- •Тема 19. Сердечно-сосудистая система: вены, лимфатические сосуды, сердце
- •19.1.1.2. Проявления перечисленных особенностей в строении вен
- •I. Оболочки
- •II. Ориентация мышечных пучков
- •19.1.2. Классификация вен
- •19.1.2.1. Принцип классификации
- •19.1.2.2. Характеристика различных типов вен
- •19.1.3. Просмотр препаратов
- •19.1.3.1. Вены безмышечного типа
- •19.1.3.2. Вены со слабым развитием мышечных элементов
- •I. Верхняя полая вена
- •II. Мелкая вена
- •19.1.3.3. Вены со средним развитием мышечных элементов
- •19.1.3.4. Вены с сильным развитием мышечных элементов
- •I. Бедренная вена
- •II. Нижняя полая вена
- •19.2. Лимфатические сосуды
- •19.2.1. Характеристика лимфососудов
- •19.2.1.1. Посткапилляры
- •19.2.1.2. Мелкие, средние и крупные лимфососуды
- •19.2.1.3. Грудной проток
- •19.2.2. Лимфангионы
- •19.2.3. Препарат
- •19.3. Сердце
- •19.3.1. Общие сведения
- •19.3.1.1. Развитие
- •I. Образование оболочек сердца
- •19.3.1.2. Составные части сердца
- •19.3.2. Эндокард, клапаны и эпикард
- •19.3.2.1. Эндокард
- •19.3.2.2. Клапаны сердца
- •19.3.2.3. Эпикард
- •19.3.3. Миокард
- •19.3.3.1. Сократительные кардиомиоциты
- •I. Световой уровень: окраска железным гематоксилином
- •II. Световой уровень: окраска гематоксилин-эозином
- •19.3.3.2. Особенности предсердных кардиомиоцитов
- •19.3.4. Проводящая система сердца
- •19.3.4.1. Общее описание
- •19.3.4.2. Атипичные кардиомиоциты
- •I. Общие свойства
- •II. Разновидности атипичных кардиомиоцитов
- •19.3.4.3. Препараты
- •19.3.5.2. Препарат
19.3.2.3. Эпикард
7,б-в. Препарат - стенка сердца. Окраска гематоксилин-эозином. | |
б) (Малое увеличение)
Полный размер |
в) (Большое увеличение)
Полный размер |
Слои эпикарда |
1. Эпикард (III) включает 3 слоя (перечисляемые снаружи): а) мезотелий (1) - однослойный плоский эпителий, развивающийся из мезодермы (п. 7.1.1), б) тонкую соединительнотканную пластинку (2), содержащую несколько чередующихся слоёв коллагеновых и эластических волокон и кровеносные сосуды (2.А), в) слой жировой ткани (3). 2. Ещё глубже лежит миокард (II). |
Переход в перикард |
1. В области оснований крупных сосудов (аорты, лёгочного ствола, полых вен) эпикард переходит (покидая поверхность сердца) в серозный слой перикарда - околосердечной сумки. 2. Последняя тоже покрывает сердце, но отделена от эпикарда тонким щелевидным пространством - одним из остатков целомической полости. |
19.3.3. Миокард
Слои миокарда |
1. В миокарде предсердий различают 2 мышечных слоя: внутренний продольный и наружный циркулярный. 2. В миокарде желудочков - 3 слоя: относительно тонкие внутренний и наружный - продольные, прикрепляющиеся к фиброзным кольцам, окружающим предсердно-желудочковые отверстия; и мощный срединный слой с циркулярной ориентацией. |
19.3.3.1. Сократительные кардиомиоциты
I. Световой уровень: окраска железным гематоксилином
9,а. Препарат - срез миокарда. Окраска железным гематоксилином. | ||
Компонен- ты ткани |
а) Основная масса миокарда образована сократительными кардиомиоцитами, образующими функциональные волокна (I). б) Между последними находятся очень тонкие прослойки рыхлой соединительной ткани с капиллярами (II). |
Полный размер |
Функцио- нальные волокна |
Как отмечалось в пп. 11.1.1 и 11.3.1, функциональные "волокна" имеют следующие особенности: а) наличие поперечной исчерченности (1), б) наличие т.н. вставочных дисков (2) на границе между соседними клетками, в) центральное положение ядер (3) (в отличие от периферического в скелетных мышечных волокнах), г) анастомозы между клетками (4). | |
Вставоч- ные диски |
В соответствии с п. 11.3.1, а) вставочные диски - это места контактов между кардиомиоцитами; б) в них встречаются три вида межклеточных соединений - интердигитации, щелевые контакты, или нексусы (обеспечивающие электрическую связь между клетками) и десмосомы, в) в области вставочных дисков к плазмолемме кардиомиоцитов прикрепляются миофибриллы. | |
Кардио- миоциты |
а) Кардиомиоциты по форме напоминают цилиндры и содержат 1 – 2 ядра. б) В остальном они подобны волокнам скелетных мышц: содержат много миофибрилл с поперечной исчерченностью (которые занимают ~40 % объёма цитоплазмы), развитую систему Т- и L-трубочек и много митохондрий (35-38 % объёма цитоплазмы). в) Энергия получается за счёт аэробного распада (до СО2 и Н2О) глюкозы, лактата и т.н.кетоновых тел (ацетоуксусной кислоты и её производных, образующихся в печени при распаде жирных кислот). | |
Регене- рация |
а) Напомним (п. 11.3.1): в сердечной мышечной ткани нет камбиальных элементов (таких, как клетки-сателлиты в скелетной мышечной ткани). б) Поэтому образование новых кардиомиоцитов и функциональных волокон происходить не может. |