Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ЛЕКЦИИ.doc
Скачиваний:
90
Добавлен:
03.05.2019
Размер:
3.52 Mб
Скачать

2.7.4. Цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса)

Вторую фазу аэробного дыхания составляет цикл Кребса (названный так в честь открывшего его исследователя – сэра Ганса Кребса). Ацетильная группа ацетил–КоА, содержащая 2 атома углерода, включается в цикл Кребса при гидролизе ацетил–КоА. Она присоединяется к щавелевоуксусной кислоте – четырехуглеродному соединению, в результате чего образуется шестиуглеродная лимонная кислота. Для этой реакции требуется энергия, ее поставляет высокоэнергетическая связь ацетил–КоА. Далее следует цикл реакций, в которых ацетильные группы, поступающие в цикл при гидролизе ацетил–КоА, дегидрируются с высвобождением четырех пар атомов водорода и декарбоксилируются с образованием двух молекул СО2. При декарбоксилировании для окислении двух атомов углерода до СО2 используется кислород, отщепляемый от двух молекул воды. Этот процесс носит название окислительного декарбоксилирования. В конце цикла молекула щавелевой кислоты регенерируется. Теперь она способна вступить в реакцию с новой молекулой ацетил-КоА и цикл повторяется. На каждую окисленную молекулу ацетил–КоА образуется: одна молекула АТФ, 4 пары атомов водорода, 2 молекулы СО2. Водородные атомы присоединяются к НАД+ или ФАД и попадают в дыхательную цепь. Поскольку из одной окисленной молекулы глюкозы образуется 2 молекулы ацетил-КоА, для окисления каждой молекулы глюкозы в процессе дыхания требуется 2 оборота цикла. Поэтому в конечном итоге при окислении одной молекулы глюкозы синтезируется 2 молекулы АТФ, выделяется 4 молекулы СО2 и высвобождается 8 пар атомов водорода, поступающие затем в дыхательную цепь.

Суммарную реакцию для образования ацетил-КоА и цикла Кребса можно записать так:

С6Н12О6 + 6Н2О 6СО2 + 4 АТФ + 12 АсН2

где Ас – акцептор водорода.

Рис. 13. Цикл трикарбоновых кислот

Цитрат-синтаза

Конденсация ацетил-КоА с оксалоацетатом, приводящая к образованию цитрата, катализируется ферментом цитрат-синтазой. В ходе этой реакции метильная группа ацетил-КоА присоединяется к углероду карбонильной группы оксалоацетата с последующим гидролизом тиоэфирной связи и образованием свободного КоА–SH. Гидролиз сопровождается уменьшением стандартной свободной энергии (на 7,7 ккал). Цитрат-синтаза относится к регуляторным ферментам, она ингибируется АТФ и НАДН.

O H2C – COO-

|| |

О = С – СОО- + С – СН3 + Н2О  НО – С – СОО- + HS – CoA + H+

| | |

H2C – COO- S – CoA H2C – COO-

Оксалоацетат Ацетил-СоА Цитрат

Аконитазное равновесие

Фермент аконитаза обеспечивает достижение равновесия в системе Лимонная кислота–цис-Аконитовая кислота–Изолимонная кислота. При рН 7,4 и 25о С в равновесной смеси содержится 91% цитрата, 6% изоцитpата и 3% цис-аконитата.

СОО - COO- COO-

| | |

H – C – H H2O H – C H2O H – C – OH

| || |

-OOC – C – OH -OOC – C - OOC – C – H

| | |

CH2 CH2 CH2

| | |

COO- COO- COO-

Цитрат цис-Аконитат Изоцитрат