- •3. Состав системы белой крови. Разновидности лейкоцитов. Отличия гранулоцитов и агранулоцитов.
- •4.Общие свойства и функции лейкоцитов.
- •6. Лейкоцитозы. Состояния при которых они х-ны
- •7. Лейкопении, состояния, для которых они характерны
- •8.Лейкоцитарна формула та лейкоцитарний профіль , значення їх визначення у діагностиці.
- •9 Снр, клеточная и гуморальная подсистемы, объекты эффекторы, факторы, функции, механизмы действия
- •10. Иммунная система,клеточная и гуморальная подсистемы,объекты, эффекторы, функции, механизм действия.
- •11. Общая характеристика лейкопоэза, стадии, значение лейкопоэтинов.
- •14.Современные научные данные, которые дополняют фагоцитарную теорию Мечникова.
- •15. Стадии и механизмы эмиграции сквозь сосуды лейкоцитами, во время движения по крови.
- •20. О2 -независимая система бактерицидности, синтез ее компонентов.
- •21. Взаимодействие о2-зависимой и о2-независимой систем бактерицидности (бактериостатичности) в совершении киллинг эффекта фагоцитов
- •24. Возрастные особенности в количестве лейкоцитов. Двойной перекрест в соотношении нейтрофилов и лимфоцитов у детей.
- •25. Генез, структура, общие и спец. Свойства и функции нейтофилов
- •26. Генез,структура основные и специф ф-ии св-ва эозинофилов
- •28.Генез ,особенности структуры , свойства и функции тканевых базофилов
- •31. Иммунные реакции с участием в-системы.
- •32. Генез, строение, особенности и функции т-лимфоцитов
- •35.Генез,структурные особенности,виды ,свойства и функции Мкф.
- •36. Тромбоцитопоэз. Стадии, факторы и механизм регуляции. Причины и последствия тромбоцитопинии.
- •37. Структурные особенности, св-ва и ф-и тромбоцитов
- •39. Синтез та секреція тромбоцитами біологічно активних речовин-тромоцитарних факторів ,їх функціональна роль (структура та властивості)
- •40. Функциональная роль тромбоцитов в первичном и вторичном гомеостазе
- •43.Система сосудисто –тромбоцитарного гемостаза, его составляяющие, стадии, факторы и механизмы регуляции, функциональное значение
- •44. Система вторичного (гемокоагуляционного) гемостаза, стадии, механизмы действия плазменных факторов.
- •46. Внешний путь системы гемокоагуляции, каскадно-комплексная схема вторичного (гемокоагулятивного) гемостаза.
- •47.Внутренний путь системы гемокоагуляции, каскадно-комплексная схема вторичного(гемокоагуляционного) гемостаза.
- •48. Взаимосвязь первичного и вторичного гемостаза, функциональное значение.
- •1. Вазоконстрикция
- •2. Формирование временного тромбоцитарного гвоздя (гемостатической пробки)
- •52.Система фибринолиза (плазминовая ), стадии, факторы та механизмы регуляции, функциональное значение
- •53. Антикоагуляционнная система, ее функциональное значение. Отличие первичных и вторичных антикоагулянтов.
- •56.Фибринолитическая система. Механизмы ее функционирования.
- •58. Отличие гранулоцитов от агранулоцитов.
- •59. Разновидности лимфоцитов,генез,структура,св-ва
3. Состав системы белой крови. Разновидности лейкоцитов. Отличия гранулоцитов и агранулоцитов.
Система белой крови является как физиологической, так и функциональной. Физ.с-ма: 1 – система белой крови (циркулирующие клетки, депонированные, кл. находящиеся на различных стадиях гемопоэза,в ККМ, тимусе, Т- и В-зонах периферических тканях и множество клеток в различных тканях); 2- органы и ткани лейкопоэза,3 - кроверазрушения( деструкция в сосудах, апоптоз в ККМ, апоптоз в тимусе; система мононуклеарных фагоцитов); 4- центральные и периферические системы регуляции. Функц.с-ма: 1 - подсистема система поддержания качественного и колич. Состава белой крови; 2 – под-ма система поддержания физико-хим. и биохим. состава крови и св-ва плазмы (ИЛ-1должен попасть в плазму - выделяют мкф для выполнения своей функции,базофилы выделяют большое кол-во вещ-в которрые могут приводить к развитию анафилактического шока) ; 3 – система газового баланса ( вклад незначительный за счет кислых продуктов метаб.); 4 – РАСК-система. Лейкоциты, или «белые кровяные тельца» (Л, White Blood Cells, WBC) — это гетерогенная группа ядросодержащих клеток периферической крови, отвечающих за функцию иммунитета. Лейк. в окрашенных по Романофвскому мазках крови различаются по форме ядра (округлое или сегментированное), цвету цитоплазмы, наличию или отсутствию зернистости и ее характеру. В зависимости от наличия специф. зернистости все лейкоциты условно делят на клетки с зернистостью в цитоплазме (гранулоциты) и без зернистости (агранулоциты). Размеры лейк. - между 6 мкм (малые лимфоциты) и 14 мкм (моноциты). К агран. относят лимфоциты и моноциты. Цитоплазма этих клеток может содержать небольшое количество неспецифических единичных, чаще мелких, пылевидных, реже крупных, азурофильных (розово-фиолетовых) гранул. Термином «гранулоциты» называют 3 вида клеток, различающихся характером специф. зернистости. Обильная мелкая бледно-фиолетовая («нейтрофильная») зернистость типична для нейтрофилов. Крупная необильная, темно-фиолетовая («базофильная») зернистость отличает базофилы. Крупная обильная неравномерная розово-оранжевая, занимающая всю цитоплазму клетки («эозинофильная») зернистость является признаком эозинофилов. Нейтрю цирк-т в крови 4–10 ч, далее выходят в ткани. Мон. циркулируют в крови 72 ч, далее выходят в ткани – там в мигрирующие или фиксированные макрофаги. Продолжительность жизни лимфоцитов колеблется от нескольких часов до десятков лет.
Общие свойства для всех Лейк., связанные с функцией:
Способность к хемотаксису (сомат.движение) в тканях
Способность к фагоцитозу (за исключением лимфоцита, В-л. способны к пиноцитозу, а Т-л. даже не способны к п. из-за отсутствия механизма фаг-за, Степень способности к ф. по убыванию: мкф, нейтр., баз., эоз.)
Способность к синтезу и/или секреции БАВ (цитокинины – низкомол.пептиды активир. при наективном состоянии клетки, БАВ маркеры –миелопероксидаза, СD –молекулы)
Отличия Гран. от Агран.:1) Структурно-функциональные;
Отдельные ростки кроветворения (различные компартменты) Гранулоцитопоэз проходит и завершается в ККМ. Лимфопоэз – В- и Т-генез, моноцит в мкф.
Грануляция есть у всех клеток, но Т- и В-л. Истинные агран. ( возможна токсогенная зернистость)
У гран. ядерноцитоплазм.индекс (ЯЦИ) - площадь цитопл. больше чем ядра, ЯЦИ меньше 1, сегмент.нет. У Агр. - ЯЦИ намного больше, мононуклеары – т.к. есть сегмент.ядро
Агр. в циркуляции наход. дольше по пути в ткани
Гр. Не способны рециркулировать (вновь возвращ. В кровь несколько раз), агр. - (+)
Только агр. (+) пролиферация, дифференциация в месте своего функционирования.