- •Тема 19. Сердечно-сосудистая система: вены, лимфатические сосуды, сердце
- •19.1.1.2. Проявления перечисленных особенностей в строении вен
- •I. Оболочки
- •II. Ориентация мышечных пучков
- •19.1.2. Классификация вен
- •19.1.2.1. Принцип классификации
- •19.1.2.2. Характеристика различных типов вен
- •19.1.3. Просмотр препаратов
- •19.1.3.1. Вены безмышечного типа
- •19.1.3.2. Вены со слабым развитием мышечных элементов
- •I. Верхняя полая вена
- •II. Мелкая вена
- •19.1.3.3. Вены со средним развитием мышечных элементов
- •19.1.3.4. Вены с сильным развитием мышечных элементов
- •I. Бедренная вена
- •II. Нижняя полая вена
- •19.2. Лимфатические сосуды
- •19.2.1. Характеристика лимфососудов
- •19.2.1.1. Посткапилляры
- •19.2.1.2. Мелкие, средние и крупные лимфососуды
- •19.2.1.3. Грудной проток
- •19.2.2. Лимфангионы
- •19.2.3. Препарат
- •19.3. Сердце
- •19.3.1. Общие сведения
- •19.3.1.1. Развитие
- •I. Образование оболочек сердца
- •19.3.1.2. Составные части сердца
- •19.3.2. Эндокард, клапаны и эпикард
- •19.3.2.1. Эндокард
- •19.3.2.2. Клапаны сердца
- •19.3.2.3. Эпикард
- •19.3.3. Миокард
- •19.3.3.1. Сократительные кардиомиоциты
- •I. Световой уровень: окраска железным гематоксилином
- •II. Световой уровень: окраска гематоксилин-эозином
- •19.3.3.2. Особенности предсердных кардиомиоцитов
- •19.3.4. Проводящая система сердца
- •19.3.4.1. Общее описание
- •19.3.4.2. Атипичные кардиомиоциты
- •I. Общие свойства
- •II. Разновидности атипичных кардиомиоцитов
- •19.3.4.3. Препараты
- •19.3.5.2. Препарат
II. Световой уровень: окраска гематоксилин-эозином
9,б. Препарат - срез миокарда. Окраска гематоксилин-эозином. | |
1. На этом снимке - гистологическая структура миокарда при обычной) окраске. 2. В частности, видны: кардиомиоциты (1), вставочные диски (2), рыхлая соединительная ткань (3). |
Полный размер |
III. Субмикроскопическое строение: схема
А на данной схеме показана тонкая структура кардиомиоцитов и границ между ними. Структура кардиомиоцитов Так, в кардиомиоцитах можно видеть: а) сократительные элементы - миофибриллы (1) и места их прикрепления (9) к саркоплазматической мембране; б) мембранные структуры - L-систему (3), т.е. саркоплазматический ретикулум, Т-трубочки (4)- впячивания саркоплазматической мембраны; в) обычные органеллы - митохондрии (2), лизосомы (6), рибосомы (11). |
Схема - строение кардиомиоцитов и вставочных дисков.
Полный размер |
Т- и L-системы а) Напомним: Т-трубочки - это поперечные впячивания плазматической мембраны, идущие вокруг миофибрилл. б) А L-система - совокупность канальцев и цистерн эндоплазматического ретикулума, содержащая запасы ионов Са2+ . в) При возбуждении проходящий по Т-трубочкам импульс стимулирует высвобождение ионов Са2+ из цистерн L-системы. | |
Границы клеток а) Боковая поверхность кардиомиоцитов покрыта базальной мембраной (5). б) На "торцевой" же поверхности видим вставочный диск (7) и в его составе - два типа межклеточных контактов: десмосому (8) и щелевой контакт (10). |
IV. Субмикроскопическое строение: микрофотография
Электронная микрофотография - вставочный диск между кардиомиоцитами. 1. а) Наконец, от схемы перейдём к реальной электронограмме. | |
б) На снимке - крупным планом область вставочного диска. в) Собственно граница между двумя кардиомиоцитами имеет вид двойной извилистой линии, идущей посередине снимка сверху вниз. 2. Вновь можно указать на два вида межклеточных контактов - щелевые контакты (10; в самом верху снимка) и многочисленные десмосомы (8; узнаваемые по утолщениям плазмолемм), | |
а также на место (9) прикрепления миофибрилл к плазмолемме. | |
3. а) Снимок подтверждает также, что значительную часть объёма кардиомиоцитов занимают миофибриллы (светлые толстые полосы, идущие горизонтально). б) Они "рассекаются" Z-линиями (идущими вертикально) на саркомеры. 4. а) Видны также митохондрии (2),элементы L-системы (3) иТ-трубочки (4). |
19.3.3.2. Особенности предсердных кардиомиоцитов
Предсердные кардиомиоциты несколько отличаются от желудочковых.
Форма |
Эти клетки чаще имеют отростчатую форму. |
Сократи- тельная активность |
Хуже приспособлены к сократительной деятельности: содержат меньше миофибрилл, митохондрий и элементов саркоплазматической сети; Т-трубочки же развиты совсем слабо. (Но энергия по-прежнему получается за счёт аэробного распада веществ в митохондриях.) |
Синтети- ческая активность |
а) Вместе с тем предсердные кардиомиоциты синтезируют и выделяют в кровь биологически активные белковые факторы - гликопротеид с противосвёртывающей активностью, натрийуретический фактор: при высоком давлении и большом объёме крови он усиливает выведение Na+ и воды почками. б) Второе показывает, что в предсердиях сердца содержатся барорецепторы. в) Для синтеза названных белков предсердные кардиомиоциты содержат развитые гранулярную ЭПС и комплекс Гольджи. г) Синтезированные вещества аккумулируются в секреторных гранулах. |