хімія / МОДУЛЬ4 / 4-3

Модуль 4. Тема заняття № 3. Дослідження реплікації ДНК та транскрипції РНК. Аналіз механізмів мутацій, репарацій ДНК.

ВАРІАНТ 1

1. Загальна схема біосинтезу ДНК. Ферменти реплікації ДНК у прокаріотів та еукаріотів. Молекулярні механізми реплікації ДНК: топологічні проблеми (топоізомерази, хелікази); значення антипа­­­ралельності ланцюгів ДНК; фрагменти Оказакі. Етапи синтезу до­­­чірніх ланцюгів молекул ДНК.

2. Регуляція експресії генів прокаріотів: схема регуляції за ­­­Ф.Жакобом та Ж.Моно. Будова Lac-оперону E.Coli: структурні та контрольні гени; промотор, оператор; регуляторний ген та утво­­­рення білкових репресорів. Принципи функціонування Lac-оперону: репресія, індукція.

­­3. Біологічне значення та механізми репарації ДНК. Репарація УФ-індукованих генних мутацій; пігментна ксеродерма.

Модуль 4. Тема заняття № 3. Дослідження реплікації ДНК та транскрипції РНК. Аналіз механізмів мутацій, репарацій ДНК.

ВАРІАНТ 2

1. Біологічне значення реплікації ДНК. Сутність відкриття Дж.Уотсона та Фр.Кріка (1953). Напівконсервативний механізм реп­­­лікації; схема експерименту М.Мезелсона та Ф.Сталя.

2. Загальна схема транскрипції; кодуючі та некодуючі ланцюги

3. Особливості будови та експресії геному еукаріотів. Моле­­­кулярна організація ДНК еукаріотів (екзони, інтрони; послідов­­­ності, що повторюються). Ядерний хроматин та хромосоми еукаріо­­­тів; каріотип людини.

Модуль 4. Тема заняття № 3. Дослідження реплікації ДНК та транскрипції РНК. Аналіз механізмів мутацій, репарацій ДНК.

ВАРІАНТ 3

­­1. РНК-полімерази прокаріотів та еукаріотів. Етапи та ферменти синтезу РНК. Сигнали транскрипції: промоторні, ініціаторні, тер­­­мінаторні ділянки генома.

2. Генетичні рекомбінації; транспозони. Рекомбінації геному прокаріотів (трансформація, трансдукція, кон’югація). Процеси рекомбінації у еукаріотів на прикладі утворення генів H- та L-ланцюгів молекул імуноглобулінів.

3. Фази клітинного циклу еукаріотів. Біохімічні механізми контролю вступу клітини до мітозу; сdс2-кіназа, циклін.

Модуль 4. Тема заняття № 3. Дослідження реплікації ДНК та транскрипції РНК. Аналіз механізмів мутацій, репарацій ДНК.

ВАРІАНТ 4

1. Загальна схема біосинтезу ДНК. Ферменти реплікації ДНК у прокаріотів та еукаріотів. Молекулярні механізми реплікації ДНК: топологічні проблеми (топоізомерази, хелікази); значення антипа­­­ралельності ланцюгів ДНК; фрагменти Оказакі. Етапи синтезу до­­­чірніх ланцюгів молекул ДНК.

2. Процесинг - посттранскрипційна модифікація РНК. Антибіотики - інгібітори транскрипції.

3. Ампліфікація генів (гени металотіонеїну, дигідрофолатре­­­дуктази).

Модуль 4. Тема заняття № 3. Дослідження реплікації ДНК та транскрипції РНК. Аналіз механізмів мутацій, репарацій ДНК.

ВАРІАНТ 5

1. Загальна схема транскрипції; кодуючі та некодуючі ланцюги

2. Регуляція експресії генів еукаріотів на рівні транскрип­­­ції; cистема транскрипційних сигналів - промоторні послідовнос­­­ті, енхансери, атенюатори, сайленсери. Ковалентна модифікація гістонів та НГБ як один з механізмів контролю експресії генів.

3. Біохімічні ме­­­ханізми дії хімічних мутагенів - аналогів азотистих основ, дезамінуючих, алкілуючих агентів, ультрафіолетового та іонізуючого випромінювання.

Модуль 4. Тема заняття № 3. Дослідження реплікації ДНК та транскрипції РНК. Аналіз механізмів мутацій, репарацій ДНК.

ВАРІАНТ 6

1. Загальна схема біосинтезу ДНК. Ферменти реплікації ДНК у прокаріотів та еукаріотів. Молекулярні механізми реплікації ДНК: топологічні проблеми (топоізомерази, хелікази); значення антипа­­­ралельності ланцюгів ДНК; фрагменти Оказакі. Етапи синтезу до­­­чірніх ланцюгів молекул ДНК.

2. Процесинг - посттранскрипційна модифікація РНК. Антибіотики - інгібітори транскрипції.

3. Мутації: геномні, хромосомні, генні (точкові); роль у ви­­­никненні ензимопатії та спадкових хвороб людини.

Модуль 4. Тема заняття № 3. Дослідження реплікації ДНК та транскрипції РНК. Аналіз механізмів мутацій, репарацій ДНК.

ТЕСТИ

1. Репресорні функції в процесі регуляції експресії генів здійснюються…

А. Зв’язуванням з операторною ділянкою ДНК

B. Зміною конформації РНК-полімерази

C. Гібридизацією промоторної ділянки РНК a

D. Усуненням субодиниці РНК-полімерази

E. Зв’язуванням з промоторною ділянкою ДНК

2. У біотехнології при отриманні нових речовин використовують плазміди. Для яких процесів їх використовують?

А. Перенесення генетичної інформації

B. Біосинтезу білка a

C. Біосинтезу ензимів

D. Біосинтезу гормонів

E. Біосинтезу ліпідів

3. Яку реакцію каталізує ДНК-залежна РНК-полімераза?

1. Синтез іРНК на матриці ДНК a

2. Реплікацію ядерних ДНК

3. Трансляцію коду іРНК в амінокислотну послідовність білків

4. Перенесення інформації з РНК на ДНК (зворотня транскриптаза)

5. Синтез білків

4. Мінливість імуноглобулінів визначається…

А. Метилюванням ДНК

B. Перебудовою ДНК

C. Репресією генів a

D. Перебудовою іРНК

E. Перебудовою білків

5. Гени РНК-вмісних вірусів складаються з:

А. ДНК

B. РНК B

C. ДНП (дезоксирибонуклеопротеїнів)

D. РНП (рибонуклеопротеїнів)

E. Білків

6. Для синтезу високомолекулярного біополімеру ДНК використовуються мономери. Як називається структурний мономер дезоксирибонуклеїнових кислот (ДНК)?

А. Амінокислота

В. Мононуклеозид C

С. Мононуклеотид

D. Азотиста основа

Е. Динуклеотид

7. Чоловіка віком 60 років прооперували з приводу раку простати. Через 2 місяці йому призначили курс хіміотерапії. До комплексу лікарських препаратів входив 5-фтордезоксіуридин – інгібітор тимідилатсинтетази. Синтез насамперед якої речовини блокується під дією цього препарату?

А. іРНК

B. рРНК

C. тРНК d

D. ДНК

E. Білка

8. Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони – інгібітори ензима ДНК-гірази. Який процес порушується під дією хінолонів насамперед?

А. Ампліфікація генів

В. Реплікація

С. Зворотна транскрипція b

D. Репарація

E. Рекомбінація генів

9. Відомо, що існують три головні типи РНК. На яку з них припадає найбільша частка у клітинах еукаріот?

А. іРНК

B. мРНК

C. тРНК

D. рРНК D

E. преРНК

10. Відомо, що сумарна довжина всієї ДНК однієї людської клітини складає близько 2 м. При цьому вона упакована в ядрі з діаметром, наприклад, у клітині печінки – близько 5 мкм у вигляді хромати нових волокон. Така конденсація хроматину в хромосомах:

А. Супроводжується втратою гістонів у ДНК

B. Вимагає подвоєння вмісту гістонів

C. Проходить зворотньо перед кожним поділом клітини E

D. Проходить незворотньо в клітинах, що не діляться

Е. Супроводжується приєднанням гістонів до ДНК

11. Для РНК-вмісних вірусів притаманний наступний напрямок передачі генетичної інформації:

А. ДНК – РНК – білок

B. РНК – ДНК – білок

C. РНК – білок C

D. Білок – РНК

Е. Білок – ДНК

12. Початок і припинення мітозу клітин є контрольованими. Який процес є необхідним для припинення клітиною реакцій, що реалізують мітоз?

A. Сполучення убіквітину з комплексом циклін-сdc2-кіназа

B. Утворення комплексу циклін-сdc2-кіназа a

C. Фосфорилювання сdc2-кінази, сполученої з цикліном

D. Зниження концентрації цикліну

E. Підвищення концентрації цикліну

13. Нітрозаміни належать до дезамінуючих мутагенів. З якої азотистої основи в результаті їх дії утворюється урацил?

A. Цитозину

B. Аденіну

C. Гуаніну a

D. Тиміну

E. Метилурацилу

14. Токсин альфа-аманітин, що продукується грибом Amanita phalloides є специфічним інгібітором транскрипції. Який із перерахованих ферментів інгібується за дії цього токсину:

А. РНК-полімераза П

В. РНК-полімераза І

С. ДНК-топоізомераза A

D. РНК-полімераза III

Е. ДНК-лігаза

15. У результаті інтоксикації в епітеліальній клітині слизової оболонки порожнини рота не синтезуються ензими, що забезпечують сплайсинг. Яка причина припинення біосинтезу білка в цьому випадку?

А. Не утворюється зріла і-РНК

В. Порушено транспорт амінокислот A

С. Не утворюється р-РНК

D. Не активуються амінокислоти

Е. Не синтезується АТФ

16. Написати нуклеотидну послідовність одного ланцюга ДНК, якщо другий ланцюг має послідовність -АЦГ-ЦЦГ-ТАТ-ГЦА-ЦЦ-:

А. – ЦАЦ-ГГЦ-АТА-ЦГТ-АА-

В. – ГАЦ-ГГЦ-АТА-ЦГТ-АА-

С. – ТГЦ-ГГЦ-АТА-ЦГТ-ГГ-

D. – АТГ-ТЦГ-ТАТ-ГЦА-ТТ- С

E. – ТЦА-ГГТ-АТА-ЦГТ-АА-

17. В експериментах з генетики для дослідження окремих ланок використовують 5-бромурацил, який блокує синтез ...

А. Білка

В. рРНК D

С. іРНК

D. ДНК

Е. тРНК

18. За допомогою якого ферменту здійснюється шлях синтезу різних генів з матричних РНК та ДНК в генній інженерії (цей фермент каталізує процес, відкритий у деяких РНК-вмісних вірусів)?

А. Ревертази

В. Екзонуклеази a

С. Ендонуклеази

D. ДНК-лігази

Е. Хелікази

19.У загальному вигляді генетичний апарат еукаріот є таким: екзон-інтрон-екзон. Така структурно-функціональна організація гена зумовлює особливості транскрипції. Якою буде про-і-РНК відповідно до згаданої схеми?

A. Екзон-інтрон-екзон

B. Екзон-екзон a

C. Екзон-екзон-інтрон

D. Інтрон-екзон

E. Екзон-інтрон

20. Під час транскрипції гена промотором є частина ДНК, яка…

А. Зв’язує РНК-полімеразу a

B. Зв’язує репресор

C. Зв’язує індуктор

D. Необхідна для початку трансляції

E. Необхідна для закінчення трансляції

21. Які процеси відбуваються під час сплайсингу?

1. Посттрансляційні зміни у структурі РНК

2. Посттрансляційні зміни у структурі білка e

3. Постреплікаційні зміни у структурі ДНК

4. Посттранскрипційні зміни у структурі ДНК

5. Посттранскрипційні зміни у структурі РНК

22. Інтронні ділянки наявні в…

А. тРНК

B. рРНК e

C. іРНК

D. мРНК

E. преРНК

23. Велика група антибіотиків, що використовуються в медицині, інгібує синтез нуклеїнових кислот. Який конкретний етап чи реакцію біосинтезу гальмує рифампіцин

А. Ініціація транскрипції в прокаріотах а

В. Транскрипція в прокаріотах і еукаріотах

С. Реплікація в прокаріотах

D. Термінація транскрипції в прокаріотах і еукаріотах

Е. Сплайсинг в прокаріотах і еукаріотах

24. мРНК для охорони від дії нуклеаз зв”язується на 3”-кінці зі 100-200 послідовно з”єднаними залишками ААА..., утворюючи „хвіст”, а на 5”-кінці- мінорну сполуку для утворення “кеп”у. Назвіть мінорну сполуку.

А. 7-Метиладенозин

B. 1-Mетилуридин

C. 7,7-Диметилгуанозин Е

D. 5-Фторуридин

E. 7- Mетилгуанозин

25. Рестриктази - ферменти, що здійснюють:

А. Розщеплення молекули ДНК в кінці ланцюга

В. Розщеплення білків D

С. Біосинтез нуклеїнових кислот

D. Розщеплення молекули ДНК в середині ланцюга

Е. Розщеплення вуглеводів

26. Який ензим під час реплікації ДНК бере участь у процесі з’єднання фрагментів Оказакі?

А. ДНК-лігаза

B. ДНК-полімераза І

C. ДНК-полімераза ІІ a

D. ДНК-полімераза ІІІ

E. Рибонуклеаза Н

27. Які сполуки є субстратами для РНК-полімерази?

А. дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дУТФ

B. АМФ, ГМФ, ЦМФ, УМФ D

C. АДФ, ГДФ, ЦДФ, УДФ

D. АТФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ

E. АТФ, ГТФ, ЦТФ, ТТФ

28. РНК вірусу СНІДу, проникла всередину лейкоцита і за допомогою ензима ревертази спричинила синтез у клітині вірусної ДНК. В основі цього процесу лежить...

А. Зворотня транскрипція a

B. Дерепресія оперону

C. Репресія оперону

D. Конваріантна реплікація

E. Зворотня трансляція

29. Із нітратів, нітритів і нітрозамінів в організмі утворюється азотиста кислота, яка зумовлює окисне дезамінування азотистих основ нуклеотидів. Це може призвести до точкової мутації – заміни цитозину на...

А. Тимін

В. Урацил

С. Аденін b

D. Гуанін

E. Інозин

30. Велика група антибіотиків, що використовуються в медицині, інгібує синтез нуклеїнових кислот. Який конкретний етап чи реакцію біосинтезу гальмує актиноміцин?

А. Ініціація транскрипції в прокаріотах

В. Транскрипція в прокаріотах і еукаріотах В

С. Реплікація в прокаріотах

D. Термінація транскрипції в прокаріотах і еукаріотах

Е. Сплайсинг в прокаріотах і еукаріотах

31. У пацієнта діагностовано СНІД. У його лейкоцити потрапила РНК вірусу СНІДу, де за участю ензиму ревертази розпочався синтез вірусної ДНК. Який процес лежить в основі цього процесу?

A. Зворотна транскрипція

B. Зворотна трансляція

C. Репресія оперону a

D. Конваріантна реплікація

E. Депресія оперону

32. За отруєння α-аманітином (отрута блідої поганки) блокується РНК-полімераза В(ІІ). Який процес гальмується при цьому?

A. Синтез мРНК

B. Синтез тРНК a

C. Синтез рРНК

D. Процесинг мРНК

E. Синтез праймерів

33. Яку реакцію каталізують зворотні транскриптази (ревертази або РНК-залежні ДНК-полімерази)?

А. Синтез іРНК на матриці ДНК

B. Синтез ДНК на матриці ДНК

C. Синтез ДНК на матриці РНК c

D. Синтез РНК на матриці ДНК

E. Синтез нуклеотидів

34. Які сполуки є субстратами для ДНК-полімерази?

А. дАМФ, дГМФ, дЦМФ, дТМФ

B. дАДФ, дГДФ, дЦДФ, дТДФ c

C. дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дТТФ

D. дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дУТФ

E. АТФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ

35. Для лікування онкологічних захворювань використовують метотрексат – структурний аналог фолієвої кислоти, який є конкурентним інгібітором дигідрофолатредуктази. Який етап синтезу нуклеїнових кислот гальмує цей препарат?

A. Реплікацію

B. Транскрипцію

C. Процесинг e

D. Сплайсинг

E. Синтез мононуклеотидів

36. У клітинах людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося пошкодження молекули ДНК. Реалізувалася система відновлення пошкодженої ділянки молекули ДНК по непошкодженому ланцюгу за допомогою специфічного ензиму. Як називається це явище?

А. Реплікація

В. Репарація

С. Дуплікація b

D. Термінація

Е. Ініціація

37. У хворих з пігментною ксеродермою шкіра надзвичайно чутлива до сонячного світла і може розвинутися рак шкіри. Причиною є спадкова недостатність ферменту УФ-ендонуклеази. Унаслідок цього дефекту порушується процес:

А. Трансляції

В. Реплікації ДНК

С. Транскрипції е

D. Зворотної транскрипції

E. Репарації ДНК

38. Призначення онкологічним хворим низки протипухлинних препаратів упродовж тривалого часу спричинює розвиток резистентності клітин-мішеней до них.Який процес лежить в основі цього явища?

А. Ампліфікація генів

В. Рекомбінація генів

С. Експресія генів а

D. Мутація генів

E. Модифікація генів

39. На лідируючому ланцюгу нарощування дНМФ здійснюється…

А. ДНК-лігазою

В. ДНК-полімеразою1

С. ДНК-полімеразою П D

D. ДНК-полімеразою Ш

Е. ДНК-гіразою