Вопросы и задания для самоконтроля

Ответьте на вопросы:

1. Что понимают под термином «менделевская генетика».

2. Какие признаки называют доминантными, рецессивными, кодоминантными, с неполным доминированием?

Решите по 1 задаче из каждого раздела.

Задачи на моногибридное скрещивание

Задача № 1

У человека ген полидактилии (многопалости) доминирует над нормальным строением кисти. У жены кисть нормальная, муж гетерозиготен по гену полидактилии. Определите вероятность рождения в этой семье многопалого ребенка.

Задача № 2

Один ребёнок в семье родился здоровым, а второй имел тяжёлую наследственную болезнь и умер сразу после рождения. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет здоровым? Рассматривается одна пара аутосомных генов.

Задача № 3

У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме). Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания.

Задача № 4

Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было. Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет. Ген данного признака расположен в аутосоме. Проанализировать генотипы потомства и родителей.

Задача № 5

У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?

Задачи на дигибридное скрещивание

Задача № 6

Если женщина с веснушками (доминантный признак) и волнистыми волосами (доминантный признак), у отца которой были прямые волосы и не было веснушек, выйдет замуж за мужчину с веснушками и прямыми волосами (оба его родителя с такими же признаками), то какими могут быть у них дети?

Задача № 7

У человека ген негритянской окраска кожи (В) полностью доминирует над геном европейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном (A), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?

Задача № 8

Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С). Гены не сцеплены. Рдители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?

Найдите правильный ответ:

1. Законы Менделя в их классической форме действуют при наличии определенных условий. К ним относятся:

а) гомозиготность исходных скрещиваемых форм;

б) образование гамет гибридов всех возможных типов в равных соотношениях (обеспечивается правильным течением мейоза; одинаковой жизнеспособностью встречи любых гамет при оплодотворении;

в) одинаковая жизнеспособность зигот всех типов;

г) кроссинговер;

2. Закон основан на том, что при скрещивании двух гомозиготных по разным аллелям форм (АА и аа) все их потомки одинаковы по генотипу (гетерозиготны – Аа), а значит, и по фенотипу, носит название

а) закон расщепления;

б) закон единообразия гибридов первого поколения;

в) закон Харди - Вайнберга;

г) закон независимого комбинирования (наследования) признаков (третий закон Менделя).

3. Скрестили гетерозиготных черных мышей с рецессивными белыми гомозиготными. В потомстве наблюдалось расщепление в соотношении 1:1. Какой это тип скрещивания?

а) обратное;

б) возвратное;

в) реципрокное;

г) анализирующее.

4. При дигибридном скрещивании растений петунии в поколении F₂ наблюдалось расщепление по фенотипам в соотношении 9 : 7. Какой это тип взаимодействия генов?

а) эпистаз;

б) полимерия;

в) комбинативное;

г) комплементарное.

5. У кареглазого мужчины и голубоглазой женщины родились 6 кареглазых девочек и 2 голубоглазых мальчика. Ген карих глаз (А) доминирует. Каковы генотипы родителей?

а) Отец Аа, мать Аа

б) Отец аа, мать АА

в) Отец аа, мать Аа

г). Отец Аа, мать аа

6. Основные закономерности наследственности и изменчивости были впервые установлены:

а) Морганом;

б) Менделем;

в) Мичуриным;

г) Гальтоном.

7. Количество альтернативных признаков при моногибридном скрещивании:

а) 1;

б) 2;

в) 3;

г) 4.

8. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление называются:

а) гомозиготные;

б) гемизиготные;

в) гетерозиготные;

г) рецессивные.

9) Гены, определяющие развитие взаимоисключающих признаков называются:

а) доминантными;

б) аллельными;

в) рецессивными;

г) не аллельными.

9. Совокупность всех наследственных задатков клетки или организма – это:

а) генотип;

б) фенотип;

в) генофонд;

г) эпистаз.

10. Какие из перечисленных признаков человека определяются аллельными генами:

а) высокий рост и склонность к полноте;

б) высокий рост и удлинённые руки;

в) высокий рост и карие глаза;

г) высокий рост и низкий рост.

11. У особи, имеющей генотип АаВВСс, может быть гамета:

а) АВВ;

б) ВСс;

в). АаВ;

г) аВс.

12. По фенотипу организма можно безошибочно определить его

генотип при условии:

а) признак этого фенотипа доминантный;

б) взаимодействия генов;

в) признак этого фенотипа рецессивный;

г) промежуточного наследования признаков.

13. Укажите тригетерозиготу:

а) АаВвСс;

б) ааВВссЕе;

в) АаВВСсЕЕ;

г) ААВвСсЕе.

14. Сущность закона независимого наследования признаков состоит в том, что:

а) гены, находящиеся на одной и той же хромосоме, наследуются вместе;

б) при скрещивании двух гомозиготных организмов, различающихся по одной паре признаков, новое поколение гибридов будет единообразным;

в) расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков;

г) виды и роды, генетически близкие , характеризуются сходными рядами в наследственной изменчивости.

15. Хромосомы, по которым самки и самцы отличаются друг от друга, называются:

а) половыми;

б) гомологичными;

в) аутосомными;

г) гаплоидными.

16. Расположение генов, отвечающих за разные признаки, в одной и той же хромосоме является цитологической основой:

а) закона гомологических рядов в наследственной изменчивости;

б) гипотезы чистоты гамет;

в) закона независимого наследования признаков;

г) закона сцепленного наследования.

17. Какие из перечисленных признаков человека определяются неаллельными генами:

а) карие глаза и серые глаза;

б) карие глаза и голубые глаза;

в) карие глаза и черные глаза;

г) карие глаза и большие глаза.

18. Генотип гомозиготной особи может быть обозначен:

а) СС;

б) Вв;

в) Аа;

г) Дд.

19. Причиной появления потомков с перекомбинированными признаками родителей является:

а) локализация генов в одной и той же хромосоме;

б) преобладание доминантных генов над рецессивными;

в) взаимодействие генов;

г) перемещение генов в разные гомологичные хромосомы в процессе мейоза.

20. Сущность закона единообразия первого поколения гибридов состоит в том, что:

а) расщепление признаков по каждой паре идет независимо от других пар признаков;

б) в потомстве гибридов первого поколения появляются особи с рецессивными признаками, составляющими примерно одну четверть от всего числа потомков;

в) первое поколение гибридов имеет одинаковые фенотипические признаки;

г) один ген может влиять на развитие многих признаков.