14.Общая характеристика минералов группы боратов и боросиликатов. Подробно турмалин.

Бораты. Общие замечания. К этому классу принадлежат борнокислые соединения с участием разнообразных катионов, большей частью Na+, Ca2+, Mg2+ и Fe2+, а также — амфотерных Al3+ и Fe3+. В химическом отношении все такие минералы — нормальные, кислые и основные соли борных кислот, к числу которых, кроме ортокислоты Н3ВО3, относятся метаборная кислота НВО2 и так называемые полиборные кислоты, большинство из которых являются гипотетическими и служат лишь для формального описания соединений. Реальные формы и состав комплексных борных анионов в

минералах описываются несколькими признаками, в числе которых можно указать, во_первых, координацию бора относительно кислорода, далее — степень конденсации простых (моноядерных) брокислородных анионов и, наконец, замещенность части ионов кислорода гидроксильными группа_

ми. Этими тремя характеристиками определяется не только наиболее предпочтительный катионный состав тех или иных различных боратов, но и их физические и химические свойства, а также условия образования и типичные парагенезисы.

Боросиликаты.

ГРУППА ТУРМАЛИНА — XY3Z6(BO3)3[Si6O18](O, OH, F)4, где X = Na, Ca, K и ?; Y = Li, Mg, Mn2+, Fe2+, Al, , Ti и Z = Mg, Fe2+, Al, Fe3+, Cr, V3+. Формула относится к группе в целом. ДРАВИТ — Y = Mg, Z = Al; ШЕРЛ — Y = Fe2+, Z = Al; ЭЛЬБАИТ — Y3 = Al1,5Li1,5, Z = Al. Сингония тригональная Облик кристаллов. Кристаллы турмалина обычно имеют столбчатый облик и вытянуты вдоль тройной оси симметрии. Агрегаты. Нередко турмалины наблюдаются в шестоватых, радиально_лучистых (в виде так называемого турмалинового солнца), спутанно_игольчатых или волок_

нистых агрегатов.

15. Общая характеристика минералов группы галогенидов. Хлориды. Галит и сильвин.!!!!283ион ков пол связь

С химической точки зрения, относящиеся сюда минералы представлены солями кислот: HF, HCl, HBr и HJ; соответственно этому среди этих минералов различают фториды, хлориды, бромиды и иодиды. Установлено, что галогениды легких металлов характеризуются структурами с типичной гетерополярной (ионной) связью, тогда как в соединениях тяжелых металлов, катионы которых обладают сильной поляризацией, возникают гомополярные или переходные к ним связи между ионами. В соответствии с этим находятся и физические свойства минералов. Так как в галогенидах с типичной ионной связью принимают участие катионы легких металлов с малыми зарядами и большими ионными радиусами, а в связи с этим с весьма слабой способностью к активной поляризации, то естественно, что эти минералы обладают прозрачностью, бесцветностью,

малыми удельными весами, а также такими свойствами, как необычайно легкая растворимость многих галогенидов в воде, низкие показатели преломления, а следовательно, и слабый стеклянный блеск минералов. Что касается катионов тяжелых металлов с 18-электронной наружной оболочкой (Cu, Ag и др.), то здесь мы наблюдаем уже существенные отличия в свойствах галогенидов высокие удельные веса, наличие у ряда соединений хотя и слабой, но идиохроматической окраски, сильно повышенные показатели преломления, алмазный блеск, резко пониженная растворимость этих минералов и др. Из галогенидов во многих гидротермальных образованиях широко представлен CaF₂ (флюорит), отчасти фторалюминаты, однако хлориды металлов не встречаются. Зато в экзогенных условиях хлориды Na, в меньшей степени хлориды, К, Mg и других металлов, образуются, нередко в огромных массах, в усыхающих соленосных бассейнах вместе с сульфатами, иногда боратами и другими растворимыми в воде соединениями.

Хлориды, в противоположность фторидам, пользуются гораздо более широким распространением в природе. Соединения с хлором известны для следующих 16 элементов. Из них наиболее важными являются хлориды Na и Mg, образующие в экзогенных условиях вместе с другими растворимыми солями нередко мощные толщи соляных залежей осадочного происхождения. Химические анализы почв и континентальных отложений показывают, что в то время как натрий в основной своей массе с поверхностными и речными водами достигает озерных и морских бассейнов калий по пути миграции растворов в значительной мере адсорбируется в верхних частях коры выветривания и усваивается растениями. Как известно, зола растений всегда обогащена этим элементом. Отсюда становится понятным, почему в продуктах кристаллизации, происходящей при усыханий соляных бассейнов, соединения натрия по сравнению с соединениями калия имеют резко преобладающее значение.