АЛЛЕРГИИ

1. Кто впервые заметил и описал феномен аллергической реакции?

1. Р.Кук в 1930 г.

2. П. Джелл в 1969 г

3. К.Пирке в 1906 г.

4. Р.Кумбс в 1969 г.

2. Почему аллергическую реакцию считают типовым патологическим процессом?

1. в ней имеются элементы защиты и повреждения;

2. последовательность событий в аллергической реакции стандартна и закреплена в процессе эволюции;

3. в ходе аллергической реакции выделяются биологически активные вещества - медиаторы аллергии.

3. Могут ли низкомолекулярные вещества (например, иод) стать аллергенами?

1. могут;

2. не могут.

4. Выберите естественные эндоаллергены:

1. кожа;

2. яички;

3. нервная ткань;

4. хрящевая ткань;

5. надпочечники;

6. щитовидная железа.

5. Являются ли физиологически изолированные органы эндоаллергенами?

1. являются;

2. не являются.

6. Может ли одно и то же вещество, вводимое в организм в одинаковых дозах, у одного человека вызвать аллергическую реакцию, а у другого - иммунную?

1. да;

2. нет.

7. Какие аллергены относят к эндогенным?

1. бытовые;

2. растительного происхождения;

3. естественные или первичные;

4. приобретенные или вторичные;

5. животного происхождения.

8. Какие аллергены относят к эндогенным?

1. аллергены пищи;

2. лекарственные препараты;

3. производственные аллергены;

4. простейшие организмы;

5. собственные обожженные ткани .

9. Какие факты учитывает классификация аллергических реакций по П.Джеллу и Р.Кумбсу?

1. местоположение аллергенов при аллергических реакциях;

2. местоположение антител при аллергических реакциях;

3. участие комплемента при аллергических реакциях;

4. время развития аллергических реакций после введения аллергена;

5. различие клинической картины аллергических реакций.

10. Назовите типы аллергических реакций соответственно классификации по П.Джеллу и Р,Кумбсу:

1. _______________________________ ;

2. _______________________________ ;

3. _______________________________ ;

4. _______________________________ .

11. Чем характеризуется сенсибилизация?

1. снижением титра антител;

2. повышением титра антител;

3. повышенным образованием иммунных комплексов;

4. взаимодействием аллергена и антитела;

5. кожным зудом и сыпью;

6. взаимодействием аллергена, антитела и комплемента.

12. Что характерно для сенсибилизации?

1. кожный зуд;

2. сыпь;

3. спазм гладких мышц;

4. расширение сосудов;

5. снижение артериального давления;

6. клинические проявления отсутствуют.

13. Назовите стадии аллергической реакции:

1. ______________________________ ;

2. ______________________________ ;

3. ______________________________ .

14. Назовите механизм первой стадии аллергической реакции:

1. патогенное действие медиаторов аллергии на клетки, ткани, органы;

2. образование и/или высвобождение медиаторов аллергии;

3. образование гуморальных антител и сенсибилизированных лимфоцитов.

15. Назовите механизм второй стадии аллергической реакции:

1. патогенное действие медиаторов аллергии на клетки, ткани, органы;

2. образование и/или высвобождение медиаторов аллергии;

3. образование гуморальных антител и сенсибилизированных лимфоцитов.

16. Назовите механизм третьей стадии аллергической реакции:

1. патогенное действие медиаторов аллергии на клетки, ткани, органы;

2. образование и/или высвобождение медиаторов аллергии;

3. образование гуморальных антител и сенсибилизированных лимфоцитов.

17. Чем характеризуется патохимическая стадия при аллергических реакциях?

1. усилением синтеза антител;

2. выделением медиаторов клетками-мишенями;

3. бронхоспазмом;

4. бронходилятацией.

18. В какой стадии течения аллергических реакций выделяются медиаторы аллергии?

1. в 1-ю;

2. во 2-ю;

3. в 3-ю.

19. Укажите правильную последовательность стадий аллергических реакций:

1. патофизиологическая - патохимическая - стадия иммунных реакций;

2. стадия иммунных реакций - патохимическая – патофизиологическая;

3. стадия иммуных реакций - патофизиологическая – патохимическая;

4. патохимическая - стадия

20. Иммуноглобулины какого класса образуются при аллергических реакциях реагинового типа?

1. класса G₂;

2. класса М;

3. класса А;

4. класса Е.

21. Выберите свойства реагинов:

1. способность фиксироваться на клетках;

2. принадлежность к иммуноглобулинам класса М;

3. принадлежность к иммуноглобулинам класса G₂;

4. принадлежность к иммуноглобулинам класса Е;

5. термостабильность.

22. Что относится к клеткам-мишеням I порядка при реагиновой аллергической реакции?

1. эритроциты;

2. тучные клетки;

3. макрофаги;

4. лаброциты;

5. базофилы;

6. эозинофилы.

23. Перечислите органы-мишени при 1-м типе аллергических реакций по П. Джеллу и Р. Кумбсу:

1. ________________________________ ;

2. ________________________________ ;

3. ________________________________ .

24. Что способствует высвобождению медиаторов из тучных клеток?

1. МРСА;

2. фосфолипаза Д;

3. гистамин;

4. ионы Са^++;

5. простагландины;

6. ионы Fe^++.

25. Укажите основные медиаторы, характерные для I типа аллергических реакций:

1. Гистамин;

2. супероксид-анион радикал;

3. комплемент;

4. синглетный кислород;

5. серотонин;

6. лизосомальные ферменты;

7. лимфотоксины;

8. кинины;

9. простагландины Е2;

10. интерфероны;

11. фактор переноса сенсибилизации.

26. Выберите эффекты брадикинина при аллергии:

1. Спазм гладких мышц;

2. расслабление поперечно-полосатых мышц;

3. спазм бронхов и расширение сосудов;

4. Снижение артериального давления.

27. Выберите эффекты гистамина при аллергии:

1. увеличение проницаемости сосудов;

2. снижение проницаемости сосудов;

3. спазм гладкой мускулатуры;

4. расслабление гладкой мускулатуры;

5. торможение аллергической реакции.

28. Какие эффекты вызывает медленно реагирующая субстанция анафилаксии?

1. расслабление гладких мышц;

2. медленное сокращение гладких мышц;

3. выброс гистамина макрофагами;

4. медленный выброс гистамина макрофагами.

29. Какие эффекты характерны для простагландинов при реагиновом типе аллергических реакций?

1. торможение дегрануляции базофилов и тучных клеток и снижение освобождения гистамина, серотонина и других медиаторов;

2. усиление дегрануляции базофилов и тучных клеток и увеличение освобождения гистамина, серотонина и других медиаторов;

3. привлечение эозинофилов к месту аллергической реакции;

4. моноцитарно-макрофагальная инфильтрация.

30. Укажите эффекты брадикинина при аллергии:

1. расширение бронхов;

2. спазм бронхов;

3. Увеличение проницаемости сосудов;

4. уменьшение проницаемости сосудов;

5. увеличение артериального давления.

31. Укажите ферменты, инактивирующие МРСА:

1. фосфолипаза;

2. арилсульфатаза А;

3. гиалуронидаза;

4. коллагеназа;

5. арилсульфатаза В;

6. гистаминаза.

32. Продолжите перечисление механизмов повреждения клеток при развитии реакций 2-го типа по П.Джеллу и Р. Кумбсу:

1. активация комплемента;

2. _______________________________ ;

3. _______________________________ .]

33. Укажите основные медиаторы, характерные для II типа аллергических реакций:

1. гистамин;

2. супероксид-анион радикал;

3. комплемент;

4. синглетный кислород;

5. серотонин;

6. лизосомальные ферменты;

7. лимфотоксины;

8. кинины;

9. простагландины Е2;

10. интерфероны;

11. фактор переноса сенсибилизации.

34. Что может лежать в основе аутоаллергических заболеваний?

1. образование мутантного запретного клона лимфоцитов;

2. дерепрессия запретного клона лимфоцитов;

3. прямое повреждение мембраны собственных клеток организма;

4. фагоцитоз комплекса аллерген-антитело-комплемент нейтрофилами.

35. В основе каких заболеваний может лежать аутоаллергия?

1. гемолитическая анемия;

2. высотная болезнь;

3. горная болезнь;

4. гинетозы;

5. анафилактический шок;

6. сывороточная болезнь.

36. Имеет ли значение растворимость аллергена при иммунокомплексных аллергических реакциях?

1. да;

2. нет.

37. Выберите условия, необходимые для возникновения иммунокомплексных аллергических реакций:

1. антитело в небольшом избытке;

2. антиген в небольшом избытке;

3. микротромбозы на каких-либо участках микроциркуляторного русла;

4. увеличение проницаемости сосудистой стенки на каком-либо участке русла;

5. длительная циркуляция иммунных комплексов в крови;

6. преобладание глобулиновой фракции среди белков крови.

38. Какие клетки чаще всего становятся мишенями при иммунокомплексных реакциях?

1. эндотелий суставных сумок;

2. эндотелий сосудов почечных клубочков;

3. базофилы и тучные клетки;

4. моноциты и макрофаги;

5. эозинофилы;

6. эндотелий капилляров альвеол.

39. Укажите основные медиаторы, характерные для III типа аллергических реакций:

1. гистамин;

2. супероксид-анион радикал;

3. комплемент;

4. синглетный кислород;

5. серотонин;

6. лизосомальные ферменты;

7. лимфотоксины;

8. кинины;

9. простагландины Е2;

10. интерфероны;

11. фактор переноса сенсибилизации.

40. Выберите заболевания, в основе патогенеза которых лежит реакция иммунокомплексного типа:

1. гломерулонефрит;

2. узелковый периартериит;

3. узловая эритема;

4. гемолитическая анемия;

5. крапивница;

6. сывороточная болезнь.

41. Укажите состояния, в основе которых лежит аллергическая реакция немедленного типа:

1. туберкулез;

2. реакция отторжения трансплантанта;

3. анафилаксия;

4. аутоаллергия;

5. контактный дерматит;

6. сывороточная болезнь.

42. Укажите аллергические реакции замедленного типа:

1. аутоаллергические реакции;

2. анафилаксия;

3. атопия;

4. реакция отторжения трансплантанта;

5. контактный дерматит.

43. Укажите признаки, характерные для аллергической реакции замедленного типа:

1. протекают при участии Т-лимфоцитов;

2. всегда дают положительную пробу через 10 минут;

3. возможен пассивный перенос чувствительности сывороткой больного;

4. характеризуются бронхоспазмом.

44. Что необходимо использовать при пассивной сенсибилизации в реакциях гиперчувствительности замедленного типа?

1. сыворотку крови больного ГЧЗТ;

2. лимфоциты крови больного ГЧЗТ;

3. клетки моноцитарно-макрофагальной системы;

4. эритроциты больного ГЧЗТ.

45. Назовите три механизма повреждения клеток при развитии аллергии IV типа по П. Джеллу и Р. Кумбсу:

1. прямое цитотоксическое действие сенсибилизированных Т-лимфоцитов на клетки-мишени, которые приобрели свойства аутоаллергенов;

2. действие лимфотоксина;

3. активация комплемента;

4. опсонизация;

5. выделение лизосомальных ферментов в процессе фагоцитоза;

6. образование иммунных комплексов.

46. Укажите основные медиаторы, характерные для IV типа аллергических реакций:

1. гистамин;

2. супероксид-анион радикал;

3. комплемент;

4. синглетный кислород;

5. серотонин;

6. лизосомальные ферменты;

7. лимфотоксины;

8. кинины;

9. простагландины Е2;

10. интерфероны;

11. фактор переноса сенсибилизации.

47. Выберите правильное утверждение:

1. специфическая гипосенсибилизация – снижение чувствительности организма к аллергену, вызываемое сменой условий жизни, работы больного, изменением реактивности к аллергену путем лекарственной и физиотерапии;

2. специфическая гипосенсибилизация – снижение чувствительности организма к аллергену путем введения этого же аллергена в нарастающих толерантных дозах;

3. специфическая гиопсенсибилизация – снижение чувствительности организма к аллергену путем введения больному более сильных аллергенов.

48. На каком этапе антигистаминные препараты подавляют механизм развития аллергии?

1. в 1-ю стадию аллергической реакции;

2. во 2-ю стадию аллергической реакции;

3. в 3-ю стадию аллергической реакции;

4. в период сенсибилизации;

5. в период десенсибилизации.

49. Что вводят больному, осуществляя специфическую десенсибилизацию?

1. антибиотики;

2. глюкокортикоиды;

3. экстракты из аллергена;

4. антигистаминные препараты;

5. антисеротонинные препараты.

50. С какой целью применяют антигистаминные препараты?

1. для подавления выработки антител;

2. для снижения титра антител или освобождения организма от антител против данного аллергена;

3. для инактивации биологически активных веществ.

51. Как проводится специфическая гипосенсибилизирующая терапия?

1. однократным введением большой дозы аллергена;

2. введением антигистаминных препаратов;

3. многократным введением малых, постоянно возрастающих доз аллергена;

4. многократным введением стандартных (постояннных по величине) доз аллергена.

52. Чем вызываются поллинозы?

1. внутривенным введением сыворотки крови доноров;

2. вдыханием пыльцы растений;

3. любыми известными аллергенами;

4. попаданием в организм пикриновой кислоты и ее солей;

5. вдыханием паров фенола.

53. Какие изменения развиваются при бронхиальной астме в ответ на действие аллергена?

1. спазм бронхиол;

2. гиперсекреция слизи;

3. отек слизистой оболочки бронхов;

4. накопление вязкой слизи в бронхиолах.

54. Что имеет значение в стадию иммунных реакций при бронхиальной астме?

1. иммуноглобулины М;

2. иммуноглобулины E;

3. иммуноглобулины А;

4. ацетилхолин;

5. МРСА.

55. Какие медиаторы участвуют в биохимической стадии бронхиальной астмы?

1. гистамин;

2. ацетилхолин;

3. МРСА;

4. простагландины;

5. интерлейкин-1;

6. фактор активации макрофагов.

56. Что характерно для анафилактического шока?

1. падение тонуса периферических сосудов;

2. повышение тонуса сосудов;

3. спазм гладкой мускулатуры;

4. увеличение проницаемости сосудов.

57. Каким иммуноглобулинам принадлежит ведущая роль в стадию иммунных реакций анафилактического шока?

1. Ig E, G₄;

2. Ig M, G;

3. Ig A, M, G;

4. Ig A.

58. Правильно ли утверждение, что анафилактический шок и анафилактоидный шок являются синонимами?

1. да;

2. нет.

59. Укажите особенности развития сывороточной болезни:

1. развивается в ответ на введение чужеродной сыворотки;

2. ведущим механизмом является повреждающее действие иммунных комплексов;

3. в основе болезни лежит цитотоксическая аллергическая реакция.

60. Какой тип реакций по П. Джеллу и Р. Кумбсу преобладает в патогенезе поллинозов?

1. реагиновый;

2. цитотоксический;

3. иммунокомплексный;

4. гиперчувствительность замедленного типа.

61. Какой тип реакций по П. Джеллу и Р. Кумбсу преобладает в патогенезе контактного дерматита на укол?

1. реагиновый;

2. цитотоксический;

3. иммунокомплексный;

4. гиперчувствительность замедленного типа.

62. Какой тип реакций по П. Джеллу и Р. Кумбсу преобладает в патогенезе сывороточной болезни?

1. реагиновый;

2. цитотоксический;

3. иммунокомплексный;

4. гиперчувствительность замедленного типа.

63. Какой тип реакций по П. Джеллу и Р. Кумбсу преобладает в патогенезе пищевой аллергии?

1. реагиновый;

2. цитотоксический;

3. иммунокомплексный;

4. гиперчувствительность замедленного типа.

64. Какой тип реакций по П. Джеллу и Р. Кумбсу преобладает в патогенезе реакции на укус пчелы?

1. реагиновый;

2. цитотоксический;

3. иммунокомплексный;

4. гиперчувствительность замедленного типа.

65. Какой тип реакций по П. Джеллу и Р. Кумбсу преобладает в патогенезе анафилактического шока?

1. реагиновый;

2. цитотоксический;

3. иммунокомплексный;

4. гиперчувствительность замедленного типа.

66. Какой тип реакций по П. Джеллу и Р. Кумбсу преобладает в патогенезе гемолитической анемии?

1. реагиновый;

2. цитотоксический;

3. иммунокомплексный;

4. гиперчувствительность замедленного типа.

67. Какой тип реакций по П. Джеллу и Р. Кумбсу преобладает в патогенезе тромбоцитопении?

1. реагиновый;

2. цитотоксический;

3. иммунокомплексный;

4. гиперчувствительность замедленного типа.

68. Какой тип реакций по П. Джеллу и Р. Кумбсу преобладает в патогенезе ревматоидного артрита?

1. реагиновый;

2. цитотоксический;

3. иммунокомплексный;

4. гиперчувствительность замедленного типа.

69. Какой тип реакций по П. Джеллу и Р. Кумбсу преобладает в патогенезе аллергической реакции при туберкулезе?

1. реагиновый;

2. цитотоксический;

3. иммунокомплексный;

4. гиперчувствительность замедленного типа.

70. Правильно ли утверждение, что у больных атопическими заболеваниями гистаминопектическая активность плазмы снижена или отсутствует?

1. да;

2. нет.