БАНК ”Збудливі танини” до модулю 1.

1. Чому дорівнює потенціал спокою скелетного м'язового волокна:

1. – 90 мкв

2. *– 85 мв

3. – 60 мв

4. – 60 мкв

5. + 60 мв

2. Пластичність гладких м'язів – це:

А. Здатність розвивати напругу при розтягуванні

В. Здатність до тривалого скорочення без наступного розслаблення

С. *Здатність бути цілком розслабленими як при скороченні, так і при

розтягненні

Д. Здатність деформованого тіла повертатися до початкового стану після

усунення впливу сили

Е. Здатність тканини розтягуватися без дії навантаження

3. Для реєстрації інтерференційної ЕМГ використовується:

1. Голчасті електроди

2. *Поверхневі електроди великої площі

3. Катод

4. Анод

5. Стимулюючі електроди

4. Саркомер – це:

1. * Ділянка між двома лініями Z – лініями

2. Група міофібрил із загальною іннервацією

3. Фрагмент м'язового волокна з 2-ма нерв.м'яз. синапсами

4. Область взаємодії міозинових і актинових волокон

5. *Структурно – функціональна скорочувальна одиниця

5. Амплітуда ЕМГ при максимальній напрузі м’яза дорівнює:

1. 50-100 мВ

2. 50-100 Гц

3. 300-1200 мкВ

4. 300-1200 мВ

6. Пусковий механізм скорочення гладкого м'яза:

А. Вхід Na⁺ у міоцит

В. Взаємодія K⁺ із тропоніном

С. Взаємодія Na з актином

Д. Взаємодія Cl^- з міозином

Е. *Збільшення Ca⁺⁺ у міоплазмі і взаємодія Са²⁺ з кальмодуліном

6. Одиночне скорочення гладкого м'яза триває:

А. 0,1 с,

В. 0,5 с,

С. 0,8 с,

Д. 0,01с,

Е.* до 1,0 с.

7. Частота коливань ЕМГ в нормі:

1. 100 Гц

2. 1000 Гц

3. 20 Гц

4. 2000 Гц

8. Чому знижується концентрація Са²⁺ у саркоплазмі наприкінці періоду скорочення м'язового волокна?

1. Відкриваються Са²⁺ канали в мембранах бічних цистерн

2. Відкриваються Са²⁺ канали в мембранах поздовжніх трубочок

3. Відкриваються Са²⁺ канали в мембранах поперечних трубочок

4. Активується Са²⁺ - АТФ-аза в сарколемі

5.* Активується Са²⁺ – АТФ-аза в мембранах поздовжніх трубочок

10. Оберіть кількісні показники емг:

1. *Амплітуда

2. Характер наростання та спаду активності

3. Насиченість

4. *Частота

11. Тривалість одиночного скорочення 0,2с, період скорочення – 0,1с. Який вид скорочення виникає при подразненні м'яза з частотою 50 Гц?

1. Одиночні скорочення

2. Зубчастий тетанус

3. *Гладкий тетанус

4. Ізометричне

5. Ізотонічне

12. Під час латентного періоду в м'язовому волокні виникає :

1. Генерація ПД

2. Активація Са²⁺ насосів

3. *Утворення поперечних містків

4. Блокада АТФ- ази

13. При стимуляційній ЕМГ:

1. Вимірюють швидкість проведення збудження

2. *Накладають стимуляційні електроди

3. Хворий виконує довільний рух

14. Ізотонічне скорочення – це:

1. Скорочення при постійній довжині м'яза

2. *Скорочення при постійній напрузі, що розвивається м'язом

3. Скорочення при рівномірному переміщенні маси

4. Скорочення при одночасній зміні довжини, і напрузі м'яза

5. Скорочення в оптимальних умовах

15. Тривалість потенціалу дії скелетного м'язового волокна

1. 2 – 18 мс

2. 3 – 7 мкс

1. 1 – 5 мс

2. 1 – 3 мкс

3. 5 – 7 мс

16. Вкажіть особливість потенціалу дії гладкого м'яза:

А. *Повільна деполяризація і тривалий період абсолютної рефрактерності

В. Швидка короткочасна деполяризація і тривалий період абсолютної

рефрактерності

С. Короткочасна деполяризація і короткий період абсолютної рефрактерності

Д. Швидка реполяризація і тривалий період відносної рефрактерності

Е. Швидка гіперполяризація мембрани

17. Гладкі м'язи скорочуються:

А. З тією ж швидкістю, що і скелетні

В. Швидше скелетних м'язів

С. *Повільніше скелетних

Д. Швидше серцевого м'яза

Е. Повільніше серцевого м'яза

18. Для реєстрації локальної ЕМГ використовується:

1. *Голчасті електроди

2. Поверхневі електроди великої площі

3. Катод

4. Анод

5. Стимулюючі електроди

19. Ізометричне скорочення – це:

1. Скорочення в оптимальних умовах

2. Скорочення при одночасній зміні довжини, і напрузі м'язів

3. Скорочення при постійній напрузі, що розвивається м'язом

4. *Скорочення при постійній довжині м'яза

5. Скорочення з постійними витратами енергії

20. Максимальний КПД скелетного м'яза при ізотонічному скороченні:

1. 15 %

2. 35 %

3. 55 %

4. 45%

5. *25%

21. Гладкий тетанус – це:

1. Одиночне м'язове скорочення

2. Скорочення при серії подразнень з інтервалом між ними меншим летентного періоду

3. *Скорочення при серії подразнень з інтервалом між ними більшим латентного періоду, але меншим часу одиночного скорочення

4. Скорочення при серії подразнень з інтервалом між ними більше часу одиночного скорочення, але меншим часу розслаблення

5. Скорочення при серії подразнень з інтервалом між ними більшим часу одиночного скорочення і розслаблення

22. М'язове волокно – це:

1. Група клітин, покритих сарколемою

2. Одноядерна клітина

3. *Багатоядерна клітина

4. Неклітинна структура

5. Синцитіальна структура

23. Після нанесення подразнення постійним струмом чи впливу медіатора на збудливу клітину в ній розвивається потенціал дії в результаті зміни проникності мембрани для іонів. Який іон відіграє основну роль у цьому розвитку?

1. *Na+

2. Іони органічних речовин

3. Са2+

4. Cl

5. К+

24. Виберіть вірне твердження:

А. Усі гладкі міоцити мають автоматизм

В. *У гладких м'язах існують особливі спеціалізовані клітини, що володіють

автоматизмом

С. Автоматизм – властивість тільки міокарда

Д. Локальний потенціал виникає в одиничних клітинах

Е. Автоматизмом володіють нексуси клітин

25. Виберіть невірні твердження:

А. Існують атипові і типові гладкі міоцити

В. У гладких м'язах відсутній період екзальтації

С. Швидкість скорочення гладкого м'яза 6,0 – 11,0 мсек.

Д. Швидкість скорочення гладкого м'яза 1,0 – 4,0 мсек

Е. Одиночне м'язове скорочення гладкого м'яза має періоди: латентний,

скорочення і розслаблення

26. При подразненні збудливих тканин постійним електричним струмом чи під дією медіатора в них формується потенціал дії (ПД), що має фазовий характер. Які фази й у якій послідовності виникають під час розвитку ПД?

1. Овершут, деполяризації, реполяризації

2. *Деполяризації, реполяризації, слідових потенціалів

3. Деполяризації, латентна, реполяризації

4. Деполяризації, слідових потенціалів, реполяризації

5. Деполяризації, рефрактерності, реполяризації

27. М'язові волокна при мікроскопічному дослідженні складаються з:

1. Світлих /ізотропних/ А – дисків і темних /анізотропних/ 1 – дисків

2. Темних /ізотропних/ А – дисків і світлих /анізотропних/ 1 – дисків

3. *Світлих /ізотропних/ 1 – дисків і темних /анізотропних/ А – дисків

4. Темних /ізотропних/ 1 – дисків і світлих /анізотропних/ А – дисків

5. Темних /анізотропних/ 1 – дисків, світлих /ізотропних/ А – дисків

28. Гладкий м'яз:

А. *Менш еластичний, ніж скелетний

В. Такої ж еластичності, як і скелетний

С. Не має еластичності

Д. Має більшу еластичність, ніж скелетний

29. Охарактеризуйте стомлюваність гладкого м'яза:

А. Невтомний

В. Стомлення настає швидко

С. *Стомлення розвивається повільно

Д. Стомлюваність гладкого м'яза чергується з фазами відновлення

працездатності

Е. Стомлюваність гладких м'язів однакова зі стомлюваністю скелетних м'язів

30. Медіатором у скелетних м'язах є:

1. Адреналін

2. Норадреналін

3. *Ацетилхолін

4. Серотонін

5. Дофамін

31. Функція кальцію в скелетному м'язовому волокні:

1. *Взаємодія з тропоніном

2. Взаємодія з актином

3. *Стимуляція конформацій, що приводить до взаємного зсуву актину до міозину

4. Стимуляція структурних конформацій субодиниць актину

5. Стимуляція структурних конформацій міозину

32. У гладкого м'яза відповідна реакція на розтягання виявляється:

А. *Розслабленням як при скороченні, так і при розтягненні

В. Скороченням

С. Скороченням з наступним розслабленням

Д. Одиночним скороченням

Е. Тетанічним скороченням

33. Яка властивість гладкого м'яза в найбільшій мері використовується в медицині?

А. *Гладкі м'язи в значній мірі реагують на хімічні препарати

В. Наявність автономного апарата іннервації

С. Автоматія

Д. Збудливість

Е. Скоротливість

34. Функція тропоніна і тропоміозина:

1. Передача ПД від сарколеми до саркоплазмотичного ретикулуму

2. *Забезпечення взаємодії актину з міозином

3. *Взаємодія з кальцієм

4. Зворотне захоплення кальцію в саркоплазматичний ретикулум

5. Взаємодія міофібрил із саркоплазматичним ретикулумом

35. Великий аксон кальмара помістили в середовище, що по своєму складу відповідає міжклітинній рідині. При подразненні в аксоні виникли ПД. Потім концентрацію іонів натрію в середовищі зрівняли з їхньою концентрацією в аксоні і повторили подразнення. Що виявили?

1. Збільшення амплітуди потенціалу дії

2. Зменшення потенціалу спокою

3. Збільшення амплітуди потенціалу дії

4. *Зникнення потенціалу дії

5. Збільшення потенціалу спокою

36. Виберіть правильне твердження:

А. Гладкі м'язи здатні до тривалих фазичних скорочень

В. Гладкі м'язи здатні до фазичних і тонічних скорочень

С. Гладкі м'язи здатні до швидких фазичних скорочень

Д. Гладкі м'язи здатні до короткочасних тонічних скорочень

Е. *Гладкі м'язи здатні до тривалих тонічних скорочень

37. Вкажіть особливість скорочення гладкого м'яза:

А. Мимовільні скорочення вимагають значних енерговитрат

В. Мимовільні скорочення не мають потреби в енергії

С. *Мимовільні скорочення вимагають незначних енерговитрат

Д. Довільні скорочення не вимагають енергії

Е. Довільні скорочення вимагають значних витрат енергії

38. У результаті інгібування натрій-калієвої АТФ-ази заблокована робота натрій-калієвого насоса. Як це відіб'ється на величині потенціалу спокою?

1. Знизиться незначно

2. Не зміниться

3. *Знизиться до нуля

4. Збільшиться незначно

5. Збільшиться значно

39. В експерименті штучно збільшили кількість іонів К+ у протоплазмі збудливої клітини, як при цьому зміниться мембранний потенціал?

1. *Збільшиться.

B Зменшиться.

C Не зміниться.

D Зникне.

E Правильна відповідь відсутня.

40. Потенціал спокою – це:

1. *Різниця потенціалів між внутрішньою і зовнішньою сторонами клітинної мембрани в умовах фізіологічного спокою

2. Потенціал на внутрішній стороні клітинної мембрани в умовах фізіологічного спокою

3. Потенціал на зовнішній стороні клітинної мембрани в умовах фізіологічного спокою

4. Внутрішньоклітинний потенціал

5. Зміни трансмембранного потенціалу в умовах фізіологічного спокою

41. Виберіть твердження, що не підходять для гладких м'язів:

А. Менш збудливі, ніж скелетні

В. *Входять до складу опорно-рухового апарата

С. Входять до складу внутрішніх органів і м'язової оболонки судин

Д. *Скорочувальні білки чергуються строго упорядковано. Формуючи А- і І- диски, а також видиму поперечну посмугованість м'язових волокон

Е. *Має тетанус

42. К-Nа- насос в умовах фізіологічного спокою працює в наступному режимі:

1. Вводить у клітину від 2 до 3 іонів Nа і виводить від 1 до 2 іонів К

2. *Вводить у клітину від 1 до 2 іонів К і виводить від 2 до 3 іонів Nа

3. Вводить у клітину від 2 до 3 іонів К і виводить від 1 до 2 іонів Nа

4. Виводить із клітини від 2 до 3 іонів К і вводить від 1 до 2 іонів Nа

5. Вводить у клітину від 1 до 2 іонів Nа і виводить від 2 до 3 іонів К

43. Приблизне співвідношення проникності клітинної мембрани для іонів К : Nа: Cl в умовах фізіологічного спокою:

1. *1 : 0,04 : 0,45

2. 0,45 : 0,04 : 1

3. 0,04 : 0,45 : 1

4. 1:0,45:0,04

5. 0,45:1:0,04

44. Надлишковий негативний заряд всередині клітин в основному обумовлений іонами:

1. К

2. Cl

3. *Білковими аніонами

4. ОН

5. Са

45. Н – зона – це

1. Зона контакту між клітинами

2. *Світла ділянка в середині А – диска

3. Ділянки зіткнення Т – трубочок

4. Темна ділянка в середині 1 – диска

5. Зона контакту двох саркомеров

46. Корисний час – це:

1. Мінімальний час, протягом якого який завгодно подразник здатний викликати збудження

2. Мінімальний час, протягом якого підпороговий подразник здатний викликати збудження

3. Мінімальний час, протягом якого подразник у дві реобази здатний викликати збудження

4. *Мінімальний час, протягом якого подразник в одну реобазу здатний викликати збудження

5.1/2 хронаксії

47. Причини розвитку потенціалу дії:

1. Подразнення, що викликає локальну реполяризацію, що досягає граничного рівня

2. *Подразнення, що викликає локальну деполяризацію, що досягає граничного рівня

3. Подразнення, що викликає деполяризацію, що не перевищує граничного рівня

4. Подразнення, що викликає реполяризацію, не перевищуючого граничного рівня

5. Подразнення, що викликає локальні дефекти в мембрані

48. В експерименті на великому аксоні кальмара зареєстроване збільшення проникнення для іонів натрію під впливом батрохотоксина. Як зміниться величина потенціалу спокою й амплітуда потенціалу дії:

1. *Потенціал спокою зменшиться, амплітуда ПД зменшиться

2. Потенціал спокою збільшиться, амплітуда ПД збільшиться

3. Потенціал спокою збільшиться, амплітуда ПД зменшиться

4. Потенціал спокою зменшиться, амплітуда ПД збільшиться

5. Показники не зміняться

49. Чому при нанесенні граничного подразнення у фазу абсолютної рефрактерності не виникає відповіді?

1. Знижено збудливість

2. Недостатня сила подразника

3. *Відсутня збудливість

4. Висока збудливість

5. Знижено лабільність

50. Фази потенціалу дії змінюються в наступному порядку:

1. Швидка деполяризація, повільна деполяризація, повільна реполяризація, швидка реполяризація, слідові явища

2. Реполяризація, слідові явища, повільна деполяризація, швидка деполяризація

3. Швидка деполяризація, реполяризація, овершут, слідові явища, локальні зміни потенціалу

4. *Локальна деполяризація, швидка деполяризація, швидка реполяризація, повільна реполяризація, слідові явища

5. Повільна реполяризація, швидка реполяризація, швидка деполяризація, повільна деполяризація, слідові явища