• Імуноглобулін g

• Біоглобулін

• Вейноглобулін (бімолекула IgG)

• Гаммавенін (IgG без Fc-фрагменту)

• Інтраглобулін (IgG, покритий b-протолактамом)

• Сандоглобулін (IgG, стійкий до рН 4,0)

Схема введення сироваткових препаратів за методо Безредко

1. Вводять внутрішньошкірно в згинальну поверхню передпліччя 0,1 мл сироватки, розведеної 1:100. Облік результатів проводять через 20 хв. Проба вважається негативною, якщо діаметр набряку (гіперемії) у місці ін’єкції менший 1 см. Проба позитивна, якщо діаметр дорівнює 1 см і більше.

2. У випадку негативної шкірної проби нерозведену сироватку у кількості 0,1 мл вводять підшкірно у ділянку середньої третини плеча. При відсутності місцевої або загальної реакції через 30-60 хв внутрішньом’язево вводять необхідну дозу сироватки, підігріту до температури 36⁰С.

6. Практичні роботи, які виконуються на занятті.

1. Виготовити інактивовану нагріванням аутовакцину:

1.1. З метою перевірки чистоти приготувати мазки-препарати із культури, виділеної із організму хворого на хронічну стафілококову інфекції. та зафарбувати за методом Грама.

1.2. Приготувати змив із біомаси шляхом додавання фізіологічного розчину.

1.3. Перенести 1 мл маточної зависі в стерильну пробірку для подальшої інактивації.

1.4. Прогріти суспензію бактерій на водяній бані протягом 1 год при 80 ⁰С.

1.5. Перевірити ін активовану вакцину на стерильність. Здійснити посів суспензії в стерильне поживне середовище. Посіви помістити в термостат, витримують 24 год при 37⁰ С.

2. Ознайомитись із набором вакцинних та сироваткових препаратів та особливостями їх застосування. Результати записати в таблицю.

Препарат	Група (класифікація)	Призначення	Спосіб введення
Вакцини
Препарат	Група (класифікація)	Призначення	Спосіб введення
Сироватки
Імуноглобуліни

3. Ознайомитись із календарем щеплень та переліком вакцинних препаратів, які використовують для імунізації.

4. Оформити протокол, зробити висновки.

Етапи приготування інактивованої нагріванням аутовакцини

1. Накопичення біомаси культури мікроорганізму.

2. Перевірка чистоти культури (мікроскопія).

3. Приготування маточного завису культури у фізіологічному розчині.

4. Інактивація мікробного завису.

5. Контроль стерильності вакцини.

6. Титрування (стандартизація) вакцини.

7. Консервування вакцини.

8. Дослідження нешкідливості.

9. Розливання вакцини в ампули.

10. Складання вихідних даних.