- •Міністерство освіти і науки україни Національний університет «Львівська політехніка» визначення санітарно-токсикологічних показників
- •Відповідальний за випуск Яворський в.Т., д-р техн. Наук, проф.
- •1.Мета роботи
- •2. Теоретичні основи
- •3. Вимоги до води та області її використання залежно від ступеня забруднення
- •4. Прилади, які використовують під час виконання лабораторної роботи
- •5. Методика виконання роботи
- •5.1. Визначення вмісту аміаку
- •5.1.1. Прискорений метод визначення аміаку
- •5.1.2. Фотоколориметричний метод визначення аміаку
- •5.2. Визначення вмісту нітритів
- •5.2.1. Прискорений метод визначення вмісту нітритів
- •5.2.2. Фотоколометричний метод визначення нітритів
- •5.3. Визначення вмісту нітратів
- •5.4. Визначення окиснюваності води
- •5.4.1. Визначення перманганатної окиснюваності води за методом Кубеля
- •5.4.2. Визначення дихроматної окиснюваності
- •Методика визначення хск для сильно забруднених поверхневих вод
- •Методика визначення хск для стічних вод арбітражним методом
- •Обчислення
- •Методика визначення хск за дсту iso 6060: 2003
- •Обчислення
- •Прискорений метод визначення хск
- •5.4.3. Визначення біологічного споживання кисню
- •Обчислення
- •4. Вимоги техніки безпеки
- •5. Вимоги до звіту
- •6. Рекомендована література
5. Методика виконання роботи
5.1. Визначення вмісту аміаку
Визначення аміаку полягає в кількісному окисненні аміаку в іодид меркуромонію за взаємодії з реактивом Неслера (K2[HgІ4] + KOH) за рівнянням
NH3 + 2 K2[HgІ4] + 4 KOH = [OHg2NH2 ]І + KCl + 7KI + 2 H2O.
червоно-бурий
Утворений іодид меркуромонію залежно від концентрації аміаку надає воді жовто-бурого забарвлення. За низьких концентрацій аміаку забарвлення розчину – жовте. Із збільшенням його концентрації розчин спочатку набуває оранжевого забарвлення, а за високого вмісту аміаку утворюється червоно-бурий осад. За інтенсивністю забарвлення розчину, яке визначають прискореним або фотоколориметричним методами, встановлюють вміст аміаку у воді.
Іони Кальцію та Магнію, які завжди присутні в природній воді, заважають визначенню аміаку. Тому для того, щоб усунути негативний вплив цих іонів їх зв`язують, вводячи до води сегнетову сіль – кристалогідрат подвійної солі калію та натрію винної кислоти (KNaC4H4O6∙4H2O).
5.1.1. Прискорений метод визначення аміаку
У пробірку наливають 10 мл досліджуваної води, 0,3 мл 50 %-го розчину сегнетової солі і 0,3 мл реактиву Неслера та акуратно перемішують. Через 10 хв. відстоювання за інтенсивністю забарвлення розчину у пробірці та даними, наведеними в табл. 3, визначають вміст аміаку (в мг/дм3).
Таблиця 3
Вміст аміачного Нітрогену залежно від забарвлення розчину
Забарвлення за споглядання збоку |
Забарвлення за споглядання зверху |
Вміст аміаку, мг/дм3
|
Немає |
Немає |
0,04 |
Немає |
Ледь помітне |
0,08 |
Ледь помітне |
Блідо-жовте |
0,2 |
Блідо-жовте |
Жовтувате |
0,4 |
Блідо-жовте |
Ясно-жовте |
0,8 |
Блідо-жовте |
Жовте |
2,0 |
Жовтувате |
Інтенсивно жовте |
4,0 |
5.1.2. Фотоколориметричний метод визначення аміаку
У колбу об’ємом 100 см3 наливають 50 см3 досліджуваної води, 1 см3 50 %-го розчину сегнетової солі та 1 см3 реактиву Неслера і ретельно перемішують. Через 10 хв. на фотоколориметрі (світлофільтр – синій № 4; кювета – 30 мм) визначають оптичну густину розчину D. У другу колбу відмірюють 50 см3 стандартного розчину з відомою концентрацією аміаку додають 1 см3 50 %-го розчину сегнетової солі та 1 см3 реактиву Неслера, вміст колби перемішують і через 10 хв. визначають оптичну густину цього розчину.
Вміст аміачного Нітрогену С (мг/ см3) розраховують за формулою
де – концентрація аміачного Нітрогену у стандартному розчині, мг/ см3;
D – оптична густина досліджуваної води;
Dст – оптична густина стандартного розчину.
5.2. Визначення вмісту нітритів
Вміст нітритів визначають за допомогою реактиву Грісса, який є сумішшю розчинів сульфанілової кислоти і -нафтіламіну. Ці речовини не реагують між собою за відсутності нітрит-іонів. За присутності цього іона вони утворюють барвник червоного кольору. Кількість утвореного барвника і забарвлення розчину залежать від вмісту нітрит-іонів у воді.
5.2.1. Прискорений метод визначення вмісту нітритів
У пробірку наливають 10 см3 досліджуваної води, 0,5 см3 реактиву Грісса та нагрівають пробірку на водяній бані за температури 70 0С протягом 5 хв. За інтенсивністю забарвлення розчину (табл. 4) визначають вміст нітритів у воді.
Таблиця 4
Вміст нітритного Нітрогену залежно від забарвлення розчину
Забарвлення за споглядання збоку |
Забарвлення за споглядання зверху |
Вміст нітритного Нітрогену, мг/ дм3 |
Немає |
Немає |
0,001 |
Ледь помітно рожеве |
Ледь помітно рожеве |
0,002 |
Блідо-рожеве |
Блідо-рожеве |
0,004 |
Блідо-рожеве |
Ясно-рожеве |
0,02 |
Ясно-рожеве |
Рожеве |
0,04 |
Рожеве |
Яскраво-рожеве |
0,07 |
Яскраво-рожеве |
Червоне |
0,20 |
Червоне |
Яскраво-червоне |
0,40 |