3. Производные тиоксантена

• ХЛОРПРОТИКСЕН

Нейролептик со слабым антипсихотическим влиянием, обладает выраженным седативным и умеренным антидепрессивным действи­ем, практически не вызывает экстрапирамидные побочные эффекты.

4. Производные бутирофенона

• ДРОПЕРИДОЛ

О казывает сильное психоседативное, противосудорожное, противорвотное, противошоковое действие. При шоке уменьшает спазм со­судов и улучшает перфузию органов кровью, так как снижает цент­ральный симпатический тонус и умеренно блокирует периферические -адренорецепторы. Дроперидол применяют для нейролептаналгезии. премедикации при наркозе, купирования психомоторного возбужде­ния, судорог, рвоты, в комплексной терапии шока.

Антипсихотические нейролептики-дофаминоблокаторы

Антипсихотические нейролептики показаны для длительной тера­пии психических заболеваний, особенно, если они протекают с явле­ниями заторможенности.

1. Производные фенотиазина с пиперазиновым радикалом

• ТРИФТАЗИН

. ФТОРФЕНАЗИН

• ЭТАПЕРАЗИН

Нейролептики этой группы оказывают сильное антипсихотическое влияние и не вызывают нейролептический синдром. Такое действие называют инцизивным ("режущим"). При курсовом применении повы­шают активность больных, восстанавливают мотивации, интерес к сво­ему состоянию, родным, стремление к деятельности, увеличивают моторную активность, ослабляют негативные симптомы -аутизм, ре­чевую обедненность.

Антипсихотический эффект трифтазина избирательный. Этот нейролептик подавляет параноидный психоз -бред преследования, вер­бальные галлюцинации, псевдогаллюцинации. Другие нейролептики оказывают глобальное антипсихотическое влияние при различных кли­нических формах психоза.

Гипотермический эффект у антипсихотических нейролептиков сла­бый, противорвотное действие выражено в значительной степени (трифтазин в 18-20раз, этаперазин в 5-10раз сильнее аминазина подавляют рвоту). Антипсихотические нейролептики, оказывая мягкое-адреноблокирующее действие, не вызывают артериальную гипотензию; слабо блокируют М-холинорецепторы и рецепторы гистамина.

Паркинсонизм и другие нарушения в двигательной сфере протека­ют в более тяжелой форме, чем при применении психоседативных ней­ролептиков.

3. Производные тиоксантена

• ХЛОРПРОТИКСЕН

Нейролептик со слабым антипсихотическим влиянием, обладает выраженным седативным и умеренным антидепрессивным действи­ем, практически не вызывает экстрапирамидные побочные эффекты.

4. Производные бутирофенона

• ДРОПЕРИДОЛ

Оказывает сильное психоседативное, противосудорожное, противорвотное, противошоковое действие. При шоке уменьшает спазм со­судов и улучшает перфузию органов кровью, так как снижает цент­ральный симпатический тонус и умеренно блокирует периферические -адренорецепторы. Дроперидол применяют для нейролептаналгезии. премедикации при наркозе, купирования психомоторного возбужде­ния, судорог, рвоты, в комплексной терапии шока.

Антипсихотические нейролептики-дофаминоблокаторы

Антипсихотические нейролептики показаны для длительной тера­пии психических заболеваний, особенно, если они протекают с явле­ниями заторможенности. 1. Производные фенотиазина с пиперазиновым радикалом

• ТРИФТАЗИН

• ФТОРФЕНАЗИН

• ЭТАПЕРАЗИН

Нейролептики этой группы оказывают сильное антипсихотическое влияние и не вызывают нейролептический синдром. Такое действие называют инцизивным ("режущим"). При курсовом применении повы­шают активность больных, восстанавливают мотивации, интерес к сво­ему состоянию, родным, стремление к деятельности, увеличивают моторную активность, ослабляют негативные симптомы -аутизм, ре­чевую обедненность.

Антипсихотический эффект трифтазина избирательный. Этот нейролептик подавляет параноидный психоз -бред преследования, вер­бальные галлюцинации, псевдогаллюцинации. Другие нейролептики оказывают глобальное антипсихотическое влияние при различных кли­нических формах психоза.

Гипотермический эффект у антипсихотических нейролептиков сла­бый, противорвотное действие выражено в значительной степени (трифтазин в 18-20раз, этаперазин в 5-10раз сильнее аминазина подавляют рвоту). Антипсихотические нейролептики, оказывая мягкое-адреноблокирующее действие, не вызывают артериальную гипотен-зию; слабо блокируют М-холинорецепторы и рецепторы гистамина.

Паркинсонизм и другие нарушения в двигательной сфере протека­ют в более тяжелой форме, чем при применении психоседативных ней­ролептиков.