Вопросы и задания для самоконтроля

Ответьте на вопросы:

1. Что является основной биологической единицей наследственности? Что входит в наследственный аппарат человека?

2. Определения наследственности и изменчивости.

3. Что такое аллели? На каком уровне проявляется качественное отличие аллелей друг от друга?

4. Соотношение понятий ген и аллель. В какой форме гены существуют реально?

5. Типы взаимодействия аллелей.

6. Каким образом осуществляется хранение и передача генов по наследству?

7. Что такое пенетрантность, экспрессивность?

8. Что такое репликация? Редуплицированные хромосомы?

9. В чем разница между ядерной и цитоплазматической наследственностью?

10. Что такое генетический код? Как происходит реализация наследственной информации на молекулярном уровне?

11. К чему может привести замена одного основания в цепи ДНК?

12. Изменение молекулы ДНК при мутациях.

13. Что значит «сдвиг рамки считывания»?

14. Что такое генетический полиморфизм? Что является основным источником генетического полиморфизма?

15. Что такое кариотип? В чем разница кариотипов мужчины и женщины?

Решите задачи:

1. Четыре основания, используемые по одному, позволяют закодировать четыре аминокислоты; используемые попарно – 16 аминокислот; используемые по три – 64 аминокислоты. Выведете математическое выражение, объясняющее это.

2. Участок ДНК состоит из следующих азотистых оснований АГАТЦГТАГ. Из каких азотистых оснований будет состоять кодирующий его участок РНК?

3. Полипептид состоит из следующих аминокислот: валин-аланин-глицин-лизин-триптофан-валин-серин-глутаминовая кислота. Определите структуру участка ДНК, кодирующего указанный полипептид.

4. Полипептид состоит из следующих аминокислот: аланин-цистеин-гистидин-лейцин-метионин-тирозин. Определите структуру участка ДНК, кодирующего эту полипептидную цепь.

5. Аспарагин-глицин-фенилаланин-пролин-треонин-аминокисло-ты, последовательно составляющие полипептид. Определите структуру участка ДНК, кодирующего данный полипептид.

6. Участок молекулы и-Рнк имеет следующую последовательность оснований: ГГЦ УАЦ ААЦ АУГ АЦЦ УГЦ АУА. Какова последовательность аминокислотных остатков в белке, закодированная данной последовательностью оснований в и-РНК? Какова последовательность нуклеотидов на участке молекулы ДНК, матрицы для данного участка и-РНК?

7. Допустим, участок молекулы белка включает три аминокислотных остатка: аспарагин-лизин-метионин. Какова последовательность нуклеотидов на участке ДНК, кодирующая данную последовательность аминокислотных остатков?

8. Первые 9 аминокислот в цепи инсулина:

фенилаланин – валин – аспарагиновая кислота – глутамин – гистидин – лейцин – цистеин – глицин – серин. Определите один из вариантов структуры участка ДНК, кодирующего эту часть цепи инсулина. Определите аминокислотный состав полипептида, который кодируется следующей последовательностью и-РНК: ЦЦА ЦЦУ ГГУ УУУ ГГЦ.

9. Участок молекулы белка имеет следующее строение: про-лиз-гис-вал-тир. Сколько возможных вариантов строения фрагмента молекулы ДНК кодирует эту часть молекулы белка?

10. В результате патологического митоза клетка человека, имевшая нормальный хромосомный набор, разделилась так, что одна дочерняя клетка получила 45 хромосом, а другая – 47. Укажите возможный механизм этой мутации.

Выберите правильный ответ:

1. Основными биологическими единицами наследственности являются:

а) аллели;

б) хромосомы;

в) молекулы ДНК;

г) гены.

2. В состав хромосом входят молекулы:

а) белка;

б) дезоксирибонуклеиновой кислоты;

в) рибонуклеиновой кислоты;

г) все ответы верны.

3. Антикодону ААГ транспортной РНК соответствует кодон на информационной РНК:

1. а) ТТЦ;

2. б) ААГ;

3. в) ГГА;

4. г) УУЦ.

4. Редукция числа хромосом происходит в ... мейоза:

5. а) профазе I;

6. б) анафазе I;

7. в) профазе II;

8. г) анафазе II.

5. К хромосомным мутациям относится:

10. а) делеция;

11. б) полиплоидия;

12. в) анеуплоидия;

13. г) эпистаз.

6. Тип взаимодействия двух неаллельных генов, при котором признак проявляется только тогда, когда они оба представлены в доминантной форме, называется:

15. а) комплементарностью;

16. б) полимерией;

17. в) эпистазом;

18. г) плейотропией.

7. Совокупность генов у всех особей популяции – это:

20. а) генотип;

21. б) генофонд;

22. в) геном;

23. г) фенотип.

8. Уменьшение числа хромосом вдвое происходит:

25. а) при бинарном делении;

26. б) в амитозе;

27. в) мейозе I;

28. г) мейозе II.

9. Увеличение урожайности пшеницы, выращиваемой на питательных черноземных почвах, – это пример ... изменчивости:

30. а) модификационной;

31. б) мутационной;

32. в) комбинативной;

33. г) генотипической.

10. Получение трансгенных организмов – это метод:

35. а) искусственного мутагенеза;

36. б) генной инженерии;

37. в) биотехнологии;

38. г) электронной микроскопии.

11. В реакциях репликации ДНК принимают участие:

40. а) рибосомы и АТФ;

41. б) кванты света;

42. в) белки-переносчики;

43. г) ферменты и АТФ.

12. Антикодону УУА транспортной РНК соответствует на транскрибирующей цепи код ДНК:

45. а) ТТА;

46. б) УУА;

47. в) ААТ;

48. г) ААУ.

13. В головке сперматозоида находятся:

50. а) митохондрии и эндоплазматическая сеть;

51. б) ядро и акросома;

52. в) жгутик и рибосомы;

53. г) ядро и гранулы включений.

14. К хромосомным мутациям относится:

54. а) инверсия;

55. б) анеуплоидия;

56. в) полиплоидия;

57. г) трансформация.

15. Образование веретена деления и выстраивание хромосом в экваториальной плоскости клетки происходит в:

59. а) профазе;

60. б) метафазе;

61. в) анафазе;

62. г) телофазе.

16. Пределы модификационной изменчивости называются:

64. а) нормой реакции;

65. б) корреляциями;

66. в) модификациями;

67. г) мутациями.

17. Поворот участка хромосомы на 180° – это:

68. а) генная мутация;

69. б) хромосомная мутация;

70. в) геномная мутация;

71. г) модификация.

18. Антикодону АГУ на тРНК соответствует на транскрибирующей цепи код ДНК:

73. а) ТЦА;

74. б) АЦТ;

75. в) АГТ;

76. г) ТГА.

19. Выпадение участка хромосомы в результате мутации – это:

77. а) делеция;

78. б) дупликация;

79. в) транслокация;

80. г) транспозиция.

20. Взаимодействие, связанное с подавлением одного гена в доминантной форме другим также доминантным геном, называется:

82. а) полимерией;

83. б) плейотропией;

84. в) кодоминантностью;

85. г) эпистазом.