6 курс / Новая папка / Новая папка / 7.тестовые задания для входящего, текущего и итогового контроля / Нефрология_тесты
.docНЕФРОЛОГИЯ
1786. Проба по Зимницкому позволяет оценить:
а) концентрационную функцию почек
б) фильтрационную функцию почек
1787. При нарушении пассажа мочи пиелонефрит считается:
а) необструктивным
б) обструктивным
1788. При пиелонефрите поражается:
а) слизистая оболочка мочевого пузыря
б) кровеносная и лимфатическая система почек
в) чашечно-лоханочный аппарат, канальцы и интерстиций
г) клубочек
1789. О хронизации процесса можно говорить при активности пиелонефрита:
а) более 3 мес.
б) более 6 мес.
в) более 1 года
1790. При высокой активности инфекционно-воспалительного процесса в почках возможно проведение только:
а) урографии
б) цистографии
в) УЗИ почек
г) радиоизотопного исследования почек
д) ангиографии
1791. Прием жидкости при пиелонефрите:
а) ограничивается
б) повышается
1792. Для пиелонефрита характерны:
а) симптомы интоксикации, повышение температуры, боли в поясничной области
б) отеки
в) боли при мочеиспускании
1793. Лабораторные изменения при пиелонефрите:
а) бактериурия, лейкоцитурия
б) гематурия
в) цилиндрурия
г) протеинурия
1794. В лечении пиелонефрита используются:
а) мочегонные средства
б) уросептики, антибиотики
в) гипотензивные препараты
г) антиагреганты
1795. При гломерулонефрите поражается:
а) интерстициальная ткань почек
б) клубочек
в) канальцы, чашечно-лоханочный аппарат и интерстиций
г) корковое и мозговое вещество почек
д) слизистая оболочка мочевого пузыря .
1796. В терапии острого гломерулонефрита с нефротическим синдромом применяется:
а) гидрокортизон
б) делагил
в) преднизолон
г) капотен
1797. Дети, перенесшие гломерулонефрит, наблюдаются:
а) в течение 3 лет
б) в течение 5 лет
в) до перевода в подростковый кабинет поликлиники
1799. При гемолитико-уремическом синдроме развивается острая почечная недостаточность:
а) преренальная
б) ренальная
в) обструктивная
1800. Наиболее частой причиной развития острой почечной недостаточности у детей раннего возраста является:
а) пиелонефрит
б) гломерулонефрит
в) гемолитико-уремический синдром
г) отравление
1801. Олигурией называется снижение диуреза от суточных возрастных величин:
а) на 1/3
б) на 2/3
1802. Для смешанной формы хронического гломерулонефрита характерны:
а) протеинурия, выраженные отеки, гипертония, гематурия
б) нормальный уровень холестерина
в) лейкоцитурия
1803. Наследственный нефрит (синдром Альпорта) протекает с:
а) гематурией, тугоухостью, прогрессирующим снижением функции почек
б) лейкоцитурией
в) интоксикацией
1804. При нефротической форме гломерулонефрита отеки имеют следующие характеристики:
а) отеки распространенные, отеки «мягкие»
б) отеки «плотные»
в) отеки асимметричные
1805. Гемолитико-уремический синдром чаще развивается на фоне:
а) вирусной инфекции
б) кишечной инфекции
в) пневмонии
г) гломерулонефрита
1806. При острой почечной недостаточности различают стадии:
а) начальную, олигоанурическую, полиурическую, восстановления
б) активная, терминальную
1807. При ХПН нарушается функция следующих отделов нефрона:
а) клубочков
б) канальцев
в) одновременно клубочков и канальцев
1808. Прогноз врожденного нефротического синдрома:
а) благоприятный
б) неблагоприятный
1809. Наиболее частые причины ХПН у детей:
а) приобретенные
б) наследственные, врожденные
1810. Принципы диетотерапии при ХПН:
а) достаточная калорийность, ограничение натрия, умеренное ограничение белка
б) ограничение растительных жиров
в) ограничение жидкости
1811. Ведущими биохимическими показателями ХПН являются:
а) повышенный уровень мочевины в крови, низкий клиренс по эндогенному креатинину, повышенный уровень креатинина в крови
б) гипермагнезиемия
в) гипокальциемия
1812. Лечение остеодистрофии при ХПН:
а) оптимальные дозы витамина D (холекальциферол, эргокалышферол)
б) метаболиты витамина D с коротким временем действия (кальцитриол, 1-альфа-кальцидиол), препараты кальция
в) препараты магния
1813. Показаниями к программному гемодиализу при ХПН являются:
а) прогрессирующая гипертензия, декомпенсация почечных функций (терминальная тотальная ХПН), декомпенсированный ацидоз, гиперкалиемия
б) алкалоз, гиперкальциемия
1814. Питьевой режим при обменных нефропатиях:
а) ограничивают
б) не изменяют
в) увеличивают
1815. При гипероксалурии исключают продукты, содержащие:
а) пурины
б) аскорбиновую кислоту
в) триптофан
г) метионин
д) хлорид натрия
1816. Диета при гиперуратурии является:
а) молочно-фруктово-ягодной
б) капустно-картофельной
в) мясо-молочной
г) бессолевой
1817. Для лечения гипероксалурии применяют:
а) цитратную смесь, окись магния, ксидифон. витамин Вб
б) аллопуринол
1818. При цистинурии из питания необходимо исключить:
а) мясо, печень
б) рыбу, сыр, творог
в) кофе, какао
1819. При гиперуратурии из питания исключают:
а) смородину, яйца
б) шпроты, печень, почки
1820. При почечном несахарном диабете реакция на введение вазопрессина:
а) присутствует
б) отсутствует
1821. Удельный вес мочи при почечном несахарном диабете:
а) высокий
б) низкий
в) нормальный
1822. Причиной развития почечного солевого диабета является:
а) низкая чувствительность к альдостерону
б) повышенная чувствительность к паратгормону
в) сниженная чувствительность к антидиуретическому гормону
г) повышенная чувствительность к альдостерону
д) сниженная чувствительность к паратгормону
1823. Основным принципом лечения почечного солевого диабета является введение:
а) вазопрессина
б) альдостерона
в) натрия хлорида
г) гипотиазида
д) глюкозы
1824. Почечный солевой диабет характеризуется:
а) гипонатриемией, гиповолемией
б) гипернатриемией
в) гипокалиемией
г) гиперкалиемией
1825. Для почечного несахарного диабета характерны:
а) олигурия, рвота
б) полиурия, полидипсия, гипостенурия
1826. Основой лечения почечного несахарного диабета является:
а) ограничение жидкости
б) введение достаточного количества жидкости, гипотиазид
в) преднизолон
г) лазикс
1827. Рахитоподобные заболевания являются:
а) гломерулопатией
б) тубулопатией
в) ангиопатией
1828. При болезни де Тони-Дебре-Фанкони имеется:
а) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
б) нарушенное кишечное всасывание
в) повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону
г) незрелость ферментов печени
1829. При почечном тубулярном ацидозе имеется:
а) нарушенное кишечное всасывание
б) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
в) незрелость ферментов печени
г) снижение реабсорбции бикарбонатов, неспособность снижать рН мочи и ограничение транспорта ионов Н
1830. При витамин D-резистентном рахите имеется:
а) повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону
б) незрелость ферментов печени
в) нарушение образования в почках 1,25-дигидроксихолекальциферола
г) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
1831. Для лечения остеодистрофического синдрома ХПН применяется:
а) каптоприл
б) кальцитриол
в) гепарин
1832. Какое из нижеперечисленных рахитоподобных заболеваний напоминает клинику периода разгара классического первичного витмин D-дефицитного рахита:
а) витамин D-зависимый рахит
б) витамин D-резистентный рахит
в) болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
1833. При витамин D-зависимом рахите имеется:
а) повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону
б) нарушение образования в почках 1,25-дигидроксихолекальциферола
в) недостаточное поступление витамина D в организм ребенка
г) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
1834. Витамин D-зависимый рахит является:
а) наследственным заболеванием
б) приобретенным заболеванием
1835. Варусная деформация конечностей отмечается при:
а) витамин D-зависимом рахите, витамин D-резистентном рахите
б) почечном тубулярном ацидозе
в) болезни де Тони-Дебре Фанкони
1836. При рахитоподобных заболеваниях первые изменения в крови касаются уровня:
а) магния
б) калия
в) фосфора, кальция, щелочной фосфатазы
1837. Для болезни де Тони-Дебре-Фанкони характерны:
а) задержка роста, вальгусная деформация костей конечностей, рвота, полиурия
б) варусная деформация костей конечностей
1838. Вальгусная деформация конечностей отмечается при:
а) витамин D-зависимом рахите
б) витамин D-резистентном рахите
в) болезни де Тони-Дебре-Фанкони, почечном тубулярном ацидозе
г) витамин D-дефицитном рахите
1839. Для витамин D-зависимого рахита характерны:
а) задержка роста и отставание в массе
б) мышечная гипотония и боли в костях, варусная деформация костей конечностей, гипоплазия зубной эмали
в) вальгусная деформация костей конечностей
1840. Лабораторные изменения при витамин D-зависимом рахите:
а) гипокальциемия, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, выраженный метаболический ацидоз
в) выраженная гипофосфатемия
г) гиперфосфатурия
1841. Для цистита характерны:
а) гипертермия,
б) боли при мочеиспускании, лейкоцитурия, бактериурия
в) боли в поясничной области