Testy_po_fiziologii_1 / Занятие 3 . Физиолония нервных волокон, проведение чер н-м-синапс
.doc
Занятие 3 : «Физиология нервных волокон. Исследование проведения возбуждения по нервным волокнам и через нервно-мышечный синапс».
#
Какой силы раздражение нужно нанести на нервное волокно, чтобы вызвать возбуждение в фазе относительной рефрактерности?
1
надпороговое
0
подпороговое
0
пороговое
0
подпороговое длительное
0
пороговое длительное
#
При поступлении внутрь синаптической бляшки ионов кальция происходит:
1
Взаимодействие кальция с кальмодулином
0
Взаимодействие кальция с активными центрами актина
0
Взаимодействие кальция с миозином
0
Взаимодействие кальция с ацетидхолином
0
Взаимодействие кальция и натрия с ацетилхолином
#
Какое тpансмембpанное пеpеpаспpеделение ионов К <sup>+</sup> и Nа <sup>+</sup> хаpактеpно для начального момента pазвития потенциала концевой пластинки на постсинаптической мембране мионеврального синапса
1
Пpоникновение ионов К<sup>+</sup> внутpь клетки.
0
Пpоникновение ионов Nа<sup>+</sup> внутpь клетки.
0
Выход ионов Nа<sup>+</sup> из клетки.
0
Выход ионов К<sup>+</sup> из клетки.
0
Проникновение ионов Cl<sup>-</sup> внутрь клетки
#
Во время фазы относительной рефрактерности происходит:
0
Активация калиевых каналов.
0
Активация хлорных каналов.
0
Инактивация калиевых каналов.
1
Активация натриевых каналов.
0
Активация кальциевых каналов
#
При нормальных физиологических условиях ацетилхолин, участвующий в нервно-мышечной передаче:
0
хранится в концевой пластинке мышечного волокна
0
после связывания с ацетилхолиновым рецептором поглощается концевой пластинкой мышечного волокна
0
В - гидролизуется на ацетат и холин, которые затем поглощаются концевой пластинкой мышечного волокна
0
открывает каналы в концевой пластинке, которые пропускают как ионы Na <sup>+</sup> , так и ионы К <sup>+</sup>
0
генерирует местные потенциалы концевой пластинки, которые могут суммироваться и вызывать возникновение потенциала действия в мышечной клетке, в зависимости от частоты импульсов мотонейрона
#
Какое из следующих утверждений не соответствует характеристике распространения потенциала действия по аксону?
0
сальтаторная проводимость влияет на скорость распространения потенциала действия
0
потенциал действия распространяется по всей длине аксона
0
сальтаторная проводимость обуславливает ускорение распространения потенциала действия
0
скорость проведения в больших миелинизированных нервных волокнах выше, чем в малых
1
для распространение потенциала действия необходима АТФ
#
Что приводит к интенсивному выбросу ацетилхолина из везикул пресинаптической мембраны аксона в синаптическую щель?
0
Следовая деполяризация постсинаптической мембраны
1
Деполяризация пресинаптической мембраны
0
Деполяризация постсинаптической мембраны
0
Гиперполяризация пресинаптической мембраны
0
Гиперполяризация постсинаптической мембраны
#
Какая из пеpечисленных возбудимых стpуктуp хаpактеpизуется наибольшей лабильностью:
0
Мышечное волокно.
0
Синапс между двумя неpвными клетками.
1
Hеpвное волокно.
0
Мионевpальная пластинка.
0
Сухожильное волокно
#
Какова скоpость pаспpостpанения возбуждения в неpвных волокнах типа А&alpha?
0
2,3 - 5 м/сек
0
15 - 3 м/сек
0
250 - 12 м/сек
1
120 - 70 м/сек
0
2,3 - 0,6 м/сек
#
Накопление избыточного количества ацетилхолина в нервно-мышечном синапсе скелетной мышцы приводит к:
1
Ослаблению мышечного сокращения
0
Усилению мышечного сокращения.
0
Мышечное сокращение станет максимальным.
0
Мышечное сокращение не изменится.
0
Мышечное сокращение немного усилится
#
В несвежих продуктах (мясо, рыба, консервы) может находиться микробный токсин ботулин. Его действие на мионевральные синапсы подобно вытеснению из них ионов кальция. Почему отравление может быть смертельным?
1
Вследствие остановки дыхания, в результате расслабления дыхательных мышц.
0
За счет сокращения дыхательных мышц в режиме тетануса в результате увеличения выброса медиатора.
0
За счет понижения возбудимости дыхательного центра и торможения его работы.
0
За счет уменьшения скорости проведения возбуждения по миелиновым волокнам.
0
Из-за остановки сердца.
#
Животному введено курареподобное вещество, которое действует на мионевральные синапсы. Как подтвердить, что это вещество имеет именно такое действие?
1
Раздражать нерв, который инервирует мышцу, что не вызовет ее сокращение.
0
Зарегистрировать потенциал действия нерва.
0
Зарегистрировать потенциал действия постсинаптической мембраны.
0
Зарегистрировать потенциал покоя нерва.
0
Определить количество ацетилхолина в мионевральном синапсе.
#
Вследствие патологического процесса поражен участок нерва, который содержит несколько перехватов Ранвье. Какие явления при этом наблюдаются?
0
Увеличение скорости распространения потенциала действия
0
Увеличение амплитуды потенциала действия
1
Прекращение распространения возбуждения
0
Увеличения потенциала покоя
0
Активация пейсмекерных клеток.
#
Во время операции для расслабления скелетных мышц в хирургии используются миорелаксанты. Какой механизм их воздействия на мышцы?
1
Блокируют холинорецепторы постсинаптической мембраны.
0
Блокируют выход ацетилхолина из нервных окончаний.
0
Вызывают анестезию проприорецепторов мышц.
0
Блокируют нервные центры.
0
Блокируют проведение нервных импульсов по эфферентным нервам.
#
С целью обезболивания во время операции доктор использовал новокаин. Какой из законов проведения возбуждения по нервам при этом нарушается?
1
Физиологической целостности.
0
“Все или ничего”.
0
Двухстороннего проведения.
0
Изолированного проведения.
0
Бездекрементного проведения.
#
В эксперименте в аксон введено вещество, которое угнетает метаболические процессы.
Какие явления будут наблюдаться при этом?
0
Увеличение амплитуды потенциала действия
0
Увеличение количества медиатора, который выбрасывается
0
Усиление сокращения аксона
0
Увеличение скорости проведения возбуждения
1
Уменьшение количества медиатора, который выбрасывается
#
У ребенка в возрасте двух месяцев при любом раздражении наблюдается генерализованная ответная реакция в виде хаотических некоординированных движений. Несоблюдение какого закона проведения возбуждения, вследствие возрастных особенностей, имеет место?
0
Анатомической целостности нерва
0
Двухстороннего проведения возбуждения
1
Изолированного проведения возбуждения
0
Физиологической целостности нерва
0
Бездекрементного проведения возбуждения.
#
Почему при нанесении порогового раздражения в абсолютную рефрактерную фазу не возникает ответа?
1
Отсутствует возбудимость
0
Недостаточная сила раздражения
0
Снижение возбудимости
0
Высокая возбудимость
0
Сниженная лабильность.
#
23. На нервном волокне млекопитающего исследовали скорость проведения возбуждения. Определена скорость 120 м/с. К какой группе относится данное волокно?
0
В
0
А-&beta
0
А- &delta
1
А-&alpha
0
С.
#
В эксперименте исследовали рефрактерность клеток. Где она оказалась наименьшей?
0
В миоцитах скелетной мышцы различных тканей.
0
В железистых клетках
1
В мотонейронах спинного мозга
0
В миоцитах гладкой мышцы
0
В кардиомиоцитах.
#
В раствор, в котором находился нервно-мышечный препарат икроножной мышцы лягушки, введено курареподобное вещество. Через некоторое время раздражался двигательный нерв икроножной мышцы. Как при этом изменились мышечные сокращения?
1
Мышечных сокращений не будет
0
Сокращения усилятся
0
Разовьется гладкий тетанус
0
Разовьется зубчатый тетанус
0
Мышечных сокращений не изменится.
#
В раствор, в котором находился нервно-мышечный препарат икроножной мышцы лягушки, введен препарат кураре. Почему после этого раздражение двигательного нерва не вызвало сокращение мышцы?
0
Уменьшилось высвобождение ацетилхолина в синаптическую щель
0
Произошла блокада холинорецепторов пресинаптической мембраны
0
Усилилось высвобождение ацетилхолина в синаптическую щель
1
Произошла блокада холинорецепторов постсинаптической мембраны
0
Повысилась проницаемость пресинаптической мембраны для кальция.
#
В раствор, в котором находился нервно-мышечный препарат икроножной мышцы лягушки, введен эзерин, угнетающий активность холинэстеразы. Почему при этом раздражение двигательного нерва не вызвало сокращение мышцы?
1
Произошла стойкая деполяризация постсинаптической мембраны
0
Увеличилась натриевая проводимость постсинаптической мембраны
0
Увеличилась кальциевая проницаемость постсинаптической мембраны
0
Снизилась калиевая проницаемость постсинаптической мембраны
0
Уменьшился выброс ацетилхолина в синаптическую щель.
#
Изолированный нерв раздражали одиночными электрическими стимулами, постоянно увеличивая силу раздражения. Почему при увеличении силы раздражения амплитуда потенциалов действия увеличивается, т.е. нерв не подчиняется закону “все или ничего”?
0
Нервные волокна нерва имеют разную скорость аккомодации
0
Нервные волокна нерва имеют разную рефрактерность
0
Нервные волокна нерва имеют разную лабильность
1
Нервные волокна нерва имеют разный порог силы раздражения
0
Нервные волокна нерва имеют разную скорость проведения возбуждения.
#
Изолированный нерв раздражали одиночными электрическими стимулами, постоянно увеличивая силу раздражения. Почему при увеличении расстояния между раздражающими и отводящими электродами потенциал действия расчленялся на несколько отдельных колебаний?
1
Нервные волокна нерва имеют разную скорость проведения возбуждения.
0
Нервные волокна нерва имеют разную рефрактерность
0
Нервные волокна нерва имеют разную лабильность
0
Нервные волокна нерва имеют разную скорость аккомодации
0
Нервные волокна нерва имеют разный порог силы раздражения.
#
Нерв нервно-мышечного препарата икроножной мышцы лягушки раздражали электрическими стимулами и в мышце регистрировали ПД. Почему при раздражении мышцы ПД не возникали в нерве?
1
Нервно-мышечный синапс обладает односторонней проводимостью
0
Амплитуда ПД мышцы недостаточна для возбуждения нерва
0
В двигательном нерве развивается торможение
0
В нервно-мышечном синапсе блокируется выработка ацетилхолина
0
Нет правильного ответа.
#
Нерв раздражали одиночными раздражителями с различной крутизной нарастания силы раздражения. Почему при уменьшении крутизны нарастания амплитуда ПД снижается, а при слишком малой крутизне ПД не возникает вообще?
1
Повышается критический уровень деполяризации нерва
0
Снижается критический уровень деполяризации нерва
0
Снижается калиевая проницаемость мембран нервных волокон
0
Увеличивается калиевая проницаемость мембран нервных волокон
0
В нерве развивается утомление.
#
На нерв подействовали двумя, следующими друг за другом раздражителями и зарегистрировали один ПД. Почему при увеличении интервала времени между двумя раздражителями регистрируются два ПД?
1
Второй раздражитель нанесен после окончания рефрактерного периода
0
Второй раздражитель повысил возбудимость нерва
0
Повысилась калиевая проницаемость мембран нервных волокон
0
Снизилась натриевая проницаемость мембран нервных волокон
0
Повысился критический уровень деполяризации мембран нервных волокон.
#
На нерв подействовали двумя, следующими друг за другом раздражителями, при этом второй раздражитель попал в фазу деполяризации ПД. Почему при этом возникает только один ПД?
0
Повысилась лабильность нерва
0
Произошло повышение возбудимости нерва
0
Снизился критический уровень деполяризации нерва
0
Снизилась калиевая проницаемость мембран нервных волокон
1
Второй раздражитель попал в фазу абсолютной рефрактерности .
#
Нервное волокно подвергнуто местному точечному охлаждению в области одного перехвата Ранвье. Почему при этом не произошла остановка передачи возбуждения через охлажденный перехват?
0
Активация натриевых каналов в месте охлаждения
1
Местный вихревой ток захватывает несколько перехватов Ранвье
0
Снижение критического уровня деполяризации в месте охлаждения
0
Развитие процесса аккомодации в нерве.
0
Активация Na-К-насоса в месте охлаждения.
#
Потенциал действия через нервно-мышечный синапс передается путем:
0
вставочных дисков
1
медиатора ацетилхолина
0
медиатора норадреналина
0
медиатора глицина
0
сальтаторно
#
Увеличение свободного кальция в внутри синаптической бляшки обеспечивает:
0
диффузию медиатора по синаптической жидкости
1
слияние нескольких везикул и продвижение их к пресинаптической мембране
0
слияние нескольких везикул и продвижение их к постсинаптической мембране
0
секрецию ацетилхолина
0
деполяризацию пресинаптической мембраны
#
Пpи поступлении неpвного импульса к синапсу в пpесинаптической мембpане его пpоисходит:
1
Повышение пpоницаемости для кальция
0
Гиперполяризация пресинаптической мембраны
0
Повышение пpоницаемости для хлоpа.
0
Снижение пpоницаемости для кальция.
0
Повышение пpоницаемости для калия.
#
Продолжительность периода абсолютной рефрактерности нервного волокна примерно равна:
0
2 сек.
0
1 сек.
1
длительности ПД
0
длительности двух ПД
0
продолжительности периода относительной рефрактерности
#
Отличительной особенностью миелинизированного нервного волокна является:
0
под миелиновой оболочкой плотность натриевых каналов чрезвычайно высока
1
ионные каналы имеются практически лишь в перехватах Ранвье
0
миелиновая оболочка снижает сопротивляемость мембраны
0
скорость проведения нервного импульса по ним не зависит от диаметра волокна
0
ПД по ним распространяется от точки к точке
#
Скорость проведения ПД по нервному волокну зависит от:
0
силы раздражителя
0
частоты импульсов
1
диаметра волокна
0
величины ПД
0
длительности порогового потенциала
#
Время синаптической задержки в нервно-мышечном синапсе составляет:
0
0,01с
0
больше 0,001с
0
меньше 0,001c
1
больше 0,005с
0
3с
#
В эксперименте непрямое раздражение нервно-мышечного препарата не вызывало сокращения мышцы, а при прямом раздражении мышца сокращалась. Укажите вероятную причину этого феномена.
0
возникла деполяризация постсинаптической мембраны
0
развилась абсолютная рефрактерность нерва
1
уменьшилось количество медиатора в синапсе
0
уменьшилось количество холинэстеразы в синаптической щели
0
нарушена физиологическая целостность нерва
#
Основным условием регенерации нервного волокна является сохранение:
0
миелиновой оболочки
0
перехватов Ранвье
0
синаптического контакта
1
связи с нейроном
0
все ответы правильны
#
Какие биоэлектрические явления предопределяют распространение возбуждения по нервным волокнам?
1
А – изменение заряда мембраны нервного волокна
0
Б – гиперполяризация мембраны
0
локальная деполяризация мембраны
0
снижение проницаемости мембраны
0
все ответы правильны
#
На нарушении какого закона проведения возбуждения нервом базируется метод проводниковой анестезии:
0
двустороннего проведения
0
анатомической целостности
1
физиологической целостности
0
изолированного проведения
0
ни одного из перечисленных
#
В нервное волокно ввели микроэлектрод. При раздражении волокна изучали его потенциал действия. В какой последовательности развиваются первые три фазы потенциала действия?
0
деполяризация, реполяризация, овершут
0
овершут, реполяризация, деполяризация
1
деполяризация, овершут, реполяризация
0
реполяризация, овершут, деполяризация
0
овершут, деполяризация, реполяризация
#
Пороговое раздражение нервного волокна электрическим стимулом вызвало в нем потенциал действия. Какая характеристика этого процесса возбуждения является правильной?
1
возбудимость волокна во время быстрых фаз ПД исчезает
0
ПД не распространяется по волокну на большое расстояние
0
амплитуда ПД зависит от силы раздражения
0
ПД не подлежит закону «все или ничего»
0
возникает при активации хемочувствительных натриевых каналов
#
Многочисленными исследованиями доказано, что ионы кальция активируют многие физиологические реакции, например, выделение медиаторов. В какой последовательности идет активация этого процесса?
0
вход кальция, увеличение кальмодулина, деполяция
0
вход кальция, деполяризация, увеличение кальмодулина
0
увеличение кальмодулина, деполяризация, вход кальция
1
деполяризация, вход кальция, увеличение кальмодулина
0
деполяризация, увеличение кальмодулина, вход кальция
#
Какой медиатор обеспечивает нервно-мышечную передачу?
0
норадреналин
1
ацетилхолин
0
серотонин
0
дофамин
0
ГАМК
#
Фермент ацетилхолинэстераза выполняет следущую функцию:
0
вызывает окислительную модификацию липидов
0
окисляет ацетилхолин до холина и ацетилкоэнзима А
1
вызывает гидролиз ацетилхолина до холина и уксусной кислоты
0
осуществляет обратный захват холина
0
блокирует холинорецепторы
#
Укажите ошибочное утверждение относительно ацетилхолинэстеразы:
0
вызывает гидролиз АХ до холина и уксусной кислоты
0
«высвобождает» холинорецепторы для новой порции ацетилхолина
0
является ферментом
1
окисляет ацетилхолин до холина и уксусной кислоты
0
локализована в постсинаптической мембране
#
Результатом взаимодействия ацетилхолина с холинорецептором не является:
0
открытие хемовозбудимых ионных каналов
0
поступление ионов натрия внутрь мышечного волокна
0
деполяризация постсинаптической мембраны
0
изменение конформации холинорецептора
1
деполяризация пресинаптической мембраны
#
Какова скорость распостранения возбуждения в нервных волокнах млекопитающих относящихся к группе А и к С:
Группа А, м\с Группа С, м\с
0
2,3-5 80-120
0
15-3 250-120
0
250-120 15-3
1
120-5 3,3-0,5
0
2,3-0,6 120-5