kramarev_s_o_infekciini_hvorobi_u_ditei

Добові дози д л я дітей інших вікових груп

Кількість вве­

Старше 3 міс — з масою тіла менше 40 кг — 1 5 мг/кг один раз. Загальна добова доза

4

не повинна перевищувати 2 г, дітям з масою тіла більше 40 кг — 1 - 2 г на добу.

2-4

Не застосовувати при порушенні функції нирок та хворих з менінгітом

Від 3 міс до

3

Дітям з масою тіла більше 50 к г — 5 0 0 мг один раз.

3

* Не застосовувати при порушенні функцій печінки та нирок

Розчинник

Кількість розчинника

Особливості застосування

1% р-н лідокаїну г'ідрохлориду, вода

2 мл розчинника на 500 мг іміпе-

Суспензія має жовтуватий колір, її не застосо­

для ін'єкцій, 0,9% р-н натрію хлориду

нему

вують в/в!

0,9% р-н натрію хлориду,

100 мл розчинника на 500 мг імі-

Розчин струшувати до досягнення прозорості.

5% або 10% р-н декстрози

пенему

Тривалість інфузії — 20 - 30 хв, препарат у дозі

вище 500 мг вводять протягом 40-60 хв

Вода д л я ін'єкцій

5 мл води на 250 меропенему

Тривалість інфузії — 5 хв

0,9% р-н натрію хлориду,

50-200 мл розчинника на 500-

Тривалість інфузії — 15 - 30 хв

5% або 10% р-н декстрози

1000 мг препарату

Взаємодія карбапенемів з іншими лікарськими засобами

Несумісні комбінації

При одночасному застосуванні з ганцикловіром можливі генералізовані судоми. Несумісний з лактатами (солями молочної кислоти)

Пробенецид підвищує концентрацію меропенему в крові, одночасне їх застосування не рекомендоване

Добові дози д л я дітей інших вікових груп

Кількість введень

надобу

Перорально

Від 2 до 5 років — 200 мг сульфаметоксазолу/40 мг триметоприму;

2

2

2

До 12 років — ЗО мг сульфаметоксазолу/6 мг; триметоприму,

2

старше 12 років — 800 мг сульфаметоксазолу/160 мг триметоприму

2

Перорально

від 2 до 5 років — 0,2 г;

1

від 5 до 10 років — 0,3 г;

1

від 10 до 15 років — 0,4 г.

1

від 2 до 5 років — 0,25 г;

під час їди

від 5 до 10 років — 0,375 г;

під час їди

від 10 до 15 років — 0,5 г.

Шкірний лейшманіоз: 0,3 г протягом 7 діб

3

після перерви протягом 7 діб — 0,2 г протягом

2

14 діб.

інфекції: до 13 років — 0,75 мг/кг на один раз;

3

старше 13 років — 0,4-0,5 г на один раз.

3

В/в

Дітям до12 років — 7,5 мг/кг на один раз

3

Спосіб застосу­

Розчинник

Кількість розчинника

Особливості засто­

на ­

250 мл розчинника на 800 мг сульфаметоксазолу/160 мг тримето­

приму

100 мл розчинника на 500 мг препарату (за необхідності)

Взаємодія антимікробних засобів з іншими лікарськими препаратами

Несумісні комбінації

Несумісний з діуретиками, дигоксином, варфарином, фенітоїном, циклоспорином, трициклічними антидепресантами,

пероральн ми цукрознижувальними засобами, індометацином, амантадином

Несумісний з 10% розчином декстрози, калієвою сіллю бензилпеніциліну, розчином Рінгера, непрямими антикоагулянтами

fix застосування необхідно припинити за 24 год до введення метронідазолу)

Ускладнення терапії при застосуванні антимікробних засобів

Побічна дія

Фотосенсибілізація, мупьтиформна еритема, синдром Стівенса—Джонсона, токсичний епідермальний некроз, пурпура Шенпяй-

н а — Г е н о х а , нудота, блювання, стоматит, діарея, гепатит, хопестаз, глосит, псевдомембранозний коліт, підвищення активності

трансаміназ та концентрації білірубіну, гострий панкреатит, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, анемія,

метгемоглобінемія, панцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, порушення функції нирок, інтерстиціальний нефрит, підвищення

рівня азоту сечовини та креатиніну, асептичний менінгіт, атаксія, судоми, запаморочення, галюцинації, артралгія, міалгія, п п е р -

каліємія, гіпоглікемія

Анорексія, нудота, блювання, біль у животі, запаморочення, підвищена втомлюваність, забарвлення сечі в темний колір, атаксія,

головний біль, нейтропенія, металевий присмак у роті, печіння у піхві та сечовому міхурі, подразнення слизової оболонки

шлунка, діарея, сухість язика, периферична нейропатія, лейкопенія

Препарат

Спосіб за­

Добові дози д л я дітей інших вікових груп

Кількість вве­

5

раз

4

2-6 років — 400 мг один раз;

старше 6 років — 800 мг один раз

3 міс—12 років — 250 мг/мг або 500 мг/мг один раз;

3

старше 12 років — 5 мг/kr або 10 М Г / К Г один раз

3

—

Кількість розчинника

Пробенецид зменшує елімінацію ацикловіру

Дані відсутні

Шкірний висип, нудота, блювання, діарея, біль у животі, запаморочення, сонливість, сплутаність свідомості, галюцинації, головний біль,

пригнічений стан, підвищена втомлюваність, безсоння, судоми, психози, підвищення рівня білірубіну в сироватці крові, зниження гема­

тологічних показників, порушення дихання

Зниження гематокриту, анемія, підвищення концентрації білірубіну в крові, біль у животі, метеоризм, головний біль, сонливість

Взаємодія протигрибкових засобів з іншими лікарськими препаратами

Несумісні комбінації

Збільшує протромбіновий час при застосуванні з варфарином підвищує ризик гіпоглікемії при одночасному використанні з похідними

сульфонілсечовини (хлорпропамід глібенкламід, гліпізид, толбутамід);

при одночасному застосуванні з рифампіцином доцільно підвищити дозу флуконазолу; флуконазол підвищує концентрацію циклоспо­

рину;

флуконазол зменшує виведення теофіліну;

при одночасному використанні флуконазолу та терфенадину або цизаприду підвищується ризик розвитку аритмій;

флуконазол підвищує рівень у крові рифабутину внаслідок чого виникає увеїт; флуконазол підвищує нефротоксичність такролімусу;

при одночасному застосуванні з зидовудином підвищується токсичність останнього;

при одночасному використанні з астемізолом або іншими препаратами, які метаболізуються цитохромом Р450, можливе підвищення

концентрації цих препаратів у сироватці крові

Підсилює нефротоксичність антибіотиків-аміноглікозидів

Ускладнення терапії при застосуванні протигрибкових засобів

Побічна дія

Нудота, біль у животі, діарея, метеоризм; шкірний висип; головний біль; анафілактичні реакції; токсичні ураження печінки

Нудота, блювання, діарея, лихоманка, пропасниця, головний біль, порушення електролітного балансу, зміни на електрокардіограмі