2.Медицинская биология
1.Какие паразитические простейшие, которые относятся к классу Саркодовых могут локализоваться в кариозных зубах.
*Entamoeba gingivalis
Entamoeba coli
Entamoeba histolitica
Entamoeba proteus
Lamblia intestinalis
2.Родители здоровы, а у ребенка обнаруживается черепно-лицевой дизостоз, сопровождающийся гипоплазией верхней челюсти, недоразвитием нижней челюсти и другими недостатками, который наследуется по аутососмно-доминантному типу. Как можно объяснить появление в этой семье больного ребенка.
*Неполная пенетрантность
Комплементарность
Кодоминантность
Эпистаз
Полимерия
3.Известно, что клеточный цикл включает в себя несколько следующих друг за другом преобразований в клетке. На одном из этапов происходят процессы, подготавливающие синтез ДНК (увеличение количества РНК и белка). В какой период жизни клетки это происходит?
*Пресинтетического
Синтетического
Цитокинеза
Транскрипции
Постсинтетического
4.В клетке образовались спирализованные хромосомы. Они расположены по экватору соматической клетки. Какой фазе соответствует это преобразование наследственного материала:
*Метафазе
Телофазе
Профазе
Анафазе
Интерфазе
5.В мышечной ткани происходит интенсивный аэробный процесс накопления энергии в виде АТФ. Этот процесс происходит при участии
*Митохондрий
Гладкой ЭПС
Лизосом
Шероховатой ЭПС
Клеточного центра
6.В одной из фаз мейоза у человека образуется 23 хромосомы с диплоидным набором ДНК. Как называется эта фаза мейоза:
*Телофаза
Анафаза I
Интерфаза
Телофаза II
Метафаза II
7.Синтез белка состоит из ряда этапов. В одном из них осуществляется синтез и-рнк на одной из цепей молекулы ДНК. Как называется указанный процесс:
*Транскрипция
Колинеарность
Элонгация
Трансляция
Терминация
8.При обследовании 2-х месячного мальчика педиатр обратил внимание, что плач ребенка похожего на кошачье мяуканье. Кроме того, у ребенка отмечались микроцефалия и порок сердца. Его кариотип 46 ХУ, 5р-. Какая стадия митоза была использована для изучения хромосомного набора больного?
*Метафаза
Интерфаза
Профаза
Анафаза
Телофаза
9.В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители здоровы в отношении гемофилии. Определите вероятность появления болезни у мальчика в данной семье.
*Все мальчики будут здоровыми
Все мальчики будут больными
50\% мальчиков будут больными
25\% мальчиков будут больными
75 \% мальчиков будут больными
10.Известно, что в интерфазных ядрах мужских соматических клеток в норме содержится не более 0-5\% глыбок полового хроматина, а в женских - 60-70\%. этих глыбок. С какой целью в генетических консультациях определяют количество глыбок полового хроматина?
*Для определения кариотипа
Для изучения структуры Х-половой хромосомы
Для экспресс диагностики пола человека
Для изучения структуры У-половой хромосомы
Для изучения структуры аутосом
11.Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. В них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки наследовали болезнь отца. Какой тип наследования этого заболевания?
*Сцепленный с Х- хромосомой, доминантный
Аутосомно-рецессивный
Аутосомно-доминантный
Сцепленный с У-хромосомой
Рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой
12.К врачу-генетику обратился юноша 18 лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лицо. Выражена умственная отсталость. Был поставлен предварительный диагноз: синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволит подтвердить данный диагноз?
*Цитогенетический
Генеалогический
Близнецовый
Дерматоглифика
Биохимический
13.В медико-генетическую консультацию обратилась женщина на 16-й неделе беременности. При сборе родословной выяснилось, что у ее мужа от первого брака есть ребенок, больной фенилкетонурией. Какой метод позволит определить у плода наличие фенилкетонурии?
*Амниоцентез
Цитогенетический
Генеалогический
Дерматоглифики
Близнецовый
14.У молодых супругов было обнаружено высокое содержание фенилаланина в крови. Они прошли соответствующее лечение и показатели крови приблизились к норме. Супруги обратились в медико-генетическую консультацию с вопросом: какова вероятность рождения в них ребенка с фенилкетонурией?
*100\%
0\%
25\%
50\%
75\%
15.Женщина работала некоторое время на производстве, связанном с вредными условиями труда. У нее родился ребенок с расщелиной губы и неба. Какой фактор послужил причиной развития порока?
*Радиационное излучение
Механическое воздействие на плод
Повышение температуры тела беременной
Алиментарный фактор
Инфекционное заболевание
16.При осмотре в пациента обнаружено отсутствие многих зубов. При опросе было выяснено, что нехватка зубов наблюдается с детства. Этот симптом передавался у мужчин через поколение. Какой тип наследования в этого заболевания?
*Рецессивный, сцепленный с пол
Аутосомно-рецессивный
Аутосомно-доминантный
Отрыв участка в хромосомы в 5-й паре
Отсутствие полового хроматина
17.Юноша призывного возраста проходит обследование в клинике. Обнаружено отсутствие зубов на нижней челюсти. Выяснено, что дефект зубов наблюдается в пациента с детства. Что могло послужит причиной данной аномалии?
*Нарушение органогенеза в эмбриогенезе
Инфекционное заболевание
Прием лекарственных средств
Алиментарная недостаточность
Витаминная недостаточность
18.Анализ клеток амниотической жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода не содержат телец полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода?
*Синдром Шерешевского-Тернера
Трисомия
Синдром Клайнфельтера
Болезнь Дауна
Синдром Патау
19.У 50-летней женщины был удален зуб. На месте удаленного зуба регенерировала новая ткань. Исходя из функции органоидов клеток укажите наиболее активный из них при восстановлении тканей.
*Рибосомы
Центросомы
Митохондрии
ЭПС
Лизосомы
20.Особенностью мейоза в оогенезе – наличие специфической стадии, которая отсутствуюет в сперматогенезе. Как называется эта стадия?
*Диктиотена
Лептотена
Зиготена
Пахитена
Диплотена
21.На одном из этапов биосинтеза белка происходит считывание генетической информации с молекулы и-рнк. Какое химическое соединение осуществляет этот процесс?
*т-рнк
Аминокислота
р-рнк
Рнк-полимераза
Про-ирнк
22.У пациента с признаками поражения кожи под действием ультрафиолетового луча диагностирована пигментная ксеродерма. Какой механизм возникновения данной патологии?
*Нарушение репарации ДНК
Дефицит тирозиназы
Плейотропное действие гена
Дефицит фенилаланингидроксилазы
Доминантная мутация
23.Триплетность и выродженность генетического кода - один из антимутационных барьеров, который ограничивает проявление мутации в фенотипе особи. Замена какого нуклеотида в триплете преимущественно не поднимает содержания последнего?
*Третьего
Первого
Второго
Второго и третьего
Первого и второго
24.В митотическом цикле происходят изменения наследственного материала. На каком этапе количество ДНК удваивается?
*Интерфаза
Профаза
Метафаза
Анафаза
Телофаза
25.Полипептид, синтезированный в рибосоме, состоит из 54 аминокислот. Какое количество кодонов содержит и-рнк, что служила матрицей для данного синтеза?
*54
27
106
37
44
26.Мукополисахаридоз относится к болезням накопления. Из-за отсутствия ферментов усиливается расщепление полисахаридов. У больных наблюдается повышение выделения их с мочой и накопление в одном из органоидов клеток. В каких органоидах накапливаются мукополисахариды?
*Лізосомы
Комплексе Гольджи
Эндоплазматическом ретикулуме
Митохондриях
Клеточном центре
27.Известно, что при замене одного нуклеотида в ДНК заменяется лишь одна аминокислота в пептиде. Какое свойство генетического кода это доказывает?
*Неперекрываемость кода
Выродженность кода
Универсальность кода
Триплетность кода
Специфичность кода
28.В первой половине ХХ столетия много авторов описывали более интенсивно окрашенные участки хромосом, которые чередовалось со слабо окрашенными участками. Некоторые исследователи предполагали, что интенсивно окрашенные участки содержат гены. Какие современные взгляды на их функции?
*Это генетически инертные участки хромосом
Это участки, где происходит транскрипция
Это участки, которые деконденсируются в интерфазе
Это участки, которые в интерфазе незаметны в световом микроскопе
Это участки, генетически активные
29.Рассматривая под микроскопом клетки, окрашенные фуксинсернистою кислотой (тесты для определения углеводов), выявляют накопление пузырьков веществ, размещенных возле комплекса Гольджи и окрашенные фуксинсернистою кислотой. Какой вывод можно сделать о функциях комплекса Гольджи?
*Накопление и вывод веществ из клетки
Расщепление углеводов и других органических веществ
Окисление углеводов
Запасание углеводов
Синтез углеводов из органических веществ
30.Вспомните значения процессов митоза и мейоза в жизненных циклах организмов, которые размножаются бесполым и половым путем, и укажите, какое из сформулированных ниже утверждений верное:
*Гаметы всегда гаплоидны
Гаметы всегда получаются в процессе мейоза
Митоз происходит только в диплоидных клетках
В результате митоза всегда получаются диплоидные клетки
В результате мейоза получаются только гаметы
31.На каком этапе жизненного цикла клетки происходит максимальная спирализация хромосом?
*Метафаза
Интерфаза
Анафаза
Телофаза
Профаза
32.В следствие нарушения расхождение хромосом в мейозе образовалась яйцеклетка с 22 аутосомами и полярное тельце с 24 хромосомами. Какой синдром возможен у зародыша при оплодотворении такой яйцеклетки нормальным сперматозооном (22+Х)?
*Моносемия Х
Синдром Клайнфельтера
Трисомия Х
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
33.Какое деление клетки приводит к образованию диплоидного набора хромосом?
*Митоз
Мейоз
Амитоз
Шизогония
Эндомитоз
34.Известно, что стареющие эпителиальные клетки отмирают. Какие органоиды клеток обеспечивают их удаление во внутренних органах?
*Лизосомы
Рибосомы
Митохондрии
Пластиды
Комплекс Гольджи
35.Какой материал используют для диагностики токсоплазмоза у человека?
*Кровь
Фекалии
Мочу
Дуоденальное содержимое
Слюну
36.У женщины родился ребенок с многими недостатками развития. Которое протозойное заболевание могло послужить причиной внутриутробной гибели плода
*Токсоплазмоз
Амебиаз
Малярия
Лейшманиоз
Лямблиоз
37.При микроскопии соскоба с перианальных складок выявленны бесцветные яйца, которые имеют форму несимметричных овалов, размером 50x23 мкм. О каком виде гельминта идет речь?
*Острица
Аскарида
Кривоголовка
Власоглав
Карликовый цепень
38.У вшей спирохеты и рикетсии накапливаются в разных частях тела. Как происходит заражение человека сыпным и возвратным тифами?
*При раздавленные вши и втирании в место укуса их гемолимфы
При укусе вшами с их слюной
При втирании фекалий у места расчесов
При попадании возбудителей в кровь через слизистые оболочки носа
При попадании возбудителей в кровь через конъюктиву глаза
39.Какие из перечисленных клещей способны переносить возбудителей туляремии?
*Собачий клещ
Таежный клещ
Поселковый клещ
Чесоточный клещ
Угрица
40.В червеобразном отростке выявлен гельминт белого цвета, длиной 40 мм с тонким нитевидным передним концом. В фекалиях найденны яйца овальной формы с пробками на полюсах. Определите вид гельминта.
*Власоглав
Острица
Аскарида
Кривоголовка
Угрица кишечная
41.В больницу поступил больной с жалобами на головную боль, боль в мышцах во время движения, слабость, температуру, с отеками век и лица. Больной связывает свое состояние с употреблением свинины, купленной у частных лиц. Какой диагноз может поставить врач?
*Трихинеллез
Тениоз
Тениаринхоз
Описторхоз
Балантидиаз
42.Известно, что некоторые гельминты в личиночной стадии паразитируют в мышцах рыбы. Выберите гельминтоз которым можно заразиться употребляя рыбу.
*Дифилоботриоз
Тениоз
Тениаринхоз
Трихинеллез
Дикроцелиоз
43.Какие протозойные болезни относят к профессиональным заболеваниям?
*Балантидиаз
Лямблиоз
Малярия
Лейшманиоз
Амебиаз
44.Какие протозойные болезни относят к природно-очаговым заболеваниям?
*Лейшманиоз
Лямблиоз
Трихоманоз
Амебиаз
Балантидиаз
45.При дегельментизации с фекалиями выделился гельминт длиной до 2 м. Тело червя сегментировано, с маленькой головкой, на которой есть четыре присоска и крючья. Определите вид гельминта.
*Вооруженный цепень
Невооруженный цепень
Карликовый цепень
Эхинококк
Лентец широкий
46.Экспериментально нарушили деспирализацию молекулы ДНК. Какие процессы не будут происходить в клетке в первую очередь:
*транскрипция
анафаза
метафаза
мейоз
трансляция
синтез липидов
47.В бактериальной клетке продолжительность присоединения одной аминокислоты к полипептидной цепи при оптимальных условиях составляет приблизительно 1/20 сек. Сколько времени нужно для того чтобы синтезировать полипептид, кодирующийся геном, в состав которого входят 1200 пар нуклеотидов:
20 сек
1/20 сек
1/2 сек
2 сек
400 сек
48.Во время опроса студентов по теме: “Молекулярная биология” преподавателем был задан вопрос: “Почему генетический код универсален?” Правильным должен быть ответ: “Так как он...”:
един для всех организмов
содержит информацию о строении белка
триплетен
кодирует аминокислоты
колинеарен
49.У студента 18 лет выявлено увеличение щитовидной железы. При этом был повышен обмен веществ, увеличена частота пульса. Эти признаки наблюдаются при гиперсекреции гормона тироксина. Какие органеллы клеток щитовидной железы отвечают за секрецию и выделение гормонов:
комплекс Гольджи
митохондрии
рибосомы
центросомы
лизосомы
50.При изучении под электронным микроскопом клеток поджелудочной железы были найденные структуры, которые разделяют клетку на большое количество каналов, цистерн и соединенных с плазмолемою. Оказалось, что благодаря своему строению они играют важную роль в регулировании внутриклеточных ферментных систем, транспорте веществ и процессах обмена. Определите эти структуры:
эндоплазматическая сеть
митохондрии
центросомы
рибосомы
комплекс Гольджи
51.В процессе эволюции часто происходит дупликации участков генома. Одна из копий могла эволюционировать в результате мутаций, а другая сохраняла свою начальную функцию. Примером могут быть гены белков мышц, иммуноглобулина, и т.п. Как называют набор функционально родственных генов, которые имеют общего предка и могут быть расположены в разных участках генома?
*кластеры
репликаторы
интроны
экзоны
транспозоны
52.Информационная РНК существует в виде зрелой фракции и в виде предшественника (про-иРНК). Зрелые молекулы и-рнк прикрепляются к рибосомам, где начинается считывание информации. Тем не менее иногда в клетках может накопляться зрелая и-рнк, которая связанна с белком и может функционировать только после отсоединения от белка. Как называются эти нуклеопротеидные комплексы, которые находятся в цитоплазме и могут быть прикреплены к рибосомам:
*информасомы
терминаторы
траскриптоны
спейсеры
экзоны
53.Длительное время считали, что взаимоотношения вируса и бактериальной клетки всегда завершаются разрушением последней. Тем не менее со временем было выявлено, что не все фаги вызовут гибель клетки. Они способные переносить частицу генома одной бактерии в геном другой, вследствие чего генотип клеток-реципиентов приобретает свойства другого штамма. Как называется это явление?
трансдукция
трансформация
транскрипция
трансляция
транспозиция
54.Под действием разных физических и химических агентов при биосинтезе ДНК в клетке могут возникать повреждения. Способность клеток к исправлению повреждений в молекулах ДНК называется:
*репарация
траскрипция
редупликация
трансдукция
модификация
55.Тот факт, когда один и тот же генотип может стать источником развития разных фенотипов имеет существенное значение для медицины, так как отягощенная наследственность не обязательно может проявиться а много зависит от условий, в которых находится человек. Степень проявления признака при реализации генотипа в разных условиях среды – это:
*экспрессивность
пенетрантность
наследственность
мутация
норма реакции
56.Мальчик 12 лет находится в больнице с подозрением на пищевую токсикоинфекцию. При посеве фекалий больного на среду Эндо выросло большое количество бесцветных колоний. Какой микроорганизм можно с наибольшей вероятностью исключить из числа возможных возбудителей заболевание?
*Escherichia coli
Salmonella enteritidis
Proteus vulgaris
Pseudomonas aeruginosa
Yersinia enterocolitica
57.Клетки, которые принадлежат одному человеку, способны одновременно синтезировать разные белки. Это возможно так как:
*Одновременно в клетках транскрибируются разные участки ДНК
Клетки одного организма имеют разную ДНК
В клетках одного организма по-разному происходит биосинтез белка
В клетках постоянно происходят разные мутации
Синтезированные белки приобретают в процессе самосборки разную структуру
58.В клетках женщины вследствие трансляции состоялся синтез гормона вазопресина. При этом был использованн генетический код, который :
*Триплетен
Дуплетен
Уникален
Комплементарен
Тетраплетен
59.В клетку попал вирус гриппа. Трансляция при биосинтезе вирусного белка в клетке будет осуществляться:
*Триплетами
Дуплетами
Уникально
Комплементарно
Тетраплетно
60.В клетку попал вирус гриппа. Трансляция при биосинтезе вирусного белка в клетке будет осуществляться:
*На полисомах
В ядре
В лизосомах
В каналах гладкой эндоплазматической сети
В клеточном центре
61.Экспериментально было установленно количество и последовательность аминокислот в молекуле фермента инсулина. Эта последовательность кодируется:
*Количеством и последовательностью нуклеотидов в экзонных частях гена
Последовательностью структурных генов
Количеством и последовательностью азотистых оснований ДНК
Определенным чередованием экзонных и интронных участков.
Количеством и последовательностью нуклеотидов в интронных участках гена
62.При электронно-микроскопическом изучении клетки выявленны шарообразные пузырьки, которые ограничены мембраной и содержат большое количество разнообразных гидролитических ферментов Известно, что эти органеллы обеспечивают внутриклеточное пищеварение, защитные реакции клетки и представляют собой:
*Лизосомы
Центросомы
Эндоплазматическую сеть
Рибосомы
Митохондрии
63.У человека диагностировали галактоземию – болезнь накопления. Эта болезнь возникла вследствие нарушения клеточной структуры:
*Комплекса Гольджи
Лизосомы
Центросомы
Клеточного центра
Митохондрий
64.При электронно-микроскопическом изучении цитоплазмы клетки выявлена система замкнутых мембран, которые ограничивают канальцы и цистерны. Опытами установлено, что в этой системе осуществляется метаболизм липидов и углеводов, транспорт веществ, обмен кальция. Эта система представляет собой:
*Аппарат Гольджи.
Лизосомы;
Митохондрии;
Гранулярный эндоплазматический ретикулум
Гладкий эндоплазматический ретикулум
65.Было доказано, что молекула незрелой и-рнк (про-и-Рнк) содержит больше триплетов, чем аминокислот в синтезированном белке. Это поясняется наличием:
*Процессинга
Инициации
Трансляции
Мутации
Репарации
66.При изучении ультраструктуры цитоплазмы клетки выявлена органелла, которая локализуется около ядра. Она состоит из двух цилиндров, расположенных перпендикулярно один к другому. Цилиндры образованы микротрубочками. Было выяснено, что эта органелла обеспечивает формирование митотического аппарата и представляет собой:
*Центросому
Рибосому
Ендоплазматическую сеть
Митохондрию
Лизосому
67.Цитобиохимическими методами из ядра выделены про-и-Рнк и зрелая и-рнк. Биосинтез белковой молекулы будет происходить на той, которая:
*Лишенна интронных участков.
Полная копия кодогенной цепи ДНК
Полная копия двух цепей ДНК
Лишенна экзонных участков
Лишенна акцепторных триплетов
68.У больного выявленно повышенное содержание ионов магния в крови. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза. Укажите, какой процесс будет нарушен:
*трансляция
транскрипция
репликация
транспозиция
трансгенация
69.Лизосомы играют важную роль в индивидуальном развитии организмов, разрушая временные органы эмбрионов и личинок, например, жабры и хвост у головастиков лягушек. Какая группа лизосом обеспечивает эти процессы.
*аутолизосомы
гетерофагосомы
прелизосомы
постлизосомы
собственно лизосомы
70.Укажите причину возникновения наследственных болезней, которые получили название болезней накопления.
*отсутствие в лизосомах определенных ферментов
отсутствие в митохондриях определенных ферментов
отсутствие в ЭПС определенных ферментов
отсутствие в аппарате Гольджи определенных ферментов
отсутствие в ядре определенных ферментов
71.Потеря лизосомами какой-то из ферментативных систем приводит к трудным патологическим состояниям целого организма - обычно наследственным болезням. Определите аномальную группу лизосом.
*гетерофагосомы
прелизосомы
постлизосомы
аутосомы
первичные лизосомы
72.При амавротичній идиотии Тея-Сакса развиваются необратимые нарушения центральной нервной системы, которые приводят к смерти в раннем детском возрасте. Определите причину заболевания.
*нарушение липидного обмена
нарушение углеводного обмена
нарушение аминокислотного обмена
нарушение минерального обмена
нарушение обмена нуклеиновых кислот
73.У клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признака анемии. При анализе крови у них выявляются серповидной формы клетки. Укажите генотип этих людей:
*Аа
аа
АА
Хсхс
Хсхс
74.Заболевание серповидно-клеточная анемия - это следствие мутации гена гемоглобина, в результате чего в аномальном гемоглобине произошла замена аминокислоты:
*глутамина на валин
валин на глютамин
глутамин на фенилаланин
глутамин на тирозин
глутамин на аргинин
75.Дети, гомозиготные по рецесивной аутосомной мутации - пигментной ксеродерме, при рождении выглядят нормально, но уже в раннем возрасте под влиянием солнечного света у них появляются поражения кожи. Пигментная ксеродерма возникает в результате нарушения процесса:
*репарации
репликации
транскрипции
рекомбинации
трансляции
76.Ребенок раннего детского возраста имеет особый “мяукающий” тембр голоса. Наблюдается отсталость психомоторного развития и слабоумие. Диагностирован синдром “кошачьего крика”. На каком уровне организации произошло нарушение, которое вызвало данный синдром?
*молекулярном
субклеточном
клеточном
тканевом
организменном
77.Биологическим системам на разных уровнях организации присуща адаптация. Под адаптацией понимается приспособление живого к постоянно меняющимся условиям среды. Без адаптаций невозможно поддержать нормальное существование. Что лежит в основе адаптаций?
*раздражимость и адекватные реакции
наследственность и изменчивость
обмен веществ и энергии
дискретность и целостность
гомеостаз и репродукция
78.Жизнь существует в виде отдельных (дискретных) биологических систем (клетки, организмы и др.) и существование каждой в отдельности взятой биологической системы ограничено во времени, поддержка жизни на любом уровне связана с репродукцией. На каком уровне организации репродукция осуществляется на основе матричного синтеза?
*молекулярном
субклеточном
клеточном
тканевом
организменном
79.Больной жалуется на головную боль, боль в мышцах при глотании, жевании и вращении глаз, слабость, повышенную температуру, отек век и лиа. Симптомы появились после употребления свинины, купленной у частных лиц. Какой вид гельминтоза можно предположить?
*Трихинеллез
Тениоз
Цистицеркоз
Дикроцелиоз
Тениаринхоз
80.Во время операции в печени больного выявлены мелкие пузырьки с незначительным количеством жидкости, которые плотно прилежали один к одному. Какой гельминтоз оказался в больного?
*Альвеококкоз
Фасциолез
Описторхоз
Эхинококкоз
Дикроцелиоз
81.В терапевтическое отделение поступил больной с жалобами на головную боль, судорожные приступы. Во время обследования больного выявлено повышенное внутри-черепное давление, боли при нажиме на веки. Из анамнеза известно, что больной часто употребляет свинину, купленную на рынке. О каком гельминтозе можно подумать?
*Цистицеркоз
Тениаринхоз
Дифилоботриоз
Трихинеллез
Геминолепидоз
82.Что может стать причиной гемофилии у сына врача-травматолога, который часто применял переносной рентгеновский аппарат без использования при этом средств защиты от рентгеновского излучения:
*Наследование от предшествующих поколений
Наследование от отца
Наследование от матери
Рентгеновское облучение отца
Загрязнение среды
83.При каких группах крови родителей по системе резус возможна резус-конфликтная ситуация во время беременности?
*Женщина Rh–, мужчина Rh+ (гомозигота)
Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гомозигота)
Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гетерозигота)
Женщина Rh–, мужчина Rh–
Женщина Rh+(гетерозигота), мужчина Rh+ (гомозигота)
84.У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какая форма взаимодействия генов D и E?
*Комплементарность
Доминирование
Эпистаз
Полимерия
Сверхдоминирование
85.У женщины, которая употребляет наркотики, родился ребенок, страдающий глубоким слабоумием, с расщелинами губы и неба, пороком сердца. В каком периоде онтогенеза могли возникнуть названные нарушения.
*Гаметогенез, эмбриогенез
Гаметогенез постнатальный
Гистогенез, органогенез
Морфогенез постнатальний
Плодный, постнатальний
86.В медико-генетическую консультацию обратились родители новорожденного, у которого подозревают синдром Патау. Какие исследования следует назначить для подтверждения диагноза хромосомной патологии и исключения фенокопии?
*Цитогенетический, клинико-гениалогический
Биохимический, клинико-гениалогический
Определение полового хроматина, биохимический
Дерматоглифический, биохимический
Цитогенетический, иммуногенетический
87.Вещества выводятся из клетки через пластинчатый комплекс в результате соединения мембранной структуры аппарата Гольджи с цитолемою. Содержимое такой структуры выводиттся за границы клетки. Как называется этот процесс?
*Экзоцитоз
Осмос
Эндоцитоз
Активный транспорт
Диффузия
88.Хромосомы эукариотических клеток состоят в основном из хроматина – комплекса двуцепочечной ДНК и пятой фракцией гистоновых белков, образовывая при этом нуклеосомы. Какой гистон стабилизирует нуклеосомную структуру?
*Н1
Н2А
Н2В
H3
H4
89.В результате транскрипции у эукариот образуется про-м-рнк, которая содержит неинформационные участки (интроны). Они вырезаются, а оставшиеся экзоны соединяются во время ее созревания. Этот процесс называется:
*Сплайсинг
Кеппинг
Генная конверсия
Атенюация
Рекомбинация
90.Какие заболевания могут возникнуть, если в ДНК клетки на участке транскрипции прошла замена одного нуклеотида другим?
*Генные заболевания
Хромосомные заболевания
Геномные заболевание
Аномалии аутосом
Аномалии половых хромосом
91.Какой процесс в клетке обеспечивает постоянность числа хромосом в кариотипе?
*Мейоз
Митоз
Эндомитоз
Амитоз
Политения
92.В букальных мазках эпителия женщины выявлены в ядре клетки 2 тельца Барра. Для какого синдрома это характерно?
*Трисомия половых хромосом
Трисомия 21-й хромосомы
Трисомия 13-й хромосомы
Трипло В
Моносомия половых хромосом
93.В большинстве клеток эпителия слизистой щеки мужчины выявлены глыбки полового Х-хроматина. Для какого заболевания это характерно?
*Синдром Клайнфельтера
Синдром Шерешевского -Тернера
Трипло-Х
Синдром Дауна
Трипло-У
94.Какие изменения на уровне наследственного аппарата клетки состоялись при синдроме “крик кошки “?
*Делеция короткого плеча 5-й хромосомы
Трисомия 21-й хромосомы
Трисомия 13-й хромосомы
Трипло-Х
Трипло-У
95.Какое заболевание возникает при делеции 21-й хромосомы?
*Хроническое белокровие
Синдром Шерешевского-Тернера
Синдром Эдвардса
Синдром Дауна
Синдром Клайнфельтера
96.Какие изменения в клетке наблюдаются при синдроме Патау?
*Трисомия 13-й хромосомы
Трисомия 21-й хромосомы
Трипло-Х
Хромосомные аберрации
Трипло-У
97.В интенсивно функционирующих клетках (например, печени) часто наблюдается увеличение числа хромосом. Какие изменения на уровне ядра происходят в клетке?
*Эндомитоз
Политения
Амитоз
Митоз
Мейоз
98.Количество каких структур увеличивается в политенных хромосомах?
*Хромонем
Хроматид
Микрофибрилл
Нейрофибрилл
Миофибрилл
99.Какие заболевания могут развиться, если в лизосомах отмечаются нехватка ферментов, которые играют роль в переваривании веществ
*Болезни накопления
Хромосомные болезни
Генные болезни
Аномалии аутосом
Аномалии половых хромосом
100.Существование жизни на всех ее уровнях определяется структурой низшего уровня. Какой уровень организации обеспечивает существование клеточного уровня жизни:
*молекулярный
тканевой
организменный
популяционно-видовой
биоценотический
101.В растительных и животных клетках помещаются лизосомы. В зависимости от перевариваемого материала различают вторичные лизосомы двух типов: лизосомы, которые переваривают внутриклеточные структуры и гетерофагосомы, которые переваривают вещества, поступившие в клетку. От слияния каких лизосом образовались пищеварительные вакуоли простейших:
*гетерофагосом
постлизосом
прелизосом
вторичных лизосом аутолизосом
первичных собственных лизосом
102.Первым этапом диагностирования болезней, обусловленных нарушением обмена веществ, это скрининг-метод, после которого используют точные хроматографические исследования ферментов и аминокислот. Какое название имеет описанный метод:
*биохимический;
иммунологический;
цитогенетический;
популяционно-статистический;
гибридизации соматических клеток.
103.Рудиментарными органами называют такие органы, которые утратили свою функцию, но они сохраняются в зачаточном состоянии у взрослых организмов. Какие из названных органов – рудиментарные:
*копчик;
наличие большее двух молочных желез;
хвост;
голова;
шейная фистула.
104.Прокариоты - доядерные организмы, которые не имеют типичного ядра и ядерной мембраны. Генетический материал в них представлен одной кольцевой нитью молекулы ДНК. Как называется генетический материал прокариот?
*генофор
вирион
ядро
хромосома
микоплазма
105.Органоиды - это постоянные дифференцированные участки цитоплазмы, которые имеют определенное строение и функции: эндоплазматический ретикулум, рибосомы, лизосомы, митохондрии, пластинчатый комплекс, клеточный центр, микротрубочки, пластиды. Какие клеточные компоненты открыты с помощью электронного микроскопа?
*Гиалоплазма, эндоплазматический ретикулум, рибосомы.
Ядро
Лизосомы
Митохондрии
Пластинчатый комплекс Гольджи
106.Митохондрии - двумембранные органоиды; лизосомы, комплекс Гольджи - одномембранные. Какие органоиды клетки не имеют мембраны?
*рибосомы, центросома
лизосомы
митохондрии
пластинчатый комплекс Гольджи
пластиды
107.В состав рибосом входят белок и рибосомальная РНК - РНП, рибонуклеопротеид. Где формируются субъединицы рибосом?
*в ядрышке
в митохондриях
в комплексе Гольджи
в лизосомах
в канальцах эндоплазматического ретикулума
108.У всех биологических видов хромосомы парные. Такой набор хромосом называется диплоидным. Как называется диплоидный набор хромосом клетки?
*кариотип
геном
генотип
идиограмма
локус
109.Синтез белка осуществляется на рибосомах из матриц иРНК, к которым транспортируются активированные аминокислоты. Какая РНК транспортирует аминокислоты к рибосомам?
*т РНК
информационная РНК
рибосомальная РНК
зрелая иРНК
про-и-РНК
110. иРНК синтезируется в ядре клетки на одной цепи ДНК. Как называется этот процесс?
*транскрипция
синтез белка
синтез ДНК
трансляция
активация аминокислот
111.После траскрипции в процессе биосинтеза белка матричная РНК образовывает комплекс с рибосомами. Начинается трансляция. Дайте определения трансляции.
*Процесс перенесения информации из молекулы иРНК и ее реализация в виде синтеза белковых молекул
синтез углеводов
синтез аминокислот
синтез нуклеотидов
синтез рРНК
112.В клетке существует 3 виды РНК: транспортная, которая транспортирует аминокислоты к полисомам; информационная, выполняющая роль матрицы; рибосомная, входящая в состав рибосом. Какой из них в клетке больше всего?
*рибосомальной
информационной
транспортной
матричной
про-иРНК
113.Полинуклеотидные молекулы бывают гигантские и короткие. Какая из видов РНК самая короткая?
*транспортная
информационная
рибосомальная
матричная
про-иРНК
114.Четыре азотистых основания в комбинации по 3 в триплетах, то есть 43, дают 64 разных кодона, поэтому одни и те же аминокислоты могут кодироваться разными триплетами. Такой код – избыточный код. Чем объясняется большее количество транспортных РНК (61), чем аминокислот (20)?
*вырожденностью генетического кода
универсальностью
специфичностью
вариабельностью ДНК
повторяемыми последовательностями нуклеотидов
115.В процессе созревания информационной РНК специальные ферменты вырезают интроны и сшивают экзоны (процессинг). Как называются информативные участки гена?
*экзоны
интроны
транскиптоны
антикодоны
кодоны
116.Некоторые триплеты (УАА, УАГ, УГА) не кодируют аминокислоты, а являются терминаторами в процессе считывания информации. Как называются триплеты, которые прекращают транскрипцию?
*стоп-кодон
оператор
кодон
экзон
интрон
117.В пресинтетическом периоде митотического цикла синтез ДНК не происходит, поэтому хромосомы однохроматидны. Сколько хромосом и молекул ДНК имеет клетка человека в пресинтетическом периоде?
*46 хромосом 46 молекул ДНК
46 хромосом 92 молекул ДНК
23 хромосомы 46 молекул ДНК
46 хромосом 92 молекулы ДНК
23 хромосомы 46 молекулы ДНК
118.В анафазе митоза к полюсам расходятся однохроматидные хромосомы. Сколько хромосом и молекул ДНК имеет клетка человека в анафазе митоза?
* 92 хромосомы 92 молекулы ДНК
46 хромосом 92 молекулы ДНК
23 хромосомы 23 молекулы ДНК
46 хромосом 46 молекул ДНК
46 хромосом 92 молекулы ДНК
119.К участковому врачу обратилось несколько жителей одного села с одинаковыми симптомами: отек век и лица, лихорадка, эозинофилия, сильная мышечная боль, высокая температура, головные боли. Как выяснил врач, все больные три недели тому назад были гостями на свадьбе, где ряд блюд было приготовлено из свиного мяса. Какой наиболее возможный диагноз у этих больных.
*Трихинеллез
Стронгилоидоз
Дракункулез
Вухерериоз
Аскаридоз
120.В больницу попала женщина, которой срочно необходимо сделать переливания крови. Анализ показал, что женщина имеет І группу крови Rh(-). Какую группу крови и резус фактор может иметь муж этой женщины, чтобы ее сын мог стать для нее донором.
*I(0) Rh(-)
IV(AB) Rh(+)
IV(AB) Rh(-)
Не имеет значения
Правильного ответа нет
121.При обследовании буккального эпителия мужчины с евнухоидными признаками был выявленны половой хроматин. Для какой хромосомной болезни это характерно?
*Синдром Клайнфельтера
Болезнь Дауна
Трисомия по Х-хромосоме
Синдром Шерешевского-Тернера
Гипофосфатемичный рахит
122.После анализа родословной, врач-генетик обнаружил следующие закономерности: признак проявляется в каждом поколении, женские и мужские потомки наследуют признак одинаково часто, оба родителя в равной степени передают признака своим детям. Врачу необходимо определить, какой тип наследования имеет исследуемый признак.
*Аутосомно-доминантный тип
Аутосомно-рецесивний тип
Х-сцепленное доминантное наследование
Х-сцепленное рецессивное наследование
Наследование голандрического признака
123.К врачу обратилось супруги (жена имеет нормальное строение кисти, а муж страдает полидактилией) с вопросом: возможно ли наследование этой аномалии их будущим ребенком, причем первый их ребенок имеет нормальное строение кисти. Известно, что ген полидактилии - доминантный. Какая вероятность рождения шестипалого ребенка у данных супругов.
*50%
0%
25%
75%
100%
124.В медико-генетическую консультацию обратились супруги в связи с рождением ребенка с многими недостатками развития (микроцефалия, идиотия и т.п.). Обследование членов семьи не обнаружило наследственной патологии: кариотип родителей и ребенка был нормален. Женщина во время беременности мутагенов и тератогенов не употребляла. Как выяснил врач, в квартире семьи живет кот. Что может быть вероятной причиной увечья новорожденного ребенка.
*Во время беременности женщина болела токсоплазмозом
Во время беременности женщина болела тениозом
Во время беременности женщина болела дизентерией
Во время беременности женщина болела аскаридозом
Во время беременности женщина болела энтеробиозом
125.Обследование больного с нормальным кариотипом обнаружило аномалии пальцев (арахнодактилия), скелета, сердечнососудистой системы, нарушение развития соединительной ткани, дефект хрусталика глаза. Какой диагноз можно поставить.
*Синдром Марфана
Синдром Дауна
Синдром Шерешевского-Тернера
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
126.У мальчика с заметной умственной и физической отсталостью наблюдается деформация мозгового и лицевого черепа, микрофтальмия, деформация ушной раковины, волчья пасть, шестипалость, крипторхизм, пороки сердца. Кариотип ребенка оказался 47,ХУ,13+. О какой болезни идет речь.
*Синдром Патау
Синдром Клайнфельтера
Синдром Эдвардса
Синдром Дауна
Синдром "суперсекс"
127.При вскрытии женщины в тканях головного мозга были выявлены цистицерки. Причиной смерти был цистицеркоз мозга. Какой паразит послужил причиной данного заболевания.
*Taenia solium
Taeniarhynchus saginatus
Fasciola hepatica
Hymenolepis nana
Alveococcus multilocularis
128.К врачу обратились пациенты с аналогичными жалобами: слабость, боли в кишечника, расстройство ЖКТ. После исследования фекалий выяснилось, что срочной госпитализации подлежит один из пациентов, у которого были выявленные цисты с четырьмя ядрами. Для какого простейшего характерны такие цисты?
*дизентерийной амебы
кишечной амебы
балантидия
трихомонады
лямблии.
129.В больного наблюдается типичная для приступа малярии клиническая картина: озноб, жар, проливной пот. Какая стадия малярийного плазмодия наидостовернее будет выявлена в крови больного в настоящее время?
*Мерозоит
Спорозоит
Оокинета
Спороциста
Гаметоцит
130.В процессе экспрессии гена последовательность кодонов и-рнк определяет последовательность расположения аминокислот первичной полипептидной цепи. Такое свойство генетического кода носит название:
*колинеарность
триплетность
универсальность
специфичность
выродженность
131.В каких клетках в течение жизни не происходит митоз и количество ДНК остается постоянным?
Нейроны
Мышцы (поперечно-полосатые)
Мышцы (гладкие)
Эпидермис
Кроветворные клетки
132.Альбинизм наблюдается во всех классах позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также у человека и обусловлена геном, который имеет аутосомно-рецессивное наследование. Проявлением какого закона служит данный пример (наличие альбинизма у человека и у представителей различных классов позвоночных животных):
*гомологичных рядов наследственной изменчивости;
биогенетического Геккеля-Мюллера;
единообразия гибридов (первое поколение);
независимого наследования признаков;
наследственности Ламарка.
133. Рибосомы представляют собой органеллы, которые осуществляют связывание аминокислотных остатков в определенной последовательности в полипептидную цепь. Количество рибосом в клетках разных органов неодинаково. Укажите, в клетках какого органа число рибосом наибольшее:
*секреторные клетки поджелудочной железы;
мочевого пузыря;
эпителия канальцев почек;
эпидермис кожи;
фолликул яичника.