- •Book Содержание темы
- •3.1.2. Демонстрация включений
- •3.1.2.1. Включения гликогена
- •3.1.2.2. Жировые включения
- •3.1.3. Классификация органелл цитоплазмы
- •3.1.3.1. Мембранные органеллы
- •3.1.3.2. Немембранные органеллы
- •3.1.4. Схема строения клетки
- •3.2. Вакуолярная система цитоплазмы
- •3.2.1. Гранулярная эпс
- •3.2.2. Комплекс Гольджи
- •3.2.2.1. Основные сведения
- •3.2.2.2. Вид под микроскопом
- •3.2.3. Агранулярная (гладкая эпс)
- •3.2.3.1. Особенности структуры
- •3.2.3.2. Функции гладкой эпс
- •3.2.4. Лизосомы
- •3.2.4.1. Функция лизосом
- •3.2.4.2. Виды лизосом
- •3.2.4.3. Выявление лизосом при световой микроскопии
- •3.2.5. Пероксисомы
- •3.3. Рибосомы и митохондрии
- •3.3.1. Рибосомы
- •3.3.1.1. Виды и структура рибосом
- •I. Мембраносвязанные и свободные рибосомы
- •II. Строение рибосом
- •3.3.1.2. Проблема фолдинга белков
- •3.3.1.3. Цитохимическое обнаружение рибосом по рнк
- •3.3.2. Митохондрии
- •3.3.2.1. Строение
- •I. Общие сведения
- •II. Система автономного синтеза белков
- •3.3.2.2. Функции
- •3.3.2.3. Вариабельность структуры митохондрий
- •3.3.2.4. Световая микроскопия
- •3.4. Цитоскелет и его производные
- •3.4.1. Микрофиламенты и их производные
- •3.4.1.1. Микрофиламенты
- •3.4.1.2. Микроворсинки
- •3.4.2. Промежуточные филаменты
- •3.4.3. Микротрубочки и их производные
- •3.4.3.1. Микротрубочки
- •3.4.3.2. Центриоли
- •3.4.3.3. Реснички и жгутики
3.3.2.4. Световая микроскопия
6. Препарат - митохондрии в клетках кишечника аскариды. Окраска по методу Альтмана. 1. а) При световой микроскопии для выявления митохондрий обычно используют специальную окраску. б) Тогда они видны как зёрнышки или нитчатые структуры в цитоплазме клетки. 2. а) В данном случае на снимке - высокие цилиндрические клетки. б) В их цитоплазме - многочисленные ярко-красные "бусинки". Это и есть митохондрии (1). |
Полный размер |
3.4. Цитоскелет и его производные
3.4.1. Микрофиламенты и их производные
3.4.1.1. Микрофиламенты
Располо- жение в клетке |
а) Микрофиламенты образуют в клетках более или менее густую сеть. Так, в микрофаге - около 100.000 микрофиламентов. б) Как видно на снимке, основное направление пучков микрофиламентов (1) - вдоль длинной оси клетки и отростков (если таковые имеются). |
7. Препарат - цитоскелет в фибробласте. Окраска - железный гематоксилин по Ю.С. Ченцову.
Полный размер |
Строение |
а) А. Каждый микрофиламент - двойная спираль из глобулярных молекул белка актина. Б. За счет этого содержание актина даже в немышечных клетках достигает 10 % от всех белков. б) В узлах сети микрофиламентов и в местах их прикрепления к клеточным структурам находятся белок -актинин, а также, вероятно,миозин и тропомиозин. | |
Участие в клеточном движении |
а) Изменение формы клеток (напр., при образовании псевдоподобий) происходит за счет изменения длины микрофиламентов (в результате дополнительной полимеризации или, напротив, деполимеризации актина), и, возможно, за счёт взаимодействия актина с миозином по типу сокращения в мышечных тканях. б) Так реализуются следующие формы клеточного движения: миграция клеток в эмбриогенезе, передвижение макрофагов,фаго- и пиноцитоз,рост аксонов (у нейронов) и т.д. |
3.4.1.2. Микроворсинки
Строение |
1. а) Мы уже знаем (п. 2.2.4.1.), что микрофиламенты образуют каркас микроворсинок (в тех клетках, где таковые имеются). б) Это видно на продольных (1) и на поперечных (2) срезах микроворсинок. 2. Добавим, что в основании микроворсинок расположены короткие и толстые нити из белка миозина. |
Электронная микрофотография – микрофиламенты в микроворсинках.
Полный размер |
Функцио- нирование |
а) В присутствии АТФ актиновые нити (микрофиламенты) начинают скользить вдоль миозиновых и втягиваться в клетку. б) Это способствует перемещению в клетку содержимого микроворсинок - при всасывании веществ в просвете кишечника илипри реабсорбции веществ из канальцев почек. |
3.4.2. Промежуточные филаменты
Электронная микрофотография – промежуточные филаменты и микротрубочки в клетках нервной ткани. | |
1. Второй компонент цитоскелета - промежуточные филаменты (1). Как отмечалось, они толще микрофиламентов и имеют тканеспецифическую природу.- а) В эпителии они образованы белком кератином, б) в клетках соединительной ткани - виментином, |
Полный размер |
в) в гладких мышечных клетках - десмином, г) в нервных клетках (приведённых на снимке) они называются нейрофиламентами и тоже образованы особым белком. 2. Промежуточные филаменты часто располагаются параллельно поверхности клеточного ядра. 3. Кроме данных структур, на электронной микрофотографии видны и микротрубочки (2). |