19.6. Экспериментальные неврозы

Временное нарушение нервной деятельности человека или животного под влиянием пси­хотравм ирующих воздействий называется неврозом. Экспериментальными неврозами называют невротические состояния, полу­ченные в опытах на животных. Многочис­ленные исследования экспериментальных неврозов привели ученых к убеждению, что на их основе можно понять и лечить невро­тические заболевания человека.

А. Способы получения экспериментальных неврозов, В настоящее время известно огром­ное количество приемов получения экспери­ментальных неврозов — все они еще ранее были сведены И.П.Павловым к трем группам приемов, направленных на перенапряжение: процесса возбуждения; внутреннего тормо­жения; подвижности нервных процессов, В первом случае применяли в опытах сверх­сильные безусловные раздражители (сирены, трещотки) или значительно усиливали ин­тенсивность ранее выработанных условных сигналов. Во второй группе приемов для перенапряжения внутреннего торможения вырабатывают тонкие дифференцировки либо увеличивают длительность условного тормозного сигнала до нескольких минут. В третьей группе приемов (перенапряжение подвижности) применяют способ «сшибки», при котором тотчас после выключения поло­жительного сигнала включают отрицатель­ный, что ведет к столкновению процессов возбуждения и торможения. Особенно широ­ко используется неоднократная двусторон­няя переделка положительных и отрицатель­ных сигналов.

Б. Виды экспериментальных неврозов. Неврозы делят на острые и хронические. Первые возникают вскоре после специаль­ных воздействий, вторые развиваются без каких-либо специальных воздействий, в ре­зультате длительной экспериментальной ра­боты с животными в камере условных реф­лексов, особенно с одними и теми же раз­дражителями. Хронические неврозы возни­кают постепенно, вызывая уменьшение по­казателей условных рефлексов. Изучение острых неврозов позволило выделить два их вида — раздражительный и тормозной. При раздражительном неврозе отмечается двига­тельное беспокойство (собака скулит, по­визгивает, стремится уйти из эксперимен­тальной камеры), положительные рефлексы увеличиваются, отрицательные — расторма­живаются, появляются гипнотические ста­дии, т.е. в основе этих изменений лежит

522

преобладание раздражительного процесса над процессом внутреннего торможения. При тормозном неврозе собаки вялые, сон­ливые, положительные и отрицательные рефлексы исчезают, появляется гипнотичес­кая стадия при очень незначительных сти­мулах.

В физиологическом отношении тормоз­ной невроз представляет собой преоблада­ние запредельного (безусловного) торможе­ния над раздражительным процессом и внутренним торможением. Далее выясни­лось, что оба вида неврозов — это последо­вательные стадии развития невротического состояния: при незначительном нарушении ВНД возникает раздражительная стадия, при более значительном — тормозная. Ис­следованиями лаборатории И.П.Павлова бы­ло показано, что невротическое состояние может быть чрезвычайно локальным, прояв­ляясь только при раздражении определен­ных пунктов. Так, у животных было вызвано нарушение ВНД только при включении ус­ловного сигнала — метронома 120 уд/мин. После устранения из стереотипа метронома с такими характеристиками ВНД животного восстанавливалась.

В. Лечение неврозов. В опытах на собаках показана возможность излечения неврозов. Предлагались следующие лечебные меры:

1. отдых с полным прекращением опытов;

2. смена стереотипов условных рефлексов, особенно эффективная при хроническом неврозе; 3) организация полноценного сна — эффективное средство устранения неврозов; 4) существуют разнообразные лекарственные средства. При ослаблении раздражительных процессов И.П.Павлов предлагал примене­ ние кофеина; при ослаблении тормозного процесса — соединения брома. Большое зна­ чение придавали правильному подбору опти­ мальных доз указанных веществ. Чем значи­ тельнее было нарушение ВНД, тем меньшие дозы следовало применять для получения ле­ чебного эффекта.

Большое значение при определении дозы лечебных веществ имеют индивидуальные и типологические особенности животных: ор­ганизму слабого типа ВНД для получения оп­тимального лечебного эффекта требуется меньшая доза лекарства, чем организму силь­ного типа ВНД. То же имеет место при лече­нии людей.

В опытах на животных показано, что нев­розы сопровождаются появлением на коже трофических язв, раковых заболеваний. Сле­довательно, нарушения ВНД понижают за­щитные силы организма.

19.7. ОСОБЕННОСТИ ВНД ЧЕЛОВЕКА

А. У человека есть первая и вторая сигналь­ные системы, у животных — только первая.

В 20-е годы И.П.Павлов стал изучать ВНД человека в клинике нервных и психических болезней, сопоставляя ее с ранее полученны­ми экспериментальными данными и наруше­ниями ВНД животных. Эти исследования привели к концепции о сигнальных системах.

Первая сигнальная система — система орга­низма, обеспечивающая формирование непосред­ственного представления об окружающей дейст­вительности и приспособительных реакциях с по­мощью условных связей. Сигналами для первой сигнальной системы служат предметы, явления и их отдельные свойства (цвет, запах, форма и т.п.). Например, запах может сигнализировать о место­нахождении пищи, неприятных и вредных для ор­ганизма веществ. Вторая сигнальная система — это система организма, обеспечивающая форми­рование обобщенного представления об окружаю­щей действительности с помощью языка челове­ка. Язык человека — это средство общения людей друг с другом, основной формой которого явля­ются устная и письменная речь, а также формулы и символы, рисунки, жесты, мимика.

Первая сигнальная система свойственна животным и человеку, однако благодаря тес­ному взаимодействию ее у человека со вто­рой сигнальной системой первая сигнальная система человека качественно отличается от таковой у животных и несет на себе отпеча­ток культурно-исторических влияний.

Содержание понятий во второй сигналь­ной системе фиксируется в словах, математи­ческих символах, образах художественных произведений. Словесные сигналы человека отличаются от условных сигналов животных. Их действие зависит не столько от физичес­ких особенностей, сколько от смысловых, т.е. слово действует своей смысловой, а не акустической характеристикой. Поэтому вто­рая сигнальная система человека позволяет передавать опыт, знания предков их потом­кам, что качественно отличает человека от животных, позволяя накапливать знания об окружающей природе, и безмерно повышает власть человека над окружающим миром. Вторая сигнальная система сформировалась благодаря общению людей в процессе со­вместной трудовой деятельности как средст­во передачи знаний другим членам сообще­ства.

Обе сигнальные системы имеют общие черты: в основе их деятельности лежат реф­лекторные механизмы. Вся кора большого мозга имеет отношение к обеим сигнальным

523

системам, которые тесно взаимодействуют между собой: вторая сигнальная система в своей деятельности в определенной степени зависит от функционирования первой сиг­нальной системы, так как через последнюю во вторую идут необходимая информация и энергетическое обеспечение. В то же время вторая сигнальная система постоянно держит под контролем первую сигнальную систему, поэтому нормальное мышление человека возможно лишь при неразрывном участии указанных двух сигнальных систем.

Б. У человека имеется образное (конкрет­ное, непосредственное) и абстрактное мышле­ние, у животных — только конкретное. Слова человека могут заменять или обозначать раз­личные раздражители, т.е. слово сделалось сигналом сигналов.

В. У человека — социально-детерминиро­ванное сознание; на базе второй сигнальной системы возникло человеческое сознание.

Г. Целенаправленная планируемая трудо­вая деятельность активно изменяет окружаю­щий мир в соответствии с потребностями об­щества, познает самого себя. Труд человека качественно отличается от деятельности жи­вотных, не имеющих социально-детермини­рованной направленности.

Д. Концепция двух сигнальных систем при­вела к представлению о специфических, только человеческих типах ВНД, в основе ко­торых лежит соотношение между этими сиг­нальными системами. Преобладание первой сигнальной системы над второй характеризу­ет художественный тип, при обратном соот­ношении — мыслительный тип, при их равен­стве — средний тип. Художественный тип (преимущественно писатели, художники, му­зыканты и др.) характеризуется цельным вос­приятием действительности, захватывающим действительность целиком, сполна. Мысли­тельный тип (преимущественно философов, математиков и др.) воспринимает окружаю­щую действительность через словесные сиг­налы, т.е. дробит ее. Средний тип (промеж­уточный) характеризуется определенными свойствами мыслительного и художественно­го типов, «обе стороны в должной мере» (И.П.Павлов). Эти представления позволили подойти к пониманию невротических заболе­ваний человека — истерий, психастении и неврастений. Согласно И.П.Павлову, исте­рия связана с общей корковой слабостью (слабый тип) и патологическим преобладани­ем первой сигнальной системы над второй (чаще болезнь отмечается у лиц художествен­ного типа). Психастения отмечается при кор­ковой слабости (слабый тип) на фоне патоло-

гического преобладания второй сигнальной системы над первой (чаще возникает у лиц мыслительного типа); неврастения встречает­ся при корковой слабости (слабый тип) и от­носительной уравновешенности обеих сиг­нальных систем (преимущественно возника­ет у лиц среднего типа).

Е. У человека в отличие от животных на­блюдается функциональная асимметрия полу­шарий (латерализация функций). В конце 60-х годов XX в. английский психиатр С.Кенникот с помощью одностороннего выключения у психически больных одного полушария электрическим током сформулировал положе­ние о право- и левополушарных людях.

У левополушарных людей (выключено пра­вое полушарие) страдали те виды психичес­кой деятельности, которые лежат в основе образного мышления, сохранялись или уси­ливались те виды психической деятельности, которые лежат в основе абстрактного мыш­ления, и такое рассогласование психики со­провождалось положительным эмоциональ­ным тонусом. Левополушарные люди харак­теризуются речевой активностью (болтливос­тью), монотонной немелодичной речью, на­рушением восприятия зрительной и слуховой сфер, плохим запоминанием мелодий и раз­личных интонаций, ухудшением памяти на образные признаки и улучшением — на аб­страктные, повышением способности к ре­шению математических задач, улучшением настроения — они становились мягче, при­ветливее.

У правополушарных людей (выключено левое полушарие) страдают те виды психи­ческой деятельности, которые лежат в основе абстрактного мышления, сохраняются или улучшаются те виды психической деятель­ности, которые связаны с образным мышле­нием, и такое рассогласование психики про­текает на фоне отрицательной эмоциональ­ной реакции. Правополушарные люди харак­теризуются малой речевой активностью (молчаливостью), мелодичной речью, легко запоминают мелодии, тонко чувствуют инто­нации, однако плохо понимают слова (бесе­довать с ними трудно), у них повышена па­мять на зрительные, слуховые восприятия, но ухудшается словесное восприятие, плохая ориентировка во времени, понижена способ­ность к решению абстрактных задач. Настро­ение их мрачное, часты жалобы на плохое самочувствие.

Эти исследования позволили заключить, что левое полушарие является базовой час­тью логического мышления, а правое — об­разного (конкретного) мышления. Каждое

524

полушарие обладает собственным набором «инструментов» — памятью, тонусом, харак­тером мышления. Слово как раздражитель несет двойную информацию — словесно-по­нятийную (абстрактную) и образно-интона­ционную (несловесную), хотя последняя тоже несет некоторую словесную нагрузку («каким тоном сказано»). «Язык» животных в основном сравним с образно-интонацион­ным компонентом языковой речи человека. При развитии ребенка гуление появляется раньше, чем словесная речь, а узнавание предметов — раньше, чем их словесное обо­значение. Таким образом, каждое полушарие имеет свою речь: у правшей левое полушарие ведает словесно-понятийной речью, а пра­вое — образно-интонационной. Более того, в определенном смысле каждое полушарие имеет свой вид мышления. Не следует ду­мать, что эмоциональное состояние «локали­зовано» в коре большого мозга: механизм эмоций локализован в подкорковой области, но левое полушарие управляет положитель­ными эмоциями, а правое — отрицательны^ ми. В организме оба полушария работают как единое целое и имеют комплементарные от­ношения, т.е, дополняют друг друга. Гипоте­за о право- и левополушарных людях под­твердила правильность учения о двух сиг­нальных системах действительности. Совре­менные данные науки позволяют заключить, что у правшей левое полушарие преимущест­венно воспринимает и обрабатывает сигналы второй сигнальной системы, а правое — пре­имущественно сигналы первой сигнальной системы, т.е. имеется некоторая функцио­нальная специализация полушарий головно­го мозга человека.

19.8. БОДРСТВОВАНИЕ И СОН. СНОВИДЕНИЯ

А. Цикл «бодрствование — сон» — это прояв­ления единого процесса, суточного (цирка-дианного) биоритма. Сон — особое активное состояние, при котором выключаются созна­ние и механизмы поддержания естественной позы, снижена чувствительность анализато­ров. Наступлению сна способствуют раздра­жители, вызывающие утомление нервных клеток. Наступление сна ускоряют условно-рефлекторные раздражители, чаще обстано­вочные, особенно на фоне уменьшения сен­сорной импульсации (световой, звуковой, со­матической, вестибулярной), направляющей­ся в кору головного мозга.

Признаки сна: 1) предварительно зевание и принятие удобной позы; 2) нарушение кон-

такта с внешней средой, снижение уровня сознания; 3) понижение чувствительности, снижение условных рефлексов; 4) снижение секреторной деятельности желез — слюнных (сухость слизистой оболочки рта), слезных (жжение, слипание век), урежение сердце­биений и дыхания, понижение температуры тела, обмена веществ; 5) снижение по часто­те и увеличение по амплитуде ритмов ЭЭГ.

Б. Виды сна. В зависимости от происхож­дения выделяют три вида сна: 1) естествен­ный сон: периодический суточный и перио­дический сезонный — сон животных; 2) ис­кусственный: наркотический и гипнотичес­кий; 3) патологический сон: сон при анемии мозга, сон при поражении структур мозга — «сонный энцефалит», летаргический (мни­мая смерть), сомнамбулический (снохожде-ние), каталепсический, пассивно-психичес­кий, пиквикский синдром, нарколепсия.

Гипнотический сон. У людей он вызывается определенными движениями рук (пассы). Гипнотизеры монотонными словес­ными воздействиями внушают субъекту, что он засыпает. Гипноз у животных И.П.Павлов рассматривал как «самосохранительный» ре­флекс: при встрече с хищником единствен­ный шанс выжить — это оцепенеть, «притво­риться мертвым».

Периодический суточный сон может быть монофазным (1 раз в сутки), ди-фазным (2 раза в сутки) и полифазным (у но­ворожденных). Длительность сна зависит от возраста: например, новорожденный спит около 20 ч, взрослые — 7—8 ч. Однако из­вестны случаи, когда люди длительное время спали значительно меньше и сохраняли вы­сокую работоспособность: например, Напо­леон I и Т.Эдисон спали по 2 ч в сутки.

В. Фазы и стадии естественного сна. Раз­личают две фазы: медленный (ортодоксаль­ный) и быстрый (парадоксальный) сон. Обычно вначале развивается фаза медленно­го сна, которая характеризуется потерей со­знания, расслаблением мышц, успокоением. В ЭЭГ возникает медленная электрическая активность в виде синхронизации (частота волн уменьшается, амплитуда возрастает). Через 60—90 мин фаза медленного сна скач­кообразно заменяется парадоксальным сном. Возникают быстрые движения глазных яблок, значительно снижается мышечный тонус, отмечается фазное подергивание ко­нечностей, учащаются пульс и дыхание, по­вышается кровяное давление, возникают сновидения. В ЭЭГ появляется электричес­кая активность, характерная для бодрствую­щего состояния, — десинхронизация (учаще-

525

Рис. 19.6. ЭЭГ при бодрствовании и ЭЭГ стадии сна у человека. Стрелками показано чередование строго и медленного сна.

ние волн и снижение их амплитуды). В тече­ние 6—8 ч сна фазы быстрого сна появля­ются 4—5 раз, делаясь все более продолжи­тельными (особенно перед пробуждением). В целом быстрый сон занимает около 20 % времени ночного сна, медленный — SO %. Обе фазы жизненно необходимы.

Анализ ЭЭГ во время бодрствования и сна позволил У.Дементу и Н.Клейтмену предло­жить классификацию (рис. 19.6), в которой медленный сон по мере его углубления про­ходит последовательно четыре стадии, пре­рываясь стадией парадоксального сна. 1-я стадия — тета-волны (3—7 Гц); 2-я стадия — сонные веретена (12—14 Гц) и К-комплексы (серия медленных потенциалов большой амплитуды); 3-я стадия — сонные веретена в сочетании с высоковольтными дельта-волна­ми; 4-я стадия — наиболее глубокий сон: в ЭЭГ появляются дельта-волны (0,5—2 Гц) без веретен; 4-я стадия обычно переходит в 5-ю стадию — стадию парадоксального сна.

Последовательность событий, характери­зующих парадоксальный сон: вначале на

ЭЭГ наблюдаются характерные монофазные спайки с частотой 60—70 в минуту, обычно сопровождаемые быстрыми движениями глазных яблок. Позже отмечаются десин-хронизация в ЭЭГ и исчезновение мышеч­ного тонуса. Во время быстрого сна на 200-300 % возрастают пороги сенсорного про­буждения относительно бодрствования, от­мечается усиление двигательной активности в виде вздрагиваний, подергивания конеч­ностей и др.

Г. Механизмы сна. Наиболее ранние тео­рии сна были гуморальными. Они связывали сон с недостатком О₂ и избытком СО₂, гип-нотоксинами, возникающими при лишении животных сна. Однако наблюдения над сросшимися девочками-близнецами показа­ли, что они могли спать порознь. Швейцар­ский физиолог В.Гесс (1931) разработал ме­тодику вживления электродов в подкорко­вые структуры мозга. Ему удалось устано­вить, что, если электроды располагаются в неспецифических ядрах таламуса и субтала-муса, в ответ на низкочастотное раздраже-

526

ние указанных структур подопытные кошки засыпают. После прекращения раздражения животные просыпались. Позже установили, что наибольшей гипногенной активностью обладает зона переднего гипоталамуса: при ее локальном повреждении животные пере­стают спать. Эти факты послужили основа­нием рассматривать зону переднего гипота­ламуса как центр сна в отличие от центра бодрствования в составе восходящей ретику­лярной активирующей системы среднего мозга.

В цикле «бодрствование—сон» различают три качественно разных функциональных со­стояния: бодрствование, медленный сон и парадоксальный сон. Каждое из этих состоя­ний формируется различными нейрофизио­логическими механизмами.

Развитие фазы медленного сна связывают со специфической активностью синхронизи­рующих систем мозга. К ним относят «син­хронизирующий центр Моруцци» — область средней части варолиева моста в ретикуляр­ной формации, раздражение которой сопро­вождается развитием медленного сна, буль-барный тормозной механизм, также- синхро­низирующий ЭЭГ, облегчающий наступле­ние сна. В области варолиева мбста в дор­сальном ядре шва М.Жуве (1967) обнаружил нейроны, аксоны которых выделяют серото-нин в ретикулярную формацию, гипотала­мус, лимбическую систему. Серотонин тор­мозит моноаминергическую систему, вызы­вая синхронизацию в ЭЭГ и появление мед­ленного сна.

Ведущая роль в запуске стартовых меха­низмов сна, в частности медленного сна, от­водится гипногенной синхронизирующей зоне переднего гипоталамуса, прозрачной перегородки. Открыта таламическая гипно-генная синхронизирующая система в составе неспецифических ядер таламуса.

Как выяснилось, фронтальная кора ока­зывает тормозное влияние на подкорковые образования гипногенных систем мозга. Час­тично это объясняется ее действием на дор­сальные ядра шва, серотонинергические ней­роны которого оказывают тормозное влияние на моноаминергические структуры.

Развитие фазы парадоксального сна рас­сматривают как следствие активации десин­хронизирующих структур. К ним относят го­лубое пятно варолиевого моста. Нейроны го­лубого пятна выделяют норадреналин и ока­зывают тормозящее влияние на многие структуры мозга при росте двигательной ак­тивности и десинхронизации в ЭЭГ. Полага­ют, что нейроны голубого пятна тормозят

тормозные интернейроны, выступая в каче­стве антагонистов нейронов дорсального ядра шва варолиева моста. Разрушение голу­бого пятна ведет к исчезновению парадок­сального сна.

Помимо голубого пятна, к обеспечению механизмов парадоксального сна имеют от­ношение верхний отдел каудального и сред­него орального ретикулярных ядер варолие­ва моста, играющего, по-видимому, ключе­вую роль в развитии механизмов десинхро­низации корковых ритмов. Необходимо под­черкнуть, что особенностью десинхрониза­ции ЭЭГ во время парадоксального сна яв­ляется то, что она не совпадает с пробужде­нием организма. Это объясняется тем, что десинхронизирующие системы парадоксаль­ного сна реализуют свое влияние на нео- и палеокортекс по путям, располагающимся вентральнее активирующих ретикулярных путей ствола и гипоталамуса [Жуве М., 19671, иначе, в обход известных путей акти­вации коры, обеспечивающих пробуждаю­щий эффект.

Еще одной особенностью парадоксально­го сна является мышечная атония — расслаб­ление скелетной мускулатуры. Расслабление скелетной мускулатуры, значительное сниже­ние мышечного тонуса объясняются гипер­поляризацией мембран спинальных альфа-мотонейронов и, следовательно, снижением их возбудимости. Снижение возбудимости спинальных мотонейронов обусловлено воз­буждением тормозных спинальных интер­нейронов нисходящими влияниями нейро­нов ретикулярного ядра моста, а также ней­ронов голубого пятна, формирующих своеоб­разный тормозной центр, активирующийся в фазе парадоксального сна. Включение нерв­ных центров, обеспечивающих парадоксаль­ный сон, осуществляется на определенной стадии активности «высших», гипоталами-ческих гипногенных центров, имеющих об­ширные морфофункциональные связи с лим-бическими и стволовыми структурами голов­ного мозга.

Из гуморальных факторов, участвующих в формировании сна, отметим пептид, вызы­вающий дельта-сон (ПВДС), снотворную субстанцию (СС), аргинин-вазотоцин (АВТ), пептид, экстрагированный из нейрогипофи-за. У человека введение АВТ усиливает пока­затели парадоксального сна в результате то­го, что АВТ, очевидно, избирательно угнета­ет серотонинпродуцирующие нейроны ствола мозга, контролирующие механизм медленно-волнового сна. Уровень АВТ в ликворе чело­века с возрастом постепенно снижается, что

527

объясняет причины постепенного уменьше­ния длительности у пожилых именно пара­доксального сна.

Помимо упомянутых гуморальных факто­ров, описаны и другие факторы пептидной природы, имеющие отношение к регуляции сна. К ним относятся вазоактивный интес-тинальный пептид (ВИП), бета-эндорфин, углубляющие состояние сна. Пептидом, пре­рывающим сон, является тиреотропный гор­мон.

В целом ситуация с гуморальными факто­рами сна до конца не изучена. Нет ясности в вопросе о полном наборе гуморальных фак­торов сна, о связях нервных и гуморальных механизмов. Высказываются лишь предпо­ложения о том, что связь нервных и гумо­ральных механизмов устанавливается в ре­зультате активации во время начальных ста­дий сна особых пептидергических нейронов коры, ретикулярной формации, ядер таламу-са, лимбической системы, высвобождающих полипептиды в окончаниях аксонов [Вейн A.M., 1989]. Соответствующие полипепти­ды-медиаторы, воздействуя на мембраны клеток мишеней, изменяют функциональ­ные характеристики гипногенных структур мозга. Таким образом, пептидные факторы могут включаться в отдельные регуляторные механизмы сна, обеспечивая стадийность его развертывания, а также последующее пробуждение.

Д. Значение сна. 1. Сон обеспечивает от­дых организма. В опытах М.М.Манассеиной было показано, что лишение сна щенков вы­зывало их гибель через 4—6 сут, взрослые со­баки погибали на 12—21-й день. Длительное лишение сна (116 ч) у человека в исследова­ниях Хайнемана сопровождалось нарушени­ем поведения, повышением раздражитель­ности, психическими расстройствами. При дефиците парадоксального сна человек угне­тен, отмечается психическая депрессия. При депривации парадоксального сна в первую восстановительную ночь отмечают его удли­нение.

Широкое распространение получило представление Я.Оствальда, согласно кото­рому медленный сон способствует восста­новлению внутренних органов, поскольку через гипоталамус либерины воздействуют на гипофиз, способствуя освобождению со-матотропина (гормон роста), который участ­вует в биосинтезе белков в периферических тканях. Напротив, парадоксальный сон вос­станавливает пластические свойства нейро­нов головного мозга, усиливает процессы в клетках нейроглии, которые обеспечивают

нейроны питательными веществами и кис­лородом.

По мнению Е.Хартмана, мало спящие люди хорошо приспособлены к жизни, обыч­но игнорируют психологические проблемы. Люди долго спящие обременены конфликта­ми и более разносторонни в своих интересах. Предполагают, что потребность в медленном сне для всех относительно одинакова, а по­требность в парадоксальном сне различна и связана с личностью индивидуума (Т.Н.Они-ани).

2. Сон способствует переработке и запо­ минанию информации. По мнению Ф.Крика, во время парадоксального сна из памяти ис­ ключается вся второстепенная информация, т.е. происходит процесс реверсивного обуче­ ния.

3. Сон — циркадный ритм, приспособлен к изменению освещенности (день—ночь). Бла­ годаря такому внутреннему отражению вре­ менных соотношений внешней среды живой организм способен заранее приспособиться к ожидаемому воздействию со стороны внеш­ него мира.

Е. Сновидения имеют место в обеих фазах сна, чаще они сопровождают парадоксаль­ный сон. Сновидения — это образные пред­ставления, нередко эмоционально окрашен­ные и субъективно воспринимаемые как ре­альность. Все люди видят сны. Содержание их зависит от многих факторов: возраста, пола, семейных традиций, характера работы, гигиенических условий труда, опыта людей, их культуры, дневных впечатлений, домини­рующей мотивации (голодный человек видит сны, связанные с поеданием пищи) и др. Происхождение сновидений объясняют активацией следов долговременной памяти, связанных даже со случайными прошлыми впечатлениями. И.М.Сеченов называл сно­видения «небывалыми комбинациями быва­лых впечатлений». Полагают, что сны отра­жают определенные состояния и необходи­мы для нормального психического развития человека. Во время медленного сна сновиде­ния менее четки, менее длительны, более реальны — они скорее напоминают рассуж­дения, мысли; сновидения парадоксального сна более эмоциональны, четки, длительны. В процессе филогенеза наблюдаются посте­пенное уменьшение общей продолжитель­ности сна и возрастание парадоксальной фазы — у млекопитающих в пределах 20 %, у птиц — 0,3 %, у рептилий и амфибий ее нет. Во время медленного сна у человека могут иметь место снохождения (сомнамбу­лизм).

528