Гистология 1 коллок / Теория / Теория

1.

В истории гистологии выделяют 3, периода : домикроскопический,микроскопический и современный(синтетический) 1)домикроскопический(общие,приблизительные понятия об тканях организма) 4 век до нашей эры-17 век 1619-первый микроскоп(Дреббель) 1677-Левенгук создал микроскоп,дающий увеличение в 300 раз 1801-развёрнутая классификация тканей(Биш) 1819-термин *гистология*(Майер) 1825-1827-Пуркине описал ядро растительной клетки 1837-Валентин-ядро и ядрышко животной клетки 1839-клеточная теория(Шванн) 1852-амитоз(Ремак) 1861-1-е определение клетки(Шульце) 1898-митохондрии(Альтман) 1899-аппарат гольджи

2.

Первый созданный мед институт-минский государственный 1934-2-й мед универ -витебский .Кафедра гистологии создана в этом же году 1959-3-й мед универ-гродненский 1948-создано белорусское общество анатомов, гистологов, эмбриологов.1934-1937 гг. доцент В.С. Клиницкий, с 1996 г. по н/вр. профессор О.Д. Мяделец

3.

Гистология - наука о развитии, строении, функциях и реактивных свойствах клеток, тканей и органов животного организма.

Основные задачи гистологии:1) Разработка общей теории предмета.2)Дальнейшее изучение микроскопического и ультрамикроскопического строения клеток, тканей и органов целостного организма, механизмов гистогенеза, органогенеза и системогенеза.3) Выяснение механизмов тканевого гомеостаза и его регуляции.

4) Изучение закономерностей реакций клеток, тканей, органов и организма в целом на изменения факторов внешней среды.

5) Дальнейшая разработка проблем физиологической и репаративной регенерации тканей, ткане- и органотипической регенерации органов.6) Изучение механизмов клеточной детерминации и дифференцировка гистогенетических аспектов опухолевой трансформации клеток и тканей клеточных механизмов ряда общепатологических реакций.7) Исследование возрастных изменений клеток, тканей и органов.8) Исследование особенностей эмбриогенеза человека.Разделы:1) "Гистологическая и микроскопическая техника" изучает способы приготовления гистологических препаратов и методы их микроскопирования.2) Цитология изучает развитие, строение, функции и реактивные свойства различных клеток организма.3) Эмбриология представляет собой науку, изучающую закономерности эмбрионального развития животного организма 4) Общая гистология. Предметом ее изучения являются источники развития, строение, функции и реактивные изменения тканей организма.5)Частная гистология, или микроскопическая анатомия изучает источники и ход эмбрионального развития, строение и функции органов организма животных.

Значение:Гистология, цитология и эмбриология относятся к фундаментальным биологическим дисциплинам, т. е. являются основой для изучения других медико-биологические и медицинских дисциплин. В этом заключается их теоретическое значение. Однако существует и другой аспект значения этих дисциплин- прикладной. В настоящее время без гистологических исследований трудно обойтись врачу любой специальности. Кроме того, для таких врачебных дисциплин, как патологическая анатомия с паталогией и судебная гистология, гистологические знания и методы исследования являются основными. Таким образом, гистология формирует научно-практическую базу для указанных врачебных дисциплин.

4.

Вопрос 4. Этапы гистологической техники.Основные этапы приготовления гистологических препаратов:

1. взятие материала;2. фиксация;3. промывка в воде;4. обезвоживание и уплотнение;5. заливка;6. приготовление срезов;7.окрашивание;8. заключение срезов.Краткая характеристика этапов:1. Взятие материала.

берут кусочки органов и тканей величиной не более 1 см³. (метод исследования материала трупа человека — аутопсия). с помощью специальных инструментов или во время операций. Этот способ получения материала носит название биопсии. 2. Фиксация материал сразу же должен подвергаться фиксации. Фиксация – метод обработки ткани с целью закрепления ее прижизненной структуры. Это достигается путем воздействия на ткань специальных растворов (фиксаторов). процесс свертывания (коагуляции) белков Существуют фиксаторы простые и сложные. К простым относятся 10-20% раствор формалина,. Сложные фиксаторы: спирт – формол (спирт 70º — 100 мл. и формалин 2-5 мл.) Продолжительность фиксации – от нескольких часов до 1 суток..3. Помывка в воде. материал промывают.Изучить с помощью микроскопа такие фиксированные кусочки органов невозможно, т.к. они не прозрачны. разрезать на очень тонкие пластинки – срезы, толщина которых измеряется в микрометрах срезы получают с помощью специальных приборов – микротомов. пропитывания застывающими жидкостями – расплавленным парафином. кусочек ткани необходимо предварительно обезводить, и только затем пропитывать.4. Обезвоживание.Обезвоживание ткани производятся путем проведения ее через спирты возрастающей крепости: 50º, 60º, 70º, 80º, 90º, 96º, 100º. В каждом спирте кусочки находятся от нескольких часов до 1 суток в зависимости от величины кусочка.5. Уплотнение (заливка).

При заливке кусочки предварительно пропитываются теми жидкостями, которые служат растворителями для парафина (ксилол или толуол).Заливка в парафин. При заливке в парафин кусочки из абсолютного спирта переносятся в смесь абсолютного спирта с хлороформом или ксилолом, взятых поровну, затем чистый ксилол и, наконец, в расплавленный насыщенный раствор парафина в хлороформе, где они находятся в термостате при температуре 37º до 1 суток и более. Дальнейшая заливка проводится в термостате при температуре 54º -56º в трех порциях парафина. Окончательная заливка проводится в парафин с добавлением воска, который наливают в специальные бумажные коробочки или стеклянные чашки, а затем эти коробочки или чашки после появления на поверхности парафина пленки, погружают в воду.Происходит полное затвердение парафина. Кусочки с окружающим их парафином извлекают из коробочек и с помощью расплавленного парафина, наклеивают на деревянные кубики, получаются парафиновые блоки.Уплотнения также можно добиться замораживанием кусочка органа (срочная биопсия). 6. Приготовление срезов.Срезы с блоков изготовляются на микротоме. Наиболее распространены микротомы санный и замораживающий. В специальных устройствах микротома зажимается парафиновый блок и микротомный нож. Существует механизм, поднимающий объектодержатель с блоком на заданное количество микрометров. Это позволяет при каждом скольжении ножа в плоскости параллельной поверхности блока получать срезы толщиной 5-10 микрометров с парафиновых блоков.7. Окрашивание.

Изготовленные на микротоме срезы окрашиваются. Перед окраской из парафиновых срезов обязательно удаляют парафин (растворением в ксилоле).Окрашивание необходимо производить для того, чтобы отчетливо выявить под микроскопом тонкие структуры объекта. В неокрашенных срезах большинство структур одинаково преломляет свет, поэтому рассмотреть их не удается.Выявление на срезе гистологических структур основано на неодинаковом их отношении к красителям. Одни структуры среза вступают в реакцию с кислыми красителями и ими окрашиваются (ацидофильные, оксифильные структуры), другие реагируют с основными красителями и окрашиваются преимущественно ими (базофильные структуры). Некоторые структуры окрашиваются и кислыми и основными красителями.По происхождению различают краски естественные, к которым относятся краски растительного и животного происхождения, и краски искусственные. Краской растительного происхождения является гематоксилин, который добывается из кампешевого дерева, растущего в Америке и в Армении.К краскам животного происхождения относится кармин, который добывается из насекомых кошенили, живущих на кактусовых деревьях в Мексике, Армении и др. В настоящее время большинство красок готовят синтетически (искусственные краски).По окрашиванию определенных гистологических структур различают краски ядерные (окрашивание ядра), цитоплазматические (окрашивающие цитоплазму), и специальные, окрашивающие избирательно определенные структуры.Ядерные краски – гематоксилин, кармин, сафранин, метиленовая синь, азур, тионин.Цитоплазматические краски – эозин, пикрофуксин.Существуют специальные краски и реактивы: судан Ш (окрашивает жир в оранжевый цвет), осмиевая кислота (импрегнируемый ею жир окрашиватся в черный цвет), резорцинфуксин Вейгерта (дает темно-синюю окраску эластических волокон), орсеин (окрашивает эластические волокна в бурый цвет). Метиленовый синий окрашивает нервные элементы в синий цвет, а при импрегнации серебром они приобретают коричневый цвет.Чаще всего для окрашивания гистологических срезов применяется окрашивание раствором гематоксилина (приготовленным по методу Бемера) и 1-2% эозином.

8. Заключение среза.Окрашенные и промытые в воде срезы во избежание помутнения обезвоживают в спиртах (70º, 96º), просветляют в карбол-ксилоле, ксилоле, а затем на предметное стекло, где находится срез, помещают каплю бальзама и срез накрывают покровным стеклом. Бальзам представляет собой растворенную в ксилоле смолу одного из видов сосны, растущей в Канаде (канадский бальзам), смолу пихты (сибирский бальзам) или специальную синтетическую среду.

При исследовании биопсий с целью уточнения диагноза в гистологических лабораториях прибегают к ускоренной обработке материала. Кусочки тканей и органов при этом проходят те же этапы обработки, но за 5-7 дней. Иногда производится так называемая срочная биопсия, когда в течение 15-80 мин. материал фиксирует, получают срезы, окрашивают их и заключают. Быструю фиксацию производят в 10% формалине, подогреваемом пламенем горелки или с использованием СВЧ-печи. Уплотнения добиваются замораживанием (хлорэтилом, углекислотой или с помощью замораживающего микротома).

для гистологических исследований использутся прибор микроскоп. в зависимости от используемого для просвечивания гистологического объекта физического явления различают две основные группы микроскопов: световые и электронные. любой микроскоп имеет два основных показателя: 1)общее увелечение 2)разрешающая способность.Световая микроскопия подразделяется на стандартную и специальную. виды световой микроскопии:

1) стандартная световая микроскуопия 2) ультрафиолетовая микроскопия 3)люминесцентная микроскопия 4)интерференционная микроскопия 5) поляризационная микроскопия 6) фазово-контрастная микроскопия 7) конфокальная сканирующая микроскопия.

5.

Существует 3 основных вида тканевых элементов : клетки , межклеточное в-во , симпласты . К числу тканевых элементов относят синцитий и постклеточные структуры . Клетка- главный , основной тканевой элемент , за счет деятельности клетки образуются остальные тканевые элементы. Межклеточное в-во - тканевой элемент , синтезируется и секретируется особыми синтезирующими клетками и находится между клетками в составе ткани , составляя микросреду клеток. Симпласт - участок протоплазмы ,ограниченный плазмолеммой и содержащий большое кол-во ядер . Синцитий - совокупность клеток отросчатой формы , соединенных друг с другом цитоплазматическими мостиками.

6.

Межклеточное в-во - тканевой элемент(соединительных тканей) , синтезируется и секретируется особыми синтезирующими клетками и находится между клетками в составе ткани , составляя микросреду клеток. Состоит из основного в-ва и волокон. Основное в-во - матрикс ткани , выполняющий метаболическую ,гомеостатическую ,трофическую , регуляторную роль.Состоит из воды ,белков ,углеводов ,липидов , миниральных в-в. Бывает в состоянии золя и геля , а в костной ткани минерализованном , твердом состоянии. Волокна выполняют опорную , формообразующую функции , функц. эластичности , регулируют функции клеток .Они делятся на коллагеновые , эластические , ретикулярные .

7.

Симпласт-участок протоплазмы, который содержит большое кол-во ядер и ограничен плазмолеммой. Образуется путем слияния клеток.(миосимпласт-слияние миобластов, симпластотрофобласт хориона). Синцитий-совок. клеток отросчатой формы, соед. цитоплазматическими мостиками.Бывают ложные( между отростками контакт. клеток имеются перерывы;ретик. ткань, эпителий тимуса) и истинные( развивающиеся мужские половые клетки).

8.

Клетка-элементарная структурная единица организма, состоящая из ядра, цитоплазмы и огр. клет. оболочкой, способная выполнять все ф-и, характерные живому. Клетки делятся на про- и эукариотические. Общий план строения эукариотической клетки: 1)клеточная оболочка(гликокаликс, цитолемма, подмембранный слой); 2)цитоплазма( гиалоплазма,органеллы(специфические, неспецифические), включения); 3)ядро( кариолемма, кариоплазма, хроматин, ядрышко(и)). Основные функции клетки: обмен в-в и энергии; размножение; раздражимость; сократимость; хранение и передача генетической информации.

11.

Ядро есть в любой эукариотической клетке. Ядро может быть одно, или в клетке могут быть несколько ядер (в зависимости от ее активности и функции).Клеточное ядро состоит из:• Оболочки• ядерного сока• ядрышка• хроматина

Ядерная оболочка(кариолемма) состоит из двух мембран, разделенных перинуклеарным (околоядерным) пространством, между которыми находится жидкость. Основные функции ядерной «оболочки: обособление генетического материала (хромосом) от цитоплазмы, а также регуляция двусторонних взаимоотношений между ядром и цитоплазмой.

Внутренняя мембрана кариолеммы гладкая, к ней плотно прилегает лямина(ядерная пластинка) , с ляминой контактируют промежуточные филаменты, формирующие кариоскелет Ядерная оболочка пронизана порами. Количество пор зависит от функциональной активности клетки: чем она выше, тем больше пор (в незрелых клетках пор больше).

Основа ядерного сока (матрикса, нуклеоплазмы) — это белки. Сок образует внутреннюю среду ядра, играет важную роль в работе генетического материала клеток. Ядрышко — это структура, где происходят образование и созревание рибосомальных РНК (р-РНК). Гены р-РНК занимаю определенные участки нескольких хромосом, где формируются ядрышковые организаторы, в области которых и образуются сами ядрышки. В метафазных хромосомах эти участки называются вторичными перетяжками и имеют вид сужений.Ядрышко состоит из 2 основных частей:

 Фибрилярный (рибосомальная РНК)

 Гранулярная (предшественнники рибосом)

Функции:

1) Синтрез РНК 2) образование рибосом. Хроматин получил свое название за способность хорошо прокрашиваться основными красителями; в виде глыбок он pacceян в нуклеоплазме ядра и является интерфазной формой существования хромосом. Хроматин состоит в основном из нитей ДНК (40% массы хромосомы)~и белков (около 60%),которые вместе образуют нуклеопротеидный комплекс. Выделяют гистоновые и негистоновые белки. В зависимости от состояния хроматина выделяют эухроматиновые и гетерохроматиновые учасгки хромосом. Эухроматин отличается меньшей плотностью, и с него можно производить считывание генетической информации. Гетерохроматин более компактен, и в его пределах информация не считывается. Выделя¬ют конститутивный (структурный) и факультативный гетерохроматин.

17.

Эмбриогенез – часть онтогенеза чел. Включает время от момента оплодотвор. Яйцеклетки сперматозоидом и образ. Зиготы до рождения. Выделяют 3 периода: начальный(1-2 неделя развития – организм называется коцепсусом), эмбриональный (3-8-я неделя - эмбрион), плодный (с 9-й недели до рождения - плод).Также периодизация основанная на процессах, проход. В эмбриогенезе: *стадия оплодотворения, *дробления(образ. бластула),*гаструляция (гаструла), *стадия дифференцир. Зародышевых листков на эмбрион. зачатки(нотогенез),* стадия гистогенеза, органогенеза и системогенеза.

Особенности эмбриогенеза:*развитие происходит внутриутробно,* больш. Продолжит. Эмрионального периода(9 лунных, 10 акушер. месяцев),*развит. половых клеток в жен. орг. происходит в эмбрион. периоде,* осеменение внутреннее, полиспермное, происх во влагалище,*дробление зиготы полное, неравномерное, асинхронное., * эмбриогенез характ. Ранним развит. ровизорных органов и появлением новых - хорион, плацента, пурочный канатик.,* для эмбриогенеза чел. характ. бурное развит. мозга

18.

Дифференцировка зародышевых листков на эмбриональные зачатки Дифференц. происходит на 3-й неделе эмбриогенеза.

Эктодерма. Вначале она назыв. первичная эктодерма или эпибласт. В ходе 2-й фазы гаструляции образ. Нервная пластинка , которая превращается в нервный желоб, а затем замыкается в нервную трубку., одновременно образ. ганглиозные пластинки, которые ложатся по бокам нервной трубки. (нейруляция). Часть нервного гребня превращается в нейромезенхиму. Первичная эктодерма станов. вторичной или кожной эктодермой.Мезодерма. Диф. С 20-х сут. эмбриогенеза . раздел. На дорзальную и вентральную, а между ними нефротом. Дорзальная раздел. на сомиты, которые в свою очередь делятся на : дерматом, миотом и склеротом. Вентральная раздел. На 2 листка – висцеральный и париетальный, между ними нах. целом.Энтодерма. С 20- го дня эмбриогенеза начинается отделение зародыша от внезародышевых органов. Образуются туловищные складки, зародыш сворач. в трубку, это приводит к образ. из кишечной энтодермы кишечной трубки.Образ. осевого комплекса зачатков. Эмбриональные зачатки распологаются вдоль длинной, сагиттальной оси тела – осевой комплекс.

19.

Провизорные органы зародыша- временные органы, обеспечивающие развитие плода

Выполняет основные ф-ции:1)Трофическая2)Дыхательная3)Барьерно-защитная 4)Гомеостатическая Есть два вида пров. Органов:

1) Непродолжительное время существуют (алантоиз и желточный мешок)2) До момента рождения (хорион, амнион, пупочный канатик )1)Амнион- образуется из первичной эктодермы и мезенхимы. Затем эктодерма превращается в амниотический эпителий. Эпителиоциты лежат на базальной мембране и имеют микроворсинки. Мезенхима- в соединительнотканную основу (сост. Из 2 слоев: компактный и губчатый).Функции: 1)Защитно-механическая , 2) Секреторная, 3) Всасывательная, 4) Регуляторная, 5) Выделительная, 6) Эндокринная (простагландины)(это родовая деятельность). 2)Желточный мешок Источник развития: внезародышевая эктодерма и энтодерма . Представляет собой узкую трубку , находится между хорионом и амнионом, вкл. В состав пупочного канатикаФункции: трофическая, дыхательная, депонирование первичных половых клеток (гоноцитов), кроветворная, первичный ангиогенез 3)Аллантоис. Выпячивание вентральной стенки эНтодермы . Сост. Из 2 слоев: внезародышевая энтодерма и мезенхима. Дистальная часть превращается в мешок . Входит в сост. Пупочного канатика

Функции: ангиокондукторная (формирование сосудистой сети), гистогенетическая(образование эпителия моч. пузыря)

4)Пупочный канатик. Источник развития мезенхима амниотической ножки, желточного стебелька . В его вкл. Аллантоис. Основа- слизистая ткань (вартонов студень – соед. ткань). Состоит из гиалуроновой к-ты.

Функции: связь эмбриона с плацентой( проведение кровеносных сосудов), механическая защита, барьерно-защитная

5)Хорион - внезародышевая мезенхима + трофобласт. 3 периода развития: 1) предворсинчатый период(отсутствуют выпячивания), 2) период образования 1-ных, 2-ных, 3-ных ворсин, 3) формирование котиледонов

Функции: трофическая, дыхательная, регуляторная и гомеостатическая, образование плодной части плаценты (ф-ция плаценты связующая, трофическая, депонирующая, дыхательная , экскреторная, эндокринная, регуляторная, защитная )

20.

Определение, морфофункциональная, генетическая классификация тканей на типы и разновидности, понятие «клеточный дифферон »Ткань- мозаичная морфофункциональная система взаимодействующих клеточных дифферонов, различающихся по генезу, направлению и уровню.Клеточный дифферон- это совокупность клеток одного гистогенетического типа, линия из дифференцировки от стволовых до терминально дифференцированных клеток.1) Начальная клетка- стволовая . Совокупность стволовых- камбий ткани . 2)Полустволовая клетка (дифференцируются в 1 направлении).3) Дифференцированная клетка (функц. активная), 4) постклеточная структура. По количеству кл. дифферонов:1)Монодифферонные 2)Полидифферонные (основной дифферон и второстепенный )По эволюционному признаку выделяют:1)Ткани общего назначения (1.1 Пограничные ткани, 1.2 Ткани внутренней среды)2)Специализированные ткани (2.1 Ткани мышечной системы, 2.2 Ткани нервной системы)

По генетической классификации:1)Эпителий (1.1 Эпидермальный тип, 1.2 Энтеродермальный тип, 1.3 Целонефродермальный тип, 1.4. Эпендимоглиальный тип, 1.5 Ангиодермальный тип)2)Соединительная ткань (2.1 Соединительная ткань и лейкоциты, 2.2 Эритроциты, 2.3 Хорда и хордальный хрящ, 2.4 Мезенхима )3)Мышечная ткань (3.1 Миокард, 3.2 Мезенхимальная гладкая мышечная ткань, 3.3 Соматическая миотомная мышечная ткань, 3.4 Мионейральная ткань, 3.5 Миоэпидермальная ткань)

4)Нервная ткань (нейроны, нейроглия )

21.

Эмбриональный гистогенез, понятие о камбиальных и некамбиальных тканях.

Эмбриональный гистогенез – процесс образования тканей в эмбриогенезе из тканевых зачатков. Компоненты гистогенеза: 1.деление клеток. 2.рост клеток. 3.адгезия клеток и межклеточные взаимодействия. 4.детерминация. 5.дифференцировка. 6. Запрограммированная гибель клеток (апоптоз). 7. Эмбриональная индукция. 8. Миграция клеток. 9.сегрегация клеток.

Камбиальные ткани – ткани, в которых на протяжении всего постнатального онтогенеза содержатся стволовые, или камбиальные клетки. К камбиальным тканям относятся соединительные, эпителиальные, мышечные ткани (за искл. Сердечной). Камбиальная ткань делится на 2 группы: камбиальные обновляющиеся (РВНСТ, кровь, некоторые эпителиальные ткани) и камбиальные растущие (поперечнополосатая мышечная ткань, эпителий печени и др.).

Некамбиальные ткани – ткани, в которых камбиальные клетки отсутствуют.Клетки этих тканей размножаются путем деления , до достижения необходимого их количества, а затем перестают делиться, детерменируются , дифференцируются специализируются и начинают выполнять специфические функции.

22.

Регенераторные свойства тканей, виды и механизмы регенерации тканей.

Регенерация – это способность клеток, тканей, органов, восстанавливать погибшие, утраченные части. Различают физиологическую и репаративную регенерацию.

Физиологическая регенерация(ФР) протекает в условиях нормы. При помощи ФР ткани поддерживают свое постоянство, клеточный гомеостаз. Виды ФР:1.Мозаичная регенерация. Осуществляется во многих, мозаично расположенных участках ткани. В этих же участках происходит и гибель стареющих элементов, т.е топография восстановления и гибели элементов ткани совпадают. Примеры: РВНСТ, мезотелий, эндотелий.2.Зональная регенерация. Клетки ткани делятся в одной зоне, а погибают в другой. Примеры: многослойные эпителии, эпителий коры надпочечника.

3.Дистантная регенерация. Восстановление тканевых клеток происходит в одних органах, а их физиологическая гибель – в других. Примеры: кроветворные ткани (эритроциты, лейкоциты).Репаративная регенерация – возникновение новых или гипертрофия оставшихся элементов ткани в ответ на повреждение.Внутриклеточная регенерация – регенерация органелл клеток, увеличение их числа и размеров (гиперплазия, гипертрофия)Клеточная регенерация – деление клеток и увеличение их числа, в результате чего происходит замещение погибших клеточных элементов ткани.

23.

Эпителиальные ткани представляют собой пласт клеток , лежащих на базальной мембране и занимающих пограничное расположение. Кроме пластов эпителиальные ткани могут формировать клеточные тяжи , островки фолликулы, трубочки сети. Отсутствие межклеточного в-ва позволяет эпителиоцитам тесно контактировать друг с другом с помощью межклеточных контактов , что также обеспечивает выполнение барьерно-защитной функции. Для эпителиальных тканей характерна полярность, или вертикальная анизоморфия. В однослойных эпителиях полярны эпителиальные клетки т.е. они имеют апикальный а базальный полюсы, различающиеся по строению. В базальной части клеток обычно располагаются ядра, гранулярная ЭПС , митохондрии; в надъядерной части клетки лежит комплекс Гольджи. Регенеративные свойства эпителиальных тканей , как правило высокие за счет митотического деления камбиальных клеток т.е. на клеточном уровне. А)Функциональная классификация: 1) покровный эпителий, 2) железистый эпителий, 3) сенсорный эпителий. Б) Морфологическая классификация

Однослойный эпителий :1) многоядерный, 2) одноядерный а) плоский, б) кубический в) призматический. Многослойный эпителий: 1) плоский а) неороговевающий б) ороговевающий

2) кубический 3) призматический 4) переходный

24.

1) все ткани внутренней среды имеют одинаковый источник развития – мезенхиму2)Все эти ткани состоят из двух видов тканевых элементов – клеток и межклеточного в-ва3) Входящие в состав всех тканей внутренней среды клетки аполярны

4)Ткани внутренней среды в подавляющем большинстве полидифферонные т.е.содержат в своем составе несколько разновидностей клеток 5)Ткани внутренней среды васкуляризованы. 6) ткани мезенхимного происхождения являются камбиальными обновляющимися тканями , в связи с чем регенерируют на клеточном уровне

7) данные ткани выполняют похожие функции: барьерно-защитную, опорную, регуляторную, пластическую, формообразующую. Однако эти функции разными видами ткани могут осуществляться в разном объеме Классификация: Собственно соединительная ткань • Волокнистые 1) Рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань2) Плотная волокнистая соединительная ткань

А) неоформленнаяБ) оформленная • Соединительные ткани со специальными свойствамиА) жироваяБ) ретикулярнаяВ)пигментная

Г) студенистая00:37:48 9.Цитоскелет: строение, значение.Цитоскелет - совокупность опорно -сократительных структур клетки, образов трехмерную сеть актиновых филаментов , микротрубочек, микротрабекул и промежуточных филаментов.

10.Актиновые филаменты лабильны , могут быстро распадаться и снова собираться. Микротрубочек также обладают способностью распадаться и снова собираться. С филаментами выполняют опорную функцию