6.Биохимия
1.При операции на щитовидной железе по поводу Базедовой болезни,ошибочно были удалены паращитовидные железы. Появились судороги, тетания. Обмен какого биоэлемента был нарушен?
*Кальция
Магния
Калия
Железа
Натрия
2.Известно, что в некоторых биогеохимических зонах распространено заболевание эндемичный зоб. Недостаток какого биоэлемента вызывает это заболевание?
Железа
*Йода
Цинка
Меди
Кобальта
3.При гликогенозе болезни Гирке - наблюдается угнетение превращения гликогена в глюкозу и накопление гликогена в печени и почках. Дефицит какого фермента является причиной этого заболевания?
Фосфорилазы
Протеинкиназы
*Глюкозо-6-фосфатазы
Фосфоглюкомутазы
Фосфофруктокиназы
4.В клиниках используется определение активности изоферментов. В чем преимущество их определения перед определением общей активности этих ферментов?
Является более точным
Характеризует степень тяжести поцесса
Определяет локализацию патологического процесса
*Не зависит от приема лекарств
Является более доступным
5.В гастроэнтерологическом отделении у больного отмечалось: снижение массы тела, периодические явления тошноты, метеоризма и диарея. Снижением активности какого фермента можно это объяснить?
Липазы
Трипсиногена
Амилазы
Энтерокиназы
*Пепсина
6.При сахарном диабете и голодании в крови увеличивается содержание ацетоновых тел, что используется в качестве энергетического материала. Назовите вещество, из которого они синтезируются.
*Ацетил-КоА
Сукцинил-КоА
Цитрат
Малат
Альфа-кетоглутарат
7.У больного выявлена болезненность по ходу крупных нервных стволов и повышенное содержание пирувата в крови. Недостаток какого витамина может вызвать такие изменения?
В2
*В1
РР
Пантотеновая кислота
Биотин
8.Присутствие каких соединений необходимо для функционирования ДНК-полимеразы?
*ДНК
РНК-матрица
Оротовая кислота
АМФ
ГМФ
9.У больного наблюдается дерматит, диарея, деменция. Из анамнеза выяснено, что основным продуктом питания больного является кукуруза. Данные нарушения связаны с недостатком витамина:
В1
В2
В9
*РР
В8
10.Окулист выявил у больного увеличение времени адаптации глаз к темноте. Недостаток какого витамина может быть причиной такого симптома?
*Витамина А
Витамина Е
Витамина С
Витамина К
Витамина Д
11.Больной жалуется на общую слабость и кровоточивость десен. Недостаток какого витамина может быть причиной такого состояния?
Витамин Е
*Витамин С
Витамин А
Витамин К
Витамин Д
12.Какое вещество, которое образуется в мышцах и выделяется с мочой, является продуктом азотистого обмена?
Гликоциамин
Оксалат аммония
Карнитин
*Креатинин
В-аланин
13.В почках происходит синтез гликоциамина, который в печени метилируется и превращается в креатин. Какие аминокислоты используются для синтеза гликоциамина?
Изолейцин и валин
Тирозин и лейцин
Лизин и глутамин
Триптофан и аланин
*Глицин и аргинин
14.Главным конечным продуктом обмена аминокислот у человека является:
*Мочевина
Мочевая кислота
Аммиак
Глутамин
Аргинин
15. В суточном рационе взрослого здорового человека должны быть жиры, белки, углеводы, витамины, минеральные соли и вода. Укажите количество белка, которое обеспечивает нормальную жизнедеятельность организма.
50 - 60
10 - 20
*100 - 120
80 - 90
40 - 50
16.У больного диагностирована мегалобластная анемия. Укажите соединение, недостаток которого может привести к развитию этого заболевания.
*Цианокобаламин
Глицин
Медь
Холекальциферол
Магний
17.На месте происшествия найден труп мужчины средних лет. При визуальном обследовании - характерное розовое окрашивание кожных покровов и слизистых оболочек. Предположительно, причиной смерти является отравление угарным газом. Какие производные гемоглобина будут найдены в крови трупа при судебно-медицинской экспертизе?
Метгемоглобин
*Карбоксигемоглобин
Оксигемоглобин
Карбгемоглобин
Вердоглобин
18.При обследовании больного выявлена характерная клиника коллагеноза. Укажите, увеличение какого показателя мочи характерно для этой патологии?
Аргинин
Глюкоза
Минеральные соли
*Гидроксипролин
Соли аммония
19.У больного с патологией мышечной системы снижается содержание цАМФ в ней. Укажите связанные с этим последующие биохимические изменения метаболизма в мышечных тканях.
Повышается активация аденилатциклазы адреналином
Повышвется активация протеинкиназы
Повышается активация фосфорилазы
Повышается активация триглицеридлипазы
*Понижается активация протеинкиназы
20.Известно, что мембранные липиды могут подвергаться свободно - радикальному окислению с образованием эндопероксидов. Укажите состояние, при котором усиливается этот процесс.
Голодание
Беременность
Умственная работа
*Стресс
Сон
21.В моче новорожденного ребенка выявлена фенилпировиноградная кислота. Укажите патологию, с которой связано появление этого компонента в моче.
*Фенилкетонурия
Алкаптонурия
Альбинизм
Диабет
Подагра
22.При обследовании крови больного выявлено значительное увеличение активности МВ-форм КФК (креатинфосфокиназы) и ЛДГ-1. Предположите возможную патологию.
Гепатит
Ревматизм
Панкреатит
Холецистит
*Инфаркт миокарда
23.У новорожденного ребенка после кормления молоком наблюдались диспепсия, рвота. При кормлении раствором глюкозы эти явления исчезали. Укажите фермент, принимающий участие в переваривании
углеводов, недостаток активности которого приводит к указанным расстройствам.
Амилаза
Сахараза
*Лактаза
Изомальтаза
24.Для борьбы с ожирением раньше врачи предлагали 2,4-динитрофенол, который является разобщителем процессов окисления и фосфорилирования. Укажите, какие изменения метаболизма возникают при введении этого препарата.
Активация АТФ-синтазы
*Усиление катаболизма
Усиление анаболизма
Увеличение синтеза АТФ
Снижение катаболизма
25.При беге на короткие дистанции у нетренированных людей наблюдается мышечная крепатура вследствие накопления лактата. С усилением какого биохимического процесса в организме это может быть связано?
*Гликогенолиз
Глюконеогенез
Пентозофосфатный цикл
Липогенез
Гликогенез
26.При патологических процессах, которые сопровождаются гипоксией, происходит неполное восстановление молекулы кислорода в дыхательной цепи и накопление пероксида водорода. Укажите фермент, который обеспечивает его разрушение.
Цитохромоксидаза
Сукцинатдегидрогеназа
Кетоглутаратдегидрогеназа
Аконитаза
*Каталаза
27.В отделение травматологии поступил больной с размозжением мышечной ткани. Какой биохимический показатель мочи при этом будет повышен?
Общие жиры
Глюкоза
Минеральные соли
*Креатинин
Мочевая кислота
28.Больной накануне операции находился в состоянии стресса. Повышение концентрации какого гормона в крови сопровождает это состояние?
*Адреналин
Инсулин
Пролактин
Прогестерон
Глюкагон
29.С целью анальгезии могут быть использованы вещества, которые имитируют эффекты морфина, но вырабатываются в ЦНС. Укажите их.
Окситоцин
*Бета-эндорфин
Вазопрессин
Кальцитонин
Соматолиберин
30.У больного через 12 часов после острого приступа загрудинной боли обнаружено резкое повышение активности АсАТ в сыворотке крови. Укажите патологию, для которой характерно это изменение.
Вирусный гепатит
Коллагеноз
Инфаркт миокарда
*Сахарный диабет
Несахарный диабет
31.На основании клинических данных больному поставлен предварительный диагноз - острый панкреатит. Укажите биохимический тест, который подтверждает этот диагноз.
Активность кислой фосфатазы крови
Активность щелочной фосфатазы крови
Активность аминотрансфераз крови
Уровень креатинина в моче
*Активность диастазы мочи
32.Электрофоретическое исследование сыворотки крови больного пневмонией показало повышение одной из белковых фракций. Укажите какой.
*Гамма-глобулины
Альбумины
Альфа 1-глобулины
Альфа 2-глобулины
Бета-глобулины
33.Пролонгированное действие ряда антибиотиков и сульфаниламидов обусловлено тем, что они циркулируют в крови длительное время в комплексе с:
Трансферрином
*Альбумином
Гемоглобином
Гаптоглобином
Гемопексином
34.Действие адреналина направлено на активацию группы ферментов с целью быстрого получения энергии. Основным из этих ферментов является:
Фосфатаза
Фосфокиназа
*Фосфорилаза
Фосфофруктокиназа
Фосфомутаза
35.Из сыворотки крови человека получена смесь иммуноглобулинов. Для дальнейшего исследования необходимо выделить иммуноглобулин М. Какой из указанных методов окажется наиболее эффективным?
Электрофорез
Адсорбционная хроматография
Изоэлектрическое фокусирование
*Гель-фильтрация
Ионообменная хроматография
36.При анализе крови у больного остаточный азот составил 48 ммоль/л, мочевина - 15,3 ммоль/л. О заболевании какого органа свидетельствуют результаты этого анализа?
Печень
Желудок
Кишечник
Селезенка
*Почки
37.При анализе крови у больного концентрация альбумина составляет 2,8 г/л, повышена концентрация лактатдегидрогеназы 5 (ЛДГ 5). Заболеванию какого органа соответствуют эти показатели?
*Печень
Почки
Сердце
Легкие
Селезенка
38.При авитаминозе по какому витамину может существенно снижаться активность трансаминаз сыворотки крови?
В1
В2
В5
*В6
Вс
39.При ряде гемоглобинопатий происходят аминокислотные замены в альфа и бета цепях гемоглобина. Какая из них характерна для Нb S (серповидноклеточная анемия)?
Глю-лиз
*Глю-вал
Ала-сер
Мет-гис
Гли-сер
40.При недостатке кровообращения в период интенсивной мышечной работы в мышце в результате анаэробного окисления глюкозы накапливается молочная кислота. Какова ее дальнейшая судьба?
*Переносится кровью в печень для синтеза глюкозы
Попадает в почки и удаляется с мочой
Используется в мышце для синтеза глюкозы
Используется для синтеза кетоновых тел
Циркулирует в крови с постепенным использованием всеми клетками
41.В процессе тканевого дыхания до углекислого газа и воды расщепляется одна молекула различных веществ. Наибольший энергетический эффект наблюдается при окислении:
Глюкозы
Аргинина
Глицерола
Рибозы
*Пальмитиновой кислоты
42.Какое изменение буферной емкости крови и концентрации кетоновых тел характерно для больных сахарным диабетом?
Буферная емкость не изменяется, концентрация кетоновых тел понижается
Буферная емкость уменьшается, концентрация кетоновых тел не изменяется
*Буферная емкость понижается, концентрация кетоновых тел повышается
Буферная емкость повышается, концентрация кетоновых тел повышатся
43.В результате точечной мутации в белке остаток валина (не в области функционально активного центра) заменен на другой. Какая из замен минимально отразится на структуре и функции белка?
Глютаминовая
*Лейцин
Серин
Лизин
Тирозин
44.Важнейшим веществом, используемым в качестве источника энергии в мышечной ткани, является:
АТФ
АДФ
Фосфодиоксиацетон
Фосфоглицериновый альдегид
*Креатинфосфат
45.В процессе дыхания в организм поступает кислород. Какова его дальнейшая судьба?
*Выводится в виде воды с мочой
Используется для синтеза жиров
Выводится в виде углекислого газа через легкие
Используется для синтеза белка
Используется для синтеза углеводов
46.При анализе крови больного определены остаточный азот и мочевина. Доля мочевины в остаточном азоте существенно уменьшена. Для заболевания какого органа характерен данный анализ?
Почки
Желудок
Кишечник
*Печень
Сердце
47.У больных тиреотоксикозом наблюдается гипертермия, булимия, похудание, что связано с нарушением:
Распада АТФ
Реакций синтеза жиров
*Сопряжения окисления и фосфорилирования
Реакций цикла лимонной кислоты
Реакций бета-окисления жирных кислот
48.Лак-оперон - это сложная саморегулирующаяся система, для которой лактоза является:
*Индуктором
Репрессором
Корепрессором
Апорепрессором
Голорепрессором
49.Наличие белка в растворе можно выявить с помощью цветных реакций. Если же белок расщепить до отдельных аминокислот, одна из нижеперечисленных реакций даст отрицательный результат. Какая?
Нингидриновая
*Биуретовая
Ксантопротеиновая
Фоля
Сакагучи
50.Пациент обратился с жалобами на приступы затрудненного дыхания, обмороки. Выяснилось, что он работает на химическом предприятии по производству синильной кислоты. С нарушением функции какого фермента могут быть связаны указанные симптомы?
Лактатдегидрогеназы
Сукцинатдегидрогеназы
*Цитохромоксидазы
Каталазы
Пируватдегидрогеназы
51.Мать обратила внимание на слишком темную мочу у своего 5-летнего ребенка. Ребенок никаких жалоб не предъявляет. Желчные пигменты в моче не обнаружены. Поставлен диагноз алкаптонурия. Дефицит какого фермента имеет место?
Фенилаланингидроксилазы
Тирозиназы
Оксидазы оксифенилпирувата
*Оксидазы гомогентизиновой кислоты
Декарбоксилазы фенилпирувата
52.Пациент отмечает боли в правом подреберье, особенно после приема жирной пищи, повышение температуры тела, желтушность склер. Заподозрен гепатит. Какой ферментативный тест крови подтвердит это предположение?
Снижение ЛДГ1,2
Повышение креатинфосфокиназы
Снижение амилазы
Повышение аспартатаминотрансферазы
*Повышение карбамоилфосфаторнитинтрансферазы
53.Жалобы и клинические признаки позволяют предположить у больного инфаркт миокарда. С момента сердечного приступа прошло 6 часов. Повышение активности каких ферментов крови подтвердит это предположение?
*АсАТ и креатифосфокиназы
АсАТ и карбамоилорнитинтрансферазы
АлАТ и ЛДГ1,2
Диастазы
54.Наследственное заболевание галактоземия обусловлено недостаточностью:
Галактокиназы
*Галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы
Галактозы
Лактозы
Эпимеразы УДФ-галактозы
55.Биохимическим показателем, отличающим паренхиматозную желтуху от обтурационной является:
Повышение концентрации прямого билирубина в сыворотке крови
Понижение концентрации стеркобилина в кале
*Повышение концентрации уробилиногена в моче
Появление билирубина в моче
Понижение концентрации прямого билирубина в сыворотке крови
56.При миеломной болезни злокачественно перерожденный клон плазматических клеток синтезирует большое количество гомогенных антител (парапротеинов). Почему эти антитела нельзя использовать для создания антисывороток?
Парапротеин является патологическим белком
Парапротеин способен связывать антиген
Парапротеин связывает все возможные антигены
Парапротеин активирует систему комплемента
*Неизвестен антиген, с которым реагирует парапротеин
57.Аспирин обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, так как подавляет биосинтез простагландинов. При этом аспирин химически модифицирует фермент, отвечающий за синтез простагландинов путем:
*Ацетилирования
Метилирования
Гидроксилирования
Декарбоксилирования
Дезаминирования
58.Концентрация какого изофермента лактатдегидрогеназы в миокарде максимальна?
ЛДГ2
*ЛДГ1
ЛДГ3
ЛДГ4
ЛДГ5
59.Какие из перечисленных гормонов специфически активируют транскрипцию в ядерном хроматине?
Адреналин
Прогестерон
*Тироксин
АКТГ
Гидрокортизон
60.Какие из перечисленных витаминов входят в состав коферментов дегидрогеназ цикла трикарбоновых кислот?
Пиридоксин
Токоферол
Аскорбиновая кислота
*Никотинамид
Биотин
61.У ребенка, который родился 2 дня назад недоношенным, наблюдается желтое окрашивание кожи и слизистых оболочек. Укажите, временный недостаток какого фермента является причиной этого состояния ребенка?
*УДФ-глюкуронилтрансферазы
Аминолевулинатсинтазы
Гем-оксигеназы
Гемсинтетазы
Биливердинредуктазы
62.Для профилактики послеоперационного кровотечения 6-летнему ребенку рекомендовано на протяжении недели принимать викасол, который является синтетическим аналогом витамина К. Укажите, какой процесс активизируется под влиянием витамина К?
ЦМФ
*АМФ
УТФ
УМФ
ТМФ
63.В сельскую больницу с признаками отравления на протяжении суток поступили 7 женщин, которые работали на поле, обработанном накануне пестицидом. Экологическая бригада установила, что в состав этого пестицида входит арсенат натрия, который блокирует липоевую кислоту. Укажите, вследствие нарушения действия каких ферментов наступило отравление?
Микросомального окисления
Метгемоглобинредуктазы
*ПВК-дегидрогеназного комплекса
Глутатионпероксидазы
Глутатионредуктазы
64.У мальчика 14 лет обнаружены признаки нарушения синтеза меланина: снижение зрения при ярком свете, бледность кожи, светлый цвет волос, ресниц и глаз. Укажите, нарушение обмена какого вещества является наиболее вероятной причиной этого состояния?
Гомогентизиновой кислоты
Фенилаланина
Гемоглобина
*Тирозина
Дофамина
65.В отделение реанимации поступил мужчина 47 лет с диагнозом инфаркт миокарда. Какая из фракций лактатдегидрогеназы (ЛДГ) будет преобладать в сыворотке крови на протяжении первых двух суток?
ЛДГ2
ЛДГ3
ЛДГ4
ЛДГ5
*ЛДГ1
66.Если шерстяной свитер постирать в горячей воде, а потом высушить в электросушилке, он станет меньше. Как объяснить это явление?
*Шерсть "садится" вследствие перехода полипептидной цепи кератина из вытянутой конфигурации (структура складчатого слоя) в спиральную конфигурацию
Это явление объясняется полной денатурацией основного белка шерсти - кератина
Шерсть "садится" в результате перехода белков шерсти из гидрофобного в гидрофильное состояние
Шерсть "садится" вследствие перехода полипептидной цепи кератина из спиральной конфигурации в вытянутую (структура складчатого слоя)
Это явление можно объяснить тепловой денатурацией основного белка шерсти - кератина
67.При сборе анамнеза у человека больного пелагрой выяснилось, что на протяжении продолжительного времени он питался преимущественно кукурузой и ел мало мяса. Что стало причиной возникновения заболевания?
Недостаток содержания тирозина в кукурузе
*Дефицит триптофана в кукурузе
Временный гиповитаминоз витамина С
Недостаток содержания белков
Отсутствие в белках кукурузы пролина и оксипролина
68.Яйца можно хранить в холодильнике от 1 до 1,5 месяцев, не боясь, что они испортятся. Если отделить яичный желток от белков, то они испортятся даже при низкой температуре. Объясните, каким образом наличие белков предохраняет желток от порчи?
Авидин связывает парааминобензойную кислоту - важный фактор для размножения бактерий
Авидин связывает инозит, который необходим для роста бактерий
*Авидин связывает свободный биотин и тем самым препятствует росту бактерий
В отсутствие белков происходит дестабилизация лецитина желтка, что приводит к интенсивному росту бактерий
Имуноглобулин яичных белков препятствует бактериальному "заражению" яйца
69.В результате лабораторных исследований обнаружено наличие билирубина в моче, умеренное снижение уробилиногена и сильное снижение содержания стеркобелина в кале, повышение концентрации прямого и непрямого билирубина в крови больного. О какой гепатобилиарной патологии свидетельствуют эти данные?
Печеночная желтуха
Цироз печени
Желчно-каменная болезнь
*Обтурационная (механическая желтуха)
Гемолитическая желтуха
70.В клинику поступил больной с подозрением на подагру. Какой биохимический анализ следует назначить для уточнения диагноза?
Определение мочевины в крови и моче
Определение содержания пуриновых оснований в крови
Определение активности уриказы в крови
Определение концентрации ксантина и гипоксантина в крови
*Определение мочевой кислоты в крови и моче
71.У больного подозревают нарушение антитоксичной функции печени (при нормальной функции почек). Какой анализ необходимо сделать, чтобы поставить точный диагноз?
*Пробу Квика-Пителя (определение гипуровой кислоты в моче)
Определение мочевого индикана
Определение мочевины в крови и моче
Тимоловую пробу
Определение желчных пигментов в крови, моче и кале
72.На основании лабораторного анализа, у больного подтвержден диагноз -подагра. Какой анализ был проведен для постановки диагноза?
Определение креатинина в моче
*Определение мочевой кислоты в крови и моче
Определение остаточного азота в крови
Определение мочевины в крови и моче
Определение аммиака в моче
73.Аммиак является очень ядовитым веществом, особенно для нервной системы. Какое вещество принимает особенно активное участие в обезвреживании аммиака в тканях мозга?
Мочевина
Аспарагиновая кислота
*Глутаминовая кислота
Аргинин
Буферные системы
74.У новорожденного ребенка наблюдается умственная отсталость, катаракта хрусталика. Концентрация глюкозы в крови в норме, а уровень галактозо-1-фосфата повышенный. Содержание галактозы тоже высокое и достигает 16 ммоль/л. Каков Ваш диагноз? Активность какого фермента понижена?
Лактоземия (галактозидаза)
Фенилкетонурия (фенилаланин-4-монооксигеназа)
Гликогеноз или болезнь Гирке (глюкозо-6-фосфатаза)
*Галактоземия (гексозо-1-фосфат-уридилтрансфераза)
Скрытая форма сахарного диабета (гексокиназа)
75.В больницу поступил годовалый ребенок со следующими симптомами: почки, печень увеличены, судороги, задержка роста. в крови обнаружена гипогликемия, ацидоз,повышение концентрации лактата и пирувата. Какой диагноз? Дефицит какого фермента возможен?
Муковисцедоз (фосфорилазы)
Болезнь Аддисона (монооксигеназы)
Галактоземия (гексозо-1-фосфат-уридилтрансфераза)
Рахит (авитаминоз Д)
*Гликогеноз или болезнь Гирке (глюкозо-6-фосфатазы)
76.В организме пациента обнаружено понижение синтеза коллагена и процессов обызвествления костной ткани. Содержание гиалуроновой кислоты повышено, а хондроитинсульфатов понижено. Дефицит какого витамина вызывает эти нарушения?
*Витамина С
Витамина А
Витамина Д
Витамина Р
Витамина В1
77.У больного 45 лет выявлен непропорционально интенсивный рост отдельных частей тела (рук, ног, подбородка, языка, носа, надбровных дуг). Поставьте диагноз и укажите какой гормон нужно определить в крови для уточнения диагноза?
Гипотиреоз (тиреотропин)
*Акромегалия (соматотропин)
Болезнь Иценко-Кушинга (АКТГ)
Несахарный диабет (вазопрессин)
Гипертиреоз (тиреотропин)
78.Представьте себе, что Вам пришлось питаться исключительно китовым и тюленьим жиром, а углеводов при этом совсем или почти совсем не получали. Как отражается такое отсутствие углеводов в рационе на использовании жиров в качестве источника энергии?
Происходит интенсификация окисления жирных кислот в микросомах
Повышается активность гликолиза
*Отсутствие углеводов вызывает снижение активности цикла Кребса
Значительная часть жиров превращается в углеводы
Отсутствие углеводов вызывает повышение активности цикла Кребса
79.Появятся ли у Вас признаки недостаточности аспарагиновой кислоты, если Вы регулярно получаете рацион, богатый аланином, но бедный аспарагиновой кислотой?
Нет, потому что аспарагиновая кислота легко образуется из глутаминовой кислоты
Да. Аланин является ингибитором синтеза глутаминовой кислоты
Да. в этих условиях аланин интенсивно включается в цикл Кори и поэтому не используется для синтеза аспарагиновой кислоты
*Нет. Азот аланина может путем трансаминирования переносится на ЩУК с образованием аспарагиновой кислоты
Да, потому что аспарагиновая кислота является незаменимой и в организме не синтезируется
80.Какой гормон по химическому строению является производным арахидоновой кислоты?
Норадреналин
Тироксин
Адренокортикотропный гормон
*Простациклин
Соматотропный гормон
81.Больной 48 лет обратился к врачу с жалобами на сильные боли, рипухлость и покраснение суставов, повышение температуры до 38 градусов С. В крови обнаружен высокий уровень уратов. Вероятной причиной этого состояния может быть нарушение обмена:
Коллагена
Холестерина
*Пуринов
Пиримидинов
Углеводов
82.У пациента, обратившегося к врачу, наблюдается пожелтение кожи, потемнение мочи, осветление кала. Повышение концентрации какого вещества будет отмечено в сыворотке крови?
*Свободного билирубина
Конъюгированного билирубина
Мезобилирубина
Вердоглобина
Биливердина
83.У юноши 18-ти лет диагностирована мышечная дистрофия. Повышение какого вещества в сыворотке крови наиболее вероятно при этой патологии?
Миоглобина
Миозина
Лактата
Аланина
*Креатина
84.Больной обратился с жалобами на плохое заживление и нагноение ожоговой раны, ее болезненность. Какой из способов обработки ускорит очищение раны и ее заживление?
Промывание гликозидазой
Промывание перекисью водорода
Наложение стерильных повязок
*Аппликации трипсином
Наложение повязок с гипертоническим раствором NaCl
85.Больной жалуется на острую опоясывающую боль в животе, тошноту, рвоту, повышение температуры. Анализ мочи на диастазу показал 800 г/лч. Какому из перечисленных заболеваний наиболее сответствуют вышеозначенные данные?
Острый холецистит
Язвенная болезнь желудка
Острый аппендицит
*Острый панкреатит
Энтероколит
86.У пациента содержание общих липидов в крови 30 г/л, холестерина – 9 ммоль/л. Плазма крови - щелочная. При центрифугировании крови на поверхности образуется белый слой. Увеличение содержания каких транспортных форм липидов наиболее вероятно в этом случае?
Липопротеинов низкой плотности
Липопротеинов очень низкой плотности
Альбуминов
*Хиломикронов
Липопротеинов высокой плотности
87.У больного, обратившегося к врачу, выявлено повышение концентрации глюкозы в крови. Есть подозрение на сахарный диабет. Какие изменения липидного обмена возможны при этом состоянии?
Гипохолестеринемия
Гипокетонемия, кетонурия
Гиперфосфолипидемия, гипокетонемия
*Гиперкетонемия, кетонурия
Гипофосфолипидемия, гипокетонемия
88.Больная 30 лет в течение последнего года жалуется на боли, припухлость и покраснение кожи в области суставов. Предварительный диагноз - ревматоидный артрит. Одной из вероятных причин заболевания являются изменения в структуре белка
Муцина
Миозина
Овальбумина
Тропонина
*Коллагена
89.У больного обнаружена гипоксия. Назовите основные клеточные механизмы адаптации к условиям гипоксии.
Цикл Кребса
*Анаэробный гликолиз
Глюконеогенез
Пентозофосфатный цикл
Окислительное декарбоксилирование пирувата
90.Какой из витаминов принимает участие в синтезе прогестерона?
*Витамин С
Витамин Е
Витамин В1
Витамин А
Витамин В6
91.Тиамин принимает участие в метаболизме:
Лактата
*Пирувата
Оксалоацетата
Масляной кислоты
Ацетона
92.У больного желчекаменная болезнь. Как это может быть обнаружено при лаборатоном обследовании?
*Негативная реакция на стеркобилин в кале
Положительная реакция на стеркобилин в кале
Наличие соединительной ткани в кале
Наличие переваренной клетчатки в кале
Наличие крахмальных зерен в кале
93.Какие желчные пигменты появляются в моче при обтурационной желтухе?
Уробилиновые тела
Непрямой билирубин
Прямой билирубин и уробилиновые тела
*Прямой билирубин
Непрямой билирубин и уробилиновые тела
94.В тропических станах Африки широко распространено наследственное заболевание - серповидно-клеточная анемия, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу. Эндемизм этого заболевания связан с тем, что в тропических странах:
Выживаемость больных выше
Рождается меньше гомозиготных потомков
Гетерозиготные носители более плодовиты
Не образуются тактоиды гемоглобина в эритроцитах
*Распространена малярия
95.Фенилкетонурия является тяжелым наследственным заболеванием, связанным с недостаточностью фермента, превращающего фенилаланин в тирозин. Почему при фенилкетонурии нарушен синтез катехоламинов, если тирозин, являющийся предшественником катехоламинов поступает в организм с пищей? Потому что:
*Фенилаланин является конкурентным ингибитором ферментов, превращающих тирозин в катехоламины
Тирозин с пищей поступает в недостаточных количествах
Не синтезируются ферменты, превращающие тирозин в катехоламины
Тирозин в избытке выводится с мочой
Тирозин идет на синтез тироксина
96.Основным конечным азотистым продуктом белкового катаболизма человека является:
Аммиак и соли аммония
*Мочевина
Мочевая кислота
Алантоин
Глутамин
97.При участии какого фермента катализируется гидролиз триглицеридов в полости кишечника
Ацетилхолинэстераза
Фосфолипаза
Трансацилаза
*Липаза
Моноглицеридлипаза
98.Альбиносы плохо переносят солнечное излучение, появляются ожоги. Нарушения метаболизма какой аминокислоты лежат в основе этого явления?
*Фенилаланина
Метионина
Триптофана
Глутаминовой кислоты
Гистидина
99.Больной 50 лет жалуется на плохой аппетит, похудение, слабость , боли в области желудка, отрыжку. При лабораторном исследовании выявлено: гемоглобин - 90г/л, эритроциты - 2 10 12 /л, рН желудочного сока 4,5. Причиной этих жалоб может быть недостаточность:
Пепсина
*Фактора Касла
Соляной кислоты
Ренина
Секретина
100.Больной после приема жирной пищи ощущает тошноту, слабость, со временем появились признаки стеатореи. Анализ крови: холестерин - 9,2 ммоль/л, реакция мочи на желчные кислоты - позитивна. Причиной такого состояния может быть недостаточность:
Триглицеридов
Жирных кислот
Фосфолипидов
*Желчных кислот
Хиломикронов
101.Больная 58 лет. Состояние тяжелое, сознание замутнено, кожа сухая, глаза впалые, цианоз, запах гнилых яблок изо рта. Результаты анализов: глюкоза крови - 15,5 ммоль/л, в моче - 3,5 мг/% глюкозы. Причиной такого состояния является:
*Гипергликемическая кома
Гипогликемическая кома
Анафилактический шок
Уремическая кома
Гиповолемическая кома
102.Пациент 33-х лет. Болеет 10 лет. Периодически обращается к врачу с жалобами на острые боли в животе, судороги, нарушения зрения. У его родственников наблюдались подобные симптомы. Моча красного цвета. Госпитализирован с диагнозом острая перемежающаяся порфирия. Причиной заболевания может быть нарушение биосинтеза:
Инсулина
Желчных кислот
Простагландинов
Коллагена
*Гема
103.Больной 13 лет. Жалуется на общую слабость, обмороки, утомляемость. Наблюдается отставание в умственном развитии. При обследовании выявлена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в крови и в моче. Моча имеет специфический запах. Что может быть причиной такого состояния?
*Болезнь кленового сиропа
Болезнь Аддисона
Тирозиноз
Гистидинемия
Базедова болезнь
104.Вследствие попадания на кожу кипятка, пораженный участок покраснел, отмечается отечность, болезненность. Какое вещество определяет такую реакцию?
Лизин
Тиамин
Глутамин
*Гистамин
Аспарагин
105.При заболевании Вильсона (гепатоцеребральная дистрофия) выявлено снижение в крови концентрации церулоплазмина. Чем обусловлены эти изменения?
Распадом тканевых белков
*Образованием комплексов аминокислот с медью
Глюконеогенезом
Синтезом мочевины
Переаминированием аминокислот
106.У больного с частыми кровотечениями во внутренние органы и слизистые оболочки в составе коллагена обнаружены пролин и лизин. Отсутствие какого витамина приводит к нарушению их гидроксилирования?
Витамина Е
Витамина К
Витамина Д
Витамина А
*Витамина С
107.У больного желтухой содержание общего билирубина в плазме крови повышено за счет повышение концентрации непрямого (свободного) билирубина, в кале и моче высокое содержание стеркобилина. Прямой (связанный) билирубин в плазме крови в пределах нормы. Какой вид желтухи наблюдается у пациента?
Механическая
Гемолитическая
Желтуха новорожденных
*Паренхиматозная
Билиарная желтуха
108.В реанимационное отделение привезли пациента с явными признаками отравления метанолом. Больному сразу же назначили этанол внутривенно в концентрации, которая у здоровых людей вызывает интоксикацию. Почему такое лечение является эффективным?
*Этанол конкурирует с метанолом за активный центр алкогольдегидрогеназы
В больших концентрациях этанол вытесняет метанол из клеток
Введение этанола стимулирует интенсивное расщепление метанола в микросомах
Этанол связывает токсичный формальдегид, который образуется в результате окисления метанола
Этанол - источник уксусного альдегида, который связывает метанол
109.Болезнь Аддисона-Бирмера - это авитаминоз :
*В12
В5
В9
В1
В6
110.У больного выявлены: резкое похудение, повышенная раздражительность, незначительное повышение температуры тела, экзофтальм, гипергликемия, азотемия. Какое это заболевание?
Бронзовая болезнь
Невроз
Туберкулез надпочечников
*Базедова болезнь
Микседема
111.Цианистый калий - яд, от которого организм погибает мгновенно. Назовите на какие ферменты в митохондрии действует цианистый калий:
Флавиновые ферменты
*Цитохромоксидазу
Цитохромсодержащие ферменты
НАД-зависимые ферменты
Цитохром Р-450
112.В сыворотке крови больного значительно повышена активность АсАТ, МВ-креатинкиназы, ЛДГ, ЛДГ2. Для какого заболевания характерны такие изменения в ферментном спектре сыворотки крови?
Гепатит
*Инфаркт миокарда
Миозит
Нефрит
Травма мышечной ткани
113.При обследовании больного выявлено повышение содержания в сыворотке крови липопротеинов низкой плотности. Какое заболевание можно предполагать у этого больного?
Поражение почек
Острый панкреатит
*Атеросклероз
Гастрит
Воспаление легких
114.У больного сахарным диабетом после инъекции инсулина наступила потеря сознания, судороги. Какой результат дал биохимический анализ крови на содержание сахара?
3,3 ммоль/л
8,0 ммоль/л
10,0 ммоль/л
5,5 ммоль/л
*1,5 ммоль/л
115.Биогенные амины - гистамин, серотонин, ДОФамин и другие – очень активные вещества, которые влияют на различные физиологические функции организма. В результате какого процесса образуются биогенные амины в тканях организма?
Дезаминирования аминокислот
*Декарбоксилирования аминокислот
Трансаминирования аминокислот
Окисления аминокислот
Восстановительного реаминирования аминокислот
116.Определение остаточного азота крови имеет значение для диагностики заболеваний почек, сердца и сосудов, печени. Что называют остаточным азотом крови?
*Азот всех безбелковых азотсодержащих веществ крови
Азот мочевины крови
Азот белков крови
Азот аминокислот крови
Азот креатина и креатинина крови
117.Больному, страдающему хроническим гепатитом, для выяснения обезвреживающей функции печени была проведена нагрузка бензоатом натрия. По выделению какого вещества с мочой судят об обезвреживающей функции печени?
Бензойной кислоты
Лимонной кислоты
Валериановой кислоты
*Гиппуровой кислоты
Щавелевой кислоты
118.У больного циррозом печени появились отеки. Какова возможная причина их появления?
*Уменьшение содержания альбуминов в крови
Уменьшение содержания в крови гаптоглобина
Увеличение содержания в крови трансферрина
Увеличение содержания гамма-глобулинов в крови
Снижение содержания глюкозы в крови
119.После выполнения тяжелой мышечной работы хронический алкоголик потерял сознание. Назовите возможную причину потери сознания.
Гипергликемия
*Гипогликемия
Кетонемия
Азотемия
Гипераммониемия
120.Годовалый ребенок отстает в умственном развитии от своих сверстников. По утрам: рвота, судороги, потеря сознания. В крови гипогликемия натощак. С дефектом какого фермента это связано?
*Гликогенсинтазы
Фосфорилазы
Аргиназы
Сахаразы
Лактазы
121.После перехода с грудного вскармливания на пищу, содержащую сахарозу, у ребенка появились судороги и рвота после еды. В крови после приема пищи, содержащей фруктозу определяется гипогликемия. С наследственной недостаточностью какого фермента это связано?
Фосфоглюкоизомеразы
Гексокиназы
Фруктокиназы
Фруктозо-1,6-дифосфатальдолазы
*Фруктозо-1-фосфатальдолазы
122.Пациентке с высокой степенью ожирения в качестве пищевой добавки рекомендован карнитин для улучшения "сжигания" жира. Какое непосредственное участие принимает карнитин в процессе окисления жиров?
Транспорт ВЖК из жировых депо в ткани
*Транспорт ВЖК из цитозоля в митохондрию
Участвует в одной из реакция бета-окисления
Активация ВЖК
Активация внутриклеточного липолиза
123.В организме человека мелатонин регулирует процессы полового созревания, сна, функции желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы, обладает антистрессовым эффектом, противосудорожным действием. Из какого соединения в эпифизе человека синтезируется данный гормон?
Тирозина
Фенилаланина
Метионина
Холестерина
*Триптофана
124.У больного, проходящего курс лечебного голодания, нормальный уровень глюкозы в крови поддерживается за счет глюконеогенеза. Из какой аминокислоты в печени человека наиболее активно синтезируется глюкоза?
*Аланина
Лизина
Валина
Глутаминовой кислоты
Лейцина
125.У больного с диагнозом "злокачественный карциноид" резко повышено содержание серотонина в крови. Выберите аминокислоту, из которой может образоваться данный биогенный амин.
Аланин
Лейцин
*5-окситриптофан
Треонин
Метионин
126.У экспериментального животного, находящегося на безбелковом рационе, развилась жировая инфильтрация печени, в частности, вследствие дефицита метилирующих агентов. Назовите метаболит, образование которого нарушено у подопытного животного.
ДОФА
Холестерин
Ацетоацетат
*Холин
Линолевая кислота
127.Для лечения некоторых инфекционных заболеваний, вызываемых бактериями, применяются сульфаниламидные препараты, блокирующие синтез фактора роста бактерий. Выбрать механизм действия сульфаниламидных препаратов:
*Замещают парааминобензойную кислоту в фолиевой кислоте
Ингибируют всасывание фолиевой кислоты
Являются аллостерическими ингибиторами
Участвуют в окислительно-восстановительных процессах
Являются ферментами
128.Применяемые в медицине препараты, содержащие ртуть, мышьяк, висмут являются ингибиторами ферментов, имеющих тиоловые группы. Какую аминокислоту можно использовать для их реактивации?
Валин
Глутамат
Глицин
Серин
*Цистеин
129.На прием к врачу обратился больной с симметричным дерматитом открытых участков кожи. Из беседы с пациентом установлено, что он питается, в основном, крупами и ест мало мяса, молока и яиц. Дефицит какого из перечисленных витаминов является ведущим у данного пациента?
Кальциферола
*Никотинамида
Фолиевой кислоты
Биотина
Токоферола
130.В моркови, тыкве и других красных овощах содержатся каротиноиды. Недостаток какого витамина восполняют эти растительные пигменты?
*Ретинола
Нафтохинона
Рибофлафина
Токоферола
Кальциферола
131.У новорожденного наблюдаются эпилептиформные судороги, вызванные недостатком витамина В6. Возникновение этой патологии обусловлено нехваткой в нервной системе тормозного медиатора гамма-аминомасляной кислоты, вследствие недостаточной активности:
*Глутаматдекарбоксилазы
Аланинаминотрансферазы
Глутаматдегидрогеназы
Пиридоксалькиназы
Глутаматсинтетазы
132.Нарушения процесса репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК приводит у человека к тяжелому наследственному заболеванию - пигментной ксеродермии. Ее причиной является нарушение синтеза:
*УФ-специфичной эндонуклеазы
ДНК-лиазы
ДНК-полимеразы
Рестриктаз
Ревертазы
133.Особенностью энергетического обмена миокарда является его аэробный характер. Основным субстратом биологического окисления в миокарде является:
Триацилглицерины
Глицерол
Глюкоза
Кетоновые тла
*Жирные кислоты
134.Скелетные мышцы используют пять путей для образования АТФ. Наиболее быстрым механизмом синтеза АТФ является:
Гликолиз
*Креатинфосфокиназная реакция
Гликогенолиз
Окислительное фосфорилирование
Аденилатциклазная реакция
135.Наследственная редостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов проявляется повышенной склонностью их к гемолизу. Это связано с:
*Усиленным окислением ненасыщенных жирных кислот фосфолипидов мембран
Накоплением лактата
Торможением гликолиза
Активацией гликолиза
Потерей активности натрий-калиевых мембранных насосов
136.Вторичным посредником в механизме действия адреналина является:
*ц-АМФ
ц-ГМФ
ц-УМФ
ц-ТМФ
ц-ЦМФ
137.В организме человека постоянно образуются продукты одноэлектронного восстановления кислорода - активные формы кислорода. При различных заболеваниях их уровень резко повышается, что приводит к разрушению клеточных мембран. Для предотвращения этого используют антиоксиданты. Наиболее мощным природным антиоксидантом является:
*Альфа-токоферол
Глюкола
Витамин Д
Жирные кислоты
Глицерол
138.У больного 34 лет снижена выносливость к физическим нагрузкам. И это сопровождается тем, что в скелетных мышцах концентрация гликогена повышена, а после физических упражнений лактат в крови практически отсутствует. Недостаточностью какого фермента обусловлена эта патология?
Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Фосфофруктокиназы
Гликогенсинтазы
*Гликогенфосфорилазы
Глюкозо-6-фосфатазы
139.У больной 38 лет после приема аспирина и сульфаниламидов наблюдается усиленный гемолиз эритроцитов, который вызван недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нарушением образования какого кофермента обусловлена эта патология?
ФАДН2
Пиридоксальфосфата
*НАДФН
ФМНН2
Убихинона
140.При пернициозной анемии наблюдается изменение активности транскетолазы. О недостаточности какого витамина судят по активности транскетолазы?
*Тиамина
Рибофлавина
Биотина
Аскорбиновой кислоты
Пантотеновой кислоты
141.У новорожденного недоношенного ребенка отмечаются приступы гипогликемии, снижение концентрации кетоновых тел и повышение содержания свободных жирных кислот в плазме крови. Недостаточностью какого метаболита обусловлены эти симптомы?
*Карнитин
Фенилаланин
Креатин
Цитрат
Холестерин
142.Использование хирургом миорелаксанта сукцинилхолина привело к чень медленному восстановлению двигательной активности больного. Подобное действие было вызвано тем, что сукцинилхолин:
*Конкурентно по отношению к ацетилхолину ингибируется псевдохолинэстеразой
Необратимо связывается с ацетилхолинэстеразой
Усиливает распад ацетилхолина
Разрушает первичную структуру псевдохолинэстеразы
Нарушает транспорт ацетилхолина в синапсах
143.У больного 20 лет с тяжелой гипоксией концентрация фетального гемоглобина в 20 раз превышает норму. Главной причиной появления данной патологии считается:
*Отсутствие у фетального гемоглобина кооперативного характера процесса оксигенации
Низкое сродство фетального гемоглобина к молекулярному кислороду
Высокое сродство фетального гемоглобина к молекулярному кислороду
Высокая чувствительность фетального гемоглобина к 2,3-дифосфоглицерату
Аномально высокое сродство фетального гемоглобина к углекислому газу
144.У новорожденного ребенка появились симптомы геморрагической болезни в связи с гиповитаминозом К. Развитие заболевания обусловлено особенной биологической ролью витамина К, который:
Выступает в качестве кофактира протромбина
Является специфическим ингибиторм антитромбинов
*Является обязательным кофактором карбоксилазы
Непосредственно влияет на протеолитическую активность тромбина
Ингибирует синтез гепарина тучными клетками
145.Мужчина 50 лет обратился к врачу с жалобами на одышку, которая озникла после физической нагрузки. Клиническое обследование выявило анемию и наличие парапротеина в зоне гамма-глобулина. Какой оказатель в моче необходимо определить для подтверждения диагноза миелома?
*Белок Бенс-Джонса
Билирубин
Гемоглобин
Церулоплазмин
Антитрипсин
146.В организме человека мелатонин регулирует процессы полового созревания, сна, функции желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы, обладает антистрессовым эффектом, противосудорожным действием. Из какого соединения в эпифизе человека синтезируется данный гормон?
Тирозина
Фенилаланина
Метионина
Холестерина
*Триптофана
147.У больной 38 лет ревматизм в активной фазе. Определение какого из перечисленных лабораторных показателей сыворотки крови имеет диагностическое значений ?
Мочевой кислоты
Мочевины
Креатинина
*С-реактивного белка
Трансферрина
148.У больного 57 лет, который страдает сахарным диабетом развился кетоацидоз. Биохимической основой этого состояния является уменьшение степени утилизации ацетил-КоА в связи с недостатком в клетке:
*Оксалоацетата
2-оксоглутарата
Глутамата
Аспартата
Сукцината
149.Больному 24 лет для лечения эпилепсии ввели глутаминовую кислоту. Лечебный эффект при данном заболевании обусловлен не самим глутаматом, а продуктом его декарбоксилирования:
Гистамин-4-монооксигеназой
*Гамма-аминомасляной кислотой
Серотонином
Дофамином
Таурином
150.В организме человека химотрипсин синтезируется поджелудочной железой и в полости кишечника подвергается ограниченному протеолизу с превращением в активный химотрипсин под действием:
Энтерокиназы
Пепсина
Аминопептидазы
Карбоксипептидазы
*Трипсина
151.В моче новорожденного определяется цитруллин и высокий уровень аммиака. Укажите, образование какого соединения вероятнее всего нарушено у этого ребенка?
Мочевой кислоты
Аммиака
Цитрата
*Мочевины
Креатина
152.В больницу поступила работница химического производства с признаками отравления. В волосах этой женщины определен повышенный уровень арсената , который блокирует липоевую кислоту. Укажите, нарушение какого процесса является вероятной причиной отравления
Окислительного декарбоксилирования ПВК
Микросомального окисления
Восстановления метгемоглобина
Восстановления органических перекисей
Обезвреживание супероксидных ионов
153.У женщины 62 лет развилась катаракта (помутнение хрусталика) на фоне сахарного диабета. Укажите усиление какого процесса при диабете является причиной помутнения хрусталика
Липолиза
*Гликозилирования белков
Кетогенеза
Глюконеогенеза
Протеолиза белков
154.Мужчина 29 лет жалуется на одышку, особенно при подъеме в гору. Анализ крови выявил высокое содержание эритроцитов измененной формы и наличие гемоглобина S. Укажите, чем отличается этот гемоглобин от гемоглобина А1 взрослого человека.
Структурой гема
Количеством аминокислотных остатков
*Заменой одной аминокислоты
Последовательностью аминокислот
Характером связей между протомерами
155.У мужчины 42 лет, который страдает подагрой, в крови повышена концентрация мочевой кислоты. Для снижения уровня мочевой кислоты ему назначен аллопуринол. Укажите, конкурентным ингибитором какого фермента является аллопуринол.
*Ксантиноксидазы
Аденозиндезаминазы
Аденинфосфорибозилтрансферазы
Гипоксантинфосфорибозилтрансферазы
Гуаниндезаминазы
156.У мужчины 35 лет феохромоцитома. В крови определяется повышенный уровень адреналина и норадреналина. Концентрация свободных жирных кислот в 11 раз выше нормы. Укажите, фосфорилирование какого фермента под влиянием адреналина приводит к гиперлипемии.
Липопротеидлипазы
Фосфолипазы А2
Фосфолипазы С
*ТАГ-липазы
ГМГ-КоА-редуктазы
157.У 8-ми месячного ребенка наблюдается рвота и диаррея после приема фруктовых соков. Нагрузка фруктозой привела к гипогликемии. Укажите, наследственная недостаточность какого фермента является причиной такого состояния ребенка.
*Фруктозо-1-фосфатальдолазы
Фруктокиназы
Гексокиназы
Фосфофруктокиназы
Фруктозо-1,6,-дифосфатазы
158.У больного С. диагностирована миеломная болезнь. Общий белок крови - 180 г/л. Такой уровень белка вероятен за счет:
*Белка Бенс-Джонса
Альбуминов
Гаптоглобина
Иммуноглобулинов
Трансферрина
159.К врачу обратился больной с жалобами на постоянную жажду. Определена гипергликемия, полиурия, и повышенное содержание 17-кетостероидов в моче. Какое заболевание вероятно?
Инсулинзависимый диабет
*Стероидный диабет
Микседема
Гликогеноз 1 типа
Болезнь Аддисона
160.У пациента после употребления сырых яиц появились дерматиты. Какой авитаминоз развился?
*Авитаминоз витамина Н
Авитаминоз фолиевой кислоты
Авитаминоз витамина В3 (пантотеновой кислоты)
Авитаминоз парааминобензойной кислоты
Авитаминоз инозита
161.У больного в крови увеличена концентрация пирувата. Значительное количество экскретируется с мочой. Какой авитаминоз наблюдается у больного?
*Авитаминоз витамина В1
Авитаминоз витамина Е
Авитаминоз витамина В3
Авитаминоз витамина В6
Авитаминоз витамина В2
162.В крови больного выявлено снижение концентрации церулоплазмина и отмечена общая гипераминадидурия. Каков ваш диагноз?
Мышечная дистрофия
Болезнь Боткина
Квашиоркор
Болезнь Хартнупа
*Гепатоцеребральная дистрофия
163.При алкаптонурии в моче больного обнаружено большое содержание гомогентизиновой кислоты. Моча темного цвета. Установлено наличие охроноза, отложение пигмента в тканях, потемнение носа, ушей, склер. Чем обусловлены эти изменения?
*Врожденным отсутствием в печени и почках оксидазы гомогентизиновой кислоты
Интенсивным превращением мелеилацетоацетата в гомогентизиновую кислоту
Интенсивным образованием фенилпирувата в тканях
Врожденным отсутствием фенилаланин-4-монооксигеназы
Повышением синтеза меланина в тканях
164.Глюкокортикоиды используются врачами лечебной физкультуры для активации протеосинтеза у спортсменов. Укажите звено в цепи "Гормон-Ген-Белок" , на которое влияют глюкокортикоиды.
*Транскрипция генов
Ингибирование ДНК-полимеразы
Трансляция
Репликация генов
Ингибирование ДНК-зависимой РНК-полимеразы
165.При обследовании мальчика 9-ти лет обнаружена почечно-каменная болезнь вследствие врожденного нарушения метаболизма определенной аминокислоты. Укажите ее.
Триптофан
Глицин
*Цистеин
Фенилаланин
Пролин
166.В психиатрии для лечения ряда заболеваний ЦНС используют биогенные амины. Укажите препарат этой группы, который является медиатором торможения.
*Гамма-аминомасляная кислота
Гистамин
Серотонин
Дофамин
Таурин
167.При обследовании больного определили застой желчи в печени и камни в желчном пузыре. Укажите основной компонент желчных камней, которые образуются в этом состоянии.
*Холестерин
Триглицериды
Билирубинат кальция
Белок
Минеральные соли
168.В экспериментальных исследованиях было установлено, что стероидные гормоны влияют на протеосинтез. Укажите на какой этап этого процесса они воздействуют.
Синтез АТФ
Синтез специфичных т-РНК
*Синтез специфичных м-РНК
Синтез ГТФ
Синтез специфичных р-РНК
169.На судебно-медицинскую экспертизу поступила кровь ребенка и предполагаемого отца для установления отцовства. Укажите, идентификацию каких химических компонентов необходимо осуществить в исследуемой крови.
т-РНК
м-РНК
мя-РНК
р-РНК
*ДНК
170.У больного диагностирована талассемия. Укажите, какие нарушения отмечаются в синтезе гемоглобина при этом заболевании.
Подавление синтеза дельта-цепей
*Подавление синтеза альфа-цепей
Подавление синтеза гамма-цепей
Подавление синтеза бета-цепей
Подавление синтеза альфа- и бета-цепей
171.У ребенка грудного возраста отмечается потемнение склер, слизистых оболочек, ушных раковин, выделенная моча темнеет на воздухе. В крови и моче обнаружена гомогентизиновая кислота. Какой диагноз наиболее вероятен?
Альбинизм
*Алкаптонурия
Цистинурия
Порфирия
Гемолитическая анемия
172.У мальчика 2-х лет наблюдается увеличение размеров печени и селезенки, катаракта. В крови повышена концентрация сахара, однако тест на толерантность к глюкозе в норме. Укажите, наследственное нарушение обмена какого вещества является причиной этого
состояния?
*Галактозы
Фруктозы
Глюкозы
Лактозы
Сахарозы