Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Методическое пособие по ФУС пед.doc
Скачиваний:
140
Добавлен:
13.05.2015
Размер:
12.1 Mб
Скачать

Занятие 11. Физиология фус, определяющей оптимальный для метаболизма уровень питательных веществ в организме.

1. Эмоционально окрашенное физиологическое состояние, отражающее потребность организма в питательных веществах, это ______

1) пищевая потребность 2) аппетит 3) мотивация голода

4) доминанта 5) вкусовое пристрастие

2. Функциональная система эндогенного питания обеспечивает поддержание нормального метаболизма за счет _____ 1) формирования пищедобыватель-

ного поведения 2) извлечения питательных веществ из депо 3) подкреп-

ления внутренних ресурсов контактом с внешней средой 4) регуляции

процессов пищеварения

3. Внешнее звено саморегуляции уровня питательных веществ в организме включает ______ 1) формирование пищедобывательного поведения

2) открытие депо питательных веществ 3) изменение метаболизма

4) перераспределение питательных веществ

4. Центры голода и насыщения расположены в _____ 1) корковых структурах

2) таламусе 3) гипоталамусе 4) ретикулярной формации

5) продолговатом мозге

5. В латеральных ядрах гипоталамуса располагается центр _____ 1) положи-

тельных эмоций 2) голода 3) жажды 4) насыщения 5) терморегуляции

6. В вентромедиальных ядрах гипоталамуса располагается центр _____

1) отрицательных эмоций 2) голода 3) жажды 4) насыщения

5) терморегуляции

7. Поражение латеральных ядер гипоталамуса приводит к развитию _______

1) анорексии 2) гиперфагии 3) булемии 4) акории 5) полифагии

8. Метаболическое насыщение развивается за счет поступления питательных веществ ____ 1) из депо в кровь 2) из кишечника в кровь и депо

3) в пищеварительный тракт 4) в места депонирования

9. Вид насыщения, наступающий довольно быстро, это _____ 1) пострезорб-

тивное 2) метаболическое 3) сенсорное 4) истинное

5) гуморальное.

10. Вид насыщения, обусловленный поступлением в центры гипоталамуса возбуждений от рецепторов ротовой полости и желудка, это ______

1) метаболическое 2) истинное 3) рефлекторное 4) сенсорное

5) обменное.

11. Вид насыщения, обусловленный поступлением в кровь продуктов гидролиза пищи, это ______ 1) сенсорное 2) первичное 3) нутритивное

4) метаболическое 5) презорбтивное

12. Понижение аппетита, вплоть до его полной потери, называется _____.

1) булемия 2) анорексия 3) афагия 4) сенсорное насыщение

13. Формирование двигательных программ пищевого поведения обеспечивают такие структуры пищевого центра, как ______ 1) лобная кора 2) лимбичес-

кие отделы 3) подкорковые ядра 4) ядра гипоталамуса

5) ретикулярные ядра ствола мозга

14. Стремление человека употреблять определенный вид пищи называется _____ 1) чувством голода 2) акорией 3) булемией 4) аппетитом. 15. Конечным полезным результатом функциональной системы питания явля-ется _____ 1) оптимальный уровень питательных веществ 2) сенсорное

насыщение 3) пищедобывательное поведение 4) процесс пищева-

рения 5) заполнение депо питательных веществ

16. Аппаратом контроля конечного результата ФУС, обеспечивающей оптима-

льный уровень питательных веществ, являются в основном _____

1) вкусовые рецепторы ротовой полости 2) хеморецепторы пищевари-

тельного тракта 3) хеморецепторы сосудов 4) хеморецепторы

ствола мозга 5) хеморецепторы клеточных мембран

17. Организацию эмоционально окрашенного пищевого поведения в социаль-ной среде обеспечивают _____ 1) центры гипоталамуса *2) лобная кора

3) лимбические отделы 3) подкорковые ядра 5) ретикулярные

ядра ствола мозга

18. Повышает возбудимость центра голода гормон _____ 1) лептин

2) гастрин 3) бомбезин 4) холецистокинин 5) адреналин

19. Повышает возбудимость центра насыщения гормон _____ 1) тироксин

2) гастрин 3) мотилин 4) холецистокинин 5) адреналин

20. Формирование голодного миентерального комплекса обеспечивает центр _____ 1) голода 2) блуждающего нерва 3) корково-подкоркового объеди-

нения 4) лимбической системы 5) вегетативные центры спинного мозга

Занятие 12. Физиология ФУС, обеспечивающей оптимальный для метабо-

лизма уровень кровяного давления. Характеристика способов регуляции.

1. Аппарат контроля ФУС регуляции артериального давления (АД) ______

1) барорецепторы полых органов 2) барорецепторы сосудов

3) хеморецепторы сосудов 4) волюморецепторы камер сердца

5) осморецепторы сосудов

2. Диастолическое давление повысится при _____. 1) увеличении вязкости

крови 2) увеличении просвета резистивных сосудов 3) уменьшении

объема циркулирующей крови 4) увеличении объема циркулирующей

крови 5) уменьшении просвета резистивных сосудов

3. Диастолическое давление снизится при _____. 1) увеличении вязкости крови

2) увеличении просвета резистивных сосудов 3) уменьшении объема

циркулирующей крови 4) увеличении объема циркулирующей крови

5) уменьшении просвета резистивных сосудов

4. Системное сужение сосудов и повыше­ние кровяного давления вызывают сле­дующие факторы _____ 1) накопление метаболитов в тканях 2) повышение

тонуса парасимпатической НС 3) повышение тонуса симпатической НС

4) снижение тонуса симпатической НС 5) снижение активности

соматической НС.

5. Системное сужение сосудов и повышение кровяного давления вызывают гормоны _____ 1) глюкокортикоиды 2) катехоламины 3) ангиотензин

4) предсердный натрийуретический гормон 5) гистамин

6. Системное расширение сосудов и сни­жение кровяного давления вызывает ____ 1) накопление метаболитов в тканях 2) повышение тонуса симпа-

тической НС 3) повышение тонуса парасимпатической НС 4) пониже-

ние тонуса симпатической НС 5) повышение активности соматической НС

7. Краткосрочный механизм регуляции уровня АД обусловлен эффектами _____

1) вазопрессина 2) альдостерона 3) изменения транскапиллярного обмена

воды 4) рефлексами с барорецепторов сосудов 5) системы эритрона

8. В ФУС регуляции артериального давления к механизмам кратковременного действия относят _____ 1) изменения фильтрации и реабсорбции *2) рефлек-

сы с барорецепторов синокаротидной зоны 3) действие ангиотензина

4) рефлексы с хеморецепторов сердца 5) почечную систему

контроля объема жидкости

9. Долговременный механизм регуляции АД обусловлен эффектами ______.

1) вазопрессина 2) альдостерона 3) изменения транскапиллярного

обмена воды 4) рефлексами с барорецепторов сосудов 5) релаксации

напряжения вен

10. В восстановлении артериального давления после кровопотери принимают

участие БАВ _____ 1) гистамин 2 ) ангиотензин 3) адреналин

4) тироксин 5) вазопрессин

11. Артериальное давление увеличивается при активации рефлекса с _____.

1) барорецепторов дуги аорты 2) барорецепторов синокаротидной зоны,

реагирующих на повышение давления 3) барорецепторов синокаротид-

ной зоны, реагирующих на снижение давления 4) барорецепторов легочных

артерий 5) барорецепторов желудочков сердца

12. Артериальное давление уменьшается при активации рефлекса с _____.

1) барорецепторов дуги аорты 2) барорецепторов синокаротидной

зоны, реагирующих на повышение давления 3) барорецепторов

синокаротидной зоны, реагирующих на снижение давления 4) бароре-

цепторов легочных артерий 5) барорецепторов венозного синуса

13 . В ответ на надавливание на область каротидного синуса артериальное давление _____ 1) увеличивается 2) уменьшается 3) не изменяется

4) не изменяется или уменьшается 5) может и уменьшаться, и

увеличиваться

14. При внезапном повышении артериального давления со стороны исполни-тельных органов ФУС наблюдаются компенсаторные реакции _____

1) урежение сердечной деятельности 2) выход крови из депо

3) расширение сосудов 4) учащение сердечной деятельности

5) уменьшение ударного объёма

15. При повышении артериального давления в системе микроциркуляции _____

1) увеличивается процесс реабсорбции, уменьшается фильтрация 2) уве-

личивается процесс фильтрации, уменьшается реабсорбция 3) увеличи-

вается и фильтрация, и реабсорбция 4) уменьшается и реабсорбция, и

фильтрация 5) изменений не происходит

16. В краткосрочном механизме регуляции АД участвует _____ 1) ангиотензин

2) адреналин 3) вазопрессин 4) серотонин 5) гистамин

17. Миогенные механизмы венозной системы при регуляции кровяного давле-ния включаются на этапе _____ 1) экстренном 2) краткосрочной реакции

3) промежуточном 4) длительного действия 5) реакции выделительной

системы

18. Взаимодействие параметров «давление – натрийурез - диурез» в регуля-ции АД – это механизмы: 1) экстренные 2) краткосрочные

3) промежуточные *4) длительного действия 5) среднесрочные

19. Нерегулируемые факторы, определяющие параметры артериального давления, это _____ 1) СО и МОК кровотока 2) тонус резистивных сосудов

3) эластические свойства сосудов 4) масса циркулирующей крови

5) вязкость крови

20. При физической нагрузке включаются механизмы регуляции артериального давления _____ 1) ренин-ангиотензин-альдостероновой системы * 2) кратко-

срочных реакций 3) реакций промежуточного действия 4) реакций

длительного действия 5) реакции выделительной системы

21. Установите соответствие при оценке результатов пробы с физи­ческой нагрузкой:

Тип реакции

Реакции сердечно-сосудистой системы:

А. Нормотонический

Б. Гипертонический

1. Систолическое и пульсовое давление отчетливо увеличиваются

2. Частота пульса резко увеличивается

3. Систолическое давление резко увеличи­вается

4. Диастолическое давление не изменяется или увеличивается

5. Восстановление происходит медленно

6. Все показатели быстро восстанавливаются после нагрузки

7. Пульс увеличивается в соответствии с интенсивностью нагрузки

8. Диастолическое давление умеренно уменьшается

22. Установите соответствие при оценке результатов пробы с физи­ческой нагрузкой:

Тип реакции

Реакции сердечно-сосудистой системы:

А. Нормотонической

Б. Гипотонической

1. Частота пульса увеличивается в соответст­ вии с интенсивностью нагрузки

2. Частота сердечных сокращений значитель­ но возрастает при небольших нагрузках

3. Систолическое давление возрастает мало

4. Систолическое и пульсовое давление отчетливо увеличиваются

5. Восстановление происходит медленно

6. Все показатели быстро восстанавливаются после нагрузки

Занятие 13. Физиология ФУС поддержания оптимального для метаболиз-ма объёма жидкости в организме, количество циркулирующей крови.

1. Объём жидкости в организме человека _____ 1) 75% - 80 %

2) 50% - 70% 3) 40 -50 % 4) 30% - 40% 5) 16% -23% .

2. Объём внутриклеточной жидкости в организме _______ 1) 75% - 80 %

2) 50% -70% 3) 40 -50 % 4) 30% - 40% 5) 16% -23%.

3. Объём внеклеточной жидкости в организме ______ 1) 75% - 80 %

2) 50% -70% 3) 40 -50 % 4) 30% - 40% 5) 16% -23% .

4. Количество крови от массы тела человека _____ 1) 10-12%

2) 8-9% 3) 6-8% 4) 4-5% 5) 3-2%

5. У мужчин на 1кг веса в среднем приходится крови в мл _____ 1) 45-50

2) 55-60 3) 65-70 4) 75-80 5) 85-90

6. У женщин на 1кг веса в среднем приходится крови в мл _____ 1) 45-50

2) 55-60 3) 65-70 4) 75-80 5) 85-90

7. В ответ на уменьшении массы циркулирующей крови тонус емкостных и резистивных сосудов рефлекторно _____ 1) увеличивается 2) уменьшается

3) не изменяется 4) не изменяется или уменьшается 5) может и

уменьшаться, и увеличиваться.

8. У человека после кровопотери в системе микроциркуляции _____ 1) реабсор-

бция уменьшается 2) реабсорбция увеличивается 3) фильтрация

увеличивается 4) фильтрация уменьшается 5) изменений не

наблюдается.

9. В покое от общего объема циркулирующей крови в венах находится _____ %.

1) 5-10 2) 15 -20 3) 35-40 4) 50-65 5) 75-80

10. Мотивация жажды и вододобывательное поведение формируются при объёме кровопотери в % от веса ____ 1) 0, 1 2) около 0,2 3) 0,3

4) меньше 0, 5 5) больше 0,5.

11. Секрецию ренина с последующей активацией ангиотензиновой системы вызывает _____ 1) повышение давления в почечных артериолах 2) повыше-

ние натрия в моче дистального канальца нефрона 3) гипокалиемия

4) активация симпатической нервной системы 5) ангиотензин-2.

12. При уменьшении объёма крови включаются механизмы, обеспечивающие в первую очередь эффект ______, а затем _____ 1) натрийуретический, анти-

диуретический 2) антидиуретический, натрийуретический 3) антинатрий-

уретический, антидиуретический 4) натрийуретический, полиуретический

5) антинатрийуретический, полиуретический.

13. При введения большого количества жидкости объём межклеточной и внутри-клеточной жидкости _____ 1) увеличивается 2) уменьшается 3) не

изменяется 4) меняется в обратном соотношении 5) меняется в

зависимости от тургора клеток.

14. В восстановлении объёма крови после кровопотери принимают участие

БАВ _____ 1) гистамин 2) ангиотензин 3) адреналин 4) тироксин

5) вазопрессин.

15. При увеличении объёма крови включаются механизмы, обеспечивающие в первую очередь эффект ______, а затем _____ 1) натрийуретический, анти-диуретический 2) антидиуретический, натрийуретический 3) антинатрий-

уретический, антидиуретический 4) натрийуретический, полиуретический

5) антинатрийуретический, полиуретический.

16. Антинатрийуретический эффект при уменьшении объёма крови запускается _____ 1) вазопрессином 2) ренином 3) атриопептидом 4) паратгормоном

5) АКТГ

17. Выделение антидиуретического гормона наблюдается при ____ 1) гипоос-

мии 2) гиперволемии 3) наличии в крови натрийуретического гормона

4) гиперосмии 5) гиповолемии

18. Натрийуретический эффект при увеличении объёма крови запускается _____ 1) вазопрессином 2) ренином 3) атриопептидом 4) альдостероном

5) АКТГ

19. Натрийуретический гормон синтезируется клетками ____. 1) ЮГА аппара-

та при понижении объёма крови 2) коры надпочечника при повышении

натрия в крови 3) предсердий при повышении объёма крови 4) ЮГА

аппарата при повышении объёма крови 5) предсердий при понижении

объёма крови

20. Компенсаторное восстановление объёма крови происходит за счёт измене-ний _____ 1) в первую очередь воды и электролитов, затем белков плазмы и

форменных элементов 2) в первую очередь белков плазмы и форменных

элементов, затем воды и электролитов 3) в первую очередь воды и белков

плазмы. затем форменных элементов и электролитов 4) в первую очередь

системы эритрона, затем – сердечно-сосудистой системы 4) в первую

очередь внешнего контура саморегуляции, затем эндогенной саморегуляции

21. Гиповолемией называется ______ 1) снижение объема циркулирующей

крови 2) снижение осмотического давления крови 3) снижение

количества эритроцитов и гемоглобина в крови 4) повышение объема

циркулирующей крови 5) снижение кровяного давления

Занятие14. Физиология ФУС, определяющей оптимальный для метабо-лизма уровень осмотического давления в организме.

1. Центр регуляции осмотического давления находится в _____ 1) лимбичес-

кой системе 2) гипоталамусе 3) нейрогипофизе 4) продолгова-

том мозге 5) шейных сегментах спинного мозга.

2. Осморецепторы расположены в _____ 1) печени 2) сосудах 3) гипо-

таламусе 4) предсердиях 5) во всех указанных структурах.

3. При повышении осмотического давления активность супраоптических ядер гипоталамуса _____ 1) увеличивается 2) уменьшается 3) не изменяется

4) меняется в зависимости от индивидуальных особенностей.

4. При понижении осмотического давления активность центра жажды ____

1) увеличивается 2) уменьшается 3) не изменяется 4) меняется в

зависимости от индивидуальных особенностей.

5. Основным осмотически активным веществом плазмы крови является _____

1) глюкоза 2) мочевина 3) натрия хлорид 4) калия хлорид

5) кальция фосфат.

6. При внутривенном введении не изменит осмотического давления плазмы крови раствор _____ 1) глюкозы 40%. 2) хлористого натрия 0,2%. 3) хлорис-

того кальция 20%. 4) хлористого натрия 0,9%. 5) хлористого

кальция 3%.

7. Содержание осмоактивных веществ в плазме крови составляет в % _____

1) 0,9-1 2) 8-10 3) 20-30 4) 10-20 5) 1-2.

8. Осмотическое давление плазмы крови составляет в атмосферах _____

1) 5,3 2) 6,9 3) 7,0 4) 7,6 5) 8.

9. От общего осмотического давления на долю неорганических электролитов приходится % ____ 1) 90 2) 80 3) 60 4) 30 5) 10.

10. При увеличении концентрации солей натрия во внеклеточном секторе, вода по осмотическому градиенту движется _____ 1) в клетку 2) из клетки

3) может и в клетку, и из клетки 4) никуда не движется.

11. При снижении концентрации солей натрия во внеклеточном секторе, вода по осмотическому градиенту движется _____ 1) в клетку 2) из клетки

3) может и в клетку, и из клетки 4) никуда не движется.

12. В норме концентрация ионов натрия в интерстициальной жидкости, по срав-нению с концентрацией этих ионов в плазме крови _____ 1) больше 2) меньше

3) одинакова 4) может быть и больше, и меньше.

13. В норме осмотическое давление плазмы крови, в сравнении с осмотическим давлением интерстициальной жидкости _____ 1) больше 2) меньше

3) одинаково 4) может быть и больше и меньше.

14. При повышении концентрации глюкозы в крови осмотическое давление крови _____ 1) увеличивается 2) уменьшается 3) не изменяется

4) меняется непредсказуемо.

15. При повышении концентрации глюкозы в крови активность центра жажды _____ 1) увеличивается 2) уменьшается 3) не изменяется 4) меняется

непредсказуемо.

16. При повышенном потреблении соли с пищей продукция альдостерона _____1) увели чивается 2) уменьшается 3) не изменяется 4) меняется

в зависимости от индивидуальных особенностей организма.

17. При повышенном потреблении соли с пищей продукция антидиуретического гормона _____ 1) увеличивается 2) уменьшается 3) не изменяется

4) меняется непредсказуемо.

18. В ФУС поддержания осмотического давления внешний контур регуляции вклбчает _____ 1) изменения фильтрации 2) изменения реабсорбции

3) поведенческие реакции 4) изменения секреции 5) изменения

экскреции.

19. В ФУС регуляции осмотического давления крови главные эффекторные органы ______ 1) почки 2) печень 3) потовые железы 4) легкие

20. Осмотическое давление внутриклеточной жидкости определяется, прежде всего, содержанием солей _____ 1) натрия 2) калия 3) кальция 4) магния.

21. При пониженном осмотическом давлении плазмы повышается секреция гормона ____ 1) антидиуретического 2) натрийуретического

3) альдостерона 4) кальцитонина 5) адреналина.

22. При повышенном осмотическом давлении плазмы повышается секреция регуляторных БАВ _____ 1) антидиуретического и натрийуретического гормонов

2) альдостерона и натрийуретического гормона 3) ренина и альдостерона

4) натрийуретического гормона и ренина.

23. Для коррекции высокого осмотического давления активируются механизмы ______ 1) снижение выведения воды, повышение приема жидкости, увеличе-

ние экскреции натрия 2) повышение выведения воды, снижение приема

жидкости, снижение экскреции натрия 3) снижение выведения воды,

повышение приема жидкости, снижение экскреции натрия 4) повышение

выведения воды, снижение приема жидкости, повышение экскреции натрия.

24. Для коррекции низкого осмотического давления активируются механизмы ______ 1) снижение выведения воды, повышение приема жидкости, увеличе-

ние экскреции натрия 2) повышение выведения воды, снижение

приема жидкости, снижение экскреции натрия 3) снижение выведения

воды, повышение приема жидкости, снижение экскреции натрия

4) повышение выведения воды, снижение приема жидкости, повышение

экскреции.

25. Сила, определяющая движение растворителя через полупроницаемую мембрану в раствор с большей концентрацией растворенных веществ, это _____ 1) парциальное давление 2) осмотическое давление 3) вязкость

4) гематокрит 5) диффузия.

26. Более 90 % осмотического давления плазмы крови приходится на долю ______ 1) белков 2) аминокислот *3) неорганических электролитов

4) мочевины 5) глюкозы

27. В гипотоническом растворе вода ____ 1) входит в эритроциты 2) выходит

из эритроцитов 3) адсорбируется на мембране клеток 4) не перемещается

5) в равной степени входит и выходит.

28. В гипертоническом растворе вода ______ 1) входит в эритроциты

2) выходит из эритроцитов 3) адсорбируется на мембране клеток

4) не перемещается 5) в равной степени входит и выходит.

29. Дипсогенное вещество - _____ 1) тироксин 2) адреналин

3) ангиотензин 4) альдостерон 5) ренин

30. В саморегуляции осмотического давления на тканевом уровне принимают участие _____ 1) нейроны питьевого центра 2) гормональные факторы

3) клетки печени 4) почки 5) мышцы.

.31. Из неорганических электролитов, определяющих осмотическое давление, главную роль играет ______ 1) KCL 2)NaCL 3) CaCL2

4) NaH2P04 5) СаНРО4

Занятие 15. Физиология функциональных систем формирования пищевого комка и регуляции слюноотделения в ротовой полости.

1. Внутренняя среда для полости рта - _____ 1) интерстициальная

жидкость 2) лимфа 3) гингивальная жидкость 4) ротовая жидкость

5) слюна.

2. Для выравнивания гидравлического давления при жевании сосудистая сеть периодонта образует систему ____ 1) функциональную 2) физиологическую

3) демпферную 4) замкнутых ветвей 5) двойной капиллярной сети.

3. В ФУС формирования пищевого комка, пригодного для проглатывания, аппа-рат оценки его параметров, это - _____ 1) обратная афферентация

2) аппарат реакции 3) аппарат контроля 4) аппарат управления

5) акцептор результатов действия (АРД).

4. Контроль параметров пищевого комка осуществляют рецепторы полости рта _____ 1) вкусовые 2) температурные 3) тактильные 4) осмотические

5) адренергические.

5. Объём, консистенция, степень увлажнения, температура - это параметры _____ 1) секрета околоушных желёз 2) пищи, поступающей в полость рта

3) химуса 4) пищевого комка 5) ротовой жидкости.

6. Параметры пищевого комка, адекватного для проглатывания, это _____

1) объём до 20 мл 2) консистенция 3) температура 4) располо-

жение его в верхних отделах пищевода 5) расположение его в преддверии

полости рта.

7. В формирование пищевого комка непосредственно участвуют _____

1) структуры ЦНС 2) жевательная мускулатура 3) мышцы конечностей

4) мимические мышцы 5) микроциркуляторное русло верхних конечностей.

8. Формирование пищевого комка, адекватного для проглатывания, начинается с _____ 1) этапа эфферентного синтеза 2) поступления пищи в рот

3) раздражения слизистой оболочки полости рта 4) афферентного

синтеза 5) акцептора результата действия.

9. Скорость развития жевательного давления, степень активности жевательных мышц устанавливаются на этапе ФУС формирования пищевого комка: _____

1) афферентный синтез 2) эфферентный синтез 3) подключение

аппарата контроля результата (АРД) 4) программы действия и

АРД 5) принятия решения.

10. В ФУС формирования пищевого комка жевательные и мимические мышцы, язык, зубы, слюнные железы, кровеносные сосуды, органы дыхания – это аппарат _____ 1) связи 2) контроля 3) управления 4) принятия

решения 5) реакции.

11. Раздражение симпатических нервов слюнных желёз вызывает выделение _____ 1) малого количества слюны, богатой ферментами 2) «отмывной»

слюны 3) большого количества слюны с малым содержанием ферментов

4) «паралитической» слюны.

12. Раздражение парасимпатических нервов слюнных желёз вызывает выделе-ние _____ 1) малого количества слюны, богатой ферментами 2) «отмыв-ной» слюны 3) большого количества слюны с малым содержанием ферме-

нтов 4) «паралитической» слюны.

13. Мимические мышцы при жевании обеспечивают _____ 1) движение нижней

челюсти 2) смыкание зубных рядов 3) захват пищи и плотное

закрытие рта 4) распределение пищи на зубные ряды 5) перемешива-

ние пищи и пропитывание слюной.

14. Жевательные мышцы обеспечивают _____ 1) движение нижней челюсти

2) смыкание зубных рядов 3) захват пищи и плотное закрытие рта

4) распределение пищи на зубные ряды 5) перемешивание пищи и

пропитывание слюной.

15. Язык при жевании обеспечивает _____ 1) движение нижней челюсти

2) смыкание зубных рядов 3) захват пищи и плотное закрытие рта

4) распределение пищи на зубные ряды 5) перемешивание пищи и

пропитывание слюной.

16. Изменение объёма сосудистого русла тканей периодонта при жевании необ-ходимо для ____ 1) сохранения давления крови в капиллярах 2) поддержа-

ния тонуса в сосудах резистивного типа 3) постоянства линейной скорости

кровотока 4) амортизации жевательного давления 5) изменения

кровотока.

17. Периодонто-мускулярный рефлекс начинается с рецепторов, локализован-ных в ______ 1) слюнных железах 2) околозубных тканях 3) пульпе зуба

4) слизистой десны 5) височно-нижнечелюстном суставе.

18. Акт жевания начинает формироваться после прорезывания _____

1) нижних клыков 2) верхних резцов 3) верхних моляров 4) нижних

моляров 5) нижних резцов.

19. С возрастом секреция слюнных желёз _____ 1) увеличивается 2) умень-

шается 3) не изменяется 4) попеременно изменяется 5) резко

увеличивается.

20. Окислительная способность и ферментативная активность в мышцах челю-стно-лицевой области с возрастом _____ 1) усиливаются 2) не изменяются

3) снижаются 4) попеременно снижаются или увеличиваются

5) становятся зависимыми от пола.

21. ФУС формирования комка _____ 1) коротко существующая с финаль-

ным результатом 2) ФУС смешанного типа 3) длительно сущест-

вующая с континуальным результатом 4) ФУС, не имеющая

приспособительного результата 5) метаболическая

Занятие 16. Физиология функциональных систем регуляции выделения пищеварительных секретов в желудочно-кишечном тракте.

1. Внутриклеточный синтез секрета в пищеварительных железах контролирует-ся ионами ____. 1) натрия 2) калия 3) кальция 4) магния 5) хлора

2. Естественные эндогенные стимуляторы желудочной секреции _____.

1) гистамин, гастрин, секретин 2) гистамин, гастрин, энтерогастрин

3) гистамин, соляная кислота, энтерокиназа 4) гастрин, соляная кислота,

секретин 5) белковая пища, пептоны, аминокислоты

3. Естественные эндогенные стимуляторы секреции соляной кислоты в желудке ____ 1) гистамин, гастрин, секретин; 2) гистамин, гастрин, холецистокинин;

3) гистамин, пепсиноген, секретин; 4) ацетилхолин, гистамин, гастрин

4. При увеличении выделения секретина клетками _____ желудочная секреция _____. 1) слизистой 12-перстной кишки - увеличивается 2) пилорического

отдела желудка - уменьшается 3) слизистой 12-перстной кишки - умень-

шается 4) пилорического отдела желудка - увеличивается 5) поджелу-

дочной железы - уменьшается 6) поджелудочной железы - увеличивается

5. Основная функция гастрина ____ . 1) активация ферментов поджелудочной

железы 2) стимуляция секреции желудочного сока 3) превращение в

желудке пепсиногена в пепсин 4) торможение секреции поджелудочной

железы

6. Под действием секретина в желудке _____ 1) тормозится выделение НСL и

стимулируется выделение пепсиногенов 2) стимулируется выделение НСL

и тормозится выделение пепсиногенов 3) стимулируется выделение НСL

и пепсиногенов 4) стимулируется выделение НСL и слизи 5) тормозит-

ся выделение НСL и пепсиногенов

7. Ингибитор желудочной секреции _____. 1) гастрин 2) секретин 3) жирный

химус 4) адреналин 5) холецистокинин-панкреозимин

8. Секрецию ферментов желудочного сока активируют____. 1) гастрин, гиста-

мин, соматостатин 2) секретин, гастрин, самотостатин 3) гастрин, адре-

налин, ацетилхолин 4) гистамин, секретин, адреналин 5) гастрин,

гистамин, секретин

9. Латентный период 1 фазы желудочной секреции составляет______

1) 1-2 мин 2) 5-10мин 3) 20-30 мин 4) 1,5-2 часа

10. Секретин участвует в регуляции _____. 1) первой фазы желудочной секре-

ции 2) второй фазы желудочной секреции 3) третьей фазы желудоч-

ной секреции 4) всех фаз желудочной секреции

11. При введении в кровь обильную секрецию желудочного сока вызывает ____.

1) секретин 2) адреналин 3) атропин 4) гистамин

12. Под влиянием секретина в панкреатическом соке происходит, главным образом, увеличение содержания _____. 1) амилазы 2) липазы

3) трипсиногена 4) бикарбонатов

13. Гормон диффузной эндокринной системы, активирующий секрецию бикарбонатов в пищеварительных соках, это ____. 1) гастрин 2) мотилин

3) вилликинин 4) мелатонин 5) секретин

14. Главным стимулятором выделения желчи является гастроинтестинальный гормон ____. 1) секретин 2) гастрин 3) мотилин 4) соматостатин

5)холецистокинин-панкреозимин

15. Усиление сокращений желчного пузыря и желчевыделение вызывает ____.

1) атропин 2) М-холинореактивные системы 3) Н-холинореактивные

системы 4) пуринэргические системы 5) холецистокинин-панкреозимин

16. При длительном приёме пищи, богатой углеводами в соке поджелудочной железы повышается активность _____. 1) липазы 2)амилазы 3) трипсина

4) нуклеазы 5) бикарбонатов

17. При длительном приёме пищи, богатой углеводами в желудочном соке повышается количество _____ 1) пепсиногена 2) гастриксина 3) соляной

кислоты 4) слизи 5) липазы

18. При употреблении жирной пищи в поджелудочном соке увеличивается содержание __. 1) амилазы 2) трипсина 3) липазы 4) бикарбонатов 5) воды

19. При приёме мяса максимальное выделение желудочного сока наблюдается в течение _____ часа. 1) первого 2) 1-2 3) 3-4 4) 4-5 5) всего периода

нахождения в желудке

20. При приёме хлеба максимальное выделение желудочного сока наблюдает-ся в течение _____ часа 1) первого 2) 1-2 3) 3-4 4) 4-5 5) всего

периода нахождения в желудке

Занятие 17. Физиология выделительных ФУС, обеспечивающих акт дефекации, мочевыведение.

1. Симпатический отдел нервной системы тонус внутреннего сфинктера моче-вого пузыря _____. 1) повышает 2) понижает 3) не изменяет

4) может повышать и понижать

2. Симпатический отдел нервной системы тонус мускулатуры стенки мочевого пузыря ___. 1) повышает 2) понижает 3) не изменяет 4) может

повышать и понижать

3. Парасимпатический отдел нервной системы тонус внутреннего сфинктера мочевого пузыря _____. 1) повышает 2) понижает 3) не изменяет

4) может повышать и понижать

4. Парасимпатический отдел нервной системы тонус мускулатуры стенки моче-вого пузыря ___. 1) повышает 2) понижает 3) не изменяет 4) может

повышать и понижать

5. Нервная система, регулирующая тонус мочевого пузыря и создающая усло-вия для депонирования мочи, это _____. 1) симпатическая 2) парасимпа-

тическая 3) соматическая 4) ни одна из перечисленных 5) все

перечисленные

6. Отдел нервной системы, который регулирует тонус мочевого пузыря и создает условия для выведения мочи, это ____ 1) симпатический 2) пара-

сим патический 3) соматический 4) ни один из перечисленных

5) все перечисленные

7. Тонус наружного сфинктера мочевого пузыря регулирует отдел нервной системы _____. 1) симпатический 2) парасимпатический 3) соматичес-

кий 4. ни один из перечисленных 5) все перечисленные

8. Мотонейроны, аксоны которых иннервируют наружный сфинктер мочевого пузыря, расположены в _____. 1) превертебральных ганглиях 2) боковых

рогах крестцовых сегментов спинного мозга 3) передних рогах пояснич-

ных сегментов спинного мозга 4) передних рогах крестцовых сегментов

спинного мозга 5) боковых рогах поясничных сегментов спинного мозга

9. Наружный сфинктер мочевого пузыря образован клетками ткани _____.

1) гладкомышечной 2) мышечной поперечно-полосатой 3) соединитель-

ной 4) эпителиальной

10. Внутренний сфинктер мочевого пузыря образован клетками ткани ______.

1) гладкомышечной 2) поперечно-полосатой мышечной 3)соединитель-

ной 4) эпителиальной

11. Тела эфферентных нейронов, непосредственно иннервирующих внутренний сфинктер мочевого пузыря, расположены в ____. 1) превертебральных гангли-

ях 2) паравертебральных ганглиях 3) боковых рогах поясничных сегмен-

тов спинного мозга 4) передних рогах поясничных сегментов спинного

мозга 5) передних рогах крестцовых сегментов спинного мозга

12. Рефлекс мочеиспускания формируется в основном при раздражении в стенке мочевого пузыря _____. 1) хеморецепторов 2) механорецепторов

3) терморецепторов 4) осморецепторов

13. Спинальный центр рефлекса мочеиспускания находится на уровне сегмен-тов _____. 1) шейных 2) грудных 3) поясничных 4) крестцовых

5) копчиковых

14. Рефлекторный акт дефекации начинается при раздражении рецепторов кишки _____. 1) тонкой *2) прямой 3) толстой 4) сигмовидной

5) ободочной

15. Центр безусловного рефлекса дефекации расположен в _____.

1) грудинно-поясничном отделе спинного мозга 2) крестцовом отделе

спинного мозга 3) продолговатом мозге 4) гипоталамусе

5) лимбической системе

16. При акте дефекации центр симпатической иннервации сфинктера прямой кишки _____. 1) активируется 2) тормозится 3) остаётся в исходном тонусе

4) имеет индивидуальные особенности

17. Произвольный компонент акт дефекации обеспечивается центрами _____.

1) коры больших полушарий 2) лимбической системы 3) гипоталамуса

4) продолговатого мозга 5) спинного мозга

18. При тpавме спинного мозга и наpушении связи между гpудным и поясничным отделами акт дефекации _____. 1) существенно не изменится 2) станет непpо-

извольным 3) проявится недержанием каловых масс 4) будет отсутствовать

5) ускорится

19. При раздражении тазового нерва тонус сфинктера прямой кишки______

1) увеличивается 2) уменьшается 3) не изменяется 4) изменяется

индивидуально

20. Произвольный компонент дефекации и мочеиспускания у человека форми-руется к _____. 1) одному году жизни 2) двум годам 3) трём годам

4) четырём годам жизни

21. Акт мочеиспускания формируется в основном при объёме в пузыре мочи до _____ мл. 1) 100-150 2) 200-300 3) 350-400 4) 450-500

22. В сутки образуется в среднем каловых масс _____ г. 1) 100-200

2) 200-300 3) 300-400 4) 400-500

23. Нервная система, регулирующая тонус нижних отделов толстого кишечника и создающая условия для формирования каловых масс, это _____.

1) симпатическая 2) парасимпатическая 3) соматическая

4) ни одна из перечисленных 5) все перечисленные