Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ОТВЕТЫ НА ВСЕ БИЛЕТЫ ПО БИОЛОГИИ!!! / ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ БИЛЕТЫ ПО БИОЛОГИИ (ПГМА.2009) by axi.doc
Скачиваний:
1483
Добавлен:
28.12.2013
Размер:
1.66 Mб
Скачать

Не пугайся)))

Привет первокурсник, я сделал для тебя эти билетики, сейчас введу тебя немного в курс дела: экзамен по биологии не очень страшный, если в течении года ты неплохо готовился то и сдашь тоже неплохо (ярому прогульщику или любителю поспать на паре микронаушники в помощь или 100% не больше тройки), очень важно попасть к хорошему учителю, я сдавал Афониной она строгая, я боялся идти к ней, но благодаря хорошей подготовке я сдал на 4. Шпоры – толку 0, что ты возьмешь их тебя Лейсан спалит и на пересдачу что не возьмешь и хоть какойто шанс будет, кароче шпоры брать я не советую, я знаю только 2 человек с потока кто смог списать другие плакали выходя из зала. Что касается микронаушников – ходят слухи что проверяют уши, ходят слухи что вычиляют какимто устройством, кто тебе скажет такое еще раз плюнь в нос!!! Сдают и неплохо с микронаушниками, даже оОчень неплохо)

Ну все остальное тебе в общем то препод расскажет на паре, удачи)))

http://vk.com/id34376838

Билет №1 1. Клеточная теория (П.Ф. Горянинов, М. Шлейдэн, Т. Шванн). Теория клеточного единства Р. Вирхова, ее критика. Значение клеточной теории для развития биологии и медицины. Основные положения клеточной теории.

Русский ученый П.Ф. Горянинов в 1834 г. отметил в своих исследованиях, что все животные и растения состоят из соединенных между собой клеток, которые он назвал пузырьками, то есть высказал мнение об общем плане строения растений и животных.

Спустя 5 лет, в 1839 г. немецкий физиолог Теодор Шванн издал в Берлине книгу “Микроскопические исследования о соответствии в структуре и росте животных и растений.”, в которой он сформулировал клеточную теорию. При создании клеточной теории Т. Шванн исходил из открытия немецкого ботаника Маттиаса Шлейдена в 1838 г. клеточного строения растений и гомологичности происхождения клеток. Подобное представление, известное как клеточная теория получило название теории Шванна-Шлейдена.

Клетки возникают только путем размножения (деления) старых. В 1860 году с критикой представления Вирхова о клетке выступил Н. М. Сеченов. Позднее клеточная теория подверглась критическим оценкам со стороны других авторов. Наиболее серьезные и принципиальные возражения были сделаны Гертвигом, А. Г. Гурвичем (1904), М. Гейденгайном (1907), Добеллом (1911). С обширной критикой клеточного учения выступил чешский гистолог Студничка (1929, 1934).В 1950-е советский биолог О. Б. Лепешинская, основываясь на данных своих исследований, выдвинула «новую клеточную теорию» в противовес «вирховианству». В ее основу было положено представление, что в онтогенезе клетки могут развиваться из некоего неклеточного живого вещества.

Клетка – основная единица строения и функционирования живого организма.

Клетки всех организмов в принципе сходны по химическому составу, строению и функциям

Все новые клетки образуются при делении исходных клеток.

Клетки многоклеточных организмов образуют ткани, ткани образуют органы. Жизнь организма в целом обусловлена взаимодействием составляющих его клеток; 2. Типы наследования у человека.

Независимое – гены располагаются в негомологичных хромосомах / гены располагаются на расстоянии больше 50 морганид

Полностью сцепленное наследование – расстояние м/у генами мало, что исключает возможность кроссинговера

Частично сцепленное – расстояние м/у/ генами допускает кроссинговер

Сцепленное с полом наследование Задача. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом в 90 – 95% случаев, у гетерозигот проходит в относительно легкой форме. 1) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает легкой формой талассемии, а другой нормален в отношении анализируемого признака? 2) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают легкой формой талассемии? 3. Эхинококк: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, медицинское значение, профилактика эхинококкоза.

Echinococcus granulosus

Строение: мелкая цестода 05 см белого цвета. Тело лентовидное из нескольких крупных члеников из которых последний содержит до 800 яиц, матка с боковыми выстоми

Заболевание: эхинококкоз.

Распространение: повсеместное.

Эпидемиологическая характеристика: антропозооноз, природно-очаговое заболевание (резервуар – волки, лисицы, шакалы, песцы).

Окончательные хозяева: млекопитающие семейства Собачьи.

Промежуточные хозяева: человек, травоядные млекопитающие, свиньи.

Жизненный цикл:

Инвазионная форма: яйцо.

Способ заражения: per os.

Путь заражения: алиментарный (через грязные руки).

Патогенная форма: финна типа эхинококк.

Локализация: печень, легкие, мозг, полость трубчатых костей и др.

Патогенное действие:

  1. Механическое. Финна растет и сдавливает ткани пораженных органов.

  2. Токсико-аллергическое. Продукты метаболизма паразита вызывают аллергические реакции и сенсибилизацию организма человека.

  3. Возможен разрыв пузыря, который приводит к появлению множественных очагов поражения, а в некоторых случаях – к анафилактическому шоку.

Симптомы: Заболевание длительное время может протекать бессимптомно. Слабость, вялость, повышение температуры до 38-39°C, головная боль, аллергические реакции. Нарушение функций пораженных органов: печени, легких, головного мозга и т.д.

Диагностика:

  1. Данные анамнеза.

  2. УЗИ, рентген пораженных органов.

  3. Серологические реакции (обнаружение антител в крови).

Профилактика: личная гигиена, особенно после контакта с собаками.

Билет №2 1. Физико-химические свойства и структура цитоплазмы. Цитопла́зма — внутренняя среда живой клетки, кроме ядра, ограниченная плазматической мембраной. Включает в себя гиалоплазму — основное прозрачное вещество цитоплазмы, находящиеся в ней обязательные клеточные компоненты — органеллы, а также различные непостоянные структуры — включения.В состав цитоплазмы входят все виды органических и неорганических веществ. В ней присутствуют также нерастворимые отходы обменных процессов и запасные питательные вещества. Основное вещество цитоплазмы — вода.Цитоплазма постоянно движется, перетекает внутри живой клетки, перемещая вместе с собой различные вещества, включения и органоиды. Это движение называется циклозом. В ней протекают все процессы обмена веществ.Цитоплазма способна к росту и воспроизведению и при частичном удалении может восстановиться. Однако нормально функционирует цитоплазма только в присутствии ядра. Без него долго существовать цитоплазма не может, так же как и ядро без цитоплазмы.Важнейшая роль цитоплазмы заключается в объединении всех клеточных структур (компонентов) и обеспечении их химического взаимодействия.

2. Код наследственности и его свойства.

Генетический код – система распределения нуклеотид в молекуле ДНК, контролирующая последовательность АК. Свойства кода: универсален, триплетен, уникален, вырожденный, неперекрывающийся(АГА-ЦГА), эволюционно заморожен 3. Лямблия: классификация, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика.

Lamblia interstinalis.

Строение: Существую в виде вегетативной формы подвижная грушевидная которая может создавать цисты. На передней части тела присасывательный диск в виде углубления. Имеет 2 ядра, 4 пары жгутиков. Цисты-неподвижная форма ляблии. Длина 10-14 мкм овальной формы, оболочка толстая хорошо очерчена, часто в значительной чати как бы отслоена от тела самой цисты

Жизненный цикл: Обитают в верхнем отделе кишечника, с помощью присасывательного диска прикрепляются к ворсинкам, часто попадают в дуоделаьное содержимое со стенок 12ти перстной кишки. Ляблии попадая в нижние отделы кишечника где условия для них не благоприятные превращаются в цисты которые выделяются с испражнениями. Заражение идет через грязные руки, игрушки, пищу и воду. Попадая в кишечник чиста обрает 2 вегетативных формы.

Диагностика: Обнаружение цист в фекалиях при микроскопии, В свежевыделенных фекалия и материале дуоденального содержимого можно обнаружить и вегетативные формы, но для достоверного диагноза достаточно и цист

Билет №3 1. Мембраны клетки, их строение и значение в жизни клетки. Клеточная мембрана представляет собой двойной слой (бислой) молекул класса липидов, большинство из которых представляет собой так называемые сложные липиды — фосфолипиды. Молекулы липидов имеют гидрофильную («головка») и гидрофобную («хвост») часть. При образовании мембран гидрофобные участки молекул оказываются обращены внутрь, а гидрофильные — наружу. Мембраны — структуры инвариабельные, весьма сходные у разных организмов. Некоторое исключение составляют, пожалуй, археи, у которых мембраны образованы глицерином и терпеноидными спиртами. Толщина мембраны составляет 7-8 нм. Биологическая мембрана включает и различные белки: интегральные (пронизывающие мембрану насквозь), полуинтегральные (погруженные одним концом во внешний или внутренний липидный слой), поверхностные (расположенные на внешней или прилегающие к внутренней сторонам мембраны). Некоторые белки являются точками контакта клеточной мембраны с цитоскелетом внутри клетки, и клеточной стенкой (если она есть) снаружи. Некоторые из интегральных белков выполняют функцию ионных каналов, различных транспортеров и рецепторов

Функции: барьерная — обеспечивает регулируемый, избирательный, пассивный и активный обмен веществ с окружающей средой

транспортная — через мембрану происходит транспорт веществ в клетку и из клетки(При пассивном транспорте вещества пересекают липидный бислой без затрат энергии, путем диффузии, Активный транспорт требует затрат энергии, так как происходит против градиента концентрации)

2. Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз.

Эпистаз — взаимодействие генов, при котором активность одного гена находится под влиянием вариаций других генов Задача. Так называемый бомбейский феномен состоит в том, что в семье, где отец имел 1 группу крови, а мать - 3, родилась дочка с 1 группой крови. Она вышла замуж за мужчину со 2 группой крови. У них родилось 2 дочки: первая с 4 , вторая с 1 гр. кр. Проявление в третьем поколении девочки с 4 гр. кр. от матери с 1 гр. кр. вызвало недоумение. Однако в литературе есть еще несколько подобных случаев. Некоторые генетики склонны объяснить это явление редким рецессивным эпистатическим геном, способным подавлять действие генов, определяющих группу крови А и В. применяя эту гипотезу: а) установите вероятные генотипы всех трех поколений, описанных в бомбейском феномене; б) определите вероятность рождения детей с 1 гр. кр. в семье первой дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за такого же, по генотипу мужчину, как она сама; в) определите вероятность группы крови у детей в семье второй дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за мужчину с 3 группой крови, по генотипу по редкому эпистатическому гену. 3. Паразитические жгутиковые: трихомонады. Классификация, строение, цикл развития, пути заражения. Диагностика, профилактика.

Trichomonada hominis – кишечная – в толстом кишечнике

Trichomonada tenax – ротовая – в полости рта

Trichomonada vaginalis – мочеполовая(влагалищная) – в мочеполовых путях

Кишечная: имеет грушевижное тело длиной 8-20 мкм. От переднего конца отходит 5 жгутиков, с одной стороны тела по всей длинне волнообразная перепонка(ундулирующая мембрана), по наружному краю которой проходит тонкая нить на конце выступающяя жгутиком. В цитоплазме видны ядро и аксостиль. Размножается делением цист не образует.

Обитает в толстом кишечнике,в очень больших количествах обнаруживается в испражнениях, играет определенную роль в развитии и осложнении заболеваний толстого кишечника

Ротовая: по строению схожа с кишечной, длинна 6-13 мкм, обитает в ротовой полости, патогенное действие не доказано. Обнаруживают при микроскопии мазков и соскобов ротовой полости, в бронхиальной слизи и мокроте

Мочеполовая: грушевидное тело размером 14-30 мкм, на переднем конце 4 жгутика и ундулирующая мембрана доходящяя только до середины тела. Ядро ближе к переднему концу, сквозь все тело проходит осевая нить выступающая на заднем конце в виде шипика, ципоплазма содержит вакуоли. Цист не образует .

Играет заметную роль в патологии мочеполовой системы, могут долго не проявлять симптомов. Симптомы – зуд, боль, жжение, серозно-гнойные выделения. Передаются половым путем. Диагноз ставят при обнаружении трихомонад в нативных мазка окрашнных по Романовскому

Билет №4 1. Органоиды общего значения (мембранного строения), их строение и функции

Хлоропласт – фотосинтез / ЭПС – гранулярная(на канальцах есть рибосомы) – трансляция и свертывание новых белков; агранулярная(на канальцах нет рибосом) – синтез липидов / Аппарат Гольджи – сортировка и преобразование белков / Митохондрии – производство энергии / Вакуоль – запас, поддержание гомеостаза, в растениях – поддержание формы клетки / Ядро – Хранение ДНК транскрипция РНК / Лизосомы – мелкие лабильные образования, содержат ферменты чаще гидролазы участвуют в процессах переваривания фагоцитированой пищи и процессах автолиза / Меланосома – хранение пигмента / Миофибрилла - сокращение 2. Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, примеры.

Комплиментарные - дополняющие друг друга - доминантные неаллельные гены, которые при совместном действии в гомо- и гетерозиготном состоянии вызывают развитие нового признака, которого не было у родителей. Пример № 1. Наследование окраски околоцветника у душистого горошка: А – синтез бесцветного пропигмента; а – отсутствие пропигмента; В – синтез фермента, превращающего пропигмент в пурпурный пигмент; b – отсутствие фермента; AАbb – белый околоцветник; аaBB – белый околоцветник; А-В- – пурпурный околоцветник. Пример № 2. Наследование окраски у мышей. Аллельный ген А контролирует синтез черного пигмента у мышей; а – отсутствие пигмента; В – ген, обеспечивающий скопление пигмента преимущественно в основании и на конце волоса; b – равномерное распределение пигмента; А-В – серая окраска шерсти у мышей (агути); А-bb – черная окраска шерсти; ааВ- – белая шерсть; ааbb – белая шерсть.

3. Паразитические псевдоподиевые: кишечная амеба, дизентерийная амеба, ротовая амеба. Entamoeba histolytica – дизентерийная амеба – существует в виде различных форм Большая вегетативная(20-60 мкм, цитоплазма разделена на эктоплазму-вид прозрачной стекловидной массы, которую хорошо видно при образовании ложноножек и эндоплазму – мелкозернистая блестящая масса часто содержит эритроцит. Ядра в живой амебе не видно. ), Тканевая(Патогенная, паразитирует в слизистой толстого кишечника. Размер 20-25 мкм по строению схожа с большой вегетативной), Просветная(Основная форма существования, обитает в просвете кишечника. Размер 15-20 мкм, цитоплазма содержит бактерии вакуоли но не эритроциты, ложноножки маленькие), Предцистная(По строению напоминает просветную только вакуоли отсутствуют иногда в цитопламе немного бактерий), Циста(Неподвижны покрыты оболочкой, бесцветны, прозрачны, округлой формы, размер 8-15 мкм. Иногда заметны хроматоидные тела, при окраске выделяются 4 ядра в виде колец). Жизненный цикл: Просветные амебы обитают в верхнем отделе кишечника не причиняя ему вреда однако могут преращаться в тканевые формы и проникать в стенку кишечника. Припаподании в нижние отделы кишечника превращаются в цисты и с фекалиями во внешнюю среду. Заражение происходит алиментарным путем, каждое ядро делится надвое образуя 8миядерную амебу из которой возникает 8 дочерних Клиника: Амеба вызывает амебиаз. В толстом кишечнике образуется множество язв. Беспокоят боли внизу живота, жидкий стул краснобурого цвета. Тканевая форма с кровью может заноситься и в другие органы обрая там абцессы.. Диагноз: Для выявления исследуют свежие фекалии из которых готовят нативные мазки в каплеизотонического раствора NaCl и капле раствора Люголя. Если выявлены только просветные формы или цисты амебиоз ставить нельзя т.к. они могут быть признаком носительства Entamaeba coli – кишечная амеба – не патогенна, Размер 20-40 мкм, в цитоплазме микроорганизмы, грибы, пищевые частицы, я дро видно хорошо! Небольшие ложноножки образуются плавно и медленно. Цисты крупные с резко очерченной оболочкой, восьмиядерные Entamoeba gingivalis – ротовая амеба – не патогенна. Размер 8-30 мкм, цитоплазма разделена содержит фагоцитированные бактерии и лейкоциты, ядра не видно, цист не образует

Билет №5 1. Органоиды специального значения, их строение, функции и образование. Клеточные включения. Органоиды специального значения. Присутствуют только в специализированных клетках отдельных типов. К ним отнесены реснички, жгутики, микроворсинки, микрофибриллы и др. Реснички и жгутики представляют собой выросты цитоплазмы, в которьрс находится осевая нить, или аксонема. Последняя представляет собой каркас из микротрубочек Микроворсинки - это выросты цитоплазмы клетки диаметром О,1 мкм и длиной 1 мкм. Они многократно увеличивают поверхность клетки Каждая микроворсинка имеет внутренний каркас, образованный пучком из примерно 40 микрофиламентов.

2. Биосинтез белка. Биосинтез белка — сложный многостадийный процесс синтеза полипептидной цепи из аминокислотных остатков, происходящий на рибосомах клеток живых организмов с участием молекул мРНК и тРНК. Биосинтез белка можно разделить на стадии транскрипции(процесс синтеза РНК с использованием ДНК в качестве матрицы, происходящий во всех живых клетках. Другими словами, это перенос генетической информации с ДНК на РНК.), процессинга(совокупность процессов в клетках эукариот, которые приводят к превращению первичного транскрипта РНК в зрелую РНК) и трансляции(Трансляцией называют осуществляемый рибосомой синтез белка из аминокислот на матрице информационной (или матричной) РНК). Во время транскрипции происходит считывание генетической информации, зашифрованной в молекулах ДНК, и запись этой информации в молекулы мРНК. В ходе ряда последовательных стадий процессинга из мРНК удаляются некоторые фрагменты, ненужные в последующих стадиях, и происходит редактирование нуклеотидных последовательностей. После транспортировки кода из ядра к рибосомам происходит собственно синтез белковых молекул, путём присоединения отдельных аминокислотных остатков к растущей полипептидной цепи.

3. Ланцетовидный сосальщик: положение в системе животного мира, цикл развития, пути заражения. Диагностика, профилактика дикроцелиоза.

Билет №6 1. Понятие о популяции. Характеристика популяций человека: морфофизиологическая, экологическая, генетическая.

Популя́ция — это совокупность организмов одного вида, обитающих на одной территории Генетически популяции характеризуются: Генофондом — совокупностью всех генов всех членов популяции. Генетическим единством, обусловленным панмиксией. Наследственным разнообразием генофонда — генетической гетерогенностью генофонда, обусловленной мутационным процессом, потоком генов (миграцией), рекомбинацией.

Экологическая популяция – совокупность элементарных популяций, внутривидовые группировки, приуроченные к конкретным биоценозам. Растения одного вида в ценозе называются ценопопуляцией. Обмен генетической информацией между ними происходит достаточно часто.

Морфофизиологическая – численность плотность рождаемость смертность

2. Моногибридное скрещивание. Законы Г. Менделя, примеры. Взаимодействие аллельных генов. Возвратное и анализирующее скрещивание, их значение для определения генотипа особи.

Моногибридное скрещивание — скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков. При этом скрещиваемые предки являются гетерозиготными по положению хромосомы в аллели.(AAxbb = Ab Ab Ab Ab)

Законы Г.Менделя: 1)Закон единообразия гибридов первого поколения - При скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, всё первое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей (AAxbb = Ab Ab Ab Ab)

2) Закон расщепления, или второй закон Менделя: при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1. (Ab xAb = AA Ab Ab bb)

3) Закон независимого наследования (третий закон Менделя) — при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более)парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях

Взамодействие аллельных генов: 1) Неполное доминирование – когда рецессивный ген частично проявляет свое действие в гетерозиготе

2) Полное доминирование – один ген полностью подавляет действие другого

3) Сверхдоминирование – в гетерозиготе доминантный ген выражен ярче при взаимодействии с рецессивным

4) Кодоминирование – оба аллеля в разной степени проявляются

ВОЗВРАТНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ — скрещивание гибрида (животных или растений) первого поколения с одной из родительских форм для выявления генотипа.

Анализирующее скрещивание — скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть "анализатором". Смысл анализирующего скрещивания заключается в том, что потомки от анализирующего скрещивания обязательно несут один рецессивный аллель от "анализатора", на фоне которого должны проявиться аллели, полученные от анализируемого организма. Таким образом, анализирующее скрещивание позволяет определить генотип и соотношение гамет разного типа, образуемых анализируемой особью.

3. Лейшмании, положение в системе животного мира, строение, циклы развития, значение в патологии человека.

Виды: Leishmania tropicaвызывает городской кожный лейшманиоз, Leishmania major - пустынный кожный лейшманиоз, Leishmania braziliensisкожно-слизистый лейшманиоз, Leishmania donovaniвисцеральный лейшманиоз(индийский кала-азар), Leishmania infantumвисцеральный средиземноморский лейшманиоз

Строение: Лейшмании проходят 2 стадии развития жгутиковую и безжгутиковую. Безжгутиковая форма овальная 2-6 мкм, ядро округлое занмает 1/3 клетки, рядом находится кинетопласт в виде палочки, паразитирует внутриклеточно в макрофагах, клетках костного мозга, печени, селезенки. Жгутиковая форма – жгутик длиной 15-20 мкм, тело удлиненное веретенообразное длинной 10-20 мкм, деление продольное развивается в теле переносчика москита или на питательных средах.

Жизненный цикл: Москиты заражаются при кровососании, в первый же день безжгутиковые формы превращаются в жгутиковые и начинают размножаться через неделю скапливаются в глотке москита. При укусе лейшмании проникают в ранку и внедряются в клетки кожи или органов в зависимости от вида лейшмания где происходит их превращение в безжгутиковые формы

Клиника: Средиземноморский лейшманиоз – им чаще болеют дети, симптомы – температура, вялость , адинамия, бледность, исчезает аппетит. Увеличиваются печень и селезенка от чего выпирает живот, развивается анемия и истощение. Кожный лейшманиоз – после инкубационного периодка в местах укуса москита появляются красные бугорки которые постепенно увеличиваются а затем изьязвляются, возникают язвы с отеком воспалением и увеличением лимфатических узлов. На месте язв образуются рубцы после выздоровления формируется стойкий иммунитет

Диагностика: Диагноз висцерального лейшманиоза ставят после микроскопии мазков костного мозга окрашенных по Романовскому. При кожном лейшманиозе материал получают из нераспавшихся бугорков или инфильтрата по краю язв до появления серозно-кровянистой жидкости.

Профилактика: Выявление больных, уничтожение бездомных собак и осмотры ветеринарами собак ценных пород. Истребление грызунов, профилактика прививками. Уничтожение москитов, ликвидация мест выплода, применение мазей репеллентов для предотвращения укуса. Билет №7 1. Клеточный цикл. Митоз. Фазы митоза. Биологическое значение митоза. Амитоз.

Клеточный цикл  — это период существования клетки от момента её образования путем деления материнской клетки до собственного деления или смерти.

Мито́з  — непрямое деление клетки, кариокинез, наиболее распространенный способ репродукции эукариотических клеток. Биологическое значение митоза состоит в строго одинаковом распределении реплицированных хромосом между дочерними ядрами, что обеспечивает образование генетически идентичных дочерних клеток и сохраняет преемственность в ряду клеточных поколений.

Фазы : профаза(стадия рыхлого клубка – конденсация хроматина, выделение хроматид, исчезновение ядрышка, обр. аппарата деления) метафаза (стадия материнской звезды – формировка экватора, полное разделение хроматид) анафаза(растяжка хроматид к полюсам клетки, формирование на полюсах дочерних звезд) телофаза(формирование ядра,цитокинез,разрушение аппарата деления )

Амитоз (от греч. а — отрицательная частица и митоз) — прямое деление интерфазного ядра путем перетяжки. Все хромосомы во время такого деления распределяются между двумя дочерними ядрами случайным образом без предварительной конденсации. Амитоз не обязательно сопровождается делением клетки, что ведет к образованию дву- и многоядерных клеток. Клетки, претерпевшие амитоз, теряют возможность вступить в нормальный митотический цикл. 2. Понятие о геноме и кариотипе человека. Значение изучения кариотипа. Форма и классификация хромосом, их строение (хроматин, хроматиды, хромонемы).

Геном человека — это совокупность всей генетической информации организма. В большинстве нормальных клеток человека содержится полный набор составляющих геном 46 хромосом: 44 из них не зависят от пола (аутосомные хромосомы), а две — X-хромосома и Y-хромосома — определяют пол.

Кариоти́п — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии клеток.

Анализ кариотипа имеет большое значение в медицинской практике, позволяя диагностировать ряд хромосомных заболеваний, вызванных как грубыми нарушениями кариотипов (нарушение числа хромосом), так и нарушением хромосомной структуры или множественностью клеточных кариотипов в организме (мозаицизмом).

Хроматин — это вещество хромосом — комплекс ДНК, РНК и белков. Хроматин находится внутри ядра клеток эукариот и входит в состав нуклеоида у прокариот. Именно в составе хроматина происходит реализация генетической информации, а также репликация и репарация ДНК.

Хромати́да — структурный элемент хромосомы, формирующийся в интерфазе ядра клетки в результате удвоения (репликации) хромосомы.

Хромонема нитевидная структура, лежащая в основе хромосомы на всех стадиях клеточного цикла.

Хромосомы представляют собой высокую степень конденсации хроматина, постоянно присутствующего в клеточном ядре.

Различают четыре типа строения хромосом: телоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном конце); акроцентрические (палочковидные хромосомы с очень коротким, почти незаметным вторым плечом); субметацентрические (с плечами неравной длины, напоминающие по форме букву L); метацентрические (V-образные хромосомы, обладающие плечами равной длины). 3. Печеночный сосальщик: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения. Диагностика, профилактика фасциолеза.

Fasciola hepatica.

Заболевание: фасциолез.

Распространение: повсеместное.

Эпидемиологическая характеристика: антропозооноз, природно-очаговое заболевание (резервуар – крупные копытные животные).

Окончательные хозяева: человек, травоядные животные.

Промежуточные хозяева: пресноводные моллюски – прудовики (p.Limnea).

Жизненный цикл:

Возможны два пути миграции личинок в органы локализации из кишечника:

1) активно через стенку кишечника => в брюшную полость => в печень;

2) с током крови по воротной вене. Продолжительность жизни – около 10 лет.

Инвазионная форма: адолескария (в воде, на прибрежной растительности).

Способ заражения: per os.

Путь заражения: алиментарный (через воду, овощи, фрукты, зелень).

Патогенная форма: половозрелая особь – марита.

Локализация: желчные протоки печени, желчный пузырь.

Патогенное действие:

  1. Токсико-аллергическое. Продукты метаболизма паразита отравляют организм человека и вызывают аллергию.

  2. Механическое. Закупорка паразитами желчных протоков и печеночных ходов, разрушение тканей печени, воспаление стенок протоков.

Симптомы:

  1. Аллергические явления, слабость, головная боль, повышение температуры анемия.

  2. Боли в правом подреберье, нарушение пищеварения, тошнота, рвота, кишечные кровотечения, истощение, желтушность кожных покровов, цирроз печени.

Диагностика: обнаружение яиц в фекалиях под микроскопом.

Профилактика: не употреблять в пищу сырую воду, немытые овощи и фрукты.

Билет №8 1. Факторы эволюции. Действие факторов эволюции на популяции.

Мутациооный процесс – в популяции происходят элементарные эволюционные явления направленные на длительное изменение генофонда популяции

Популяционные волны – они случайно и редко изменяют концентрацию всех редко встречающихся в популяции мутаций и целых генотипов

Изоляция – ограницение свободы скрещивания, благодаря ей закрепляются различия между популяциями

Дрейф генов или генетико-автоматические процессы — явление ненаправленного изменения частот аллельных вариантов генов в популяции, обусловленное случайными статистическими причинами.

Есстесвенный отбор – избирательное воспроизведение разных генотипов, в период становления человека работал на сохранение генотипов устойчивых к количесвенному и качественному изменению питания, инфекциям и т.д. Сейчас не явл ведущим

Борьба за существование совокупность многообразных и сложных взаимоотношений, существующих между организмами и условиями среды. 2. Виды взаимодействия генов из одной аллели. Плейотропное действие гена.

Неполное доминирование – рецессивный ген частично проявляется в гетерозиготе

Полное доминирование – один ген полностью подавляет действие другого

Сверхдоминирование – в гетерозиготе доминантный ген выражен ярче при взаимодейтвии с рецессивным

Кодоминирование – оба аллеля в разной степени проявляются.

Плейотропи́я - явление множественного действия гена. Выражается в способности одного гена влиять на несколько фенотипических признаков. Задача.

Доминантный ген Д обуславливает у человека появление голубых склер. Голубые склеры сами по себе безвредный признак, но вместе с ним у человека развивается глухота и хрупкость костей. Мужчина с голубыми склерами женился на женщине с нормальными склерами. Какова вероятность рождения у них нормальных детей с указанными пороками. 3. Аскарида: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.

Ascaris lumbricoides

Заболевание: аскаридоз (2 стадии – миграционная и кишечная).

Распространение: повсеместное.

Эпидемиологическая характеристика: антропоноз.

Жизненный цикл:

Геогельминт. Яйца развиваются во внешней среде в течение 3-4 недель при оптимальной температуре 20-25°С. Зрелое яйцо содержит личинку. Миграция личинки в организме человека объясняется тем, что личинка в процессе развития нуждается в кислороде. Продолжительность жизни – около 1 года.

Инвазионная форма: зрелое яйцо.

Способ заражения: per os.

Путь заражения: алиментарный (через грязные руки, загрязненную воду и пищу).

Патогенные формы: личинка; половозрелая особь.

Локализация:

  1. Личинка совершает миграцию в организме:

  1. Половозрелая особь – тонкая кишка, при атипичной локализации – протоки печени, поджелудочной железы, дыхательные пути, лобные пазухи.

Патогенное действие

личинки:

  1. Токсико-аллергическое.

  2. Механическое. Личинки в процессе миграции травмируют стенку кишечника, печень, легкие, способствуют развитию пневмонии.

половозрелой особи

  1. Токсико-аллергическое.

  2. Механическое. Половозрелые особи раздражают интерорецепторы стенки кишечника, при атипичной локализации закупоривают желчные протоки, механически разрушают ткань печени, могут вызвать удушье.

  3. Конкурентное. Половозрелые особи потребляют пищевые вещества и витамины хозяина.

Симптомы: Повышение температуры до 38-39°C, головная боль, потеря аппетита, нарушения сна, раздражительность, снижение трудоспособности, анемия, менингиальные симптомы, кожные высыпания, зуд различной локализации. В миграционной стадии: насморк, кашель, пневмония, бронхиальная астма.

Воспаление пораженных органов: печени, легких и т.д., тошнота, рвота, боли в животе, неустойчивый стул. Непроходимость кишечника – механическая и рефлекторная, закупорка желчных протоков, разрушение тканей печени, перитонит. Возможна асфиксия при попадании в дыхательные пути.

Диагностика

  1. Обнаружение яиц в фекалиях под микроскопом.

  2. Серологические реакции (обнаружение антител в крови).

  3. Обнаружение личинок в мокроте.

Профилактика: соблюдение правил личной гигиены.

Билет №9 1. Строение интерфазного клеточного ядра: оболочка, ядерный остов, ядрышко, хроматин, кариоплазма.

Оболочка – 2 мембраны: наружная (с прикрепленными рибосомами) внутренняя(контактирует с кариолеммой) а между ними перенуклеарное пространство. Ядерные поры – образованы 8ю парами гранулярных белков, есть вводный канал количество пор в 1 ядре 3000-4000 Функции: защитная, транспортная, ограничительная

Ядерная пластинка – имеет связь с хроматином примыкает к внутренней мембране. Функции: каркасная, организация хроматина, реорганизация оболочки в митозе

Ядрышко – ультраструктура: нитчатая, фибриллярная, гранулярная (субьединицы рибосом + сами рибосомы), аморфная субстанция, ядрышковый хроматин. РНК – 10% / ДНК – 15% ост. Белки. Функции: Источник РНК, образование хромосом

Кариоплазма – содержит белки, НК, ферменты. Функции: место синтеза гормонов, РНК,ДНК , обьединяет все структуры ядра.

Хроматин – состоит из ДНК + гистоновые и негистоновые белки. Является генетическим материалом ядра. Бывает диффузный (эухроматин) и конденсированный (гетерохроматин). Функции: хранение и передча наследственной информации, регуляция синтетических процессов, образование ядрышка. 2. Наследование групп крови АВО и резус – фактора. Болезни несовместимости по группам крови.

В наследовании групп крови есть несколько очевидных закономерностей:

  1. Если хоть у одного родителя группа крови I(0), в таком браке не может родиться ребёнок с IV(AB) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.

  2. Если у обоих родителей I группа крови, то у их детей может быть только I группа.

  3. Если у обоих родителей II группа крови, то у их детей может быть только II или I группа.

  4. Если у обоих родителей III группа крови, то у их детей может быть только III или I группа.

  5. Если хоть у одного родителя группа крови IV(AB), в таком браке не может родиться ребёнок с I(0) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.

  6. Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе родителей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырёх групп крови.

Резус крови — это антиген (белок), который находится на поверхности красных кровяных телец (эритроцитов). Резус крови играет важную роль в формировании так называемой гемолитической желтухи новорожденных, вызываемой вследствие резус-конфликта иммунизованной матери и эритроцитов плода.

Наследование: R- ген резус-фактора. r - отсутствие резус фактора. Родители резус-положительны (RR, Rr) - ребенок может быть резус-положительным (RR, Rr) или резус-отрицательным (rr).

3. Циклы развития малярийного плазмодия. Виды плазмодиев. Диагностика и профилактика малярии.

Цикл развития малярийного плазмодия: Плазмодии проходят 2 стадии шизогонию в организме человека и спорогонию в организме переносчика – самок малярийных комаров вида анофелес. При кровососании комар со слюной вводит в ранку спорозоиты которые с кровью попадают в печень где развиваются и делятся образуются мерозоиты которые поступают в эритроциты и начинается эритроцитарная шизогония. Далее они превращаются в трофозоиты а потом в шизонты которые делятся образуя новые поколения мерозоитов. В некоторых эритроцитах развиваются гамонты – мужские и женские формы, они завершают свое развитие только попав в организм комара с кровью в течение 7-45 суток в зависимости от температуры окружающего воздуха в результте в слюнных железах комара скапливаются спорозоиты и цикл начинается снова

Виды плазмодиев: Plasmodium vivax – трехдневная малярия, Plasmodium malariae – четырехдневная малярия, Plasmodium falciparum – тропическая малярия и Plasmodium ovale – малярия типа трехдневной

Диагностика: Микроскопия тонкого мазка крови: Вивакс – на стадии кольцевидного и юного трофозоиты обнаруживают при окраске по Романовскому (цитоплазма голубая ядро в виде кольца вокруг вакуоли) по мере роста трофозоита вакуоль уменьшается а в цитоплазме появляются темно-коричневые зерна пигмента. Трофозоит занимает почти весь эритроцит.Гамонты крупнее трофозоитов круглой или овальной формы, ядро вишнево красное, цитоплазма голубая содержит вишневые пигменты, в перифирической крови одновременно обнаруживаются все стадии плазмодия. Маларие: кольцевые стадии сходны с вивакс отличиями являются компактность и правильная форма трофозоитовбыстрое исчезновение вакуоли, пигмент в виде крупных зерен. Типична лентовидная форма трофозоитов с ядром на одной стороне и пигментом на другой, на стадии шизонта ядро разделено пигмент собирается в центре. Гамонты такиеже как у вивакс только меньше в размерах. В перифирической крови обнаруживают все стадии но одна из них преобладает. Фальципарум: через 8-10 дней встречаются только кольцевые трофозоиты, позже появляются гамонты, при прекращении симптомов исчезают кольца и обнаруживаются только гамонты. Кольца очень мелкие иногда видно 2 ядраа между ними прослойка цитоплазмы . трофозоиты шизонты и морулы проявляются только в очень тяжелых случаях (пигмент собран в одну кучу а не рассеян по цитоплазме). Эритроциты не увеличиваются и не меняют окраски. Гамонты имеют удлиненную изогнутую форму , женские окрашены интенсивно ядро компактное в центре пигмент вокруг я дра, мужские намного меньше женских ядро рыхлое крупное. Овале: Кольца крупные в половину эритроцита ободок цитоплазмы утолщен, ядра крупные в одном эритроците мб несколько колец при небольшом количестве паразита в крови, в моруле 8-12 крупных мерозоитов расположены беспорядочно вокруг кучки пигмента. Микроскопия толкойкапли крови: Вивакс- характерно что часть паразитов видна на фоне остатков эритроцитов – бледно розовых дисков в зернистостью Шюффнера, чаще по краю капли. Маларие: Кольца лежат свободно, плазмодии имеют вид плотных округлых хорошо окрашенных форм, эритроциты полностью разорваны, морулу определить легко в результате хорошей окраски составляющих её крупных мерозоитов, следует помнить что изза интенсивной окраски гамонты трдно отличить от трофозоитов. Фальципарум: кольца мелкие если кровь свежая то колец много и их легко обнаружить, эритроциты не сохраняются, после 10го дня можно обнаружить гамонты. Овале: кольца разорваны, хотя трофозоиты и шизонты сохраняются хорошо. ДИАГНОЗ СТАВЯТ ТОЛЬКО ПРИ НАХОЖДЕНИИ ПАРАЗИТА В КРОВИ БОЛЬНОГО!

Профилактика: выявление и лечение больных, зашита и уничтожение комаров.

Билет №10 1. Место человека в системе животного мира. Черты сходства человека и животных, происхождение человека. Биологическое и социальное в человеке.

Появление в процессе эмбрионального развития человека хорды, жаберных щелей в полости глотки, дорсальной полой нервной трубки, двусторонней симметрии в строении тела - определяет принадлежность человека к типу Хордовых (Chordata). Развитие позвоночного столба, сердца на брюшной стороне тела, наличие двух пар конечностей - к подтипу Позвоночных (Vertebrata). Теплокровность, развитие млечных желез, наличие волос на поверхности тела свидетельствует о принадлежности человека к классу Млекопитающих (Mammalia). Развитие детеныша внутри тела матери и питание плода через плаценту определяют принадлежность человека к подклассу Плацентарных (Eutheria). Множество более частных признаков четко определяют положение человека в системе отряда Приматов (Primates)

Относительно происхождения человека существует 2 основные точки зрения: божественное просихожение человека (все ответы даны в Библии) и то что человек произошел от обезьяны (основа этой точки зрения – эволюционная теория Дарвина) 2. Нуклеиновые кислоты, их строение. ДНК и ее редупликация. Роль ДНК в передаче наследственной информации. Молекулярная структура генов прокариот и эукариот.

НК – это полинуклеиновые цепочки мономером которых является нуклеотид содержащий – азотистое основание(пуриновые –аденин гуанин и пиримидиновые – цитазин, тимин, урацил), моносахариды(рибоза и дизоксирибоза) , остаток фосфорной кислоты (Н2РО4-)

Дезоксирибонуклеи́новая кислота́ (ДНК) — один из двух типов нуклеиновых кислот, обеспечивающих хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов. Основная роль ДНК в клетках — долговременное хранение информации о структуре РНК и белков.

ДНК-редупликация - самоудвоение молекулы ДНК или (у некоторых вирусов) РНК, при котором двойная спираль молекулы - сначала разделяется на две полинуклеотидные цепи, - а затем на каждой из образовавшихся цепей из свободных нуклеотидов интерфазного ядра в соответствии с правилом комплементарности азотистых оснований достраиваются дополняющие дочерние цепи.

Экзоны – информационно значимые участки гена, Интроны – информационно незначимые

Ген представляет собой последовательность нуклеотидов ДНК размером от нескольких сотен до миллиона пар нуклеотидов, в которых закодирована генетическая информация о первичной структуре белка (число и последовательность аминокислот). Для регулярного правильного считывания информации в гене должны присутствовать: кодон(три подряд расположенных нуклеотида) инициации, множество смысловых кодонов и кодон терминации.

Эукариотические гены, в отличие от бактериальных, имеют прерывистое мозаичное строение. 3. Карликовый цепень: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.

Hymenolepis nana

Заболевание: гименолепидоз.

Распространение: повсеместное.

Окончательный хозяин: человек.

Промежуточный хозяин: крупный рогатый скот.

Эпидемиологическая характеристика: антропоноз.

Жизненный цикл:

Яйца созревают в организме человека, во внешней среде они сохраняют жизнеспособность около 3 часов.

Контактный гельминт – заражение возможно при контакте с больными.

Инвазионная форма: яйцо.

Способы заражения: аутоинвазия (при локализации половозрелых форм в верхних отделах тонкого кишечника развитие паразита завершается без выхода яиц во внешнюю среду); per os .

Путь заражения: алиментарный (через грязные руки).

Патогенные формы: финна типа цистицеркоид; половозрелая особь.

Локализация: финна – ворсинки тонкого кишечника; половозрелая особь – тонкий кишечник, чаще нижние отделы.

Патогенное действие:

  1. Токсико-аллергическое. Продукты метаболизма половозрелой особи отравляют организм

  2. Механическое. Разрушение финнами ворсинок кишечника и травматизация слизистой кишечника половозрелой особью.

  3. Конкурентное. Потребляет пищевые вещества хозяина.

Симптомы: Слабость, нарушения сна, головокружение, головная боль, судорожные припадки, аллергические реакции. Тошнота, боли в животе, неустойчивый стул, отсутствие аппетита.

Диагностика: обнаружение яиц в фекалиях под микроскопом.

Профилактика: соблюдение правил личной гигиены

Билет №11 1. Органоиды общего значения (немембранного строения), их строение, функции.

Клеточный центр – Сроение : 2 центриоли под углом 90 градусов, цетросфера и микротрубочки(входят в состав клеточного центра а также явл отдельными органеллами клетки, состоят из белков тубулинов располагаются отдельно или пучками, Функции: цитоскелет, участие в веретине деления, «конвеер веществ в клетке») Функции клеточного цетнра: образование веретена деления, является составной частью ресничек и жгутиков

Рибосомы – немемранные плотные тельца состоящие из 2х субединиц(малая – 1 РНК, 33 белка; содержит 2 центра – аминоацильный и пептидильный, Функция – формирование первичной структуры белка / большая – 3 РНК, 49 белков; центр - трансферазапептидильный) Функции: Синтез белка на основе мРНК при помощи тРНК 2. Понятие о молекулярных наследственных заболеваниях.

  Молекулярные наследственные болезни - врождённые ошибки метаболизма, заболевания, обусловленные наследственными нарушениями обмена веществ. Задача. Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот – образование цистиновых камней в почках. 1) Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где лишь один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче. 2) Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал почечно – каменной болезнью, а другой был нормален в отношении анализируемого признака. 3. Возбудитель балантидиоза: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика

Balantidium coli – класс сакодовые, класс инфузории

Строение:Длина 30-15 мкм, ширина 30-100 мкм. На теле множество ресничек питатся с помощью цитостома. В цитоплазме пищеварительные и выделительные вакуоли, ядро бобовидной формы. Цисты округлые с толстой оболочкой 50-60 мкм цитоплазма однородна.

Жизненный цикл: Обитают в кишечнике свиней, с испражнениями цисты паразита попадают в окружающую среду где сохраняются до нескольких недель, попадая с грязной водой или пищей в организм цисты в толстом кишечнике человека дают начало вегетативной стадии с последующим размножением. Человек только в редких случаях мб источником заражения, т.к. почти не образуются

Клиника: Балантидии могут внедряться в слизистую толстого кишечника и вызывать воспалительный процесс с язвами, в результате балантидиаз. Симптомы – боли, понос, интоксикация, рвота, в кале кровь и слизь.

Диагностика: Используют каплю свежих испраженний помещенную в изотонический раствор NaCl на предметном стекле и исследуют под малым увеличением. Необходимо повторить неоднократно.

Профилактика: Соблюдение правил личной гигиены, особенно при свиноводстве, Охрана от загрязнения воды и пищи.

Билет №12 1. Вклад отечественных ученых в развитие эволюционного учения. Учение А.Н. Северцева о биологическом прогрессе и морфологических закономерностях эволюции.

А. Н. Северцова (1866—1937)работал в области изучения морфологических закономерностей эволюции. Наряду с ароморфозами, А.Н. Северцов предлагал различать идиоадаптации (малозначимые эволюционные изменения, связанные с мелкими приспособлениями к конкретным условиям окружающей среды) и общую дегенерацию (регрессивные изменения, катаморфоз).В качестве примеров ароморфозов или ароморфных изменений А.Н. Северцов приводил преобразования кровеносной системы у позвоночных (формирование четырёхкамерного сердца и разделение большого и малого кругов кровообращения), концентрацию нервной системы с образованием нервных узлов (ганглиев) и т. п.. Пути достижения биологического прогресса (по Северцову) следующие: 1) Морфофизиологический прогресс - ароморфоз - такие значимые изменения строения организма и его функций, которые поднимают энергию жизнедеятельности на новый качественный уровень. То есть морфофизиологический прогресс является лишь частным способом биологического прогресса, одним из способов его достижения. 2) Морфофизиологическое приспособление (адаптация в узком смысле слова, или идиоадаптация). 3) Эмбриональные приспособления (ценогенезы). 4) Морфофизиологическая дегенерация (упрощение строения).

2. Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных наследственных болезнях.

Хромосомные мутации — изменения структуры хромосом.

Классифицируют делеции (удаление участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение участка хромосомы), транслокации (перенос участка хромосомы на другую). Хромосомные перестройки носят, как правило, патологический характер и нередко приводят к гибели организма.

Хромосомные болезни обусловлены грубым нарушением наследственного аппарата — изменением числа и структуры хромосом. Типичная причина, в частности, — алкогольная интоксикация родителей при зачатиипьяные дети»). Сюда относятся синдромы де Груши , Лежена, Шерешевского — Тернера, «кошачьего крика», белокровие и другие

  1. Власоглав: классификация. Строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.

Trichocephalus trichiurus

Заболевание: трихоцефалез.

Распространение: повсеместное, преимущественно в регионах с теплым и умеренным климатом.

Эпидемиологическая характеристика: антропоноз.

Жизненный цикл:

Продолжительность жизни – около 5 лет.

Инвазионная форма: зрелое яйцо.

Способ заражения: per os.

Путь заражения: алиментарный (через грязные руки, загрязненную пищу и воду).

Патогенные формы: личинка; половозрелая особь.

Локализация:

  1. личинка

  1. половозрелая особь – начальный отдел толстого кишечника, аппендикс, чаще – слепая кишка.

Патогенное действие:

  1. Токсико-аллергическое. Продукты метаболизма паразита отравляют организм человека и вызывают аллергию.

  2. Механическое. Половозрелая особь передним концом травмирует слизистую оболочку кишечника, питается клетками слизистой, кровью. Личинка разрушает ворсинки кишечника.

Симптомы:

  1. Слабость, повышение температуры до 38-39°С, головная боль, потеря аппетита, аллергические реакции.

  2. Боли в животе, неустойчивый стул, тошнота, рвота.

  3. Развитие анемии, снижение содержания гемоглобина.

Диагностика: обнаружение яиц в фекалиях под микроскопом.

Профилактика: соблюдение правил личной гигиены.

Билет №13 1. Мейоз, его генетическое значение.

Мейоз – деление с образованием половых клеток Генетическое значение мейоза можно суммировать следующим образом: 1. Мейоз обеспечивает постоянство числа хромосом у разных поколений организмов, размножающихся половым путем. Половое размножение включает стадию оплодотворения - слияния двух половых клеток или гамет. Если бы число хромосом в половых клетках было бы таким же, как и в соматических, то число хромосом удваивалось бы в каждом поколении.

2. В метафазе I каждая отцовская и материнская хромосома имеет равную вероятность оказаться по ту или другую сторону метафазной пластинки. Соответственно в каждой гамете могут оказаться как отцовские, так и материнские хромосомы. Если число хромосом значительно, то число возможных комбинаций сочетания отцовских и материнских хромосом в гамете очень велико, а вероятность того, что в определенную гамету попадут хромосомы только одного из родителей, очень мала.

3. Кроссинговер между несестринскими хроматидами еще больше перемешивает материнские и отцовские наследственные признаки в гаметах. В результате обмена участками между несестринскими хроматидами число различных типов гамет становится практически бесконечно большим. Напомним, что у человека в среднем на каждую хромосому приходится две-три хиазмы, а следовательно, два-три обмена участками хроматид. Границы этих участков от мейоза к мейозу варьируют, так что обмен генетическим материалом происходит каждый раз по-новому.

2. Геномные мутации. Понятие о хромосомных наследственных болезнях.

Геномные мутации характеризуются изменением числа хромосом. У человека известны полиплоидия (в том числе тетраплоидия и триплоидия) и анеуплоидия.

Полиплоидия — увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (Зn, 4n, 5n и т.д.). Причины: двойное оплодотворение и отсутствие первого мейотического деления. У человека полиплоидия, а также большинство анеуплоидий приводят к формированию леталей.

Анеуплоидия — изменение (уменьшение — моносомия, увеличение — трисомия) числа хромосом в диплоидном наборе, т.е. не кратное гаплоидному (2n+1, 2n-1 и т.д.). Механизмы возникновения: нерасхождение хромосом (хромосомы в анафазе отходят к одному полюсу, при этом на каждую гамету с одной лишней хромосомой приходится другая — без одной хромосомы) и «анафазное отставание» (в анафазе одна из передвигаемых хромосом отстаёт от всех других).

Трисомия — наличие трёх гомологичных хромосом в кариотипе (например, по 21-й паре, что приводит к развитию синдрома Дауна; по 18-й паре — синдрома Эдвардса; по 13-й паре — синдрома Патау).

Моносомия — наличие только одной из двух гомологичных хромосом. При моносомии по любой из аутосом нормальное развитие эмбриона невозможно. Единственная совместимая с жизнью моносомия у человека — по хромосоме X — приводит к развитию синдрома Шерешевского—Тернера (45,Х0).

3. Цепень невооруженный: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.