- •1.Биофизика как наука. Определение, предмет, основные разделы.
- •2. Структурные основы цитоплазматической мембраны её биологическое значение.
- •3. Физические параметры, влияющие на формирование структуры и функции мембраны. Физические свойства мембраны как фазы (формула – электростатической ёмкости).
- •4. Трансмембранный перенос веществ. Пассивный перенос веществ через биомембраны. Основные механизмы пассивного транспорта.
- •5. Основное уравнение диффузии веществ через мембрану (электродиффузное уравнение Нернста-Планка и уравнение Фика). Транспорт веществ через поры (уравнение).
- •8. Диффузный и равновесный потенциалы, механизм формирования потенциалов и их величины (уравнение Гендерсона и Нернста).
- •9. Стационарный потенциал Гольдмана-Ходжкина, механизм формирования и его величина (уравнение Гольдмана-Ходжкина-Катца).
- •10. Электрогенез потенциала действия (графическое изображение, характер направления ионных потоков).
- •11. Понятие авс и их свойства. Распространение волн возбуждения по нервному волокну.
- •12. Модель распространения возбуждения в сердечной мышце. Трансформация волн возбуждения в сердце.
- •13. Характеристики электрического поля точечного заряда (напряжённость, силовые линии, потенциал, эквипотенциальные поверхности).
- •14. Диполь. Характеристика поля диполя (распределение силовых линий, дипольный момент, потенциал диполя).
- •15. Понятие токового диполя. Его потенциал.
- •16. Электрическая модель сердца: а) эквивалентный электрический генератор сердца; б) потенциал поля, создаваемого сердцем; в) модель треугольника Эйнтховена.
- •17. Электропроводность клеток и тканей для цепи постоянного тока. Электрическая поляризация. Виды электрической поляризации.
- •18. Электропроводность клеток и тканей для цепи переменного тока. Импеданс клеток и тканей.
- •19. Исследование биологических объектов с помощью постоянного и переменного электрического тока.
- •20. Структурные и функциональные особенности скелетной мышцы. Модель скользящих нитей.
- •21. Механические свойства мышц.
- •22.Уравнение Хилла. Работа одиночного сокращения.
- •23. Термодинамическая оценка работы мышцы. К.П.Д.
21. Механические свойства мышц.
По своим механическим свойствам мышцы относятся к эластомерам — материалам, обладающим значительной растяжимостью и упругостью.
Величина механического напряжения а, возникающего при сокращении мышцы, прямо пропорциональна относительной деформации, согласно закону Гука.
σ = F/S — механическое напряжение, F — развиваемая сила, S — площадь поперечного сечения; ε = ∆L/L — относительная деформация, L0 - первоначальная длина, ∆L — абсолютная деформация (удлинение); Е — модуль упругости (модуль Юнга). Он определяется величиной механического напряжения в сокращенной мышце, при увеличении ее длинны в два раза.
По своим упругим свойствам и механизму деформации, мышечное волокно близко к каучуку: модуль упругости для обоих материалов равен 106 Па. При сильном напряжении как в мышце, так и в каучуке, наблюдается локальная кристаллизация (упорядочение макромолекулярной белковой структуры фибриллярного типа).
Однако, при слабом и среднем сокращении, восстановление не бывает полным. Наличие остаточных деформаций характеризует пластичность мышцы — способность не сохранять свою форму и размеры, после прекращения действия силы. Таким образом, мышца не является абсолютно упругим телом, а обладает вязкоупругими свойствами.
При очень сильном растяжении мышца ведет себя как нормально упругое тело. В этом случае температура мышцы понижается за счет локальной кристаллизации.
При сокращении мышцы развивается напряжение и совершается работа. Мышца обладает сократительными и эластичными элементами, поэтому возникающее напряжение и совершаемая работа обусловлены не только активным сокращением сократительного комплекса, но и пассивным сокращением, определяемым эластичностью или так называемым последовательным упругим компонентом мышцы. За счет последовательного упругого компонента совершается работа только в том случае, если мышца была предварительно растянута, а величина этой работы пропорциональна величине растяжения. Этим, в большей степени, объясняется то, что наиболее мощные движения совершаются при большой амплитуде, обеспечивающей предварительное растяжение мышц.
Мышечные сокращения делятся на изометрические — происходящие при неизменной длине мышцы, и изотонические — происходящие при неизменном напряжении. В организме сокращения мышц никогда не бывают чисто изометрическими или чисто изотоническими.
Скелетные мышцы, с помощью сухожилий, прикрепляются к костям, которые образуют систему рычагов. Плечо рычага мышцы, в большинстве случаев, бывает меньше плеча рычага соответствующей кости. Согласно Аккерману, механический выигрыш в амплитуде движений человека имеет величину от 2,5 до 20. Для двуглавой мышцы плеча он равен 10.
22.Уравнение Хилла. Работа одиночного сокращения.
В зависимости от силы, которую развивает мышца, скорость сокращения (укорочения) мышцы бывает различной. Хилл, на основе опытных данных, при работе на изолированных мышцах, вывел так называемое основное уравнение сокращения мышцы. Согласно этому уравнению, скорость сокращения мышцы находится в гиперболической зависимости от величины нагрузки F.
(F + a) * (Ѵ + b) = const,
где a и b – константы, равные соответственно ¼F и ¼Ѵ.
Байером были сделаны замечания к уравнению Хилла, которые приводят уравнение Хилла к следующему виду: F’*Ѵ’ = const.
Произведение F’*Ѵ’ представляет собой общую мощность, развиваемую мышцей при сокращении. Так как F < F’*Ѵ’, т.е. внешняя мощность меньше общей мощности, то следует предположить, что мышца совершает не только внешнюю работу, но ещё и как бы увеличивается на величину a, а скорость сокращения на величину b. Эту внутреннюю работу можно оценивать как потерю энергии на внутреннее трение в форме теплового рассеяния. Тогда можно отметить, что общая мощность мышцы, в физиологических пределах, является величиной постоянной, не зависящей от величины нагрузки и скорости сокращения.