- •Министерство сельского хозяйства
- •Формы взаимодействия микро и макро организмов
- •Характерные особенности инфекционной болезни
- •Методы лабораторных исследований
- •Лабораторная диагностикакоринебактериозов
- •Выделение и идентификация коринебактерии
- •Питательные среды
- •Бактериологическое исследование
- •Микроскопическое исследование исходного материала
- •Бактериологическое исследование
- •Микроскопическое исследование исходного материала
- •Биопроба. Проводят с целью выделения культуры возбудителя из исследуемого мате риала и проверки патогенных свойств выделенной культуры.
- •Микроскопическое исследование исходного материала
- •Выделение и идентификация культуры возбудителя
- •Питательные среды такие же как и при лабораторной диагностике актинобациллезной пневмонии свиней.
- •Микроскопическое исследование исходного материала
- •Выделение и идентификация культуры возбудителя
- •Выделение и идентификация культуры возбудителя
- •Сывороточно-дрожжевой бульон. Готовят так же, как и сывороточно-дрожжевой агар, но на основе жидкой питательной среды.
- •Лабораторная диагностика бортелиоза
- •Бактериологическое исследование
- •Выделение и идентификация бордетелл
- •Бактериологическое исследование
- •Питательные среды
- •Лабораторная диагностика сапа
- •Биопроба. Проводят с целью обнаружения возбудителя в исследуемом материале и подтверждения патогенных свойств выделенной культуры на золотистых хомячках, морских свинках.
- •Выделение и идентификация культуры возбудителя
- •Микроскопическое исследование исходного материала
- •Микроскопическое исследование исходного материала
- •Выделение и идентификация культуры возбудителя
- •Питательные среды
- •Питательные среды
- •Микроскопическое исследование исходного материала
- •Выделение и идентификация кампилобактерии
- •Серологическая диагностика
- •Питательные среды
- •Биопроба. Проводят в случаях, когда микроскопическое исследование материала дает отрицательные результаты. Заражают молодых кур, кроликов, морских свинок, белых мышей, куриные эмбрионы.
- •Питательные среды
- •Определение потребности в холестерине. От стерола не зависят ахолеплазмы, требуют его для своего роста микоплазмы, уреаплазмы и спироплазмы.
- •Питательные среды для культивирования микоплазм
- •Лабораторная диагностика контагиозной плевропневмонии крупного рогатого скота
- •Выделение и идентификация культуры возбудителя
- •Серологическая диагностика
- •Выделение и идентификация культур возбудителей
- •Микроскопическое исследование исходного материала
- •Выделение и идентификация микоплазм от овец и коз
- •Серологическая диагностика
- •Лабораторная диагностика микоплазмозов свиней
- •Микроскопическое исследование исходного материала
- •Выделение и идентификация свиных микоплазм
- •Серологическая диагностика
- •Лабораторная диагностика микоплазмозов птиц
- •Микроскопическое исследование исходного материала
- •Выделение и идентификация культур микоплазм
- •Серологическая диагностика
- •Лабораторная диагностика Ку-лихорадки
- •Бактериологическое исследование
- •Серологическая диагностика
- •Бактериологическое исследование
- •Микроскопическое исследование материала
- •Выделение и идентификация культуры возбудителя
- •Лабораторная диагностика неориккетсиоза собак
- •Микроскопическое исследование материала
- •Биопроба. На собаках путем заражения кровью или тканью селезенки можно проводить серийные пассажи возбудителя. Инкубационный период 6-12 дней. Серологическая диагностика
- •Лабораторная диагностика анаплазмоза крупного и мелкого рогатого скота
- •Микроскопическое исследование материала
- •Серологическая диагностика
- •Микроскопическое исследование материала
- •Лабораторная диагностика гемабартонеллеза кошек
- •Микроскопическое исследование материала
- •Биопроба. При внутривенном, интраперитонеальном или оральном заражении материалом кошек воспроизводится клинически выраженное заболевание.
- •Микроскопическое исследование исходного материала
- •Выделение и идентификация хламидии
- •Серологическая диагностика
- •Лабораторная диагностика бешенства
- •Индикация и идентификация вируса
- •Серологическая идентификация
- •Лабораторная диагностика ящура
- •Серодиагностика и ретроспективная диагностика
- •Лабораторная диагностика ортомиксовирусных инфекций
- •Лабораторная диагностика гриппа птиц
- •Серологическая идентификация
- •Лабораторная диагностика классической чумы свиней
- •Серологическая идентификация
- •Серодиагностика и ретроспективная диагностика
- •Индикация и идентификация вируса
- •Серодиагностика и ретроспективная диагностика
Серологическая диагностика
Методы серологической диагностики инфекций M.hyorhinis и M.hyosynoviae не разработаны. Серодиагностику микоплазмозной пневмонии свиней используют в основном как групповой метод, наиболее апробирована с этой целью РСК. Иммунопероксидазный тест более чувствителен, но менее специфичен.
Лабораторная диагностика микоплазмозов птиц
Перечень наиболее значимых в патологии птицы микоплазм представлен в таблице 97.
Таблица 97 - Основные патогенные микоплазмы птиц
Вид микоплазм |
Патология |
M.gallisepticum |
Респираторный микоплазм кур и индеек. Характеризуется поражением воздухоносных мешков, хроническим течением. Наиболее восприимчивы цыплята 20-45-дневного возраста, а также молодняк кур |
M.synoviae |
Инфекционный синовит кур и индеек, болеют и другие виды птиц. Характеризуется артритами, тендовагинитами, анемией. Наиболее восприимчива птица 4-12-неделыюго возраста |
M.melagridis |
M.melagridis- инфекция индеек (ММ-инфекция). Характеризуется воспалением воздухоносных пазух, нарушением развития перьевого покрова, деформацией костей. |
M.iowae |
M.iowae- инфекция цыплят и индюшат. Характеризуется поражением сухожилий, дегенеративными изменениями в печени и селезенке |
M.anatis |
Микоплазмоз уток. Характеризуется респираторным синдромом. Чувствителен молодняк, у взрослой птицы инфекция протекает бессимптомно, за исключением периода яйцекладки |
Бактериологическое исследование
При подозрении на респираторный микоплазмоз, вызываемый M.gallisepticum, для исследования берут соскобы со слизистой гортани, трахеи, стенки воздухоносных мешков, фрагменты легких, головной мозг. В случае отсутствия изменений у взрослой птицы исследуют желточный мешок, трахею, легкие эмбрионов последних дней инкубации и 1-2-суточных цыплят.
Для исследования на инфекционный синовит (возбудитель M.sinoviae) отбирают ткани из пораженных суставов, сухожильных влагалищ, стенки воздухоносных мешков. На начальной стадии болезни возбудитель присутствует в крови сердца и паренхиматозных органах.
Значительный экономический ущерб птицеводству причиняют инфекции, вызываемые M.gallisepticum, M.synoviae, M.melagridis.
При исследовании на инфекцию M.melagridis берут слизистую носовых и подглазничных синусов, воздухоносных мешков, трахеи, яйцеводы, фаллус. Объектом исследования также является фабрициева сумка, клоака, пораженные эмбрионы.
Тканевый материал замораживают и в термосе со льдом доставляют в лабораторию. Материал, взятый стерильными тампонами, помещают в транспортную среду.
Микроскопическое исследование исходного материала
Рекомендуется мазки-отпечатки фиксировать этанолом (15-20 минут) или метанолом (5 минут) и окрашивать краской Романовского-Гимза: фиксированные мазки окрашивают при комнатной температуре краской, разведенной 1:10, в течение 24 часов, промывают и микроскопируют, или подогретую до 90° С краску наливают под стекло, положенное мазком вниз, окрашивают 20 минут, периодически внося горячую краску. Морфология микоплазм в окрашенных препаратах изложена ниже. Более эффективным является выявление и идентификация отдельных видов микоплазм методом флуоресцирующих антител.