- •1.Получение аспаргиновой кислоты.
- •2.Способы получения аминокислот и их применение.
- •3. Производство ферментов при поверхностном культивировании продуцентов.
- •4.Антибиотики и их продуценты.
- •5.Биосинтез антибиотиков, его регуляция.
- •6.Механизмы биологического действия антибиотиков.
- •7.Субстраты и продуценты для получения кормового белка.
- •8.Стадии осуществления микробиологического производства.
- •9.Перспективность иммобилизации ферментов.
- •10.Влияние условий культивирования дрожжей на синтез липидов.
- •11.Получение ферментов при глубинном культивировании продуцента.
- •12.Технология получения уксусной кислоты при культивировании продуцента глубинным способом.
- •13.Получение уксусной кислоты при поверхностном культивировании продуцента.
- •14.Получение лимонной кислоты при глубинном культивировании продуцента.
- •15.Получение сорбозы из сорбита микробиологическим способом.
- •16.Характеристика липидов и их продуценты.
- •17.Характеристика уксуснокислых бактерий как продуцентв многих веществ.
- •18.Факторы, влияющие на синтез ферментов.
- •19.Характеристика ферментов, получаемых в промышленном масштабе и их применение.
- •20.Технология получения витамина д.
- •21.Технология получения витамина в12.
- •22.Получение лимонной кислоты при поверхностном культивировании продуцента.
- •23.Способы получения органических кислот, характеристика продуцентов.
- •24.Технология получения кормового белка.
- •25.Биосинтез микроорганизмами аминокислот.
- •26.Первичные и вторичные метаболиты.
- •27.Витамины и их значение для человека.
- •28.Получение микробиологическим способом глутаминовой кислоты.
- •29.Ипользование метода тонкослойной хромотографии для разделения липидов.
- •30.Регуляция биосинтеза аминокислот.
- •31.Зимазная, мальтазная активности и подъемная сила дрожжей как показатели качества дрожжей.
- •32.Требования культурным дрожжам.
27.Витамины и их значение для человека.
Витамины принимают участие в обмене веществ, являются катализаторами биохимического процесса. Многие из них ходят в состав кофакторов ферментов. Избыточное применение витаминов приводит к гиперавитаминозу, недостаток к авитаминозу. Вит А красно-желтого цвета, жирорастворимый, присутствует в жире молока, моркови и др овощах, легко разрушается кислородом воздуха, необходим для кожных и слизистых покровов. Суточная потребность 1-2мг. Вит группы В – водорастворим. Вит В1 стояк к нагреванию, синтезируется с помощью молочно кислых бакт, поэтому его больше в молочно-кислых продуктах. Вит В2 рибофлавин – фактор роста. В молочной сыворотке находится в растворимой форме и окрашивает ее в зеленый цвет. Отсутствие данного вит замедляет рост и вызывает заболевание глаз. Вит В12 способствует образованию эретроцитов. Отсутствие приводит к малокровию, при нагревании этот витамин не разрушается. Вит РР входит в состав ферментов, устойчив к высокой температуре, кислороду, свету. Вит С – аскорбиновая к-та – водорастворимый витамин, легко разрушается при действии света, воздуха, при долгом хранении и при нагревании с доступом воздуха. Улучшает всасывание железа, инактивирует токсины. При его недостатке у человека возникает цингой. Для профилактики и лечения нужно употреблять до 1г (суточная доза). Вит Д – жирорастворимый, предохраняет организм от заболевания рахитом, устойчив к нагреванию, действий кислорода воздуха, начинает разрушаться при 150град. Вит Е Жирорастворим, устойчив к температуре, воздуху, свету, кислот и щелочей, участвует в реакциях промежуточного обмена. Фолиевая к-та – водорастворима, ее недостаток способствует нарушению процессов всасывания. Холин – водораст, его недостаток вызывает заболевание печени. Вит Н (биотин) – водораст, учавствует в обмене веществ.
28.Получение микробиологическим способом глутаминовой кислоты.
Продуценты каренобактериум глутамикум имеют все ферменты ЦТК, кроме 2 кетоглутарат дегидрогеназа, превращающая кетоглутаровую кислоту в суктинил коензим. Другой фактор – слабая активность оксидазной системы, окисляющей глутаминовую кислоту, что позволяет сохранить синтезированный продукт. Известными методами продуцирования L-глутаминовой к-ты с использованием других бактериальных штаммов являются способы ферментации, в кот используются м/о рода бациллус, стрептомицесс, пенициллиум; методы, в кот используются м/о рода псеудомонас, кандида. При получение глутаминовой к-ты с помощью растущей культуры в качестве источников углерода можно использовать глюкозу, крахмал, мелассу, гидролизованные соли аммония или мочевины. Поскольку в мелассе также присутствует биотин, предложено для усиления экстрекции глутаминовой к-ты добавлять в культуральную среду пенициллин или ненасыщенные жирные к-ты. Концентрация источников углерода 5-10% источника азота – низкая. Такое соотношение приводит к ограниченному росту биомассы и с другой стороны к накоплению предшественников глутаминовой к-тыL-кетоглутаровой к-ты. Мочевина разлагается пуреазой продуцента с выделением иммиака, вступает в реакцию с кетоглутаровой к-ой с образованием глутаминовой к-ты. Накопление наблюдается когда рост м/о закончен. При изменении условий культивирования в среде накапливаетсяL-глутамин, который образуется из глутаминовой к-ты при участии глутамин синтеза. Слабокислые реакции, наличие невысокой концентрации биотина, высокая концентрация аммония, присутствие ионов цинка способствует превращению глутаминовой к-ты в глутамин. Процесс биосинтеза ведут при температурах 28-30град, рН7-7,2, интенсивнойаэрации в течение 48-72 часов. При оптимальных условиях культивирования достигается достаточно высокий выход продукта.L-глутаминовая к-та является важной АК, используемой в пище, лекарственных средствах и т.п.