Реакции метаболической трансформации Окисление

В ЭПР функционируют НАДФ•Н- и НАД•Н-зависимые дыхательные цепи. В НАДФ•Н-зависимой системе терминальным переносчиком электронов является цитохром Р-450 — мембраносвязанный липофильный фермент группы многоцелевых монооксигеназ², гемопротеин, состоящий из белка и системы порфирина с трехвалентным железом. буква Р в названии происходит от слова пигмент, число 450 означает, что восстановленный, связанный с окисью углерода цитохром максимально поглощает свет с длиной волны 450 нм.

Цитохром Р-450 глубоко погружен в липидный бислой мембраны ЭПР и функционирует совместно с НАДФ•Н-зависимой цитохром Р-450-редуктазой (коферменты — флавинадениндинуклеотид и флавинаденин-мононуклеотид). Соотношение количества молекул цитохрома Р-450 и редуктазы составляет 10:1. Активный центр этих ферментов ориентирован на цитоплазматическую поверхность ЭПР. Цикл окисления лекарственных средств при участии цитохрома Р-450 состоит из следующих реакций (рис. 1):

• окисленный цитохром Р-450 присоединяет лекарственное средство;

• бинарный комплекс цитохром — лекарство восстанавливается цитохром Р-450-редуктазой, используя электрон НАДФ•Н;

• восстановленный комплекс цитохром Р-450 — лекарство связывается с молекулярным (триплетным) кислородом;

• происходит активация кислорода электроном НАДФ•Н (триплетный кислород становится синглетным);

• на финальном этапе один атом кислорода включается в молекулу окисляемого лекарственного средства, второй — включается в молекулу воды;

• цитохромР-450 регенерирует в исходную окисленную форму.

Н

Рис. 1. Механизм окисления лекарственных средств при участии цитохрома Р-450

Рис. 2. Изоферменты цитохрома Р-450

АД•Н-зависимая электрон-транспортная цепь включает цитохромb₅, НАД•Н-цитохром b₅-редуктазу и стероид-КоА-десатуразу. Гемсодержащий фермент цитохром b₅ представляет собой двухдоменный белок. Глобулярный цитозольный домен связывается с редуктазой, короткая спирализованная гидрофобная цепь погружена в мембрану ЭПР. Электроны от НАД•Н переносятся редуктазой на окисленное железо цитохрома b_s. Стероил-КоА-десатураза катализирует образование двойных связей в жирных кислотах.

Суперсемейство цитохромов Р-450 поражает своими почти неограниченными метаболическими возможностями. Оно включает более 1000 клонированных вариантов, способных катализировать около 60 типов энзиматических реакций с тысячами потенциальных субстратов. В клетках человека обнаружено 17 семейств цитохрома Р-450, разделенных на 39 подсемейств. Изоферменты обозначаются следующим образом: первая цифра обозначает семейство, затем латинская буква указывает на подсемейство, последняя цифра соответствует конкретному изоферменту. В молекулах изоферментов одного семейства идентичны более 40 % аминокислот, в молекулах одного подсемейства — более 55 %.

Метод фенотипирования позволяет установить субстратную специфичность изоферментов цитохрома Р-450 по соотношению концентраций неизмененного вещества и его метаболитов в крови. Методом генотипирования с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) изоферменты идентифицируют по их генам, так как каждый изофермент кодируется одним из 53 генов, локализованных в разных локусах хромосом. Большинство реакций катализируют изоферменты цитохрома Р-450 семейств 1, 2 и 3 (рис. 2, табл. 7).

Реакция окисления ксенобиотиков при участии цитохрома Р-450 расщепляется с образованием свободных радикалов кислорода и токсических промежуточных продуктов (эпоксиды, N-, S-окиси, альдегиды). свободные радикалы и активные интермедиаты, инициируя перекисное окисление мембранных липидов, вызывают некроз клеток, появление неоантигенов, тератогенный, эмбриотоксический эффекты, мутации, канцерогенез и ускорение старения. По этой причине не существует абсолютно безвредных ксенобиотиков.

Таблица 7. Содержание изоферментов цитохрома Р-450 в печени человека, их вклад в окисление лекарственных средств, локализация в хромосомах, индукторы и ингибиторы

Изоферменты цитохрома Р-450	Содержание в печени, %	Вклад в окисление, %	Локус в хромосоме (первая цифра — номер хромосомы)	Индукторы	Ингибиторы
1А1	<1	2,5	15q22-q24	Полициклические ароматические углеводороды (в легких преобразуются в канцерогенные метаболиты)
1А2	13	8,2	15q22-qter	Фенобарбитал, гексамидин, дифенин, рифампицин, полициклические ароматические углеводороды, никотин	Амитриптилин, имипрамин, такрин, мексилетин, верапамил, дилтиазем, тиклопидин, эритромицин, кларитромицин, фторхинолоны (ципрофлоксацин, норфлоксацин, эноксацин), препараты интерферона, фурацилин
1В1	<1	Не установлен	2q22-q22
2А6	4	2,5	19q13.2	Фенобарбитал	Ритонавир
2В6	<1	3,4	19q13.2	Фенобарбитал, гексамидин, дифенин	Орфенандрин
2С8	Не установлено	Не установлен	10q24.1	Фенобарбитал, гексамидин
2С9	18	15,8	10q24.1-24.3	Дифенин, рифампицин	Бутадион, диклофенак, кетопрофен, амиодарон, флувастатин, зафирлукаст, тетурам, сульфаметоксазол, дапсон
2С18	Не установлено	Не установлен	Локус в хромосоме 10		Циметидин
2С19	1	8,3	10q24.1-24.3	Фенобарбитал, гексамидин, дифенин, рифампицин	Имипрамин, флувоксамин, флуоксетин, омепразол
2D6	2,5	18,8	22q13.1		Тиоридазин, галоперидол, имипрамин, кломипрамин, флувоксамин, флуоксетин, пароксетин, сертралин, хинидин, пропафенон, амиодарон, циметидин
2Е1	7	4,1	10q24.3qter	Этиловый спирт, пиразол, пиридин	Тетурам, ритонавир
ЗА4	28	34,1	7q22.1	Фенобарбитал, гексамидин, дифенин, карбамазепин, глюкокортикоиды, рифампицин, рифабутин, сульфинпразон	Флуоксетин, флувоксамин, пароксети н, хинидин, дилтиазем, циметидин, зафирлукаст, эритромицин, кларитромицин, флуконазол, итраконазол, клотримазол, индинавир, нелфинавир, метронидазол
ЗА5	Не установлено	11	7q22.1	Фенобарбитал, гексамидин, дифенин, рифампицин	Кетоконазол, клотримазол, миконазол, метронидазол

Токсические продукты биотрансформации обезвреживаются конъюгацией с восстановленным глутатионом и ковалентным связыванием с альбуминами. Повреждение молекулы альбумина не опасно для организма, так как этот белок синтезируется в печени со скоростью 10 — 16г в сут. и присутствует в высоких концентрациях в ЭПР.

Ксенобиотики в процессе окисления могут разрушать цитохром Р-450. Такие вещества получили название «суицидные субстраты». Свойствами «суицидных субстратов» обладают четыреххлористый углерод, фторотан, парацетамол, преобразуемые цитохромом Р-450 в свободные радикалы. Их эффект можно рассматривать не только как токсический, но и как защитный — элиминируются молекулы цитохрома Р-450, генерирующие реакционноспособные метаболиты.