- •1.4.1. Процеживание
- •1.4.2. Отстаивание
- •4.3. Фильтрование
- •1.5.1.1. Электрокоагуляция
- •Усреднители
- •Песколовки
- •1.5.2. Флотация
- •1.5.2.1. Флотация с выделением воздуха из раствора
- •1.5.2.2. Флотация с механическим диспергированием воздуха
- •Необходимое число флотационных камер определяется из соотношения
- •1.5.2.3. Флотация с подачей воздуха через пористые материалы
- •1.5.2.4. Электрофлотация
- •1.5.2.5. Биологическая и химическая флотация
- •1.5.3. Сорбция
- •1.5.4. Экстракция
- •Таблица 1.3
- •1.5.6. Мембранные процессы
- •Таблица 1.4
- •Расход реагентов для нейтрализации 100 % кислот и щелочей
- •Расход реагентов, требуемых для удаления металлов
- •Реагенты
- •Вода
- •Известь
- •Осадок
- •Рис. 1.50. Нейтрализатор дымовых вод щелочными газами
- •Продукция
- •Производство
- •Асбест
- •Вода
- •В атмосферу
- •Выпуск отработанного воздуха
- •Рис. 1.56. Контактные аппараты для озонирования:
- •Осадок
- •Сточная
- •NaHSO2
- •Азота диоксид (газ)
- •Углерода оксид (газ)
- •Циклогексан (пары)
- •3. Переработка отходов производства и потребления
- •3.2. Способы утилизации промышленных отходов
- •3.3. Отходы потребления
- •3.4. Методы утилизации отходов производства и потребления
- •3.5. Переработка твердых бытовых отходов компостированием
- •СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
- •Приемный корпус
100-400 |
2,8-3,6 |
1000-2000 |
20000 |
24000 |
|
|
|
|
|
400-1000 |
3,6-4 |
2000-2500 |
25000 |
27000 |
1000-2000 |
4-4,3 |
2500-10000 |
32000 |
34000 |
|
|
|
|
|
Площадь осветлителя Fзо, с вертикальным осадкоуплотнителем находим по выражению
|
CС− |
к |
|
kp +ϕ(1 − kp ) / Vрасч , |
|
Fосв = Fзо + Fоу = Qосв 1 |
+ |
н |
|
||
Сшл |
|
||||
|
|
|
|
|
где Fзо , Fоу – площадь зоны соответственно осветления и осадкоуплотнения, м²; kр – коэффициент распределения воды между зоной осветления и осадкоуплотнителем
k |
|
=1 −V |
|
|
CС− |
к |
, |
|
|
||
|
|
|
н |
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
pрасч |
|
|
|
|
Сэ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
где ϕ – коэффициент подсоса осветленной воды в осадкоуплотнитель; ϕ = 1,15÷1,2. |
|
||||||||||
Площадь осветителя с поддонным осадкоуплотнителем |
|
|
|||||||||
|
|
|
Сн −Ск |
|
|
|
|
|
|
, |
|
Fосн = Fзо + Fотв = Qосв 1 |
+ |
Сшл |
|
|
kp / Vрасч +ϕ (1 |
− kp )Vотв |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
где Fотв – площадь поперечного сечения осадкоотводящих труб, м²; Vотв – скорость движе-
ния воды с осадком в осадкоотводящих трубах, равная 90÷140 м/ч.
Объем зоны накопления и уплотнения осадка Wзу (часть объема осадкоуплотнителя, ко-
торая расположена на 0,5÷0,7 м и ниже нижней кромки осадкоотводящих труб (или окон) должен удовлетворять условию:
Wзу ≥ QСрасч/ Сt (C,н − к ) шл
где t = 3÷6 ч – продолжительность уплотнения шлама.
1.5.1.1. Электрокоагуляция
Коагуляция вод, содержащих мелкодисперсные и коллоидные частицы, может происходить при пропуске сточных вод через электролизер с анодом, изготовленным из алюминия или железа. Металл анода под действием постоянного тока ионизируется и переходит в сточную воду, частицы загрязнений которой коагулируются образовавшимися трудно растворимыми гидроксидами алюминия и железа.
Растворение в воде 1 г алюминия эквивалентно введению 6,3 г A12(SO4) и 1 г железа – введению 2,9 г FеСl3 и 3,6 г Fe2(SO4)3. Теоретический расход электроэнергии для растворения 1 г алюминия – 12, а 1 г железа – 2,9 Вт∙ч. Плотность тока рекомендуется не более 10 А/м2 расстояние между электродами не более 20 мм, а скорость движения воды между электродами не менее 0,5 м/с. Метод электрохимического коагулирования может быть применен для разработки сточных вод, содержащих эмульгированные частицы масел, жиров и нефтепродуктов, хроматы, фосфаты. Компактность установок, отсутствие реагентного и складского хозяйства, простота обслуживания является несомненным достоинством метода электрохимической коагуляции. Однако значительные расходы электроэнергии и металлов, являющиеся следствием образования окисной пленки на поверхности электродов, их механического загрязнения примесями сточных вод, а также нагревания обрабатываемой сточной воды ограничивают область применения этого метода.
На рис. 1.20 изображена электрокоагуляционная установка по очистке сточных вод, содержащих нефтепродукты и взвешенные вещества в концентрации соответственно 0,3÷7,5 и
0,5÷8 г/л. При электрокоагуляции в резервуаре через систему плоских стальных электродов, установленных на расстоянии 10 мм друг от друга, пропускается постоянный ток плотно-
30
стью 0,6 А/дм2 под напряжением 10÷18 В.
II |
III |
|
4
3
I
2
1
Рис. 1.20. Электрокоагуляционная установка:
I – подача сточной воды; II – отвод осветленной воды; III – выпуск осадка; 1 – отстойник; 2 – резервуар-электрокоагулятор;
3 – пакет плоских листовых стальных электродов; 4 – выпрямитель электротока
При продолжительности контакта сточных вод в электрическом поле 15÷30 с и пропуск-
ной способности 1,5÷3 м3/ч на 1 м2 площади поверхности электродов одного полюса эффективность очистки достигает 99 %. Положительные результаты этот метод дает также при обработке сточных вод гальванических цехов, где потребляемая мощность на 1 м3 обрабаты-
ваемой сточной воды составляет 0,4÷0,5 кВт за один час работы.
Электрокоагуляция применяется для отчистки сточных вод гальванических и травильных отделений от хрома и других тяжелых металлов, а так же цианов.
Схема установки (рис. 1.21) предназначена для отчистки сточных вод от шестивалентного хрома. Сточная вода из промывочной ванны 2 гальванического участка насосом 1 по трубопроводу 3 поступает в промывочный электролизёр 6, в котором расположены электроды 5,
питающиеся напряжением 12÷14 В от выпрямителя 4.
31