Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Литература / Руководство По Вирусологии

.pdf
Скачиваний:
772
Добавлен:
19.06.2017
Размер:
103.95 Mб
Скачать

А

Б

Рис. 1.1.56. Основные миграционные русла птиц:

А — в Америке; Б — в Евразии и Африке

70

Часть I. ВИРУСЫ

 

 

иксодоидных клещей характерна связь с определённым типом ландшафта, встречаемость в границах определённых биомов, населённых определёнными видами хозяев [2].

Таблица 1.1.3

Клещи надсемейства Ixodoidea (по [22])

Семей-

 

 

Коли-

Подсемейство

Род

чество

ство

 

 

видов

 

 

 

 

 

 

 

 

Amblyomminae

Amblyomma

130

 

 

 

 

 

Bothriocrotoninae

Bothriocroton

7

 

 

 

 

 

Haemaphysalinae

Haemaphysalis

166

 

 

 

 

 

Hyalomminae

Hyalomma

27

 

 

 

 

Nosomma

2

 

 

 

 

 

 

 

Ixodinae

Cornupalpatum

1

 

 

 

 

Ixodes

243

 

 

Ixodidae

 

 

 

 

Anomalohimalaya

3

 

 

 

 

 

 

Cosmiomma

1

 

 

 

 

 

Rhipicephalinae

Dermacentor

34

 

 

 

 

Margaropus

3

 

 

 

 

 

 

 

 

Rhipicentor

2

 

 

 

 

 

 

Rhipicephalus*

82

 

 

 

 

 

Неклассифици-

Compluriscutula

1

 

рованные

 

 

 

 

 

 

Всего

6

14

702

 

 

 

 

 

 

Antricola,

17

 

 

Argas

61

Argasidae

 

Nothoaspis,

1

 

 

Ornithodoros

112

 

 

Otobius

2

 

 

 

 

Всего

 

5

193

 

 

 

 

Итого

6

19

895

 

 

 

 

* Включает в качестве подрода ранее самостоятельный

Boophilus.

Все иксодоидные клещи (Ixodoidea) на всех постэмбриональных фазах метаморфоза (личинки, нимфы, имаго) питаются кровью. Для аргасовых клещей (Argasidae) характерны краткость и повторность кровососаний, выброс избыточной воды и солей с коксальной жидкостью, длительность жизни даже в неблагоприятных условиях (с возможностью голодания до 9 лет и более при дефиците влаги), множественность преимагинальных (нимфальных) стадий, наличие повторных яйцекладок [1, 2, 24].

У всех иксодовых клещей имеется только одна личинка и нимфа, одна яйцекладка, после которой самка гибнет, для таких клещей характерно однократное питание кровью на каждой из фаз метаморфоза. Поэтому адаптированные к иксодовым клещам вирусы должны быть приспособлены к трансфазовой и трансовариальной передаче, к повторному заселению вновь развивающихся в процессе метаморфоза клеток слюнных желёз [1]. Основным путём попадания и выхода вирусов в клещах является алиментарный, тесно связанный с механизмом слюноотделения. Для иксодовых клещей характерно образование в месте присасывания воспалительного очага, что определяет на первых этапах попадание в клещей не только крови, но и тканевой жидкости. Питание начинается с выделениям слюны с последующим её обратным всасыванием [1]. Некоторые примеры роли иксодовых и аргасовых клещей в передаче и сохранении природных очагов вирусов, передаваемых преимущественно клещами и комарами, будут описаны далее при изложении отдельных арбовирусных инфекций.

Нами была разработана теоретическая база проведения мониторинга в различных экосистемах с использованием методов молекулярной экологии и эпидемиологии [9, 27]. Методологический подход предусматривал меридиональное экологическое зондирование территорий со сбором полевых материалов на всей территории Северной Евразии. Таким образом обследована территория свыше 15 млн км2. Реализовано 12 зондов, которые проходили через ландшафтные пояса Арктики, тундры (субарктики), тайги, лиственных лесов, степей, пустынь в пределах 18 физико-геогра- фических стран с уникальными экосистемами (рис. 1.1.57). Изолировано свыше 90 вирусов, из которых 24 оказались новыми для науки (рис. 1.1.58, см. вклейку). Выявлена этиологическая роль выделенных вирусов в патологии человека, описаны неизвестные ранее инфекции. Определена потенциальная опасность возникновения эпидемических ситуаций в различных ландшафтных поясах. Сделан прогноз ареала некоторых вновь открытых инфекций в мире (табл. 1.1.4) [7].

1.1. ВВЕДЕНИЕ В ВИРУСОЛОГИЮ

 

 

 

 

71

60°

70°

30°

60° 90° 120° 150°

180° 70°

60°

 

50°

 

 

 

 

 

 

30°

50°

40°

40°

60°

 

90°

 

Ландшафтные зоны

 

 

 

арктическая

подтаёжная

широколиственно-

полупустынная

европейская

лесная

 

 

тундровая

подтаёжная

лесостепная

пустынная

западносибирская

 

 

 

таёжная

подтаёжная

степная

средиземноморская

дальневосточная

 

 

 

Рис. 1.1.57. Эколого-вирусологическое зондирование территории бывшего СССР:

Ландшафтные страны: I — Фенноскандия; II — Русская равнина; III — Карпаты; IV — Крымско-Кавказская горная страна; V — Армянское нагорье; VI — Урал; VII — Западно-Сибирская низменность; VIII — Алтайско-Саянская горная страна; IX — Среднесибирская страна; X — Северо-Сибирская страна; XI — Байкальская горная страна; XII — Монголо-Даурская страна; XIII — Горная страна СевероВосточной Сибири; XIV — Камчатско-Курильская страна; XV — Амурско-Приморская страна; XVI — Восточно-Казахстанская страна; XVII — Туранская низменность; XVIII — Горная страна Средней Азии; XIX — Туркмено-Хорасанская горная страна

В начале 1980-х годов в среднетаёжном поя-

(Anthus pratensis) и вьюрками (Fringilla montif

се Фенноскандии возникла крупная эпидемия

ringilla), зимующими в Африке. Занос вируса

(рис. 1.1.59), вызванная передаваемым комарами

из Африки на север Европы мог быть осущест-

тогавирусом, близким к широко распространён-

влён по Западно-Европейскому миграционно-

ному в Африке вирусу Синдбис (Togaviridae,

му руслу. Однако было установлено, что вирус

Alphavirus). В бывшем СССР болезнь получи-

идентичен вирусу Бабанки, изолированному из

ла название карельской лихорадки, в Финлян-

комаров в Уганде. Таким образом, скорее все-

дии — Погоста, в Швеции — Окельбо. Переда-

го, вирус был занесён из Восточной Африки по

ваемый комарами вирус экологически связан

Восточно-Европейскому миграционному руслу

с птицами, прежде всего с луговыми коньками

(см. рис. 1.1.56, Б) [8, 27].

72

Часть I. ВИРУСЫ

 

 

Таблица 1.1.4

Распространение экологических комплексов арбовирусов в ландшафтных поясах Северной Евразии

 

Абиотические маркеры

 

 

Комплексы вирусов, передаваемых

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

комарами

 

 

клещами

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5

 

 

 

 

 

Ландшафтно-кли-

Число

Изо-

 

1

 

3

4

 

6

7

 

9

 

матический пояс

дней

терма

 

Калифорнийский энцефалит

2

Карельская лихорадка

Японский энцефалит

Лихорадка ЗападногоНила

Клещевой энцефалит

КрымскаяКонгогеморрагическая лихорадка

8

Иссык-Куль

10

t 20 С

Батаи

Сахалин

Тамды

 

в году

июля,

 

с t 20 С

С

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Арктический

0

0–2

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Субарктический

0

2–10

0–400

++

+

+++

(тундра)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Северотаёжный

0–10

10–16

400–1200

+++

+

+

+++

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Среднетаёжный

10–15

16–18

1200–1600

+++

+

+++

+

++

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Южнотаёжный

15–20

18–19

1600–1800

+++

+

++

+++

+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Лиственных лесов

20–60

19–21

1800–3000

++

++

+

+

++

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Степной

60–120

21–26

3000–3800

+

+++

+

+++

+

+

+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Субтропики

120–150

26–30

3800–5000

+

+++

+++

+++

+++

+++

+++

(сухие и влажные)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 Bunyaviridae, Orthobunyavirus, антигенный комплекс калифорнийского энцефалита.

2 Bunyaviridae, Orthobunyavirus, антигенный комплекс Буньямвера.

3 Togaviridae, Alphavirus, антигенный комплекс западного энцефалита лошадей. 4 Flaviviridae, Flavivirus, антигенный комплекс японского энцефалита.

5 Flaviviridae, Flavivirus, антигенный комплекс японского энцефалита.

6 Flaviviridae, Flavivirus, антигенный комплекс клещевого энцефалита.

7 Bunyaviridae, Nairovirus, антигенный комплекс Крымской-Конго геморрагической лихорадки. 8 Bunyaviridae, Nairovirus, антигенный комплекс Сахалин.

9 Bunyaviridae, негруппированный вирус.

10 Bunyaviridae, негруппированный вирус.

Экологическое зондирование территории на северо-востоке Сибири привело к сенсационному выделению штаммов тогавируса Гета, антигенно близкого вирусам чикунгунья и Росс-Ри- вер, вызывающим эпидемии геморрагических лихорадок в Юго-Восточной Азии и Австралии [6]. Штаммы вируса Гета изолированы во всех ландшафтных поясах Северо-Восточной Сибири, вплоть до арктической тундры на побережье Ледовитого океана (рис. 1.1.60). Проникновение вируса Гета на северо-восток Азии произошло относительно недавно, а возможно, продолжается и сейчас с участием перелётных

птиц вдоль Восточно-Азиатского миграционного русла (см. рис. 1.1.56, Б).

На островных и прибрежных территориях в высоких широтах основу авиафауны составляют чистиковые птицы сем. Alcidae в Северном

ипингвины(отр. Sphenisci) —в Южномполушарии. Они образуют уникальные по численности

иплотности гнездовые колонии (рис. 1.1.61). Облигатными кровососущими паразитами этих птиц являются клещи Ixodes uriae с численностью до нескольких тысяч на 1 м2 поверхности гнездовья (рис. 1.1.62). Из них изолировано около 20 вирусов, относящихся к четырём

1.1. ВВЕДЕНИЕ В ВИРУСОЛОГИЮ

73

 

 

Рис. 1.1.59. Распространение карельской лихорадки в Фенноскандии

разным семействам: Bunyaviridae, Flaviviridae, Reoviridae, Coronaviridae (табл. 1.1.5).

Заражённость клещей очень высока [8, 11, 27, 35]. Сходные или идентичные вирусы изолированы в аналогичных экологических условиях как в Северном (на севере Европы, Америки и Азии), так и в Южном полушарии. Происхождение арбовирусов, связанных с Ixodes uriae, относится к периоду плиоценовой трансгрессии, когда установилась прямая связь Атлантики с Полярным бассейном. На территории бывшего СССР была доказана возможность выплеска этих вирусных популяций в летнее время на материк с включением

вциркуляцию вирусов комаров. Это показано и в атлантической, и в тихоокеанской частях ареала. Занос вирусов и клещей из Северного

вЮжное полушарие осуществляется птицами. Около 20 видов птиц, главным образом куликов (например, камнешарки Arenaria interpres), гнездятся на севере Азии и зимуют в Австралии и Новой Зеландии. Буревестники (Puffinus

Рис. 1.1.60. Изоляция вируса Гета из комаров в Восточной Сибири, на Дальнем Востоке и в Монголии

74

Часть I. ВИРУСЫ

 

 

Рис. 1.61. Колонии кайр Uria aalge (Командорские острова)

Рис. 1.62. Клещи Ixodes uriae (о. Тюлений в Охотском море)

pacificus) гнездятся в Южном полушарии и совершают ежегодный круиз вдоль берегов Пацифики, вплоть до севера Азии и Америки. Полярные крачки (Sterna paradisaea) гнездятся на севере Евразии и Америки и совершают ежегодные миграции вокруг Атлантики в Южное полушарие [8, 13, 35].

Некоторые из этих вирусов генетически родственны вирусам комплекса КЭ (Flaviviridae, Flavivirus) [14, 21, 31, 36], другие — вирусу ККГЛ (Bunyaviridae, Nairovirus) [12, 29, 34]. Они представляют собой биологическую бомбу замед-

ленного действия. И по мере освоения шельфовых акваторий бассейнов Атлантического и Тихого океанов, например при разработке газовых и нефтяных месторождений, в будущем нельзя исключить возникновение вспышек болезней среди людей. Флавивирус Тюлений, распространённый в высоких широтах Старого и Нового Света, генетически близок вирусу Мибан (Flaviviridae, Flavivirus), изолированному от I. uriae на побережье Бискайского залива (департамент Морбиан пров. Бретань, Франция) [21, 36], и вирусу Саумарец Риф, изолиро-

1.1. ВВЕДЕНИЕ В ВИРУСОЛОГИЮ

75

 

 

Таблица 1.1.5

Арбовирусы в высоких широтах, изолированные из клещей Ixodes uriae, ассоциированные с морскими колониальными птицами

Таксономичес-

 

Распространение (известное)

Литератур-

Вирус

 

 

ные источ-

кое положение

 

 

 

в России

за рубежом

ники

 

 

 

 

 

 

 

Flaviviridae,

Вирус Тюлений

Острова и шельф морей:

Северные прибрежные тер-

[25, P. 1045–

Flavivirus, анти-

(TYUV — Tyuleniy

Охотского (Сахалинская обл.,

ритории США и Канады

1046; 10, 14,

генный комп-

virus)

о. Тюлений, о. Ионы);

 

27, 31, 35]

лекс Тюлений

Изолировано

Берингова (Камчатский край,

 

 

 

> 50 штаммов;

Командорские о-ва, Чукот-

 

 

 

заражённость клещей

ский АО);

 

 

 

21%

Чукотского (Чукотский АО);

 

 

 

 

Баренцева (Мурманская обл.)

 

 

 

Вирус Мибан

Побережье Бискайского зал.

[25, P. 675–

 

(MEAV — Meaban

 

в департаменте Морбиан

676]

 

virus)

 

пров. Бретань (Франция):

 

 

 

 

47 31 с.ш., 02 56 з.д.

 

 

Вирус Гаджетс-Галли

О-в Маккуори (Австралия)

[25, P. 407–

 

(GGYV — Gadget’s

 

в южной части Тихого океа-

408]

 

Gully virus)

 

на между Новой Зеландией

 

 

 

 

и Антарктидой:

 

 

 

 

54 30 ю.ш., 159 00 в.д.

 

Bunyaviridae,

Вирус Сахалин

Острова и шельф морей:

Побережье штатов Орегон

[25, P. 881–

Nairovirus,

(SAKV — Sakhalin

Охотского (Сахалинская обл.,

и Калифорния, США

882; 10, 12,

антигенная

virus)

о. Тюлений, о. Ионы);

 

32, 35]

группа Саха-

Изолировано

Берингова (Камчатский край,

 

 

лин

> 70 штаммов;

Командорские о-ва, Чукот-

 

 

 

заражённость клещей

ский АО);

 

 

 

19%

Чукотского (Чукотский АО);

 

 

 

 

Баренцева (Мурманская обл.)

 

 

 

Вирус Парамушир

о. Тюлений (Сахалинская

[25, P. 797–

 

(PRMV — Paramushir

обл.)

 

780; 29]

 

virus)

 

 

 

 

Изолировано 5 штам-

 

 

 

 

мов; заражённость

 

 

 

 

клещей 2%

 

 

 

 

Вирус Таггерт

О-в Маккуори (Австралия)

[25, P. 975–

 

(TAGV — Taggert

 

в южной части Тихого океа-

976]

 

virus)

 

на между Новой Зеландией

 

 

 

 

и Антарктидой:

 

 

 

 

54 30 ю.ш., 159 00 в.д.

 

 

Вирус Кло-Мор

м. Рат на севере Шотлан-

[25, P. 335–

 

(CMV — Clo Mor virus)

 

дии: 58 36 с.ш., 4 53 з.д.

336]

 

Вирус Авалон

П-ов Авалон, о. Ньюфаунд-

[25, P. 193–

 

(AVAV — Avalon

 

ленд, пров. Лабрадор (Кана-

194]

 

virus)

 

да): 52 46 с.ш., 47 11 з.д.

 

Bunyaviridae,

Вирус Залив Терпения

Острова и шельф морей:

Побережье штатов Орегон

[25, P. 1119–

Phlebovirus,

(ZTV — Zaliv

Охотского (Сахалинская обл.,

и Калифорния (США)

1120, 11, 33]

антигенный

Terpeniya)

о. Тюлений, о. Ионы);

 

 

комплекс

Изолировано более

Берингова (Камчатский край,

 

 

Укуниеми

80 штаммов;

Командорские о-ва, Чукот-

 

 

 

заражённость клещей

ский АО);

 

 

 

37%

Чукотского (Чукотский АО);

 

 

 

 

Баренцева (Мурманская обл.)

 

 

Продолжение табл.

76

 

 

 

Часть I. ВИРУСЫ

 

 

 

 

Окончание табл. 1.1.5

 

 

 

 

 

 

 

 

Таксономичес-

 

Распространение (известное)

Литератур-

 

 

Вирус

 

 

ные источ-

 

 

кое положение

 

 

 

 

 

в России

за рубежом

ники

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вирус Рукутама

о. Тюлений (Сахалинская обл.)

[28, 34]

 

 

 

(RUKV — Rukutama

 

 

 

 

 

 

virus)

 

 

 

 

 

 

2 штамма

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вирус Прикариус-

О-в Маккуори (Австралия),

[25, 31]

 

 

 

Пойнт

 

на юге Тихого океана между

 

 

 

 

(PPV — Precarious

 

Новой Зеландией и Антарк-

 

 

 

 

Point)

 

тидой: 54 30 ю.ш., 4 53 в.д.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reoviridae,

Вирус Охотский

Острова и шельф морей:

Северные прибрежные тер-

[25, P. 759–

 

 

Orbivirus,

(OKHV — Okhotskiy

Охотского (Сахалинская обл.,

ритории США и Канады

760; 13, 30]

 

 

антигенный

virus)

о. Тюлений, о. Ионы);

 

 

 

 

комплекс

Изолировано

Берингова (Камчатский край,

 

 

 

 

Кемерово

более 50 штаммов;

Командорские о-ва, Чукот-

 

 

 

 

 

заражённость клещей

ский АО);

 

 

 

 

 

20%

Чукотского (Чукотский АО);

 

 

 

 

 

 

Баренцева (Мурманская обл.)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вирус Анива

о. Тюлений (Сахалинская обл.)

[28, 34]

 

 

 

(ANIV — Aniva virus)

 

 

 

 

 

 

4 штамма

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вирус Баулане

П-ов Авалон, о. Ньюфаунд-

[25, P. 225–

 

 

 

(BAUV — Bauline

 

ленд, пров. Лабрадор (Кана-

226]

 

 

 

virus)

 

да): 52 46 с.ш., 47 11 з.д.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вирус Грейт-Айленд

П-ов Авалон, о. Ньюфаунд-

[25, P. 429–

 

 

 

(GIV — Great Island

 

ленд, пров. Лабрадор (Кана-

430]

 

 

 

virus)

 

да): 52 46 с.ш., 47 11 з.д.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вирус Микинес

Фарерские о-ва (Дания):

 

 

 

 

(MYKV — Mykines

 

62 05 с.ш., 7 30 в.д.

 

 

 

 

virus)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вирус Тиндхолмур

Фарерские о-ва (Дания):

[25, P. 1021–

 

 

 

(TDMV — Tindholmur

 

62 05 с.ш., 7 30 в.д.

1022]

 

 

 

virus)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вирус Наджет

О-в Маккуори (Австралия)

[25, P. 753–

 

 

 

(NUGV — Nugget

 

в южной части Тихого океа-

754]

 

 

 

virus)

 

на между Новой Зеландией

 

 

 

 

 

 

и Антарктидой: 54 30 ю.ш.,

 

 

 

 

 

 

159 00 в.д.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вирус Якина-Хед

Побережье Орегона и Аляс-

[25, P. 1109–

 

 

 

(YHV — Yaquina Head

 

ки (США): 44 40 с.ш.,

1110]

 

 

 

virus)

 

124 05 з.д.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вирус Кейп-Ват

м. Рат на севере Шотлан-

[25, P. 305–

 

 

 

(CWV — Cape Wrath

 

дии: 58 36 с.ш., 4 53 з.д.

306]

 

 

 

virus)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ванному от орнитофильных аргасовых клещей

Барьерного Рифа в Коралловом море, омыва-

Ornithodoros capensis, собранных в гнездовье

ющем восточное побережье Австралии [21, 36].

крачек Sterna fuscata на островах Большого

Вероятно, в эволюционном плане эти вирусы

1.1. ВВЕДЕНИЕ В ВИРУСОЛОГИЮ

77

 

 

являются промежуточным звеном между передаваемыми клещами флавивирусами морских птиц и позднее сформировавшими передаваемыми клещами флавивирусами млекопитающих [21]. При экспериментальном заражении комаров Aedes aegypti вирус сохраняется в них до 3 нед. при титрах вируса на 23–27-е сутки после заражения 3,0–3,5 lg LD50/10 мкл с возможностью трансмиссии в процессе кровососания [28]. Описаны случаи заражения людей, протекающие в виде лихорадочного заболевания, после посещения мест гнездований колониальных птиц на Кольском полуострове [28].

Заражённость имаго I. uriae в 2 раза выше, чем у нимф, и в 20 раз выше в сравнении с личинками. Трансовариальная передача вируса не превышает 5%. Серологические данные указывают на основное значение в поддержании природного очага среди птиц кайр Uria aalge,

U. lomvia, топорков Lunda cirrhata и в меньшей степени бакланов Phalacrocorax pelagicus, Ph. urile, чаек Larus glaucescens, моевок Rissa tridactyla, глупышей Fulmarus glacialis. Находки антител у куликов Phalaropus lobatus, Philomachus pugnax свидетельствуют о возможности заноса клещей I. uriae и ассоциированных с ними вирусов в Южное полушарие, тогда как чистиковые птицы в Северном и пингвиновые в Южном полушариях, вероятно, реализуют перенос клещей и вирусов в циркумполярных направлениях. Нахождение антител у аборигенов в тундровой зоне Кольского полуострова (саами, ненцы), а также у северных оленей и полевок Microtus oeconomus свидетельствует о выплеске вирусных популяций на материк, где в циркуляцию вируса могут включаться комары Aedes communis, Ae. punctor, Ae. excrucians. Заражённость комаров достигает 0,5% в местах гнездований птиц, 0,1% — на побережье Кольского полуострова [28].

Антитела к вирусу Сахалин не были обнаружены вне ареала I. uriae — в арктическом поясе (острова Врангеля, Новая Земля). Но в субарктике и на севере умеренного пояса антитела найдены у куликов (Phalaropus lobatus,

Calidris alba, C. subminuta), глупышей Fulmarus glacialis, качурок Oceanodroma leucorhoa

в4,9%; у топорков Lunda cirrhata — в 4,6%, кайр Uria aalge — в 1%. Находки антител у куликов определяют возможность заноса вируса в Южное полушарие во время сезонных миграций. Данные о роли вируса в патологии человека пока отсутствуют. При экспериментальном заражении комаров получены отрицательные результаты [13].

Квирусу Охотский антитела найдены у глупышей Fulmarus glacialis в 15%, у U. aalge — в 4– 6% и у бакланов Phalacrocorax pelagicus — в 6%, а также у людей — аборигенов Командорских островов. Случаев патологии у людей выявлено не было [26].

Антитела к вирусу Залив Терпения найдены у кайр U. lomvia — в 6%, чаек Larus marinus

в7%, маевок Rissa tridactyla — в 4%, а также полевок Microtus oeconomus — в 1%, которые могли заразиться алиментарным путём при поедании погибших птиц [28] и, возможно, при кровососании на них комаров.

Приведённые данные получают особую актуальность в последние годы в связи с резко возросшим интересом к циркумполярным областям, в том числе и к ситуации в них с инфекционными болезнями [38].

Эндемичные по ЛЗН территории на юге европейской части России известны с момента выделения этого вируса в Астраханской обл.

в1964 г. Спорадическая заболеваемость и небольшие вспышки наблюдались там, как и в других южных регионах бывшего СССР,

практически ежегодно. Была известна и иммунологическая структура населения страны, наибольшая именно на юге России. Поэтому эпидемия 1999 г., первоначально диагностированная местными специалистами как энтеровирусная инфекция (ЭВИ), не оказалась для нас неожиданной, хотя и имела существенные отличия. Только лабораторно верифицированных случаев наблюдалось в тот год более 500, а число инфицированных, по нашим расчётам, превысило 150 тыс. Необычно высокой была и смертность (порядка 10%), почти как при натуральной оспе. В тот же период, казалось бы, при загадочных обстоятельствах аналогичная вспышка возникла в Нью-Йорке. Родина

78

 

Часть I. ВИРУСЫ

этого вируса — Африка. Вирус не заносился на

и дальше на север (рис. 1.1.63). Природные и со-

американский континент естественным путём

циальные факторы могли сыграть свою роль

последние 80 млн лет со времени разделения

в развитии эпидемии. Но мы просто обязаны

Пангеи в Меловом периоде мезозойской эры.

были подумать и о вероятности появления ви-

На следующий год в США возник очаг уже и во

русной популяции с необычными генетически-

Флориде, куда он был занесён во время осенней

ми параметрами.

миграции по Атлантическому миграционному

Эти соображения легли в основу сравни-

руслу, а затем весной следующего года распро-

тельного изучения геномов эпидемических

странился уже на все США и юг Канады по Ат-

штаммов и штаммов, выделенных нами из

лантическому, Миссисипскому, Центральному

различных источников в разные годы на юге

и Тихоокеанскому руслам. Вирус в США попал,

России и в других регионах мира. Итак, фило-

по моему убеждению, с инфицированными ко-

генетический анализ полноразмерных геномов

марами в трюмах кораблей, приплывших из

штаммов свидетельствует о следующем:

портов Чёрного и Средиземного морей. А вот

1) циркулирующие эпидемические штаммы

на юг Европы, прежде всего в дельты крупных

сходны со штаммами, вызвавшими эпиде-

рек, происходит постоянная интродукция ВЗН

мию в США, Румынии, Израиле;

из Африки с птицами во время сезонных мигра-

2) современные эпидемические штаммы юга

ций с последующим включением в циркуляцию

России генетически существенно отлича-

вируса местных популяций птиц и комаров. Ос-

ются от штаммов, изолированных в этом

новной природный очаг в России расположен

же регионе из различных природных источ-

в дельте Волги, откуда с кочующими птицами

ников 20–30 лет назад в период отсутствия

временами происходит дальнейшее распро-

эпидемической ситуации [17].

странение вирусных популяций вдоль Волго-

Таким образом, ситуация последних лет,

Ахтубинской поймы до Волгограда, возможно,

может быть обусловлена не только природно-

 

 

к Волгограду

Антропогенные биоценозы

C. pipiens

H. marginatum

Грачи

С/х животные

C. modestus

 

Вороны

Зайцы

An. messeae

 

 

Грызуны

 

Природные и антропогенные биоценозы

 

 

 

 

 

 

C. modestus

Лысухи

 

 

An. messeae

Бакланы

 

 

 

Крачки, чайки

 

 

 

Цапли

 

 

 

Грачи

 

 

 

Вороны

 

 

 

 

Природные биоценозы

 

 

 

 

 

 

 

Coq. richiardii

Лысухи

 

 

An . hyrcanus

Бакланы

 

 

 

Крачки, чайки

дельтаВерхняя

из Индии,

в Индию дельтаСредняя

Нижняя дельта из Африки, в Африку

Рис. 1.1.63. Экологическая модель циркуляции вируса Западного Нила в дельте Волги

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Оставленные комментарии видны всем.

Соседние файлы в папке Литература