Добавил:
Вуз:
Предмет:
Файл:
Тесты к теме №2 по КИА
59
В защите плода от инфекций участвуют иммуноглобулины класса:
5
F 1. IgM
F 2. IgE
T 3. IgG
F 4. IgA
F 5. IgM, IgG
Транспланцентарно проникают:
5
T 1. IgG
F 2. IgM
F 3. IgA
F 4. IgD
F 5. IgE
В протективном иммунитете при вирусных инфекциях наиболее значимы:
5
F 1. IgG, IgM, IgA
T 2. IgG, IgA
F 3. IgG, IgE
F 4. Ig всех классов
F 5. IgM, IgG
В защите организма при бактериальных инфекций наиболее значимы:
5
T 1. IgM, IgG, IgA
F 2. IgG, IgA
F 3. IgG, IgE
F 4. Ig всех классов
F 5. IgM, IgG
У новорожденных наиболее быстро формируются иммуноглобулины классов:
5
F 1. IgG, IgD, IgA
F 2. IgG, IgA
T 3. IgG, IgM
F 4. Ig всех классов
F 5. IgA
В секретох различных желез и слизи желудочно-кишечного тракта в норме преобладают следующие иммуноглобулины:
5
F 1. IgG
F 2. IgD
F 3. IgM
T 4. Секреторные IgA
F 5. IgE
Причины иммунодефицитных состояний:
5
F 1. Генетические нарушения
F 2. Генетические нарушения, дефекты эмбриогенеза
F 3. Хроническая почечная недостаточность, дефицит ферментов, дефекты эмбриогенеза
T 4. Генетические нарушения, дефицит ферментов, дефекты эмбриогенеза
F 5. Генетические нарушения, хроническая почечная недостаточность
Инфекции, возникающие у больных с первичными иммунодефицитами В-клеточного типа:
5
F 1. Вирусные, грибковые, бактериальные, паразитарные
T 2. Вирусные, бактериальные, паразитарные
F 3. Грибковые, паразитарные
F 4. Вирусные
F 5. Бактериальные, паразитарные
Время появления первых клинических проявлений (признаков) первичных иммунодефицитов по В-клеточному типу:
5
F 1. С первого месяца жизни
T 2. С 4-6 месяцев
F 3. На втором году жизни
F 4. В подростковом периоде
F 5. В любое время в течение жизни
При первичном иммунодефиците по В-клеточному типу имеется дефект иммунной системы на уровне:
5
F 1. Лимфобласта
T 2. Пре-В-клетки
F 3. Колониеобразующей клетки (КОЕ)
F 4. Миелобласта
F 5. Мультипотентной стволовой клетки
Клиническими маркерами первичного клеточного иммунодефицита являются:
5
F 1. Рецидивирующие пиогенные инфекции
F 2. Рецидивирующие вирусные инфекции
F 3. Рецидивирующие пиогенные инфекции, гипоплазмия тимуса, патология паращитовидных желез
T 4. Рецидивирующие вирусные инфекции, гипоплазмия тимуса, патология паращитовидных желез
F 5. Рецидивирующие пиогенные инфекции, гипоплазмия тимуса
Часто встречающиеся инфекции при дефектах фагоцитоза:
5
T 1. Бактериальные, грибковые
F 2. Вирусные
F 3. Паразитарные, грибковые
F 4. Бактериальные, вирусные, паразитарные, грибковые
F 5. Вирусные, паразитарные
Клинические признаки первичных дефектов фагоцитарной системы проявляются:
5
F 1. С первых дней жизни
F 2. С 4-6 месяцев
T 3. На втором году жизни
F 4. В подростковом периоде
F 5. Во взрослом состоянии
Причины вторичных иммунодефицитных состояний:
5
F 1. Хромосомные нарушения, иммуносупрессивная терапия, Воздействие физических, химических повреждающих факторов, онкологические заболевания, спленэктомия
T 2. Иммуносупрессивная терапия, воздействие физических, химических повреждающих факторов, онкологические заболевания, хронические инфекции
F 3. Хромосомные нарушения, иммуносупрессивная терапия, онкологические заболевания, хронические инфекции, спленэктомия
F 4. Хромосомные нарушения, воздействие физических, химических повреждающих факторов, онкологические заболевания
F 5. Хромосомные нарушения, иммуносупрессивная терапия, спленэктомия
Вторичный иммунодефицит может быть следствием:
5
F 1. Нарушения питания, онкологических заболеваний, множественных трансфузий
F 2. Нарушения питания, лучевой терапии, множественных трансфузий, стресса
T 3. Нарушения питания, лучевой терапии, онкологических заболеваний, множественных трансфузий, стресса
F 4. Лучевой терапии, онкологических заболеваний
F 5. Стресса
Иммунодефицитное состояние больного возникло на фоне ожоговой болезни. основной дефект иммунной системы определяется нарушением:
5
F 1. Т-системы иммунитета
T 2. В-системы иммунитета
F 3. Системы комплемента
F 4. Фагоцитоза
F 5. Системы интерферона
Для первичных дефицитов фагоцитарной системы характерны следующие ферментопатии:
5
F 1. Дефицит миелопероксидазы и пуринуклеозилфосфатазы
T 2. Дефицит миелопероксидазы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
F 3. Дефицит миелопероксидазы
F 4. Дефицит аденозиндеаминазы
F 5. Дефицит аденозиндеаминазы и миелопероксидазы
Дефицит белков и регуляторов системы комплемента проявляется преимущественно:
5
F 1. Аутоиммунным синдромом
F 2. Инфекционным синдромом
F 3. Лимфопролиферативным и псевдоаллергическим синдромом
T 4. Аутоиммунным, инфекционным и псевдоаллергическим синдромом
F 5. Лимфопролиферативным и аутоиммунным синдромом
"Идеальный" опухолевый маркер характеризует:
5
F 1. Зависимость концентрации онкомаркера от клинической картины заболевания
F 2. Высокая специфичность, прямая зависимость от сопутствующих заболеваний
T 3. Высокая специфичность, высокая чувствительность тест-систем, используемых для его выявления
F 4. Высокая специфичность
F 5. Зависимость концентрации онкомаркера от клинической картины заболевания
Повышение содержания альфа-фетопротеина (AFP) в сыворотке наиболее характерно при опухоли:
5
F 1. Гепатома, метастазы в кость, рак прямой кишки
F 2. Гепатома
F 3. Тератокарцинома
T 4. Гепатома, рак прямой кишки
F 5. Метастазы в кость
Повышенное содержание альфа-фетопротеина (AFP) в сыворотке отмечается при:
5
F 1. Беременность
F 2. Цирроз печени
F 3. Активный гепатит
T 4. Активный гепатит, беременность
F 5. Цирроз печени, беременность
Инфекция, сопровождающаяся формированием Т-клеточного иммунодефицита:
5
T 1. ВИЧ-инфекция
F 2. Скарлатина
F 3. Грипп
F 4. Корь
F 5. Коклюш
Лабораторные признаки ревматоидного артрита:
5
F 1. Ревматоидный фактор (IgM-класса), аутоантитела к кератогеалиновым зернам клеточного эпителия слизистой рта, аутоантитела к нативной ДНК
T 2. Ревматоидный фактор (IgM-класса), аутоантитела к кератогиалиновым зернам клеточного эпителия слизистой рта, повышение СОЭ и присутствие С-реактивного белка
F 3. Ревматоидный фактор (IgM-класса)
F 4. Уатоантитела к нативной ДНК, повышение СОЭ и присутствие С-реактивного белка
F 5. Ревматоидный фактор (IgM-класса), аутоантитела к нативной ДНК
Лабораторные проявления ревматоидного васкулита:
5
F 1. Резкое снижение титра ревматоидного фактора в сыворотке, иммунные комплексы в сыворотке и нейтрофилах
T 2. Снижение конц. комплемента в сыворотке, иммунные комплексы в сыворотке и нейтрофилах, антинуклеарный фактор
F 3. Антинуклеарный фактор
F 4. Резкое снижение титра ревматоидного фактора и снижение концентрации комплемента в сыворотке
F 5. Антинуклеарный фактор
Гематологические критерии системной красной волчанки:
5
T 1. Лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия с ретикулоцитозом
F 2. Лимфоцитоз, гемолитическая анемия с ретикулоцитозом
F 3. Лимфоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения
F 4. Лимфоцитоз, лейкопения, гемолитическая анемия с ретикулоцитозом
F 5. Лимфоцитоз, лейкопения
Иммунодиагностика аутоиммунного тиреоидита (болезнь Хашимото) основана на:
5
F 1. Обнаружении в крови антител к тиреоглобулину и /или пероксидазе щитовидной железы, HLA-типировании больных
F 2. Выявлении моноцитарной инфильтрации щитовидной железы при биопсии, HLA-типировании больных
T 3. Выявлении лимфо-моноцитарной инфильтрации щитовидной железы при биопсии, обнаружении в крови антител к тиреоглобулину и/или пероксидазе щитовидной железы, обнаружении в крови антинуклеарного фактора
F 4. Обнаружении в крови антинуклеарного фактора
F 5. Выявлении лимфо-моноцитарной инфильтрации щитовидной железы при биопсии
Для множественной миеломы характерны:
5
F 1. Белок Бенс-Джонса, М-градиент, повышение СОЭ, ретикулоцитоз
T 2.Белок Бенс-Джонса, М-градиент, повышение СОЭ
F 3. Белок Бенс-Джонса, повышение СОЭ
F 4. М-градиент
F 5. М-градиент, ретикулоцитоз
Для вирусного гепатита характерны:
5
F 1. Антитела класса IgM к НВс антигену
F 2. НВе антиген, ДНК вируса гепатита В
T 3. Антитела класса IgM к НВс антигену, НВе антиген, ДНК вируса гепатита В
F 4. Антитела класса IgM к НВс антигену, НВе антиген, антитела к НВs антигену
F 5. Антитела к НВs антигену
Протеинурия Бенс-Джонса не отмечается при:
5
T 1. Острых лейкозах
F 2. Миеломной болезни
F 3. Злокачественных лимфомах
F 4. Макроглобулинемии Вальденстрема
F 5. Всех перечисленных выше случаях
Наиболее частой причиной гемолитической болезни новорожденных являются антитела к:
5
F 1. Антигенам системы АВО
T 2. Антигенам системы-резус
F 3. Антигенам М, Даффи, Келл
F 4. Все перечисленное верно
F 5. Все перечисленное неверно
В основе определения групповой принадлежности крови лежит реакция:
5
T 1. Агглютинации
F 2. Преципитации
F 3. Иммунодиффузии
F 4. Агрегации
F 5. Все ответы правильные
Наличие в генотипе человека гена HLA-В27 ассоциируется с повышенным риском следующих заболеваний:
5
T 1. Синдром Рейтера
F 2. Инсулинозависимый диабет
T 3. Анкилозирующий спондилоартрит
F 4. Синдром Гудпасчера
F 5. Болезнь Шегрена
Патологические состояния, протекающие преимущественно со снижением соотношения Т-хелперы/Т-супрессоры:
5
F 1. Аутоиммунные заболевания
T 2. Первичные иммунодефициты
T 3. Вторичные иммунодефициты
T 4. Опухоли
F 5. Аллергии
Патологические состояния, протекающие преимущественно с повышением соотношения Т-хелперы/Т-супрессоры:
6
T 1. Аутоиммунные заболевания
F 2. Первичные иммунодефициты
F 3. Вторичные иммунодефициты
F 4. Опухоли
T 5. Аллергии
T 1.Агаммаглобулинемия
Враждённые дефекты лимфоцитов
5
T ретикуляционный дисгенез
F хроническое гранулематозная болезнь
F болезнь Чедиака-Хигаси
F синдром Ди-Джоржи
F болезнь Брутона
Враждённые фагоцитарные дефекты
5
F ретикуляционный дисгенез
T хроническое гранулематозная болезнь
T болезнь Чедиака-Хигаси
F синдром Ди-Джоржи
F болезнь Брутона
В какой системе иммунитета могут быть иммунодефициты.
5
T Т-система
T В-система
T Комплемент
T макрофаги-моноциты-гранулоциты
T во всех перечисленных
Какое из врождённых иммунодефицитных заболеваний сочетается с вторичным альбинизмом
5
T Агаммаглобуленемия
T Хроническая гранулематозная болезнь
T Синдром Вискотта-Олдрича
F синдром Чедиака-Хигаси
T Синдром Луи-Бар
Наследственный ангионевратический отёк характеризуется
4
T Дефицитом С1 ингибитора комплемента
T Недостаточностью IgA
T Повышением уровня IgG
T отсутствием аденозиндезаминазы
Каким из первичных имунодефицитов болеют исключительно мальчики (заболевание с Х-хромосомой)
4
F Синдром Луи-Бар
T агаммаглобуленимия
F Синдром Незелофа
F Синдром Вискотта-Олдрича
Какой имунодефицит характерен для вирусной инфекции
5
F В-системы
F Комплемента
F Система гранулоцитов-макрофагов-моноцитов
T Т-системы
F Все системы иммунитета
АТ к ДНК 3 типа. выявляемые в РПГА. имеют дифференциально-диагностическое значение при заболеваниях:
5
F Ревматоидный артрит
T СКВ
F Дерматомиозит
F Синдром Гудпасчера
F Склеодермия
АТ к имуноглобулину G появляются в крови при заболеваниях:
6
F СКВ
T Ревматоидный артрит
F Дерматомиозит
T Активный гепатит
T Болезнь Шегрена
T
Высокие титры антитрептолизина С имеют диагностическое значение при заболеваниях:
5
T Ревматизм
F Ревматоидный артрит
F СКВ
T Гломерулонефрит
F Синдром Гудпасчера
Повышение сывороточной концентрации иммуноглобулина А наиболее часто прявляется при:
5
F Нефротическом синдроме
T Геморрагическом нефрите
T СПИД
T Геморрагическом васкулите
F Отторжении аллортрансплантанта
Повышение сывороточной концентрации иммуноглобулина G выявляется при:
5
T СКВ
F Геморрагическом нефрите
F Нефротическом синдроме
T Болезни Шегрена
T острой вирусной инфекции
Иммуноглобулин М появляется в моче в следующих случаях:
5
F Как вариант нормы
T Волчаночном нефрите
T Амилоидозе
F Геморрагическом нефрите
F Кризе отторжения почечного трансплантанта
Сывороточная концентрация иммуноглобулина G снижается при:
5
F Остром пиелонефрите
T Нефротическом синдроме
F СПИД
T Энтеропатии
F СКВ
Назвать основные наиболее распространённые доказательства ВИЧ-инфекции.
4
T Выявление антител к антигенам ВИЧ-вируса в ИФА
F Реакция нейтрализации вируса
T Выявление антител к трём антигенам ВИЧ-вируса в иммуноблотинге
F Методы заражения животных
Дефицит JgM в крови наблюдается. если его уровень
4
F Менее1,4 г/л
F Менее1.2 г/л
F Менее1.0 г/л
T Менее0.8 г/л
О дефиците JgM в крови следует думать если его уровень:
4
F Менее2 г/л
T Менее1.3 г/л
T Мене1,0 г/л
F Менее0,8 г/л
СоотношениеТХ/ТС (ИРЦ) в крови больного равно 0.8 . о чём можно думать
4
F Аутоиммунном процесе
T Иммунодефиците
F Остром инфекционном процесе
F Всём перечисленном
У больного после перенесённого гриппа рецедивирующий бронхит с слизисто-гнойной мокротой. антибактериальная терапия неэффективна, для уточнения диаугноза необходимо:
4
T Повторно бактериологически исследовать мокроту
T Определить секреторный JgA в слюне и мокроте
F определить уровень кортизола в крови
F Сделать повторную R-скопию лёгких
Какой уровень в крови Т-лимфоцитов указывает на их 1-ю степень дефицита
4
F Меньше 60%
F Меньше 50%
T Меньше 45%
F Меньше 40%
1-я степень дефицита JgG наблюдается, если их уровень в крови больного составляет:
4
F Менее 9 г/л
T Менее 8 г/л
F Менее7,5 г/л
F Менее7 г/л
Факторы. ведущие к вторичным иммунодефицитам:
5
F Вирусные инфекции
F Применение цитостатиков, иммунодепрессантов
F Радиоционное облучение
F Тяжёлые заболевания
T Всё перечисленное
Что характерно для иммунодефецитов
5
F Рецедивирующие инфекции вирусные
F Рецедив или инфекции бактериальные
F Лейкоцитоз
F Высокая СОЭ
T Всё перечисленное
Какие показатели определяют при подозрении на иммунодефицит
5
F Лейкоцитарную формулу
F Уровень Т-лимфоцитов
F Уровень иммуноглобулинов
F Уровень комплемента
T Всё перечисленное
Какой из перечисленных препаратов целесообразно вводить больному при наследственном ангионевротическом отёке?
5
F Папаверин
F Антигистаминные
F Антибиотики
T Свежая плазма
F Кофеин
59
В защите плода от инфекций участвуют иммуноглобулины класса:
5
F 1. IgM
F 2. IgE
T 3. IgG
F 4. IgA
F 5. IgM, IgG
Транспланцентарно проникают:
5
T 1. IgG
F 2. IgM
F 3. IgA
F 4. IgD
F 5. IgE
В протективном иммунитете при вирусных инфекциях наиболее значимы:
5
F 1. IgG, IgM, IgA
T 2. IgG, IgA
F 3. IgG, IgE
F 4. Ig всех классов
F 5. IgM, IgG
В защите организма при бактериальных инфекций наиболее значимы:
5
T 1. IgM, IgG, IgA
F 2. IgG, IgA
F 3. IgG, IgE
F 4. Ig всех классов
F 5. IgM, IgG
У новорожденных наиболее быстро формируются иммуноглобулины классов:
5
F 1. IgG, IgD, IgA
F 2. IgG, IgA
T 3. IgG, IgM
F 4. Ig всех классов
F 5. IgA
В секретох различных желез и слизи желудочно-кишечного тракта в норме преобладают следующие иммуноглобулины:
5
F 1. IgG
F 2. IgD
F 3. IgM
T 4. Секреторные IgA
F 5. IgE
Причины иммунодефицитных состояний:
5
F 1. Генетические нарушения
F 2. Генетические нарушения, дефекты эмбриогенеза
F 3. Хроническая почечная недостаточность, дефицит ферментов, дефекты эмбриогенеза
T 4. Генетические нарушения, дефицит ферментов, дефекты эмбриогенеза
F 5. Генетические нарушения, хроническая почечная недостаточность
Инфекции, возникающие у больных с первичными иммунодефицитами В-клеточного типа:
5
F 1. Вирусные, грибковые, бактериальные, паразитарные
T 2. Вирусные, бактериальные, паразитарные
F 3. Грибковые, паразитарные
F 4. Вирусные
F 5. Бактериальные, паразитарные
Время появления первых клинических проявлений (признаков) первичных иммунодефицитов по В-клеточному типу:
5
F 1. С первого месяца жизни
T 2. С 4-6 месяцев
F 3. На втором году жизни
F 4. В подростковом периоде
F 5. В любое время в течение жизни
При первичном иммунодефиците по В-клеточному типу имеется дефект иммунной системы на уровне:
5
F 1. Лимфобласта
T 2. Пре-В-клетки
F 3. Колониеобразующей клетки (КОЕ)
F 4. Миелобласта
F 5. Мультипотентной стволовой клетки
Клиническими маркерами первичного клеточного иммунодефицита являются:
5
F 1. Рецидивирующие пиогенные инфекции
F 2. Рецидивирующие вирусные инфекции
F 3. Рецидивирующие пиогенные инфекции, гипоплазмия тимуса, патология паращитовидных желез
T 4. Рецидивирующие вирусные инфекции, гипоплазмия тимуса, патология паращитовидных желез
F 5. Рецидивирующие пиогенные инфекции, гипоплазмия тимуса
Часто встречающиеся инфекции при дефектах фагоцитоза:
5
T 1. Бактериальные, грибковые
F 2. Вирусные
F 3. Паразитарные, грибковые
F 4. Бактериальные, вирусные, паразитарные, грибковые
F 5. Вирусные, паразитарные
Клинические признаки первичных дефектов фагоцитарной системы проявляются:
5
F 1. С первых дней жизни
F 2. С 4-6 месяцев
T 3. На втором году жизни
F 4. В подростковом периоде
F 5. Во взрослом состоянии
Причины вторичных иммунодефицитных состояний:
5
F 1. Хромосомные нарушения, иммуносупрессивная терапия, Воздействие физических, химических повреждающих факторов, онкологические заболевания, спленэктомия
T 2. Иммуносупрессивная терапия, воздействие физических, химических повреждающих факторов, онкологические заболевания, хронические инфекции
F 3. Хромосомные нарушения, иммуносупрессивная терапия, онкологические заболевания, хронические инфекции, спленэктомия
F 4. Хромосомные нарушения, воздействие физических, химических повреждающих факторов, онкологические заболевания
F 5. Хромосомные нарушения, иммуносупрессивная терапия, спленэктомия
Вторичный иммунодефицит может быть следствием:
5
F 1. Нарушения питания, онкологических заболеваний, множественных трансфузий
F 2. Нарушения питания, лучевой терапии, множественных трансфузий, стресса
T 3. Нарушения питания, лучевой терапии, онкологических заболеваний, множественных трансфузий, стресса
F 4. Лучевой терапии, онкологических заболеваний
F 5. Стресса
Иммунодефицитное состояние больного возникло на фоне ожоговой болезни. основной дефект иммунной системы определяется нарушением:
5
F 1. Т-системы иммунитета
T 2. В-системы иммунитета
F 3. Системы комплемента
F 4. Фагоцитоза
F 5. Системы интерферона
Для первичных дефицитов фагоцитарной системы характерны следующие ферментопатии:
5
F 1. Дефицит миелопероксидазы и пуринуклеозилфосфатазы
T 2. Дефицит миелопероксидазы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
F 3. Дефицит миелопероксидазы
F 4. Дефицит аденозиндеаминазы
F 5. Дефицит аденозиндеаминазы и миелопероксидазы
Дефицит белков и регуляторов системы комплемента проявляется преимущественно:
5
F 1. Аутоиммунным синдромом
F 2. Инфекционным синдромом
F 3. Лимфопролиферативным и псевдоаллергическим синдромом
T 4. Аутоиммунным, инфекционным и псевдоаллергическим синдромом
F 5. Лимфопролиферативным и аутоиммунным синдромом
"Идеальный" опухолевый маркер характеризует:
5
F 1. Зависимость концентрации онкомаркера от клинической картины заболевания
F 2. Высокая специфичность, прямая зависимость от сопутствующих заболеваний
T 3. Высокая специфичность, высокая чувствительность тест-систем, используемых для его выявления
F 4. Высокая специфичность
F 5. Зависимость концентрации онкомаркера от клинической картины заболевания
Повышение содержания альфа-фетопротеина (AFP) в сыворотке наиболее характерно при опухоли:
5
F 1. Гепатома, метастазы в кость, рак прямой кишки
F 2. Гепатома
F 3. Тератокарцинома
T 4. Гепатома, рак прямой кишки
F 5. Метастазы в кость
Повышенное содержание альфа-фетопротеина (AFP) в сыворотке отмечается при:
5
F 1. Беременность
F 2. Цирроз печени
F 3. Активный гепатит
T 4. Активный гепатит, беременность
F 5. Цирроз печени, беременность
Инфекция, сопровождающаяся формированием Т-клеточного иммунодефицита:
5
T 1. ВИЧ-инфекция
F 2. Скарлатина
F 3. Грипп
F 4. Корь
F 5. Коклюш
Лабораторные признаки ревматоидного артрита:
5
F 1. Ревматоидный фактор (IgM-класса), аутоантитела к кератогеалиновым зернам клеточного эпителия слизистой рта, аутоантитела к нативной ДНК
T 2. Ревматоидный фактор (IgM-класса), аутоантитела к кератогиалиновым зернам клеточного эпителия слизистой рта, повышение СОЭ и присутствие С-реактивного белка
F 3. Ревматоидный фактор (IgM-класса)
F 4. Уатоантитела к нативной ДНК, повышение СОЭ и присутствие С-реактивного белка
F 5. Ревматоидный фактор (IgM-класса), аутоантитела к нативной ДНК
Лабораторные проявления ревматоидного васкулита:
5
F 1. Резкое снижение титра ревматоидного фактора в сыворотке, иммунные комплексы в сыворотке и нейтрофилах
T 2. Снижение конц. комплемента в сыворотке, иммунные комплексы в сыворотке и нейтрофилах, антинуклеарный фактор
F 3. Антинуклеарный фактор
F 4. Резкое снижение титра ревматоидного фактора и снижение концентрации комплемента в сыворотке
F 5. Антинуклеарный фактор
Гематологические критерии системной красной волчанки:
5
T 1. Лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия с ретикулоцитозом
F 2. Лимфоцитоз, гемолитическая анемия с ретикулоцитозом
F 3. Лимфоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения
F 4. Лимфоцитоз, лейкопения, гемолитическая анемия с ретикулоцитозом
F 5. Лимфоцитоз, лейкопения
Иммунодиагностика аутоиммунного тиреоидита (болезнь Хашимото) основана на:
5
F 1. Обнаружении в крови антител к тиреоглобулину и /или пероксидазе щитовидной железы, HLA-типировании больных
F 2. Выявлении моноцитарной инфильтрации щитовидной железы при биопсии, HLA-типировании больных
T 3. Выявлении лимфо-моноцитарной инфильтрации щитовидной железы при биопсии, обнаружении в крови антител к тиреоглобулину и/или пероксидазе щитовидной железы, обнаружении в крови антинуклеарного фактора
F 4. Обнаружении в крови антинуклеарного фактора
F 5. Выявлении лимфо-моноцитарной инфильтрации щитовидной железы при биопсии
Для множественной миеломы характерны:
5
F 1. Белок Бенс-Джонса, М-градиент, повышение СОЭ, ретикулоцитоз
T 2.Белок Бенс-Джонса, М-градиент, повышение СОЭ
F 3. Белок Бенс-Джонса, повышение СОЭ
F 4. М-градиент
F 5. М-градиент, ретикулоцитоз
Для вирусного гепатита характерны:
5
F 1. Антитела класса IgM к НВс антигену
F 2. НВе антиген, ДНК вируса гепатита В
T 3. Антитела класса IgM к НВс антигену, НВе антиген, ДНК вируса гепатита В
F 4. Антитела класса IgM к НВс антигену, НВе антиген, антитела к НВs антигену
F 5. Антитела к НВs антигену
Протеинурия Бенс-Джонса не отмечается при:
5
T 1. Острых лейкозах
F 2. Миеломной болезни
F 3. Злокачественных лимфомах
F 4. Макроглобулинемии Вальденстрема
F 5. Всех перечисленных выше случаях
Наиболее частой причиной гемолитической болезни новорожденных являются антитела к:
5
F 1. Антигенам системы АВО
T 2. Антигенам системы-резус
F 3. Антигенам М, Даффи, Келл
F 4. Все перечисленное верно
F 5. Все перечисленное неверно
В основе определения групповой принадлежности крови лежит реакция:
5
T 1. Агглютинации
F 2. Преципитации
F 3. Иммунодиффузии
F 4. Агрегации
F 5. Все ответы правильные
Наличие в генотипе человека гена HLA-В27 ассоциируется с повышенным риском следующих заболеваний:
5
T 1. Синдром Рейтера
F 2. Инсулинозависимый диабет
T 3. Анкилозирующий спондилоартрит
F 4. Синдром Гудпасчера
F 5. Болезнь Шегрена
Патологические состояния, протекающие преимущественно со снижением соотношения Т-хелперы/Т-супрессоры:
5
F 1. Аутоиммунные заболевания
T 2. Первичные иммунодефициты
T 3. Вторичные иммунодефициты
T 4. Опухоли
F 5. Аллергии
Патологические состояния, протекающие преимущественно с повышением соотношения Т-хелперы/Т-супрессоры:
6
T 1. Аутоиммунные заболевания
F 2. Первичные иммунодефициты
F 3. Вторичные иммунодефициты
F 4. Опухоли
T 5. Аллергии
T 1.Агаммаглобулинемия
Враждённые дефекты лимфоцитов
5
T ретикуляционный дисгенез
F хроническое гранулематозная болезнь
F болезнь Чедиака-Хигаси
F синдром Ди-Джоржи
F болезнь Брутона
Враждённые фагоцитарные дефекты
5
F ретикуляционный дисгенез
T хроническое гранулематозная болезнь
T болезнь Чедиака-Хигаси
F синдром Ди-Джоржи
F болезнь Брутона
В какой системе иммунитета могут быть иммунодефициты.
5
T Т-система
T В-система
T Комплемент
T макрофаги-моноциты-гранулоциты
T во всех перечисленных
Какое из врождённых иммунодефицитных заболеваний сочетается с вторичным альбинизмом
5
T Агаммаглобуленемия
T Хроническая гранулематозная болезнь
T Синдром Вискотта-Олдрича
F синдром Чедиака-Хигаси
T Синдром Луи-Бар
Наследственный ангионевратический отёк характеризуется
4
T Дефицитом С1 ингибитора комплемента
T Недостаточностью IgA
T Повышением уровня IgG
T отсутствием аденозиндезаминазы
Каким из первичных имунодефицитов болеют исключительно мальчики (заболевание с Х-хромосомой)
4
F Синдром Луи-Бар
T агаммаглобуленимия
F Синдром Незелофа
F Синдром Вискотта-Олдрича
Какой имунодефицит характерен для вирусной инфекции
5
F В-системы
F Комплемента
F Система гранулоцитов-макрофагов-моноцитов
T Т-системы
F Все системы иммунитета
АТ к ДНК 3 типа. выявляемые в РПГА. имеют дифференциально-диагностическое значение при заболеваниях:
5
F Ревматоидный артрит
T СКВ
F Дерматомиозит
F Синдром Гудпасчера
F Склеодермия
АТ к имуноглобулину G появляются в крови при заболеваниях:
6
F СКВ
T Ревматоидный артрит
F Дерматомиозит
T Активный гепатит
T Болезнь Шегрена
T
Высокие титры антитрептолизина С имеют диагностическое значение при заболеваниях:
5
T Ревматизм
F Ревматоидный артрит
F СКВ
T Гломерулонефрит
F Синдром Гудпасчера
Повышение сывороточной концентрации иммуноглобулина А наиболее часто прявляется при:
5
F Нефротическом синдроме
T Геморрагическом нефрите
T СПИД
T Геморрагическом васкулите
F Отторжении аллортрансплантанта
Повышение сывороточной концентрации иммуноглобулина G выявляется при:
5
T СКВ
F Геморрагическом нефрите
F Нефротическом синдроме
T Болезни Шегрена
T острой вирусной инфекции
Иммуноглобулин М появляется в моче в следующих случаях:
5
F Как вариант нормы
T Волчаночном нефрите
T Амилоидозе
F Геморрагическом нефрите
F Кризе отторжения почечного трансплантанта
Сывороточная концентрация иммуноглобулина G снижается при:
5
F Остром пиелонефрите
T Нефротическом синдроме
F СПИД
T Энтеропатии
F СКВ
Назвать основные наиболее распространённые доказательства ВИЧ-инфекции.
4
T Выявление антител к антигенам ВИЧ-вируса в ИФА
F Реакция нейтрализации вируса
T Выявление антител к трём антигенам ВИЧ-вируса в иммуноблотинге
F Методы заражения животных
Дефицит JgM в крови наблюдается. если его уровень
4
F Менее1,4 г/л
F Менее1.2 г/л
F Менее1.0 г/л
T Менее0.8 г/л
О дефиците JgM в крови следует думать если его уровень:
4
F Менее2 г/л
T Менее1.3 г/л
T Мене1,0 г/л
F Менее0,8 г/л
СоотношениеТХ/ТС (ИРЦ) в крови больного равно 0.8 . о чём можно думать
4
F Аутоиммунном процесе
T Иммунодефиците
F Остром инфекционном процесе
F Всём перечисленном
У больного после перенесённого гриппа рецедивирующий бронхит с слизисто-гнойной мокротой. антибактериальная терапия неэффективна, для уточнения диаугноза необходимо:
4
T Повторно бактериологически исследовать мокроту
T Определить секреторный JgA в слюне и мокроте
F определить уровень кортизола в крови
F Сделать повторную R-скопию лёгких
Какой уровень в крови Т-лимфоцитов указывает на их 1-ю степень дефицита
4
F Меньше 60%
F Меньше 50%
T Меньше 45%
F Меньше 40%
1-я степень дефицита JgG наблюдается, если их уровень в крови больного составляет:
4
F Менее 9 г/л
T Менее 8 г/л
F Менее7,5 г/л
F Менее7 г/л
Факторы. ведущие к вторичным иммунодефицитам:
5
F Вирусные инфекции
F Применение цитостатиков, иммунодепрессантов
F Радиоционное облучение
F Тяжёлые заболевания
T Всё перечисленное
Что характерно для иммунодефецитов
5
F Рецедивирующие инфекции вирусные
F Рецедив или инфекции бактериальные
F Лейкоцитоз
F Высокая СОЭ
T Всё перечисленное
Какие показатели определяют при подозрении на иммунодефицит
5
F Лейкоцитарную формулу
F Уровень Т-лимфоцитов
F Уровень иммуноглобулинов
F Уровень комплемента
T Всё перечисленное
Какой из перечисленных препаратов целесообразно вводить больному при наследственном ангионевротическом отёке?
5
F Папаверин
F Антигистаминные
F Антибиотики
T Свежая плазма
F Кофеин
Соседние файлы в папке 6КурсКИА