Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Domashnie_zadania_Samopodgotovka_1_semestr.doc
Скачиваний:
28
Добавлен:
10.03.2016
Размер:
458.75 Кб
Скачать

Занятие 1.2.5.

ТЕМА Физико-химия дисперсных систем в функционировании живых систем.

Задания для самостоятельного решения:

Задание 1. Напишите строение мицеллы CuS и AgI, если при электрофорезе они движутся к катоду. Определите заряд гранулы.

Задание 2. Напишите строение мицеллы CaCO3, если при электрофорезе она движется к катоду. Определите заряд гранулы.

Задание 3. Какова структура мицелла золя, если при его приготовлении использованы серная кислота и избыток хлорида бария?

Задание 4. Напишите строение мицеллы AgJ, если при электрофорезе она движется к катоду. Определите заряд гранулы.

Задание 5. Какой из электролитов (FeCl3, CuCl2, NaCl) будут иметь наименьший порог коагуляции для золя, гранула которого движется к аноду.

Задание 6. Пороги коагуляции золя Fe(OH)3 для электролитов KJ и K2Cr2O7соответственно равны 10,0 и 0,195 ммоль/л. Во сколько раз коагулирующая способность бихромата калия больше, чем у иодида калия?

Задание 7. Пороги коагуляции некоторого золя различными электролитами (NaNO3, CaCl2, NaJ) соответственно равны 50,0 0,8 и 49 ммоль/л. Определите соль, которая будет обладать наибольшей коагулирующей способностью.

Задание 8. Какова структура мицеллы золя, если для его приготовления взять H2SO4 и избыток BaCl2.

Задание 9. Какой из электролитов: KCl, Fe2(SO4)3, AlCl3, Na3PO4 будет иметь наименьший порог коагуляции для полученного золя?

Модульная единица 3. Низкомолекулярные биорегуляторы и биологически активные высокомолекулярные соединения (строение, свойства, участие в функционировании живых систем) занятие 1.3.1.

ТЕМА: Полифункциональные соединения (многоатомные спирты и фенолы, полиамины, двухосновные карбоновые кислоты).

Задания для самостоятельного решения:

Задание 1. Расшифровать цепочки превращений:

А—Эпоскиэтан, В – Этиленгликоль, С- хелат

Задание 2. .Расшифровать цепочки превращений:

А- 3-хлорпропен-1,

В- 3-хлор-пропандиол1,2,

С- глицерол

D- тринитроглицерол

Задание 3. Расшифровать цепочки превращений:

А- 2-хлорбутандиовая кислота;

В- 2-гидрокси бутандиовая кислота

С- щавелевоуксусная (2-оксобутандиовая) кислота

D- диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты

Задание 4. Расшифровать цепочки превращений:

А- оксалат кальция

Задание 5. Расшифровать цепочку превращений:

А- 1,4-бензолдикарбоновая (терефталевая кислота);

В- полиэтиленгликольтерефталат (полиэфир, используется в хирургии как шовный материал).

Задание 6. Расшифровать цепочку превращений:

А- полиамид - капрон, используется как шовный материал.

Задание 7. По реакции с гидроксидом калия получите соли малоновой кислоты (малонаты), соли лимонной кислоты (цитраты), янтарной кислоты (сукцинаты);

Задание 8. Получите соль по реакции кадаверина с хлороводородной кислотой.

Задание 9. Напишите реакцию алкилирования и ацилирования кадаверина.

Задание 10. Приведите формулы шестиатомных спиртов (сорбита, инозита.)

Занятие 1.3.2.

ТЕМА: Гетерофункциональные соединения (аминоспирты, гидрокси- и аминокислоты, оксокислоты.

Задания для самостоятельного решения.

Задание 1. Выберите среди приведенных ниже кислот одно, - двух, - трехосновные: молочная (2-гидрокси пропановая), винная (2,3-дигидрокси бутандиовая), лимонная (3-гидрокси-3-карбокси-пентандиовая), пировиноградная (2-оксопропановая), малоновая. Получите сложные эфиры и амиды молочной кислоты

Задание 2 . Приведите взаимодействие винной кислоты с гидроксидом меди.

Задание 3. Напишите формулы D- и L-молочной кислоты.

Задание 4. Напишите реакцию декарбоксилирования ацетоуксусной кислоты (отщепление СО2).

Задание 5. Получите диэтиловый эфир яблочной кислоты

Задание 6. Напишите реакцию дегидратации яблочной кислоты (отщепление Н2О).

Задание 7. Напишите схему биосинтеза адреналина..

Задание 8. Приведите реакцию алкилирования этаноламина, приводящую к образованию холина.

Задание 9. Приведите кето-енольную таутомерию ацетилкоэнзима А.

Задание 10. Напишите формулы D- и L-молочной кислоты.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]