Литература / Гистология Методичка 2015

4)лимфоциты

15.НАЗОВИТЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЯ МЕЗЕНХИМНЫХ ТКАНЕЙ

1)эпителиальная ткань

2)поперечно-полосатая мышечная ткань

3)костная ткань

4)ретикулярная ткань

16.ФИБРОБЛАСТЫ СЕКРЕТИРУЮТ

1)эластин

2)иммуноглобулины

3)гликозаминогликаны

4)коллаген

17.ГИСТАМИН СЕКРЕТИРУЮТ КЛЕТКИ

1)эозинофилы

2)тучные клетки

3)моноциты

4)лимфоциты

18.СЫВОРОТКА КРОВИ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ПЛАЗМЫ ОТСУТСТВИЕМ

1)эритроцитов

2)фибриногена

3)тромбоцитов

4)альбуминов

19.НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛОЦИТЫ НАХОДЯТСЯ В КРОВОТОКЕ ОКОЛО

1)1 года

2)1 мес.

3)8-12 ч

4)120 дней

20.СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ

1)внешнего обмена

2)защитной

3)трофической

4)опорной

21.МАКРОФАГ ДИФФЕРЕНЦИРУЕТСЯ

1)из моноцита

2)из фибробласта

3)из астроцита

4)из хондроцита

22.  АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФО- ЦИТОВ ПРОИСХОДИТ

1)в лимфоузлах

2)в селезенке

3)в тимусе

4)в красном костном мозге

23.АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В-ЛИМФО- ЦИТОВ ПРОИСХОДИТ

1)в лимфоузлах

2)в селезенке

3)в тимусе

4)в красном костном мозге

24.КЛАССЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

1)Ig A

2)Ig G

3)Ig M

4)Ig В

5)Ig D

25.В СОСТАВ НАДКОСТНИЦЫ ВХОДЯТ

1)остеобласты

2)остеокласты

3)остеоциты

4)кровеносные сосуды

26.В СОСТАВ МИОНА ВХОДЯТ

1)миосимпласт

2)миосателлиты

3)гемокапилляры

4)нервный аппарат

5)коллагеновые волокна

СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ

1. На препарате обнаружены следующие структуры: а) пласт клеток, тесно прилегающих друг к другу; б) клетки, разделенные межклеточным веществом. Какие из этих структур относятся к эпителиальным тканям?

2.На препарате обнаружено два типа клеток. У первого типа апикальная и базальная части различаются по строению. Клетки второго типа не имеют полярности. Какие клетки относятся к эпителиальным?

3.В результате косметологической операции удалены роговой, блестящий и зернистый слои эпидермиса кожи. За счет чего осуществляется регенерация?

4.В эксперименте значительно снижена проницаемость базальной мембраны многослойного плоского ороговевающего эпителия. Как это отражается на его жизнедеятельности?

5.На гистологическом препарате рядом с тканевыми базофилами видно большое количество гранул. Какие вещества выделились из клеток, как называется этот процесс?

6.У больного в организме обнаружен недостаток витамина С. Какие изменения происходят в межклеточном веществе соединительной ткани?

7.Под влиянием ультрафиолетовых лучей изменился цвет кожи. Какие клетки принимают участие в этой реакции?

8.Под кожу попало инородное тело. Какова реакция рыхлой соединительной ткани и какие клетки в ней участвуют?

9.В организм человека введена живая вакцина. Какие клетки рыхлой соединительной ткани включаются в выработку специфического иммунитета?

10. Методом авторадиографии в красном костном мозге пометили ядра полипотентных клеток монопоэтического ряда. В каком последующем классе клеток будет обнаруживаться метка?

11. В эксперименте ингибирован синтез эритропоэтина. К каким изменениям приведет это нарушение?

12. В периферической крови найдено 20% эозинофилов. О чем это говорит?

13. У нейтрофила удалили лизосомы. Как это отразится на его функции?

14. Чем характеризуется сдвиг лейкоцитарной формулы влево, вправо, что такое лейкемический провал? Какие из кроветворных функций страдают при этом?

15. На какой стадии дифференцировки в цитоплазме гранулоцитов появляются специфические гранулы?

16.Какая клетка крови дифференцируется в макрофаг после выхода из кровотока в окружающие ткани?

17.Что выявляется при окраске по Романовскому-Гимза у базо-

филов?

18.Какова последовательность эритропоэза?

19.В процессе взаимодействия Т-супрессора, макрофага и В-лимфоцита выключено действие макрофага. Какой процесс иммуногенеза нарушится?

20.Погибли Т-хелперы. Как изменится иммунная реакция?

21.В тимусе подавлено образование Т-лимфоцитов. Какие процессы иммуногенеза пострадают в первую очередь?

22.При гипертрансплантации органов обнаружено отторжение трансплантата. Какие клетки обеспечивают этот процесс?

23.Как называется область лимфоузла, где большинство иммуннокомпетентных клеток готово к взаимодействию с антигеном?

24.В эксперименте на мышах в раннем неонатальном периоде ингибировали функцию тимуса, какой вид иммунитета нарушится?

25.Какие структурные особенности кости обеспечивают ее прочность и препятствуют компрессионному, поперечному и винтообразному переломам?

26.На микропрепарате костной ткани видны концентрически расположенные пластинки. Какой это вид кости?

27.Костные пластинки располагаются под углом друг к другу. Какое это вещество кости?

28.51.В старости кости скелета отличаются повышенной хрупкостью. С чем это связано?

29.При первых космических полетах космонавты теряли до 20% массы костной ткани. Каковы реальные причины этого явления?

30.В трубчатой кости между остеонами расположены костные пластинки, необразующие остеонов. Каково происхождение этих пластин?

31.На препарате трубчатой кости человека отсутствует эпифизарная пластинка роста. Каков вероятный возраст человека?

32.Крысы в течение месяца подвергались физической нагрузке (бег в специальном аппарате). Как изменится прочность костной ткани конечностей?

33.При изучении микропрепарата хряща обнаружено расположение клеток в виде изогенных групп, отсутствие видимых волокон в межклеточном веществе и отсутствие надхрящницы. Какой это хрящ? Как осуществляется его трофика?

34.В межклеточном веществе гиалинового хряща имеются коллагеновые волокна, однако, под световым микроскопом их не видно.

Счем это связано?

35.На электроннограмме поперечно-исчерченной скелетной мускулатуры в мышечных волокнах видна Н-полоска. На каком этапе действия находится мышца?

ОТВЕТЫ НА ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

1 – 1, 2, 4; 2 – 1, 3, 4; 3 – 3; 4 – 4; 5 – 2, 3, 4; 6 – 2; 7 – 3; 8 – 3; 9 – 1; 10 – 2; 11 – 1, 3, 4; 12 – 1, 3, 4; 13 – 2, 3, 4; 14 – 2; 15 – 3; 16 – 1, 3, 4; 17 – 2; 18 – б; 19 – 3; 20 – 2, 3, 4; 21 – 1; 22 – 3; 23 – 4; 24 – 1, 2, 3, 5; 25 – 1, 3, 4; 26 – 1, 2, 3, 4.

ОТВЕТЫ НА СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ

1.Пласт клеток, плотно прилегающий друг к другу.

2.Те, у которых апикальная и базальная части различаются по строению.

3.За счет базального слоя (митотическое деление и дифференцировка стволовых клеток).

4.Нарушится избирательная проницаемость эпителия и его трофика, снизится его регенеративная способность.

5.Гистамин

6.Снижается биосинтез колагеновых, эластических белков, необходимых для формирования основного вещества и волокон соединительной ткани

7.Меланоциты.

8.Воспалительная реакция, в которой принимают участие макрофаги.

9.Гистиоциты обладают антигенпрезентирующим свойством.

10.В дефинитивных эритроцитах, гранулоцитах, моноцитах¸ кровяных пластинках (тромбоцитах).

11.При отсутствии эритропоэтина в ответ на гипоксию нарушается процесс эритропоэза, из КОЕ не будет дифференцироваться проэритробласт – эритробласт – ретикулоцит и эритроцит в последующем.

12.О паразитарной инвазии или аллергической реакции.

13.Лизосомы обеспечивают бактерицидный эффект за счет содержания пероксидаз.

14.Влево – повышение юных лейкоцитов (высокая сопротивляемость); вправо – повышение зрелых, отсутствие юных, мало палочкоядерных лейкоцитов (снижение сопротивляемости). Лейкемический провал – отсутствие палочкоядерных лейкоцитов, много юных (лейкоз). Нарушение гранулоцитопоэза.

15.На стадии миелоцитов накапливается достаточное количество специфической зернистости.

16.Моноцит.

17.Метахромные гранулы с гликозаминопротеогликанами.

18.Проэритробласт – базофильный эритробласт – полихроматофильный эритробласт – оксихроматофильный нормобласт – ретикулоцит – эритроцит.

19.Нарушится формирование гуморального иммунитета, т.к. макрофаги начинают иммунный ответ с помощью процессирования антигена и вызывают формирование Тх, которые связываются с В-лимфоцитами и стимулируют выработку антител.

20.Приведет к ослаблению защитных реакций организма, т.к. главной функцией Тх является распознавание чужеродных антигенов

исекреция интерлейкинов. У лиц, инфицированных вирусом СПИДа отмечено резкое снижение числа Тх.

21.Образование эффекторных лимфоцитов (киллеров, хелперов и супрессоров), что приведет к снижению клеточного иммунитета.

22.Цититоксические Т-лимфоциты, макрофаги, натуральные киллеры.

23.Парокортикальная зона и мозговые тяжи.

24.Клеточный.

25.За счет пластинок, составленных из коллагеновых плотно сомкнутых фибрилл, идущих в различных направлениях, которые скреплены между собой волокнами, проникающими из одного в другое.

26.Пластинчатая.

27.Губчатое.

28.Связано с уменьшением органических веществ и преобладанием минеральных.

29.Деминерализация костной ткани. В связи с ограничением подвижности активизируется функция остеокластов, что приводит к потере массы костной ткани.

30.Вставочные пластинки, остатки разрушенных остеонов.

31.Зрелый, т.к. с возрастом в области эпифизарной пластинки хрящ замещается костной тканью.

32.Прочность костной ткани укрепится. Минерализация усилится.

33.Гиалиновый хрящ. Трофика осуществляется за счет синовиальной жидкости и транссудата капилляров субхондриальной костной ткани.

34.Это связано с тем, что коэффициент преломления при световой микроскопии между коллагеновыми волокнами и аморфным веществом одинаков.

35.В фазе расслабления.

Раздел IV

ЧАСТНАЯ ГИСТОЛОГИЯ

4.1. Нервная ткань и нервная система

Нервная система, наряду с иммунной и эндокринной, относится к интегративным системам организма, выполняя ведущую роль в физиологической регуляции соматических органов и обеспечивая высшие психические функции: сознание, память, мышление.

Этапы развития нервной системы: 1) система одиночных униполярных нейронов – каждая нервная клетка иннервирует один миоцит (современные гидроидные полипы); 2) сетевидная или диффузная нервная система – между одиночными нейронами формируются связи; на любое раздражение организм отвечает всем своим существом (медузы); 3) ганглионарная, или узловая, нервная система (большинство первично-ротых); 4) цереброспинальная нервная система позвоночных.

Эволюция нервной системы совершается 3 механизмами: 1) поляризация и мультипликация нейронов – из униполярных нейронов возникают мультиполярные клетки; 2) пролиферация и умножение числа нейронов; 3) нейрохимическая дивергенция нейронов (по их медиаторной специализации).

Гистогенез нервной системы. Источник развития нервной ткани – нейроэктодерма, из которой образуются два основных зачатка: нервная трубка и нервный гребень. Из нервной трубки развиваются нейроциты и макроглия центральной нервной системы. Из клеток нервного гребня – нейроциты и макроглия спинномозговых и вегетативных узлов, клетки диффузной эндокринной системы, мозговое вещество надпочечников, меланоциты.

Уровни организации нервной системы: 1) клеточный – нейроны, клетки глии; 2) тканевой – нейральная ткань (образована нейронами) и глиальная ткань; 3) уровень морфофункциональных единиц – цереброспинальный паттерный уровень (группа изогенных и изофункциональных клеток); модули (образуются из паттернов, расположенных

на разных уровнях цереброспинальной нервной системы); распределительные системы; 4) органный – спинной мозг, головной мозг, вегетативные и чувствительные ганглии и т.д.; 5) системный.

Морфологическая классификация нейронов: униполярные; монополярные; псевдоуниполярные; биполярные; мультиполярные. По форме перикариона: звездчатые, пирамидные, грушевидные, веретеновидные и др.

Функциональная классификация: 1) моторные или двигательные (эфферентные, эффекторные) нейроны – передают сигнал на рабочий орган; 2) чувствительные (афферентные, сенсорные) нейроны – их дендриты заканчиваются чувствительными нервными окончаниями, раздражение которых приводит к генерации нервного импульса и передачи его далее по аксону на моторные или на ассоциативные нейроны; 3) вставочные (ассоциативные, интернейроны) – осуществляют связь между нейронами; 4) нейросекреторные нейроны – специализируются на секреторной функции.

Нейрохимическая классификация: 1) холинергические нейроны – передают импульс с помощью ацетилхолина; 2) моноаминергические или адренергические – передают импульс с помощью моноаминов; 3) пуринергические – с помощью пуринов; 4) пептидергические – с помощью пептидов; 5) ГАМК-ергические – медиатором является гаммааминомасляная кислота.

Главным элементом цереброспинальной нервной системы является нейрон. Нейрон – специализированная клетка нервной системы, отвечает за рецепцию, обработку стимулов, проведение импульса. Нервные импульсы притекают по дендритам и оттекают по аксонам (закон динамической поляризации Рамон-и-Кахаля). Дендриты – густо ветвящиеся отростки, проводящие нервный импульс к перикариону; имеют на своей поверхности рецептивные площадки (шипики). Аксон – единственный отросток, передающий нервный импульс от тела нейрона к другим нервным клеткам или на рабочий орган. Каждый аксон начинается с аксонального холмика, где формируется окончательный нервный импульс. В аксонах совершается аксоплазматический ток: а) антеградный – быстрый, от тела нейрона к окончанию аксона (в область синапсов); б) ретроградный – медленный, от окончания к перикариону. В нейроне присутствуют те же органеллы и включения, которые встречаются в любой клетке, но есть и свои особенности. Хорошо развита гранулярная ЭПС (базофильное вещество, тигроид), выявляется в теле нейрона и в дендритах. Нейрофибриллярный аппарат – нити толщиной 0,5-3 мкм, они идут в разных направле-

ниях и представляют собой компоненты цитоскелета, склеившиеся в пучки при фиксации материала (т.е. фибриллы по своей сути являются артефактом). Пигментные включения – меланин, липофусцин.

Нейроглия – определенная среда, в которой существуют и функционируют нейроны. Функции: опорная, трофическая, разграничительная, защитная, секреторная. Делится на макроглию (эпендимоглия, астроглия, олигодендроглия) и микроглию (глиальные макрофаги).

Эпендимная глия – выстилает канал спинного мозга, полости желудочков головного мозга; представляет собой однослойный эпителий; на апикальной поверхности есть реснички; от базальной поверхности отходят отростки, идущие через всю толщу спинного или головного мозга, соединяющиеся друг с другом на наружной поверхности и участвующие в образовании наружной глиальной пограничной мембраны. Функции: опорная, защитная, секреторная, разграничительная, трофическая.

Астроцитарная глия – две разновидности: а) плазматическая – преобладает в сером веществе; плазматические астроциты имеют короткие толстые отростки; б) волокнистая – преобладает в белом веществе; волокнистые астроциты имеют тонкие длинные отростки. Функции: опорная, барьерно-защитная, разграничительная, транспортная, трофическая, метаболическая, пластическая.

Олигодендроглия – олигодендроциты имеют небольшое число тонких отростков, тела клеток небольших размеров и треугольной формы; окружают сосуды, образуют оболочки вокруг тел нейронов и их отростков. Олигодендроциты делятся на несколько групп: 1) мантийные (сателлитные) – окружают тела нейронов; 2) леммоциты (шванновские клетки) – формируют оболочки вокруг отростков нейронов; 3) свободная олигодендроглия ЦНС; 4) олигодендроглия, участвующая в образовании нервных окончаний. Функции: барьер- но-защитная, изоляция рецептивных зон и отростков нейронов, выработка миелина, участие в проведении нервного импульса; регуляция метаболизма нейронов.

Микроглия – образуется из моноцитов крови; клетки небольших размеров, с тонкими ветвящимися отростками; в цитоплазме много лизосом; выполняют фагоцитарную функцию.

Основные положения нейронной теории сформулированы в начале века; в ее разработке принимали участие С. Рамон-и-Кахаль, А.С. Догель, Б.И. Лаврентьев:

1. Структурно-функциональной, медиаторной и метаболической единицей нервной ткани и нервной системы является нейрон.

2.Нейрон – клетка, состоящая из перикариона, аксона, дендритов

иих терминальных ветвлений.

3.Функционирование нейронов возможно только при тесной интеграции их с различными видами нейроглии.

4.Нейроны взаимодействуют друг с другом при помощи синапсов.

5.Совокупность нейронов, связанных синапсами, формирует рефлекторные дуги (основной субстрат нервной системы).

6.Возбуждение в синапсах и в рефлекторных дугах передается только в одном направлении.

На современном этапе нейронная теория включает:

1.Нейроны – самостоятельные морфологические единицы, а нервная система имеет клеточную организацию.

2.Нейроны собраны в структурно-функциональные единицы – паттерны, модули распределительной системы.

3.Нервная система имеет многоуровневую и иерархическую организацию, в которой исполнительные нейроны регулируются командными нейронами.

Возрастные особенности (для студентов педиатрического факультета)

После рождения, как у млекопитающих, так и у человека продолжается дифференцировка нейронов всех отделов нервной системы: увеличиваются размеры клеток преимущественно за счет роста цитоплазмы, удлиняются отростки, а также увеличивается их количество и разветвленность, укрепляются глыбки вещества Ниссля, продолжается миелинизацня отростков и усложнение строения нервных окончаний. В результате этого, в разных органах нервной системы увеличивается относительное количество дифференцированных нейронов по сравнению с дифференцирующимися. Дифференцировка нейронов резко ускоряется после рождения, что связано с началом функционирования органов. Крупные мультиполярные нейроны в интрамуральных сплетениях появляются у 5-6-месячных плодов человека и у 25-дневных зародышей кролика. Нервные окончания во внутренних органах появляются в эмбриогенезе значительно раньше. У 6-месячного зародыша человека в пищеварительной системе имеются поливалентные нервные окончания, ветви которых идут в железистую соединительную и мышечную ткани. У 4-5-месячных зародышей имеются нервномышечные веретена, которые у 8-9-месячных плодов полностью сформированы, и дальнейшее развитие их состоит лишь в увеличении объема.