- •33: Фотосинтезирующий аппарат бактерий
- •42. Спиртовое брожение и его возбуд. Значение.
- •43. Молочно кислое брож. Его возб. Значение.
- •44. Маслянокислое брож. Возб. Значение.
- •45. Пропионовокислое брож. Возб. Знач.
- •46. Особенности генетики бактерий. Особенност репликации бактериальной днк.
- •47. Формы обмена ген. Материалом у бак.
- •48.Плазмиды бактерий. Классификация и распространение плазмид.
- •49. Классификация бактерий по берджи. Характеристика основных групп.
- •50. Классификация микроорг. На основании строения 16 с ррнк
- •51. Номенклатура микроорганизмов.Понятие о виде биоваре сероваре штамме и тд.
- •52. Влитяние температуры на микроорганизмы.
- •53. Влияние рН, активности воды, концентрации солей на микроорганизмы.
- •54. Влияние земного тяготения, солнечной активности и магнитных полей земли на микроорг.
- •55. Влияние излучений на м/о.
- •56. Влияние гидростатического давления.
- •57. Влияние кислорода на м/о.
- •58. Стратегии выживания м/о в условиях атмосферы.
- •59. Методы выявления м/о в воздухе. М/о присутствующие в атмосфере.
- •61. Структура микробных сообществ водных экосистем. Микрофлора воды.
- •62. Санитарно микробиологические методы исследования воды. Может тут проще из практики?
- •63. Почва как среда обитания м/о. Физ хим св-ва почвы.
- •64. Санитарно микробиологичесое исследование почвы.
- •65. Основные физиологические группы почвенных м/о
- •66. Участие м/о в круговороте азота.
- •67.Основные этапы круговорота углерода в природе.
- •68. Взаимоотношения м/о и ратсений.
- •70.Микрофлора человека.
- •71. Использ м/о при производстве продуктов питания.
- •72. Характер основных групп антибиотиков. Мхеанизм действия антибиотиков на бактериальную клетку.
- •74. Устойчивость м/о к антибиотикам. Механизмы формирования устойчивости. Методы опред. Чувствительности м/о к антибиотикам.
- •74. Использование м/о в сель хоз.
- •74. Использование м/о в сель хоз.
57. Влияние кислорода на м/о.
Атмосферный воздух содержит-78% азота, 20% кислорода и 0,03—0,09% углекислого газа. Углекислота и азот воздуха могут быть использованы только аутотрофами. Кислород же играет важную роль в метаболизме (обмене веществ), дыхании и получении энергии большинства видов бактерий.
Дыхание (или биологическое окисление) — это сложный процесс, который сопровождается выделением энергии, необходимой микроорганизмам для синтеза различных органических соединений. Бактерии, как и высшие животные, для дыхания используют кислород. Однако Л. Пастером было доказано существование таких бактерий, для которых наличие свободного кислорода является губительным, энергия, необходимая для жизнедеятельности, получается ими в процессе брожения.
Все бактерии по типу дыхания подразделяются на облигатные аэробы, микроаэрофилы, факультативные анаэробы, облигатные анаэробы.
Облигатные (строгие) аэробы развиваются при наличии в атмосфере 20% кислорода (микобактерии туберкулеза), содержат ферменты, с помощью которых осуществляется перенос водорода от окисляемого субстрата к кислороду воздуха.
Микроаэрофилы нуждаются в значительно меньшем количестве кислорода, и его высокая концентрация хотя и не убивает бактерии, но задерживает их рост (актиноисцеты, бруцеллы, лептоспиры).
Факультативные анаэробы могут размножаться как в присутствии, так и в отсутствие кислорода (большинство патогенных и сапрофитных микробов — возбудители брюшного тифа, паратифов, кишечная палочка).
Облигатные анаэробы — бактерии, для которых наличие молекулярного кислорода является губительным (клостри-дии столбняка, ботулизма).
Аэробные бактерии в процессе дыхания окисляют различные органические вещества (углеводы, белки, жиры, спирты, органические кислоты и пр.).
Дыхание у анаэробов происходит путем ферментации субстрата с образованием небольшого количества энергии. Процессы разложения органических веществ в безкислородных условиях, сопровождающиеся выделением энергии, называют брожением. В зависимости от участия определенных механизмов различают следующие виды брожения: спиртовое, осуществляемое дрожжами, молочно-кислое, вызываемое мол очно-кислыми бактериями, масляно-кислое и пр.
С выделением большого количества тепла при дыхании некоторых микроорганизмов связаны процессы самовозгорания торфа, навоза, влажного сена и хлопка.
58. Стратегии выживания м/о в условиях атмосферы.
Ученые установили, каким образом зависящие от света микроорганизмы способны переживать длительные периоды темноты. Примерами подобных потемнений служат последствия падения небесных тел, вулканические извержения и мощные пожары. Статья исследователей появилась в журнале Astrobiology, а ее краткое изложение приводит New Scientist.
В рамках исследования специалисты поместили в темноту на шесть месяцев несколько видов прокариот (безъядерных одноклеточных микроорганизмов), среди которых были фототрофы и миксотрофы. Первые используют в качестве источника энергии для процессов жизнедеятельности свет, а вторые представляют собой организмы со смешанным питанием, то есть способные питаться как органической, так и неорганической материей.
В результате, как и ожидалось, большая часть фототрофов вымерла. Те, которые выжили, впали в состоянии "спячки". При этом часть миксотрофов продолжала себе спокойно существовать: они переключились на поглощение своих умерших сородичей. В результате, когда свет вернули, и фототрофы ожили, условия в среде обитания организмов оказались достаточно приемлемыми, поскольку фототрофы поддерживали циркуляцию питательных веществ. Таким образом популяция фототрофов была восстановлена достаточно быстро.
В настоящее время у представителей разных областей науки возрос интерес к исследованиям стратегий адаптации биологических объектов к отрицательным температурам. Удобной моделью для изучения механизмов приспособлений к температурам ниже нуля являются психрофильные галотолерантные бактерии, выделенные из экстремальных мест обитания. Целью представляемой работы было определение качественного состава и динамики накопления внутриклеточных веществ по мере роста Clostridium algidum 14D1 при различных температурах, изучение криопротекторных свойств этих соединений.
Психрофильная анаэробная спорообразующая бактерия С. algidum была выделена из соленых линз воды в вечной мерзлоте Арктики. Это галотолерантный штамм, растущий в диапазоне температур от -8°С до +20°С с температурным оптимумом +5°С. Результаты измерения пула свободных аминокислот в цитоплазме клеток штамма 14D1 продемонстрировали, что из-за низкого содержания (3.5 мг/г сухого веса клеток) аминокислоты не могут участвовать в приспособлении к отрицательным температурам. Анализ ультратонких срезов клеток штамма 14D1 в электронном микроскопе показал, что цитоплазма заполнена запасными веществами. В ходе дальнейших исследований была определена полисахаридная природа внутриклеточных гранул. Полисахарид был получен в чистом виде и проанализирован. Рассматриваются вероятные механизмы активной адаптации С. algidum 14D1 к отрицательным температурам и высокой солености среды.