Сборник тезисов VI MMMK

VI Международный молодежный медицинский конгресс

Выводы. Оперативное лечение болезни Пейрони позволяет быстро добиться значимых результатов, ускоряет реабилитацию больных и повышает качество их жизни.

421

«Санкт-Петербургские научные чтения – 2015»

Фармакология

422

VI Международный молодежный медицинский конгресс

А.А. Поляниченко, А.А. Федоров, Б.Я. Султановна, И.А. Прокопьев АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ ЭТАНОЛЬНЫХ ЭКСТРАКТОВ КУСТИСТЫХ ЛИШАЙНИКОВ, ПРОИЗРАСТАЮЩИХ В УСЛОВИЯХ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ЯКУТИИ

(научные руководители - к.м.н. Я.А. Ахременко, к.м.н. Л.А. Тарасова)

Северо-Восточный федеральный университет им. М.К.Аммосова Якутск, Российская Федерация

Введение. В настоящее время отмечается стойкая тенденция нарастания явления антибиотикорезистентности. Особый интерес представляет изучение лишайников, произрастающих на территории Якутии. Высокая антибиотическая активность связана с действием лишайниковых кислот и, прежде всего, усниновой кислоты.

Цель. Выявить антибактериальную активность этанольных экстрактов эпигейных и эпифитных видов кустистых лишайников (семейства Cladoniaceae, Parmeliaceae), произрастающих в климатических условиях Центральной Якутии, в отношении условно-патогенных и патогенных микроорганизмов.

Материалы и методы. Объектом исследования являлись спиртовые экстракты лишайников.Содержание растворенных веществ в экстрактах лишайников Cladonia stellaris, Cladonia arbuscula, Evernia esorediosa,Cladonia amaurocraeа и Flavocetrariа cucullata составляло 3.3, 2.4, 4.2, 3.3 и 3.9 мг/мл соответственно. Определение антибиотической активности этанольных экстрактов лишайников проводили методом серийных разведений c определением МИК и МБК. В качестве тест-культур использовались контрольные штаммы Американской коллекции типовых культур.

Результаты. Для определения антибиотического эффекта этанольных экстрактов в качестве контроля использовали 96% этиловый спирт. Сильный бактериостатический и бактерицидный эффект в достаточно низких концентрациях растворенных веществ в экстрактах проявляли относительно S. aureus (МИК 0,1-0,3 мг/ мл, МБК 0,2-0,5 мг/мл) и E. Faecalis (МИК 0,1-0,5 мг/мл, МБК 0,2-0,6 мг/мл). В то же время, аналогичный эффект этанольных экстрактов лишайников в отношении грамотрицательных бактерий наблюдался в концентрациях более высоких. Для E. coli МИК экстрактов колебалась в пределах 0,5-1,0 мг/мл, МБК-0,6-2,0 мг/мл. Относительно P.aeruginosa подавление роста отмечалось при использовании концентрации экстракта 0,3- 0,8 мг/мл, полная гибель-0,3-1,0 мг/мл. Так, наиболее широкий спектр активности и наименее низкие МИК и МБК для большинства микроорганизмов выявлены у экстрактов Evernia esorediosa, Cladonia arbuscula и Cladonia amaurocraea.

Выводы. Поскольку экстракты представляют собой смесь биологически активных веществ лишайников, их антимикробная активность может быть обусловлена результатом действия, как отдельных компонентов, так и их взаимодействия, которое оказывает различное влияние на общую активность экстрактов.

А.Н. Михеев, С.Н. Султанова ПОЛУЧЕНИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ СМЕСИ ЭФИРНЫХ МАСЕЛ МЕТОДОМ

ЭКСТРАКЦИИ АНФЛЕРАЖА ЛЕТУЧИМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ НА ОСНОВЕ ТЕРПЕНОИДНОГО РЯДА

(научный руководитель - д.м.н., проф. Е.В. Гарасько)

Ивановская государственная медицинская академия Иваново, Российская Федерация

Введение. Проблема эффективности антимикробной терапии весьма актуальна. Большинство инфекционных заболеваний дыхательной системы сложно поддаются фармакотерапии, ввиду антибиотикорезистентности штаммов микроорганизмов.

Цель. Получить смесь эфирных масел, обладающих эффективной противомикробной активностью, а также рассмотреть возможность применения этих смесей в качестве активного препарата в медицинской практике.

Материалы и методы. В эксперименте на культурах микроорганизмов выбраны эфирные масла по отношению к силе антисептической способности. Методика выделения эфирных масел основана на экстракции горячего анфлеража смесью органических растворителей с последующей очисткой и ультрафильтрацией. Получены эфирные масла: Ромашки, Сосны, Тмина, Базилика, Жасмина, Кардамона, Корицы, Лимона, Миндаля горького и другие. Масла подверглись хроматографии и выделены терпеноиды, которые использовались в препарате. Методом диффузии в агар и методом заполнения чашки летучей фракцией, выявлена чувствительность Гр+ (S. aureus), Гр- (E. coli) и грибов рода Candida к фитонцидам полученных эфирных масел.

Результаты. Из наиболее эффективных вариаций эфирных масел, в отношении определенного возбудителя, составлены следующие смеси: Для S. аureus: Лимон + Корица. Для E. Coli: Миндаль + Жасмин. Для С. аlbicans: Кориандр + Можжевельник, Сосна + Миндаль. Основные терпеноиды данных смесей вошли в состав активного ингаляционного препарата.

Выводы. Применение препарата в условиях формирования антибиотикорезистентности у микроорганизмов, даст новые возможности использования эфирных масел в фармакотерапии.

423

«Санкт-Петербургские научные чтения – 2015»

М.А.Белых СРАВНЕНИЕ МЕТОДОВ ОГРАНИЧЕННОГО РЕФЛЕКСА ДЛЯ МОДЕЛИРОВАНИЯ

ОСТРОЙ СТРЕССОВОЙ СИТУАЦИИ У АУТБРЕДНЫХ МЫШЕЙ.

(научный руководитель - к.ф.н., доц. В. Ц. Болотова)

Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия Санкт-Петербург, Российская Федерация

Введение. Возникновение неврозов у жителей в современном постиндустриальном обществе во многом связывают с воздействием стресса. В настоящее время активно ведутся работы по разработке новых лекарственных средств, которые на фоне стресса способны поддерживать и восстанавливать функции центральной нервной системы.

Цель.Сравнение методов ограниченного рефлекса – фиксации на станке и вынужденной гипокинезии для моделирования острой стрессовой ситуации у лабораторных мышей.

Материалы и методы.Работу проводили на 60 белых беспородных мышах самцах, массой тела 22,0- 27,0. Часть животных подвергали методу гиподинамии. В рестрейнеры помещали мышь на 8 (10 или 12) часов. Другую часть мышей поочередно фиксировали в положении на спине на деревянной пластинке на 8 (10 или 12) часов. По истечении выбранного времени животных декапитировали, измеряли массу тимуса и надпочечников, оценивали состояние слизистой желудка. Статистическая обработка данных проводилась с помощью пакета

Microsoft Excel.

Результаты.По истечении 8 и 10 часов эксперимента выраженных изменений массы тимуса и надпочечников не наблюдали, но слизистая желудка была отечна. У мышей, помещенных в рестрейнеры и в установку «фиксация на станке», через 12 ч. масса тимуса уменьшилась на 23,9% и 22,9% соответственно, масса надпочечников увеличилась на 4,58% и на 1,95% соответственно. У всех экспериментальных животных наблюдали выраженный отек и гиперемию слизистой в сочетании с множеством мелких и единичных крупных эрозий желудка.

Выводы.Установлено, что 12-часовая «фиксация на станке» и вынужденная гипокинезия формируют устойчивое эмоционально-стрессовое состояние у мышей.

А.А. Куликова, Д.М. Бузанаков ЛЕЧЕНИЕ МЕТФОРМИНОМ КРЫС С НЕОНАТАЛЬНОЙ МОДЕЛЬЮ САХАРНОГО

ДИАБЕТА 2-ГО ТИПА ВОССТАНАВЛИВАЕТ ИХ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

(научные руководители - д.б.н. А.О. Шпаков, к.б.н. К.В. Деркач)

Санкт-Петербургский государственный университет Санкт-Петербург, Российская Федерация

Введение. Преимуществами метформина (МФ), основного препарата для лечения сахарного диабета 2- го типа (СД2), являются его способность улучшать гликемический контроль и отсутствие гипогликемических эпизодов при его применении. МФ восстанавливает чувствительность к инсулину, снижает продукцию глюкозы печенью, ускоряет ее утилизацию, что препятствует развитию глюкозной токсичности.

Цель.Исследовать влияние двухмесячной терапии метформином самцов крыс с неонатальной моделью стрептозотоцинового СД2 на их метаболические показатели и инсулиновую резистентность.

Материалы и методы.Для индукции СД2 использовали обработку стрептозотоцином пятисуточных крысят. В возрасте 3 месяцев у них развивались признаки СД2 – умеренная гипергликемия, инсулиновая резистентность, гипертриглицеридемия. В возрасте 4 месяцев часть диабетических крыс стала получать МФ (перорально, в суточной дозе 200 мг/кг/день, в течение 2 месяцев) (Д+МФ, n=6). Оставшиеся диабетические крысы (Д, n=6) и контроль (К, n=6) получали плацебо. Уровень глюкозы в крови определяли с помощью глюкометра, уровень инсулина – иммуноферментным методом.

Результаты.С помощью глюкозотолерантного теста было показано, что в группе Д+МФ толерантность к глюкозе частично восстанавливалась в сравнении с группой Д, на что указывает снижение уровня глюкозы через 120 мин после глюкозной нагрузки (8.1+ -1.5 мМ в группе Д+МФ против 12.11.9 мМ в группе Д, P < 0.05). В группе Д+МФ отмечали снижение уровня тощаковой глюкозы в сравнении с группой Д (4.7+ -0.4 против 6.1+ -0.6 мМ, P < 0.05). С помощью инсулиноглюкозотолерантного теста было установлено, что лечение МФ повышает чувствительность к инсулину, о чем свидетельствует более быстрое по сравнению с группой Д снижение уровня глюкозы после глюкозной нагрузки при введении экзогенного инсулина.

Выводы.Таким образом, лечение МФ крыс с неонатальным СД2 улучшало толерантность к глюкозе, предотвращало характерную для этой модели СД2 умеренную гипергликемию, восстанавливало чувствительность к инсулину.

424

VI Международный молодежный медицинский конгресс

А.А. Мосикян МЕТА-АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ

АГОНИСТОВ ГЛЮКАГОНОПОДОБНОГО ПЕПТИДА – 1 И ИНСУЛИНОВ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

(научный руководитель - к.м.н. Т.Л. Галанкин)

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова Санкт-Петербург, Российская Федерация

Введение. В последние годы в клинической практике все более широкое применение находят препараты группы агонистов глюкагоноподобного пептида – 1 (аГПП-1) , и в литературе появляются данные об их сопоставимости с инсулинами длительного действия по эффективности.

Цель.Основываясь на опубликованных результатах рандомизированных клинических испытаний, провести мета-анализ эффективности и безопасности агонистов глюкагоноподобного пептида – 1 и инсулинов длительного действия по основным параметрам гликемического контроля, а также сравнить влияние этих групп препаратов на изменения массы тела пациентов.

Материалы и методы.По базе данных PubMed был произведен поиск рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ), в которых сравнивались параметры эффективности и безопасности при добавлении аГПП-1 (exenatide и liraglutide) и инсулинов длительного действия к базовой терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Были проанализированы все РКИ, опубликованные до 2015 года и соответствующие критериям включения/невключения.

Результаты.Было отобрано 6 РКИ с общим количеством пациентов, равным 2733 (1480 получали аГПП-1, 1453 – инсулин). По результатам анализа аГПП-1 способствуют снижению массы тела, реже ведут к гипогликемии, но обладают меньшим гипогликемическим эффектом, чем инсулины длительного действия.

Выводы.По результатам мета-анализа аГПП-1 с точки зрения гликемического контроля являются более безопасной группой препаратов, нежели инсулины, а также обладают дополнительными негликемическими выгодами, что позволяет получать дополнительный положительный эффект при их использовании у пациентов с избыточной массой тела.

А.А. Топоров РЕТРОСПЕКТИВНОЕ КРОСС-СЕКЦИОННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ

АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ В КЛИНИКАХ ПСПБГМУ ИМ. АКАД. И.П. ПАВЛОВА: МОНИТОРИНГ ПЕРИОПЕРАЦИОННОЙ АНТИБИОТИКОПРОФИЛАКТИКИ ЗА 2014 ГОД

(научный руководитель - асс. Н.В. Мухина)

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова Санкт-Петербург, Российская Федерация

Введение. Периоперационная антибиотикопрофилактика необходима для эффективного предупреждения раневых инфекций, возникающих вследствие хирургических или других инвазивных вмешательств, либо имеющих прямую связь с ними.

Цель.Анализ применения антибактериальных препаратов у пациентов, проходивших лечение в 2014 году в клиниках ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова для оценки существующей практики периоперационной антибиотикопрофилактики на соответствие стандарту терапии «О применении антимикробных лекарственных препаратов для первичной профилактики инфекций в области хирургического вмешательства в клиниках».

Материалы и методы.В анализ включено 2087 индивидуальных регистрационных карт пациентов, находившихся на лечении в 6 клиниках ПСПбГМУ за период 2014 г.

Результаты.Из всей выборки стандарту терапии соответствовали 19,2% наблюдений. Препаратами для периоперационной антибиотикопрофилактики, используемыми с большей частотой, стали: цефтриаксон (45,9%), ципрофлоксацин (9,9%), цефазолин (9,4%).

Выводы.Результаты показывают несоответствие между препаратами, которые следовало назначить согласно протоколу принятому в клиниках, с теми, которые назначали. Исходя из данных стандарта терапии, самыми частотными препаратами для этой выборки должны были стать: цефазолин (45,2%), амоксициллин/клавулановая кислота (19,2%), ципрофлоксацин (19%). Таким образом, необходим контроль за назначением препаратов для периоперационной антибиотикопрофилактики.

425

«Санкт-Петербургские научные чтения – 2015»

А.В. Рожков

ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА CYP2D6 НА РИСК РАЗВИТИЯ БРАДИКАРДИИ У ПАЦИЕНТОВ С ПОУГ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ТИМОЛОЛА

(научные руководители - д.м.н.,проф. И.Б. Алексеев; д.м.н., проф. Д.А. Сычев)

Первый Московский государственный университет им. Сеченова Москва, Российская Федерация

Введение. Глаукома является второй по частоте причиной потери зрения в развитых странах. Наиболее эффективным методом лечения сегодня является снижение внутриглазного давления (ВГД). β–блокаторы являются широко распространёнными препаратами для снижения ВГД. Однако применение препаратов этой группы, в частности Тимолола, может приводить к возникновению брадикардии.

Цель.Основываясь на данных литературы, изучить особенности влияния полиморфизма гена CYP2D6 на развитие брадикардии при применении Тимолола.

Материалы и методы.Обзор зарубежной литературы.

Результаты.При применении Тимолола часть препарата всасывается в системный кровоток, иногда вызывая побочные реакции. Одна капля 0.5% раствора Тимолола при закапывании в оба глаза эквивалентна 10 мг, принятым перорально. Данный препарат метаболизируется в печени цитохромом CYP2D6. Активность данного цитохрома зависит от генетических особенностей пациента, а именно от полиморфизма гена CYP2D6. Лица со сниженной активностью CYP2D6 требуют подбора индивидуальных, более низких доз лекарств, так как применение стандартной дозы может привести к избыточному накоплению препарата в организме и развитию побочных реакций. Осложнения в виде умеренной и тяжелой брадикардии чаще возникали у гомозигот (СС) по полиморфному маркеру rs16947. Реже всего брадикардия развивалась на фоне приема 0.1% Тимолол гидрогель.

Выводы.Гомозиготы(СС) по полиморфизму rs16947 имеют больший риск развития Тимолол – индуцированной брадикардии, что связано со сниженным метаболизмом тимолола в печени. До тех пор пока генотипирование по гену CYP2D6 не введено в клиническую практику, использование 0.1% Тимолол Гидрогеля более безопасно по сравнению с каплями.

А.Н. Осипенко ГЕМОРЕОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ П-ТИРОЗОЛА В УСЛОВИЯХ

ТОТАЛЬНОЙ ТРАНЗИТОРНОЙ ИШЕМИИ-РЕПЕРФУЗИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА У КРЫС

(научные руководители - д.б.н. Т.М. Плотникова, д.м.н. А.А. Жданкина)

Сибирский государственный медицинский университет Томск, Российская Федерация

Введение. На данный момент отсутствуют стратегии нейропротекции при ишемическом инсульте с клинически доказанной эффективностью. Перспективным соединением для разработки нового нейропротективного средства является п-тирозол – полифенол с широким спектром фармакологической активности.

Цель.Изучить гемореологическую активность п-тирозола в условиях тотальной церебральной ишемииреперфузии у крыс.

Материалы и методы.Экспериментальные животные были разделены на 3 группы: ложнооперированные (n= 10), контрольная группа (с моделированием ишемии-реперфузии головного мозга, n=10) и опытная группа (введение п-тирозола после ишемии-реперфузии головного мозга, n=10). Глобальная ишемия-реперфузия головного мозга воспроизводилась по методу Щербак Н. С. Животным опытной группы в течение 5-суток после ишемии-реперфузии вводили внутрибрюшинно п-тирозол в дозе 20 мг/кг, крысам контрольной и ложнооперированной групп аналогично вводили физиологический раствор. На 5-е сутки у животных для определения гемореологических показателей проводили забор цельной крови из сонной артерии и выводили их из эксперимента.

Результаты.Курсовое внутрибрюшинное введение крысам п-тирозола достоверно снижало вязкость крови на 29–31% и на 19–25% в диапазоне низких и высоких скоростей сдвига соответственно по сравнению со значениями контрольной группы. Снижение вязкости крови было обусловлено улучшением деформируемости и снижением агрегации эритроцитов. Выживаемость крыс опытной группы составила 75%, что в 1,7 раза больше по сравнению с контрольной группой.

Выводы.Курсовое введение п-тирозола после острой церебральной ишемии-реперфузии у крыс уменьшает повышенную вязкость крови и повышает выживаемость животных.

426

VI Международный молодежный медицинский конгресс

А.Н. Присухина, К.В. Горячева, В.В. Кейно, Т.С. Сергеев ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ БИОМАТЕРИАЛОВ ЖИВОТНОГО

ПРОИСХОЖДЕНИЯ НА КРОВЕТВОРЕНИЕ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ТОКСИЧЕСКОМ ГЕПАТИТЕ У КРЫС

(научный руководитель - д.м.н. И.В. Смирнов)

Алтайский государственный медицинский университет, Алтайский государственный университет, НИИ Биологической медицины Барнаул, Российская Федерация

Введение. Число заболеваний печени в настоящее время неуклонно растет. В связи с этим, актуальным вопросом является поиск новых лекарственных средств, способствующих нормализации структуры и функции печени.

Цель.Изучить влияние на кроветворение биоматериалов (БМ) животного происхождения, обладающих репаративной активностью, на модели хронического токсического гепатита у крыс.

Материалы и методы.Эксперимент проводился на белых лабораторных крысах Вистар обоего пола массой 180 грамм. Животные были разделены на 5 групп по 6 крыс в каждой: 1-«Интакт», 2-«Контроль», 3-«БМ 1», 4-«БМ 2», 5 - «Препарат сравнения» (Карсил). БМ 1 - водное извлечение из пантов марала, БМ 2 - гомогенат трутневой личинки. Забор крови и костного мозга у животных проводили на 15 и 30 день после воспроизведения гепатита. Подсчитывали общее количество кариоцитов и лейкоцитов (ОКК, ОКЛ) по общепринятым гематологическим методам.

Результаты.Показатели группы 1 были приняты за 100 %. На 15 сутки ОКЛ в группе «БМ 1»увеличилось на 65 %, на 30 сутки - на 91% относительно группы контроля. ОКК в группе 3 на 15 сутки было достоверно выше показателей группы контроля и группы «Препарат сравнения»; на 30 сутки ОКК в группе 3 увеличилось на 46% относительно группы контроля. На 15 сутки ОКЛ в группе «БМ 2» увеличилось на 34% относительно группы 2. На 30 сутки ОКК в группе 4 на 33,8% выше относительно группы 2. Данные статистически достоверны.

Выводы.На фоне лечения водным извлечением из пантов марала, гомогенатом трутневой личинки и Карсилом происходит стимуляция пролиферации гемопоэтических клеток предшественников.

В.Д. Назаров ИССЛЕДОВАНИЕ ТИТРА СВЯЗЫВАЮЩИХ И НЕЙТРАЛИЗУЮЩИХ АНТИТЕЛ К

ПРЕПАРАТАМ ИНТЕРФЕРОНА БЕТА.

(научный руководитель - к.м.н. С.В. Лапин)

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова Санкт-Петербург, Российская Федерация

Введение. Рассеянный склероз (РС) является самым распространенным аутоиммунным заболеванием ЦНС. Основными болезнь-модифицирующими препаратами для лечения ремиттирующее-рецидивирующей формы РС (РРРС) на сегодняшний момент являются препараты интерферона бета (ИНФ-бета). Примерно у 80 % пациентов, получающих терапию ИНФ-бета, в первые три месяца происходит синтез связывающих антител (САТ), которые у 20-30% трансформируются в нейтрализующие антитела (НАТ), способные снижать терапевтическую активность ИНФ-бета.

Цель.Используя разработанную систему иммуноблота, а также клеточную репортерную систему, исследовать титр САТ и НАТ у пациентов, принимавших различные препараты ИНФ-бета.

Материалы и методы.В исследование участвовали 33 пациента больных РРРС, походивших лечение ИНФ-бета более 1 года и имеющих подтвержденную рефрактерность к терапии. Для выявления НАТ была использована биологическая репортерная система, для выявления САТсистема иммуноблота.

Результаты.Положительный результат на САТ имели 13 пациентов. Положительный результат после скрининга на НАТ имели 11 из 32 пациентов (34,37%). Из исследованных 11 пациентов у 7 выявлено клинически значимое повышение титра НАТ (>20 TRU/ml).

Выводы.Разработанные системы позволяют выявлять САТ и НАТ к препаратам ИНФ-бета. Полученные данные о распространенности антител к ИНФ-бета сходны с данными зарубежных исследователей. Все пациенты, имеющие клинически значимое повышение титра НАТ, имели положительный результат на САТ.

427

«Санкт-Петербургские научные чтения – 2015»

В.Э. Тиханова, Н.О. Авраменко, Е.Н. Зайцева НЕФРОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА ПРИРОДНЫХ ДИУРЕТИКОВ И

ГИПЕРГРАВИТАЦИИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

(научный руководитель - д.м.н., проф. А.В. Дубищев)

Самарский государственный медицинский университет Самара, Российская Федерация

Введение. В современном мире прогрессивно возрастает количество пациентов, страдающих заболеваниями мочевыделительной системы. Самое грозное из них – острая почечная недостаточность, которая является одной из грозных причин смерти в мире, часто приводит к осложнениям и тяжелым нарушениям основных почечных функций. ОПН имеет тенденцию к хронизации процесса, в результате чего большая часть больных пожизненно нуждается в фармакотерапии и гемосорбции. В связи с этим, современная медицина нуждается в поиске и разработке нового метода лечения нефропатий.

Цель.Разработать новый эффективный метод лечения острых нефропатий ишемического генеза, основанный на комбинированном применении лекарственных средств и повышенной гравитационной нагрузки.

Материалы и методы.Исследовался нефропротекторный эффект рутина, гумата магния, гравитационной терапии, а также их комбинации в опытах с моделированием ишемической ОПН, которая была создана левосторонней нефрэктомией под эфирным наркозом, далее сосудистую ножку правой почки пережимали сосудистым зажимом на 90 мин, затем зажим снимали, послойно ушивали разрез. Гравитационная терапия представляет собой размещение крыс на центрифуге ультракороткого радиуса и гравитационное воздействие 3G с направлением вектора центробежного ускорения к почкам. Животные делились на 6 групп, в каждой по 10 крыс: крысы контрольной группы ежедневно получали только водную нагрузку; животные первой опытной группы размещались в индивидуальные клетки-пеналы на центрифуге ультракороткого радиуса и подвергались гравитационному воздействию 3g в течение 10 мин в направлении вектора центробежного ускорения к почкам животного; животным второй опытной группы ежедневно проводилась монотерапия рутином; животные третьей опытной группы ежедневно получали рутин и подвергались гравитационному воздействию; животным четвертой опытной группы ежедневно проводилась монотерапия гуматом магния; животные пятой опытной группы ежедневно получали гумат магния и гравитационную терапию. Лечение проводилось в течение 7 дней на фоне внутрижелудочной водной нагрузки в количестве 3% от массы тела. После лечения крыс размещали в обменных клетках на 24 ч. Собирались порции мочи за 1-е, 3-и и 7-е сутки, определялись суточные показатели диуреза, натрийуреза, калийуреза, креатининуреза.

Результаты.Воздействие гравитационного фактора, рутина и гумата магния стимулирует экскреторную функцию почек крыс с ОПН. Гравитационная терапия увеличивает диуретическое и салуретическое действия рутина и гумата магния при ишемической острой нефропатии. Монотерапия рутином стимулирует все исследуемые показатели выделительной функции почек крыс в разгар ОПН, несколько уступает ему изолированная ГТ. Комбинированная терапия гравитационным воздействием и лекарственным средством (рутин, гумат магния) и монотерапия гуматом магния проявили меньшую эффективность по силе стимуляции диуреза и салуреза, способствовали снижению клубочковой фильтрации в разгар развития ОПН.

Выводы.Самым эффективным методом лечения постишемической ОПН является монотерапия рутинном. Метод лечения изолированным гравитационным воздействием несколько ему уступает. Комбинированная терапия гравитационным воздействием и лекарственным средством (рутин, гумат магния) и монотерапия гуматом магния проявили наименьшую эффективность лечения ОПН.

Д.О. Шматок, М.А. Морозов, Н.А. Курганов, Т.А. Танышева ИЗУЧЕНИЕ ГЕМОДИНАМИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ НОВОГО

ОРИГИНАЛЬНОГО L-ГЛУТАМИНОВОГО ПРОИЗВОДНОГО РАЦЕМАТА НИБЕНТАНА, ОБЛАДАЮЩЕГО АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

(научный руководитель - д.м.н., проф. Е.В. Блинова)

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева Саранск, Российская Федерация

Введение. Поиск новых антиаритмических средств, обладающих высокой эффективностью и минимальными побочными эффектами, связанными с угнетением сократительной активности миокарда, насосной функции левого желудочка и индукцией к генерализованной релаксации сосудистого русла, является важным направлением в экспериментальной фармакологии.

Цель.Изучение влияния L-глутаминового производного нибентана ЛХТ-01-14 на показатели центральной и периферической гемодинамики.

Материалы и методы.Эксперименты выполнены на белых крысах (n=30). Исследуемое вещество ЛХТ- 01-14 и препарат сравнения нибентан вводили в хвостовую вену крыс в дозе, составляющей 5% от LD50.

428

VI Международный молодежный медицинский конгресс

Измерение гемодинамических показателей проводили с помощью неинвазивной системы регистрации «CODA» (США).

Результаты.. На первом этапе мы изучили влияние условий эксперимента путём проведения контрольной серии опытов. Внутривенное введение нибентана в дозе 0,74 мг/кг приводило к снижению частоты сердечных сокращений (ЧСС) и артериального давления (АД) на 20%, ударный объем (УО), общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), минутный объем кровотока (МОК) и сократимость миокарда оставались неизменными. ЛХТ-01-14 не оказывало существенного воздействия на гемодинамические показатели крыс в течение первых 5 минут. Начиная с 10 минуты эксперимента уровень АД превышал соответствующие значения в контрольной серии экспериментов на 5-15%. ОПСС, работа левого желудочка (РЛЖ), сердечный индекс (СИ), хронотропная функция сердца (ЧСС) не изменялись по сравнению с контролем.

Выводы.Новое L-глутаминовое производное рацемата нибентана не приводит к существенным изменениям показателей системной и периферической гемодинамики.

Е.А. Солёнова ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ НОВОГО ПРОИЗВОДНОГО ФУРАНОВ НА

ФОРМИРОВАНИЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ БИОПЛЕНОК ЗОЛОТИСТОГО СТАФИЛОКОККА

(научный руководитель - д.м.н., проф. С.И. Павлова )

Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова Чебоксары, Российская Федерация

Введение. Большинство патогенных штаммов бактерий способно к формированию биопленок, регулируя свою жизнедеятельность с помощью сигнальных молекул. Среди них найдены метиленомицинфураны, что дает возможность открыть новые антибактериальные соединения фуранового ряда.

Цель.Изучить антибиопленочную активность нового производного фуранов в отношении S. Aureus J49

(ATCC 25923).

Материалы и методы.Объект исследования - новое производное 2-(5’-амино-4’-цианофуран-3’(2H)- илиден)малононитрила. Использована культура S. aureus J49 (ATCC 25923) с типичными морфологическими и биохимическими свойствами (музей живых культур ФГБУ ГИСК им Л.А. Тарасевича). Из ночной культуры приготовляли инокулюм по стандартам Макфарланда и культивировали в 96-луночном планшете с пластиковыми пластинами на дне с концентрациями фурана в диапазоне 16 мкг/мл - 128 мкг/мл (Метод серийных разведений, 2004). По окончанию культивирования (24 ч при 37 0С) пластины фиксировались по методу Лилли, исследовались с помощью сканирующего зондового микроскопа «Solver Next» (г. Зеленоград).

Результаты.В результате выявлено, что во всех исследуемых и контрольных образцах выявлены биопленки S. Аureus различной степени плотности и размеров. В опытных образцах с концентрациями 128 мкг/мл, 62 мкг/мл, 32 мкг/мл, по сравнению с контрольными, выявлено уменьшение плотности биопленки, которая находится в обратной корреляционной зависимости от концентрации вещества: при концентрации 128 мкг/мл обнаружены единичные, «оскольчатые» формирования кокков на исследуемом участке пластины, при 64 мкг/мл и 32 мкг/мл выявлены островковые конгломераты бактерий, а при 16 мкг/мл – прерывистые мозаичные формирования, незначительно отличающиеся по картине от контрольного препарата.

Выводы.В ходе проведенного исследования установлено, что производное 2-(5’-амино-4’-цианофуран- 3’(2H)-илиден)малононитрила обладает умеренной антибиопленочной активностью в отношении штамма S. aureus J49 (ATCC 25923). При концентрациях более 32 мкг/мл данное вещество препятствует формированию бактериальной биопленки. В последующем с целью увеличения антибиопленочной активности будет произведена модификация данного соединения и изучены его антимикробные свойства.

Е.М. Климова ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ ПРИ

ЛЕЧЕНИИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

(научный руководитель - И.В. Смородинова)

Ставропольский государственный медицинский университет, Ессентукский филиал Ессентуки, Российская Федерация

Введение. Гипертоническая болезнь – одно из самых распространенных заболеваний сердечнососудистой системы. Только на территории РФ около 15 млн. человек имеют повышенное артериальное давление.

Цель.Изучить интенсивность и частоту назначений различных групп лекарственных препаратов при лечении гипертонической болезни в условиях поликлинического отделения.

429

«Санкт-Петербургские научные чтения – 2015»

Материалы и методы.Проведен ретроспективный анализ назначений лекарственных препаратов 120 амбулаторных карт пациентов с гипертонической болезнью в условиях ФГБУЗ КБ №101 ФМБА России в 2014 году.

Результаты.Установлено, что средний возраст пациентов составил 52,5±7,5лет, при этом среди больных с гипертонической болезнью преобладают женщины (60%). Наиболее часто назначалась группа иАПФ (69,1%), при этом в монотерапии в 23,3% случаев. Основные препараты, которые назначались из этой группы были каптоприл, эналаприл, лизиноприл. В комбинации с мочегонными препаратами иАПФ выписывались в 45,8% случаев. Помимо иАПФ назначались: ß-адреноблокаторы (16,7%), блокаторы Са-каналов (10%), антагонисты рецепторов АТII (4,2%).

Выводы.Результаты проведенного анализа показали, что ведущую роль в лечении гипертонической болезни занимает группа иАПФ в комбинации с мочегонными препаратами. Другие группы лекарственных препаратов используются значительно реже.

Е.О. Бахрушина, М.Н. Анурова РАЗРАБОТКА КОМБИНИРОВАННЫХ МАТРИЧНЫХ СИСТЕМ ПЕРОРАЛЬНЫХ

ГЕЛЕЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ С ОПТИМАЛЬНЫМИ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ

(научный руководитель - д.ф.н., проф. Н.Б. Демина)

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова Москва, Российская Федерация

Введение. Использование полимеров с различными физико-химическими свойствами в составе пероральных гелей позволяет создать лекарственную форму с заданными параметрами высвобождения.

Цель.Разработка комплексных матричных систем пероральных пролонгированных гелей нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).

Материалы и методы.В работе использовали Kollicoat MAE100P (BASF), Комплексный полимерный носитель (НИИ Полимеров), Carbopol 974P (Lubrizol), гидроксипропилметилцеллюлозу Benecel® (Aqualon), микронизированную субстанцию НПВС (Индия), растворители. Для создания комплексной матрицы получали дисперсию НПВС и одного из производных акриловой кислоты перемешиванием на магнитной мешалке при нагревании. В остывшую дисперсию вводили Benecel® до достижения оптимальной консистенции. Биофармацевтические и реологические характеристики гелей определяли на приборах тестер «Растворение»

ERWEKA DT 600, ротационном вискозиметре Lamy Rheology R200.

Результаты.Разработаны стабильные составы пероральных гелей с оптимальными реологическими свойствами. Доказано наличие пролонгированного эффекта у образцов на основе матриц с 2,5% содержанием Комплексного полимерного носителя и 2,0% Benecel (за 5 часов растворения в раствор переходит 93,0±1,0%

НПВС) и с 10,0% Kollicoat MAE 100 P и 2,0% Benecel (за 5 часов – 66,7±1,0%).

Выводы.За счет комбинированного применения полимеров, обладающих гелеобразующими и матрицеобразующими свойствами, удается создать пероральные гели с оптимальными параметрами высвобождения и консистентными характеристиками.

И.А. Игуменов, А.Г. Гулиев, А.А. Степанова,В.А. Горшков СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ПРИМЕНЕНИЯ НЕКОТОРЫХ ЦИТОПРОТЕКТОРОВ

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ ГЕПАТИТОВ У БЕРЕМЕННЫХ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

(научный руководитель - проф. Е.В. Блинова)

Мордовский государственный университет им. Н.П. Пирогова Саранск, Российская Федерация

Введение.Бесконтрольный прием лекарственных средств, злоупотребление алкоголем, использование продуктов питания, содержащих консерванты, на сегодняшний день являются причинами увеличения случаев развития гепатитов у беременных женщин.

Цель.Цель. Провести сравнительный анализ морфофункционального состояния печени при острых гепатитах у беременных крыс на фоне применения ЛБК-527 и витамина Е.

Материалы и методы.Материалы и методы. Эксперименты проводились на белых беспородных беременных крысах, которым моделировали алкогольный и лекарственный гепатиты внутрижелудочным введением 40% раствора этанола и парацетамола в дозе 500 мг/кг соответственно на фоне введения 2- аминоэтансульфонат магния (ЛБК - 527) 28 мг/кг и альфа-токоферола (витамин Е) 30 мг/кг. О формировании гепатитов судили по биохимической картине крови и гистологическому строению печени, окрашенной гематоксилин эозином.

430