аРБААКОВА / ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ / 11-2

Запрос: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Запись ¹ 1

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.19.17.15

Происходящие из бластоцист крысы эмбриональные стволовые клетки с компетентностью зародышевой линии клеток.

Germline competent embryonic stem cells derived from rat blastocysts/ Li Ping, Tong Chang, Mehrian-Shai Ruty, Jia Li, Wu Nancy, Yan Youzhen, Maxson Robert E., Schulze Eric N., Song Houyan, Hsieh Chih-Lin, Pera Martin F., Ying Qi-Long// Cell.– 2008.– 135, ¹ 7.– Ñ. 1299–1310.– Àíãë.– ISSN 0092-8674.– US.

стволовые эмбриональные клетки; культура клеток; бластоциста

Изучив влияние среды с ингибиторами киназы 3 гликогенсинтазы, митоген-активированной протеинкиназы и Tyr-киназы рецептора фактора роста фибробластов, впервые показали, что эмбриональные стволовые клетки крысы с компетентностью зародышевой линии клеток могут поддерживаться в присутствии этих ингибиторов, что позволяет создавать химеры на ранних этапах эмбрионального развития. США, Univ. Southern California, Los Angeles CA 900333. e-mail: qying@keck.usc.ed. Библ. 49.

Запись ¹ 2

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.19.19.17

Миграция фибробластов опосредуется CD44-зависимой активацией трансформирующего фактора роста.

Fibroblast migration is mediated by CD44-dependent TGFb activation/ Acharya Pinak S., Majumdar Sonali, Jacob Michele, Hayden James, Mrass Paul, Weninger Wolfgang, Assoian Richard K., Puré Ellen// J. Cell Sci.– 2008.– 121, ¹ 9.– Ñ. 1393–1402.– Àíãë.– ISSN 0021-9533.– GB.

фибробласты; цитоскелет; движение клеток; трансформирующие факторы роста

Рецептор клеточной адгезии CD44 вовлечен в воспаление и фиброз как реакцию на повреждение. Сравнив цитоскелетные структуры и миграцию клеток дикого типа и нокаутных по CD44 фибробластов, выявили различия между опосредуемыми и неопосредуемыми трансформирующим фактором роста b влияниями на миграцию фибробластов CD44, по-видимому, играющего ключевую роль как в рекрутировании фибробластов на место повреждения, так и в их участии в ремоделировании и фиброзе ткани. США, Wistar Inst., Philadelphia PA 19104. E-mail:pure@weistar.org.

Запись ¹ 3

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.39.45; 341.41.15.19.09

1 2391399 Россия, МКИ⁷ C12N 5/071, C12R 1/91

Способ получения клеточной матрицы кожи/ Еремеев А.В., Зотова Н.В., Власов А.А., Большаков И.Н., Светлаков А.В./ КРАСГМУ.– ¹ 2008131742/13; Заявлено 31.07.08; Опубл. 10.06.10, Бюл. ¹ 16.

стволовые клетки; фибробласты; культура клеток; кожа; клеточная матрица

Культивируют стволовые плюрипотентные клетки подкожной жировой клетчатки и эмбриональные фибробласты раздельно в присутствии основного фактора роста фибробластов, который затем удаляют. Осуществляют совместное культивирование стволовых плюрипотентных клеток подкожной жировой клетчатки и эмбриональных фибробластов в культуральной среде, содержащей коллаген-хитозановую конструкцию, на которую сначала наносят эмбриональные фибробласты в полной питательной среде, затем на них наслаивают кондиционированную питательную среду и стволовые плюрипотентные клетки подкожной жировой клетчатки в полной питательной среде. Изобретение позволяет получить клеточную матрицу кожи in vitro, которая, благодаря присутствуют в ней хитозанового биополимера, обладает свойствами, повышающими адгезию клеток, исключающими цитогенотоксичность подложки, и пригодна для прямой трансплантации.

Запись ¹ 4

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.03.37.02

Миофибробласты кожи и слизистой оболочки – от биологии клетки к молекулярной регуляции репарации тканей (обзор литературы).

Мiофiбробласти шкiри та слизовоп оболонки - вiд бiологiп клiтини до молекулярноп регуляцiп репарацiп тканин. Огляд лiтератури/ Ельський В.М., Барiнов Е.Ф., Сулаева О.М., Барiнова М.Е.// Ж. Акад. мед. наук Украпни.– 2009.– 15, ¹__4.– С. 653–669.– Укр.; рез. рус.; англ.– UA.

ткани животные; регенерация; миофибробласты; обзоры; библ. 56

Обсуждаются структура, функциональные свойства и регуляция процессов образования, пролиферации и дифференцировки миофибробластов (МФБ). Их источником могут быть стволовые стромальные клетки, перициты, эндотелий и специализированный эпителий органов, резидентные фибробласты. Проанализирован широкий спектр молекул, продуцируемых МФБ, – компоненты внеклеточного матрикса, биологически активные вещества и факторы роста. Постулируется, что МФБ не только принимают участие в развитии грануляционной ткани, контракции раны и реэпителизации раневой поверхности, но также формируют микрооркужение для эпителиальных стволовых клеток, регулируют пролиферацию и дифференцировку эпителиоцитов, стимулируют ангиогенез и модулируют сосудистую проницаемость, обладают пейсмеккерной активностью. Предполагается, что резидентные МФБ кожи и слизистых оболочек являются хранителями пространственно-хронологической программы морфогенеза тканей,обеспечивающих восстановление органо-специфических структур после повреждения. Украина, Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького МЗ Украины. Библ. 56.

Запись ¹ 5

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17

Избирательная активация рецепторов фактора роста фибробластов (FGFR4) вариантом FGF19 этого фактора не улучшает обмен глюкозы у мышей ob/ob.

Selective activation of FGFR4 by an FGF19 variant does not improve glucose metabolism in ob/ob mice/ Wu Xinle, Ge Hongfei, Lemon Bryan, Weiszmann Jennifer, Gupte Jamila, Hawkins Nessa, Li Xiaofan, Tang Jie, Lindberg Richard, Li Yang// Proc. Nat. Acad. Sci. USA.– 2009.– 106, ¹ 34.– Ñ. 14379–14384.– Àíãë.– ISSN 0027-8424.– US.

экспериментальный диабет; глюкоза; регуляция гомеостаза; фактор роста фибробластов; рецептор

Детально изучили потребности в гепарине и в корецепторе bKlotho для передачи сигналов FGF19. Впервые создали молекулу FGF19, полностью лишенную ответственного за взимодействие с bKlotho C-концевого участка, к-рая избирательно активирует сигналы FGF19 в печени и способствует исследованию роли рецепторов FGF и различных тканей в действии FGF19. По-видимому, регулируемый FGF19 обмен желчных к-т в печени не зависит от способности FGF19 снижать уровень глюкозы. Непосредственная активация рецептора FGF в жировой ткани может играть заметную роль в регуляции гомеостаза глюкозы. США, Amgen Inc., South San Francisco CA 94080. Библ. 20.

Запись ¹ 6

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 343.15.49.05

Родственный старению функциональный ядерный барьер за счет негативной регуляции экспрессии генов ядерно-цитоплазматического переноса.

Senescence-related functional nuclear barrier by down-regulation of nucleo-cytoplasmic trafficking gene expression/ Kim Sung Young, Ryu Sung Jin, Ahn Hong Ju, Choi Hae Ri, Kang Hyun Tae, Park Sang Chul// Biochem. and Biophys. Res. Commun.– 2010.– 391, ¹ 1.– Ñ. 28–32.– Àíãë.– ISSN 0006-291X.– US.

старение; клеточное; ядерно-цитоплазматический перенос; гены; супрессия; человек; диплоиные фибробласты

Среди характерных черт стареющих клеток известна гипо- или нечувствительность не только к факторам роста, но и к апоптозному стрессу. На модели диплидных фибробластов человека (HDFs) установили, что HDF-старение сопровождается ухудшением переноса в ядро и накоплением в цитоплазме активированных ERK1/2 и NF-kB р50 в ответ на ростовые стимулы или LPS. По данным анализа микрочипами Аффиметрикс, в стареющих HDF понижена экспрессия генов большинства нуклиопоринов (Nnp 107, -155, -205, -43, -85), рецепторов транспорта (IPO11, KPNA2, KPNB1, XPO1), Ran и Ran-регулирующих факторов (RAN, RANBP1, RANGAP1); снижение уровня мРНК/белка для отдельных генов ядерно-цитоплазматического переноса подвтердили ревертазной ПЦР и вестерн-блотингом. Кроме того, в стареющих HDF уменьшается численность комплексов ядерных пор. Обсуждают недостаточность ядерно-цитоплазматического переноса сигнальных молекул при старени.. Корея, Inst. Aging, Naf. Univ. Coll. Med., Seonl 110-799. Библ. 25.

Запись ¹ 7

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09

Ангиогенез и сосудистое ремоделирование при бронхиальной астме.

Angiogénèse et remodelage vasculaire dans l'asthme/ Lassalle P.// Rev. fr. allergol.– 2009.– 49, ¹ 3.– Ñ. 214–223.– Ôð.; ðåç. àíãë.– ISSN 1877-0320.– FR.

бронхиальная астма; патогенез; сосудистое ремодулирование; ангиогенез; ангиогенные факторы

Обзор. Обсуждается роль сосудистого ремодулирования в патогенезе бронхиальной астмы (БА). Рассмотрены 3 наиболее важных механизма повышенного ангиогенеза (АГ) в легких при БА: вазодилятация и/или мобилизация пресуществующих нефункционирующих капилляров, васкулогенез в результате привлечения циркулирующих эндотелиальных клеток и АГ, развивающийся в результате активации эндотелиальных клеток in situ. В эксперименте бронхиальный АГ может быть индуцирован под влиянием фактора роста сосудистых эндотелиальны клеток (VEGF) или ангиопоэтина-1. АГ вызывает воспаление и гиперреактивность бронхов. В легких больных БА наблюдается повышенное число бронхиальных сосудов, коррелирующее с сужением бронхов и локальным возрастанием уровня ангиогенных факторов, включая VEGF, ангиопоэтины-1 и -2, ангиогенин и фактор роста фибробластов типа 2. Бронхиальный АГ и сосудистое ремодулирование могут усиливать клинические проявления БА и являются мишенью в лечении больных БА. Франция, Inserm U774, Institut Pasteur de Lille. Библ. 86.

Запись ¹ 8

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03; 761.29.49.23.09.27

Избирательное усиление выработки интерлейкина-8 рабдомиосаркомой человека в ответ на гипоксию. Терапевтическое применение.

Selective upregulation of interleukin-8 by human rhabdomyosarcomas in response to hypoxia: Therapeutic implications/ Wysoczynski Marcin, Shin Dong-Myung, Kucia Magda, Ratajczak Mariusz Z.// Int. J. Cancer.– 2010.– 126, ¹ 2.– Ñ. 371–381.– Àíãë.– ISSN 0020-7136.– US.

опухоли экспериментальные; рабдомиосаркома; гипоксия; интерлейкин-8; in vitro

В клетках (Кл) 8 линий рабдомиосаркомы (РМС) человека оценивали экспрессию (Экс) проангиогенных факторов в ответ на гипоксию, используя ПЦР и метод ИФА. Определяли Экс интерлейкина (ИЛ)-8, ростового фактора эндотелия сосудов, фактора роста фибробластов, фактора-1 стромального происхождения, ростового фактора гепатоцитов и лейкоз-ингибирующего фактора. Только выработка ИЛ-8 значительно повышалась при гипоксии (в 40-170 раз). Блокада фактора, индуцируемого гипоксией, не влияла на Экс ИЛ-8; ингибиторы сигнала от МАР-киназы р42/44 и PI3K/Akt подавляли Экс ИЛ-8. Т. обр., Экс ИЛ-8 связана с активацией АР-1 и NF-kВ. ИЛ-8 в составе кондиционированной среды Кл РМС в ответ на гипоксию активировал и стимулировал хемотаксис эндотелиальных Кл. США, Stem Cell Inst. James Graham Brown Cancer Ctr., Univ. Louisville, KY 40 202 Louisville. Библ. 49.

Запись ¹ 9

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99; 761.29.49.19.19

Химиотерапевтические препараты и цитокиновая сеть опухолевых клеток человека.

Chemotherapeutic drugs and human tumor cells cytokine network/ Levina Vera, Su Yunyun, Nolen Brian, Liu Xiaoning, Gordin Yuri, Lee Melissa, Lokshin Anna, Gorelik Elieser// Int. J. Cancer.– 2008.– 123, ¹ 9.– Ñ. 2031–2040.– Àíãë.– ISSN 0020-7136.– US.

опухоли экспериментальные; противоопухолевые средства; цитокины; in vitro

Кондиционированная среда опухолевых клеток (ОК) защищает их от апоптоза, вызванного химиопрепаратами, и стимулирует пролиферацию ОК. С помощью технологии Umminex анализировали одновременную выработку 30 различных цитокинов, хемокинов, ангиогенных и ростовых факторов клетками рака легких человека и рака молочных желез. Обработка ОК доксорубицином или цисплатином значительно усиливала выработку в ОК интерлейкина-6, хемокинов CXCL8, CCL2, CCL5, фактора роста фибробластов, гранулоцитарного колониестимулирующего фактора и фактора роста сосудистого эпителия (VEGF). Такая стимуляция была связана с активацией факторов транскрипции NF-kB, AP-1, AP-2, CREB, HIF-1, STAT-1, STAT-3, -5 и ATF-2. США, Univ. Pittsburgh Cancer Inst., Hollman Cancer Ctr., PA 15213 Pittsburgh. Библ. 52.

Запись ¹ 10

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.45.21.23.21

Пролонгированная модуляция экспрессии FGF=2 в астроцитарных культурах, вызываемая О,О'=диацетилапоморфином.

Prolonged modulation of FGF-2 expression in astrocytic cultures induced by O,O-diacetyl-apomorphine/ He Xiaochun, Wang Dakui, Zhang Xinhua, Li Aiqun, Gu Xiaosong, Ding Fei, Zhou Jiawei// Biochem. and Biophys. Res. Commun.– 2008.– 369, ¹ 3.– Ñ. 824–829.– Àíãë.– ISSN 0006-291X.– US.

апоморфин; диацетилапоморфин; фактор роста фибробластов; астроциты; стриатум; крысы

Методом вестерн=блоттинга показано, что инкубация астроцитов стриатума новорожденных крыс в первичной культуре в присутствии O,O'=диацетилапоморфина (I) в конц-ии 10 мкМ в течение 6 час. вызывала повышение в клетках содержания фактора=2 роста фибробластов (FGF) в 1,7=2,2 раза. По сравнению с апоморфином (II) влияние I на экспрессию FGF было более длительным. Добавление I к культуральной среде повышало также фосфорилирование митогенактивируемых протеинкиназ (MAPK) астроцитов и активировало протеинкиназу C. Обнаружено, что устойчивость I к окислению гидропероксидом по сравнению с II была повышена. Считают, что I может использоваться в кач-ве пролекарства II при фармакотерапии б-ни Паркинсона. КНР, Nantong Vocational College, Nantong JS 226007. Ил. 4. Библ. 19.

Запись ¹ 11

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.41.15.19.15

Экспрессия b-катенина в микроокружении клеток костного мозга необходима для длительного поддержания примитивных кроветворных клеток.

b-Catenin expression in the bone marrow microenvironment is required for long-term maintenance of primitive hematopoietic cells/ Nemeth Michael J., Mak Kingston K., Yang Yingzi, Bodine David M.// Stem Cells.– 2009.– 27, ¹ 5.– Ñ. 1109–1119.– Àíãë.– ISSN 1066-5099.– US.

костный мозг; стволовые кроветворные клетки; культура клеток; катенин

Показали, что микроокружение костномозговых клеток, дефектное по b-катенину, ослаблено в его способности поддерживать примитивные кроветворные клетки in vitro. Такое ослабление коррелирует со снижением числа остеобластов и с ослабленным образованием регулирующих кроветворные клетки основного фактора роста фибробластов, фактора стволовых клеток и молекулы VCAM-1 адгезии сосудистых клеток. Предложили модель, согласно которой b-катенин необходим для образования и поддержания остеобластов и для распространения кроветворных клеток-предшественников в микрооркужении костного мозга взрослой особи. США, Nat. Hum. Genome Res. Inst., Bethesda MD 20892-4442. E-mail:tedyaz@nhgri.hih.gov. Библ. 54.

Запись ¹ 12

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.39.15.13

1 7338934 ÑØÀ, ÌÊÈ⁷ C07H 14/475, A61K 381/18

Фактор роста фибробластов РФФ14.

Fibroblast growth factor-14/ Greene John M., Dillon Patrick J./ Human Genome Sciences, Inc.– ¹ 10/787879; Заявлено 27.02.04; Опубл. 04.05.08.

нейроны; ДНК; полипептид РФФ14; факторы ротса; фактор роста фибробластов; РНК

Описали ДНК (РНК) и полипептид РФФ14 и получение их рекомбинантными методами, а также применение РФФ14 для ускорения заживления ран при ожогах и изъязвлениях, для предотвращения повреждения нейронов при инсульте и усиления роста нейронов, для остановки старения кожи и утраты волос, для стимуляции ангиогенеза, для индукции мезодермы на ранних этапах развития эмбриона и регенерации конечностей. Описали также антагонисты РФФ14 и их применение для предотвращения аномального размножения клеток, патологически усиленного роста сосудов и эпителиоцитов хрусталика. Предложили методы диагностики мутаций в кодирующих РФФ14 последовательностях и определения содержания РФФ14 в ткани. США, Human Genome Science, Inc., Rockville MD. Библ. 21.

Запись ¹ 13

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.39.29.15.02

Прочное связывание сывороточного тенасцина-Х фактором роста сосудистого эндотелия.

Serum tenascin-X strongly binds to vascular endothelial growth factor/ Ishitsuka Taichi, Ikuta Tomoki, Ariga Hiroyoshi, Matsumoto Ken-ichi// Biol. and Pharm. Bull.– 2009.– 32, ¹__6.– Ñ. 1004–1011.– Àíãë.– ISSN 0918-6158.– JP.

кровеносные сосуды; факторы роста сосудистого эндотелия; тенасцин-Х

Сывороточный гликопротеид тенасцин-Х прочно связывают фактор-А и фактор-В роста сосудистого эндотелия. Рекомбинантный сывороточный тенесцин (200 кД) per se, в комбинации с фактором-А или с щел. фактором роста фибробластов может способствовать синтезу ДНК в пролиферирующих эндотелиоцитах, проявляя слабую активность в стимуляции пролиферации эндотелиоцитов. Япония, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Sapporo. Библ. 32.

Запись ¹ 14

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.39.31.61

Диагностический критерий прогрессирования хронической обструктивной болезни легких/ Калинина Е.П., Лобанова Е.Г.// Бюл. СО РАМН [ЭИ] .– 2010, ¹ 1.– С. 5–8.– Рус.– ISSN 1815-6703.– RU.

хроническая болезнь легких; факторы роста; диагностика

Изучены степень нарушений функции внешнего дыхания, уровни трансформирующего ростового фактора b1 (TGF-b1) и основного фактора роста фибробластов (bFGF) у больных с хронической обструктивной болезнью легких. Предлагаемые критерии позволяют оценить степень тяжести обструктивной болезни легких и предвидеть возможное прогрессирование заболевания, что необходимо для дифференцированного, своевременного и качественного лечения.

Запись ¹ 15

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23

Фактор роста фибробластов 21 индуцируется в скелетных мышцах человека гиперинсулинемией.

Fibroblast growth factor-21 is induced in human skeletal muscles by hyperinsulinemia/ Hojman Pernille, Pedersen Maria, Nielsen Anders Rinnov, Krogh-Madsen Rikke, Yfanti Christina, Åkerstrom Thorbjørn, Nielsen Søren, Pedersen Bente Klarlund// Diabetes [ÊÝ] .– 2009.– 58, ¹ 12.– Ñ. 2797–2801.– Àíãë.– ISSN 0012-1797.– US.

гиперинсулинемия; фактор роста фибробластов 21; экспрессия; скелетные мышцы; половые различия; человек

Инфузионное введение инсулина при гиперинсулинемическом эугликемическом клэмпе в течение 3-4 ч здоровым испытуемым мужчинам значительно повышало у них слабую базальную экспрессию фактора роста фибробластов 21 (ФРФ-21) в мышцах и плазме крови. Экспрессия ФРФ-21 в мышцах была связана с гиперинсулинемией у мужчин, но не у женщин, с постоянно высокими конц-иями инсулина в плазме крови. Гиперинсулинемия и конц-ии глюкозы в плазме крови натощак положительно коррелировали с конц-иями ФРФ-21 в плазме, тогда как конц-ии ФРФ-21 в плазме отрицательно коррелировали с конц-иями холестерина ЛПВП. Не было установлено связи конц-ий ФРФ-21 в плазме и мышцах у лиц с хронической гиперинсулинемией. Сделан вывод, что ФРФ-21 является миокином, экспрессия к-рого регулируется инсулином.

Запись ¹ 16

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.39.47.09

Контроль факторами роста костной массы.

Growth factor control of bone mass/ Canalis Ernesto// J. Cell. Biochem.– 2009.– 108, ¹__4.– Ñ. 769–777.– Àíãë.– ISSN 0730-2312.– US.

костная ткань; остеобласты; факторы роста; обзоры; библ. 62

Обзор. Формирование кости определяется количеством и функциональной активностью зрелых остеобластов. Митогенами клеток костной ткани являются фактор роста тромбоцитов, фактор роста фибробластов и инсулин-подобный фактор роста-1 (ИПФ). Представлены сведения, касающиеся роли морфогенетического белка костной ткани, ИПФ, связанного с Wnt-катенином сигнального пути в формировании костной ткани и в остеопорозе. США, Saint Francis Hospital and Med. Center, Hartford. Библ. 62.

Запись ¹ 17

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.39.55.15.17

Лечебное применение факторов роста при спортивных травмах костно-мышечной системы.

Therapeutic use of growth factors in the musculoskeletal system in sports-related injuries/ Bachl N., Derman W., Engebretsen L., Goldspink G., Kinzlbauer M., Tschan H., Volpi P., Venter D., Wessner B.// J. Sports Med. and Phys. Fitness.– 2009.– 49, ¹__4.– Ñ. 346–357.– Àíãë.– ISSN 0026-4881.– IT.

физиология спорта; травма; опорно-двигательный аппарат; скелетные мышцы; факторы роста; человек

Обзор. В спортивной медицине важное значение имеют проблемы, связанные с возможным применением для стимуляции процессов регенерации у спортсменов при различных спортивных травмах таких биологических средств, как инсулиноподобный-I фактор роста, механофактор роста, щел. фактор роста фибробластов, фактор роста тромбоцитов, фактор роста эндотелия сосудистой стенки, трансформирующий фактор роста b, морфогенетический белок костной ткани и ингибиторный лейкемический фактор. Однако, данные факторы, помимо рационального применения в спортивной медицинской травматологической практике, пользуются вниманием со стороны предприимчивых пользующихся допингом разных спортивных деятелей. Австрия, Centre for Sprots and Exercise Physiology, Vienna. Библ. 95.

Запись ¹ 18

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 343.43.35.21.09; 341.43.35.21.09

Влияние различных способов хирургического повреждения слизистой оболочки щеки крыс на содержание основного фактора роста фибробластов и интерлейкинов 1b и 6 в динамике репаративных процессов/ Вавилова__Т.П., Тарасенко__И.В., Медведев__А.Е., Островская__И.Г.// Биомед. химия [ЭИ] .– 2010.– 56, ¹__4.– С. 506-509.– Рус.– ISSN 0042-8809.– RU.

интерлейкины; фактор роста фибробластов; лазерное излучение; слизистая щеки

Исследовали содержание основного фактора роста фибробластов (оФРФ), интерлейкинов 1b и 6 (ИЛ-1b и ИЛ-6) в слизистой оболочке щеки крыс после ее хирургической травмы лучом эрбиевого лазера и скальпелем. Показано, что под влиянием лазерного излучения на 2-е сутки происходит резкое увеличение содержания исследованных регуляторов, которое к 7-ым суткам снижается, приближаясь к значениям контрольной группы. Полученные данные, по-видимому, свидетельствуют о синергизме действия исследованных пептидов в раневом дефекте. Изменение времени освобождения ФРФ, ИЛ-1b и ИЛ-6 в ране, сформированным лазерным лучом по сравнению с раневым процессом, вызванным режущим инструментом, очевидно, может способствовать более быстрому наступлению фазы пролиферации@.

Запись ¹ 19

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 343.15.51.17

Регуляция промотора гена FGF1 посредством фактора транскрипции RFX1.

Regulation of FGF1 gene promoter through transciption factor RFX1/ Hsu Yi-Chao, Liao Wei-Chih, Kao Chien-Yu, Chiu Ing-Ming// J. Biol. Chem.– 2010.– 285, ¹ 18.– Ñ. 13885–13895.– Àíãë.– ISSN 0021-9258.– US.

факторы роста; фактор роста фибробластов 1; промоторы; FGF1; регуляция; фактор транскрипции RFX1; роль; клетки U-1240 глиобластомы; человек

По данным ранее проведенного репортерного теста, зона -540/+31 (F1B), вышележащая от 1В точки начала транскрипции фактора 1 роста фибробластов (FGF1), достаточна для управления экспрессией Luc- и GFP-генов в клеточной культуре. Анализом in silico в F1B выявили 2 потенциальных сайта RFX1-связывания, к-рые локализованы в 18-членном блоке (Б-18, -484/-467). В одногибридной системе дрожжей с зондом Б-18 взаимодействует ДНК-связывающий домен RFX1, а сам рекомбинантный фактор ассоциируется с Б-18 в EMSA-тесте и связывается с промоторным Б-18 в хроматине клеток U-1240 MG глиобластомы человека. В трансфектантнах U-1240 MG сверхэкспрессия RFX1 подавляет дозо-зависимым образом мРНК FGF-1B и формирование нейросфер, а РНKi-нокаут RFX1 имеет противоположный эффект. Обсуждают критичность Б-18 промотора FGF-1B в RFX1-опосредованной негативной регуляции самообновления клеток глиобластомы. Тайвань, Inst. Cell. Med., Nat. Hlth Res. Inst., Zhunan, Miaoli County 35053. Библ. 70.

Запись ¹ 20

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25

Экспрессия и значение циклооксигеназы-2 (СОХ-2) и основного фактора роста фабробластов (в FGF) в раке толстой кишки и аденоме.

/ Lin Yao-Guang, Wei Liang-Hong// Shijie huaren xiaohua zazhi= World Chin. J. Dig.– 2006.– 14, ¹ 22.– Ñ. 2199–2202.– Êèò.; ðåç. àíãë.– ISSN 1009-3079.– CN.

рак толстой кишки; патогенез; циклооксигеназа-2; фактор роста фибробластов; человек

Исследовали ткань биоптатов (n = 49) рака толстой кишки, 25 аденом и 20 образцов нормальной слизистой. Избыточная экспрессия СОХ-2 и в FGF может играть синергичную роль в канцерогенезe и развитии рака толстой кишки и аденомы. КНР, E-mail:lyg57@163.com. Ил.1. Табл.3. Библ. 10.

Запись ¹ 21

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 761.29.49.55.03; 761.29.49.03.25.25

Экспрессия фактора роста эндотелия сосудов основной фактор роста фибробластов при раке желудка и их значение.

/ Zhou Hong-feng, Wu Jin, Wang Cui-Hua, Zhang Bo, Liu Dan, Wang Wen, Zhao Ning// Shijie huaren xiaohua zazhi= World Chin. J. Dig.– 2006.– 14, ¹ 21.– Ñ. 2087–2092.– Êèò.; ðåç. àíãë.– ISSN 1009-3079.– CN.

рак желудка; прогноз; фактор роста эндотелия сосудов; фактор роста фибробластов; основной; человек

Обзор. VEGF и в FGF играют важную роль в онкогенезе, прогрессии, метастазировании и прогнозе при раке желудка, которые могут стать новыми опухолевыми маркерами в предоперационной диагностике, послеоперационном мониторинге, оценке антиангиогенных лекарственных препаратов. КНР, E-mail:xianlliu@public.hr.hl.cn. Ил.2. Табл.1. Библ. 16.

Запись ¹ 22

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.23.35.47.09.07; 341.23.53.11.51

Полиморфизм промоторной области гена основного фактора роста фибробластов не ассоциирован с инфарктом миокарда у больных сахарным диабетом типа 2 в словенской популяции.

Polymorphisms in the promoter region of the Basic Fibroblast Growth Factor gene are not associated with myocardial infarction in a Slovene population with type 2 diabetes/ Kariž S., Grabar D., Krkoviè M., Osredkar J., Petroviè D.// J. Int. Med. Res.– 2009.– 37, ¹__5.– Ñ. 1596–1603.– Àíãë.– ISSN 0300-0605.– GB.

сахарный диабет; типа 2; инфаркт миокарда; фактор роста фибробластов; основной; гены; полиморфизм; словенская популяция

Изучили возможность ассоциации полиморфизмов -553Т>A, -834T>A и -921С>G промоторной области гена основного фактора роста фибробластов (bFGF) с инфакртом миокарда на выборках из 443 больных сахарным диабетом типа 2 (из них 149 с инфарктом миокарда и 294 без ишемической болезни в анамнезе) из словенской популяции. Не выявили ассоциации этих полиморфизмов с риском инфаркта миокарда у больных сахарным диабетом типа 2. Словения, Izola Gen. Hosp., Izola. Библ. 27.

Запись ¹ 23

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.19.17.15

Получение дофаминовых нейронов из эмбриональных стволовых клеток человека in vitro/ Кожухарова И.В., Фридлянкая И.И., Земелько В.И., Ковалева З.В., Пуговкина Н.А., Алексеенко Л.Л., Харченко М.В., Аксенов Н.Д., Шатрова А.Н., Гринчук Т.М., Анисимов С.В., Никольский Н.Н.// Цитология.– 2010.– 52, ¹__10.– С. 815–882.– Рус.; рез. англ.– ISSN 0041-3771.– RU.

стволовые эмбриональные клетки; дифференциация; нейрогенез

Задача исследования заключалась в направленной дифференцировке эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) человека в дофаминовые (дофаминергические – ДА) нейроны в культуре in vitro. Показано, что дифференцировка ЭСК человека в ДА-нейроны in vitro может быть осуществлена без использования совместного культивирования со стромальными клетками. Терминальная дифференцировка ЭСК в ДА-нейроны достигалась в течение 3-4 нед с помощью последовательного применения ростового фактора ноггина и основанного фактора роста фибробластов (bFGF) на субстрате из коллагена и матригеля. Эффективность дифференцировки оценивали по числу колоний, содержащих нейроны, экспрессирующие фермент тирозингидроксилазу (ТН) по числу ТН-позитивных клеток в суспензии с помощью проточной цитофлуориметрии. ТН является маркером зрелых ДА-нейронов. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург.

Запись ¹ 24

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.19.19.03

Различные роли N- и С-концов FGF21 в его функциональной активности.

Different roles of N- and C-termini in the functional activity of FGF21/ Micanovic Radmila, Raches David W., Dunbar James D., Driver David A., Bina Holly A., Dickinson Craig D., Kharitonenkov Alexei// J. Cell. Physiol.– 2009.– 219, ¹__2.– Ñ. 227–234.– Àíãë.– ISSN 0021-9541.– US.

фактор роста фибробластов; рецепторы; фибробласты

Описали ряд делеционных мутантов по концам молекулы фактора роста фибробластов FGF21 человека. На основе данных о функциях молекул и мышиных фибробластов показали, что С-конец FGF21 вовлечен в прямое взаимодействие FGF21 с адапторным белком bKlotho, а N-конец необходим для взаимодействия с рецептором FGF. США, Eli Lilly Coroporate Ctr, Indianapolis IN 46285. E-mail:micanovicradmila@lilly.com. Библ. 39.