6.Внутренние воды
Общая характеристика внутренних вод.
Характеристика годового стока.
Источники питания.
Водный режим рек.
Озера Южной Америки.
Специфические особенности рельефа оказывают очень большое влияние на характер гидросети и распределение бассейнов этого материка. Главным водоразделом между бассейнами Тихого и Атлантического океанов служат Анды. Восточная часть материка представлена крупными низменностями, равнинами, плоскими средневысотными нагорьями, направляющими сток в лежащие между ними низменности. И те и другие благоприятны для образования больших речных систем. Здесь располагается самая огромная система в мире - система Амазонки. Сток в Атлантический океан осуществляется с площади 15, 65 млн. кв км. Ни одна крупная река не впадает в Тихий океан. Сток в него осуществляется с площади около 1,3 мн. кв.км., т.е. почти в 12 раз меньше. На области внутреннего стока приходится 5,5% площади материка.
Годовой сток свыше 150 см характерен для района южного Чили, где наблюдается избыточное увлажнение в условиях прохладного океанического климата.
Годовой сток меньше 100-150 см характерен для прибрежной части Гвианского нагорья и западных склонов Кордильер Колумбии, где при таком же количестве осадков, что и в южном Чили, наблюдается большое испарение вследствие высоких температур.
Годовой сток от 60 до 100 см наблюдается в восточных склонах Гвианского и Бразильского нагорья и Западной Амазонии. Здесь выпадает несколько меньше осадков при значительно высоких температурах.
Годовой сток от 40 до 60 см характерен для остальных районов тропического и экваториального востока, за исключением Чако и северо-востока Бразильского нагорья, которые получают меньшее количество осадков при очень высоких температурах.
Годовой сток 10-20 см характерен для Гран-Чако и Пампы, а для западных районов даже 5 см за счет недостаточного увлажнения.
Годовой сток от 5 см и менее характерен для северо-востока Бразильского нагорья, за счет уменьшения осадков.
Минимальный сток приходится на области Тихоокеанских пустынь, замкнутых котловин, на полупустынные вогнутые плато Патагонии. Количество осадков в большинстве этих районов или очень мало или практически равно 0, испаряемость при высоких температурах или сильных ветрах очень высока и годовой сток характеризуется показателями менее 5 см, а в Атакаме падает до 10-15 мм.
Преобладание экваториальных и тропических типов климата и равнинно среднегорного рельеф обуславливает господство дождевого источника питания для большинства рек материка. Почти исключительно дождевое питание (дождевой сток составляет свыше 80%) имеют реки бассейна Амазонки, верхней Ориноко, Северо- Западных Анд и центральных районов Бразилии. Преимущественно дождевое - от 50 до 80 % - имеют остальные речные системы востока вплоть до 42° ю.ш., реки Карибских Анд, реки Чилийско-Аргентинских Анд. Значительную роль, особенно на внутренних равнинах, начинает играть подземное питание. Так, например, для рек Чако и Пампы характерно преимущественно подземное питание, поскольку эти территории практически лишены внешнего стока. Преимущественно подземное питание, в том числе гейзерами характерно для западной пустынной части Центральных Анд. У рек западной и южной Патагонии преобладают снеговое питание - до 50%, у андийских водотоков, начиная примерно с 32-35° ю.ш. преимущественно ледниковое, причем на юго-западе исключительно ледниковое.
Однако, это общая схема, в каждом конкретном случае картина сложнее даже для каждой реки.
Обильно и равномерно увлажняемая область между 3° с.ш. и 5° ю.ш. обусловила наличие в Южной Америке самой полноводной в мире Амазонки. Хотя по длине она уступает Миссисипи с Миссури и Нилу, по величине бассейна 7050 тыс. кв.км она не имеет себе равных. Амазонка обладает огромным эстуарием. Морские приливы свободно входят в эстуарные устья Амазонки и в низкую воду сказываются на 1400 км вверх по течению, благодаря чему крупные морские суда доходят до Манауса — 1690 км от устья, речные же суда доходят по Мараньону до порога Понго-Де-Мансериче (78° з.д.).
Течение самой Амазонки следует почти параллельно экватору и находится в области экваториального климата. Однако, расход неравномерен. Режим Амазонки зависит в основном не только от дождей в районе главной реки, а в значительной степени от стока в бассейнах ее правых и левых притоков. И те и другие принадлежат областям субэкваториального климата с четкой сезонностью в распределении садков, выпадающих в противоположные времена года. Наивысшего уровня Амазонка достигает в мае-июне, когда успевает дойти сток с Бразильского нагорья. В это время года уже идут дожди в бассейне левых притоков и начинают поступать талые снеговые воды Анд. Бассейн Амазонки включает много сотен рек, из которых более 100 судоходны. Крупнейшие притоки слева - Иса, Япура, Риу-Негру, справа Укаяли, Журуа, Пурус, Мадейра, Тапажос, Шингу, Токантинс, впадающий в соединенный с Амазонкой рукав Пара.
Режимом с резкими колебаниями расхода обладает большинство рек востока и севера материка. Этот тип называют субэкваториально-тропическим (нигерианским, суданским). К нему принадлежат реки бассейна Карибского моря Магдалена с Каукой, Ориноко, системы Параны-Парагвая, Сан-Франциску и большинство рек Бразильского нагорья, резко снижающие расход во время сухого зимнего сезона и бурно разливающиеся летом.
Наиболее сложным режимом обладает самая большая из рек этого типа и вторая по длине (4400 км) и площади бассейн (4250 тыс. кв. км) в Южной Америке - р. Парана. Количество осадков на территории ее бассейна и во время их выпадения сильно варьирует - в верховьях имеет место резкий летний максимум, а низовья лежат в равномерно увлажненных субтропиках. Летний подъем воды в верхнем течении Параны сменяется майским максимумом в низовьях. Также в основном осенний паводок, вызываемый фронтальными дождями и уменьшением испарения, имеют реки южной части Бразильского нагорья и восточной Пампы.
У рек Патагонии преобладает поздневесенний максимум расхода, связанный с таянием снегов в Андах, вторичный подъем наблюдается летом от таяния ледников, а на северо-востоке повышение уровня приносят фронтальные дожди.
Бассейн Тихого океана ограничен в основном гребнями западных Кордильер. Все тихоокеанские реки очень коротки. Реки западной Колумбии полноводны в течение круглого года. В режиме эквадорских рек проявляется наличие периода засухи, вызывающее резкое уменьшение расхода в июле-августе. Между 50 и 28° ю.ш. поверхностный сток осуществляется преимущественно периодически (на севере за счет таяния снегов и летних дождей в Андах - летом; а зимой на юге в результате циклонических дождей). От 190 до 27° ю.ш. имеются лишь эпизодические водотоки. Потере водоносности рек этого пустынного района в сильнейшей мере способствует забор воды на орошение многочисленных оазисов.
Зимние дожди среднего Чили и увеличивающееся оледенение вновь порождают постоянные реки (в основном с зимним максимумом расхода и вторичным летним), по направлению к югу приобретающие все более и более равномерный режим. На юге Чили постоянные дожди, глубокие тектонические впадины, обработанные ледниками и обилие многолетних снегов обусловили полноводную речную сеть.
5.0зера Южной Америки.
Озерами, особенно крупными, Южная Америки богата только в южной части Анд, к югу от 39 параллели. Все они связаны с четвертичным оледенением, и большинство принадлежит к типу бордюрных (краевых) озер горных стран, образовавшихся в результате подпруживания конечными моренами стока талых вод, заполнивших широкие троговые долины. Таковы крупнейшие озера Патагонии - Буэнос-Айес, Вьедма, Архентино, озера южной части Продольной долины Чили, лежащее в глубокой продольной депрессии оз.Фаньяно на Огненной Земле и сотни мелких озер, в том числе каровых, имеющих сток в океан. Небольшие каровые озера, а также остаточные плейстоценовые водоемы в глубоких тектонических депрессиях — оз. Титикака, или плоских котловинах — оз. Поопо, нередко бессточные, имеются почти повсеместно в Андийском высокогорном поясе. В вулканических районах Ад встречаются мелкие лавово-плотинные озера. На востоке материка также существуют озерные котловины, собирающие сток с соседних возвышенностей - оз. Мар-Чикита и др. Но большее распространение имеют пойменные озера, озера-старицы в долинах крупных рек низменностей. Лагунные озера характерны для атлантического побережья к северу от Ла- Платы - оз. Лагоа-Мирин, сообщающееся с океаном озеро Патус и для Карибского побережья - озеро-лагуна Маракайбо.
Растительность и почвы Южной Америки.
6.1 История формирования флоры Южной Америки
Растительный и почвенный покров Южной Америки отличаются значительным разнообразием. Их богатство и разнообразие уступают лишь Азии, превышающее Южную Америку в 2,5 раза. Разнообразию способствовали и современные орографические и климатические условия и история развития материка.
До конца мелового периода существовала непосредственная связь современных Южной Америки и Африки с остальными частями Гондваны. Неотропическая флора Южной Америки, распространенная на большей части материка с севера вплоть до южной Бразилии имеет много общего с палеотропической, особенно с африканской. Большое сходство обнаруживает антарктическая флора внетропической части континента. Однако длительная изолированность Южной Америки от остальной суши в течение почти всего неоген-палеогенового времени и восстановление связи с северным материком лишь в плиоцене привели к большому своеобразию и эндемизму ее флоры. Не только виды и роды, но и целые семейства здесь являются эндемичными, как, например, опыляющиеся с помощью колибри кувшинчатые. Многие семейства (ананасные, кактусовые) или почти эндемичны или имеют в Южной Америке центр своего видового разнообразия и распространения (Мексика для кактусовых является вторичным центром).
Основным и наиболее древним элементом южноамериканской флоры является неотропический, развитие которого началось еще на Гондване в меловом или даже в конце юрского периода. Из неотропической гигрофильной флоры вследствие изменений орографических, климатических и почвенных условий произошла, по-видимому, и флора саванн, горно-тропических и субтропических лесов и даже ксерофитная флора засушливых как равнинных, так и горных областей. Например, виды семейства бромелиевых, агав, кактусов, возникшие преимущественно, в виде эпифитов (растения, обитающие на других растениях, но не питающиеся тканями этих растений), широко распространенные во влажноэкваториальных лесах Амазонской низменности, экологически приспособлялись и видоизменялись, проникли и на западное пустынное побережье, ив полупустыни Патагонии, и в межандийские плато до высоты 4700 м, а на Мексиканском нагорье агавы и кактусы нашли свой вторичный центр видового образования.
На крайнем юге материка, также до миоцена, формировался второй элемент южноамериканской флоры - антарктический, играющий неизмеримо меньшую роль и сохранившийся преимущественно на Огненной Земле и в Патагонских Андах. Резкие различия в природных условиях южной окраины и тропических областей материка обусловили проникновение на север антарктического элемента в виде лесных мезофитов (обитающие в условия достаточного увлажнения) или ксерофитов лишь по горным склонам или по высокогорной зоне Анд.
Некоторые ученые выделяют андийский элемент. Однако, считают, что вследствие позднего поднятия Анд трудно говорить о возникновении и развитии самостоятельного флористического центра. Тем более, что часть андийской флоры развивалась из неотропического элемента. В частности, кактусы, бромелиевые и др. видоизменялись и приспособились к высокогорным условиям обитания на высоте 3-4 тысячи метров. Частично проникли в Анды собственно южноамериканские представители ксерофитов полупустынной Патагонии. Наиболее же важным источником формирования андийской флоры явился антарктический элемент.
Проникновение последнего элемента андийской флоры Щ североамериканского элемента - стало возможным только после плиоцена и совершалось главным образом во время ледникового периода, позволившего североамериканским представителям «перешагнуть» невысокий Центральноамериканский мост. Этот элемент приурочен исключительно к Андийскому высокогорью.
6.2 Растительность и почвы материка.
Поскольку территории с экваториальным равномерно-влажным климатом занимают и в настоящее время значительную площадь, то естественным является и широкое распространение постоянно-влажных экваториальных лесов, или дебрей, названных Гумбольтом гилеями, а бразильцами сельвас. Гилеи покрывают почти всю Амазонскую низменность, большую часть Гвианского нагорья и север Бразилии. Однако, сплошные массивы типичной гилеи распространены лишь в Западной, низменной и постоянно влажной Амазонии. На востоке и на прилегающих склонах Гвианского и Бразильского нагорий в результате наличия засушливого периода, а также особенностей почво-грунтов и рельефа, среди гилей даже на плакорах появляются довольно обширные участки редколесий травянисто-кустрниковых формаций, саванн, а в лесах значительная примесь листопадных видов деревьев. Для типичных гилей характерны исключительная густота, многоярусность и тенистость, богатство и разнообразие видового состава. Преобладают в них семейства в первую очередь бобовых, затем миртовых, рутовых, пальм, лавровых, мелиевых. Лианами представлены и род фикусов и семейства мимозовых и кактусовых.
Вечно-зеленые леса развиваются на латеритных, часто оподзоленных почвах. В самой долине Амазонки низкая пойма в течение нескольких месяцев находится под водой. На ней формируются заболоченные аллювиальные почвы и затопляемые, обедненные по своему составу гилейные леса - игапо. Грандиозные разливы Амазонки и ее притоков затопляют во время паводков и высокие поймы долин, которым присущ более богатый по сравнению с игапо тип гилеи — варзеа. Наиболее пышна и многообразна растительность незатопляемых плакорных территорий - терра фирма (твердая земля), называемая также - этэ.
Для восточных равнин и плоскогорий тропических и субэкваториальных широт характерны различные типы саван, редколесий, кустарниковых формаций на латеритных красных, красно-коричневых и красно-бурых почвах, с галерейными лесами вдоль рек на аллювиальных почвах. Главным и общим фактором их развития является жаркий сезонновлажный климат (сухой зимой и влажный летом), обусловливающий сезон вегетации.
По мере уменьшения количества осадков и увеличения длительности сухого периода оподзоленные латеритные почвы сменяются сначала красными, затем коричневокрасными и красно-бурыми.
Крупные массивы типичных саванн, т.е. формаций, где основной фон образует сплошной и высокий злаковый покров, по которому разбросаны отдельные группы и экземпляры деревьев, распространены в Южной Америке лишь в юго-западной плоской и низменной части равнин Ориноко, где они носят название льянос. Характерным представителем древесных в них является маврикиева пальма. Красные почвы льянос Ориноко в верхей части приобретают почти черную окраску, связанную с высоким содержанием органических веществ в результате разложения опада густого травянистого покрова. Аналогичные участки саван встречаются в бассейне Риу-Бранку и некоторых впадинах Гвианского нагорья, лежащих в орографической «дождевой тени».
На более сухих и высоких возвышенностях северо-восточных равнин Ориноко преобладают ксерофитные и суккулентные кустарники.
Сезонно-влажные, более или менее ксерофитные формации Бразильского нагорья часто объединяются под общим названием кампос. Наибольшее распространение на равнинных участках центральной части нагорья имеют «кампос серрадос» из разреженных и ксерофитных кустарников и полукустарников (представители бобовых, миртовых, баобабовых) и деревьев на фоне ксероморфного часто несомкнутого травяного покрова. Под кампос серрадос формируются красные латеритные почвы.
Сильная засушливость и длительность периода совсем лишенного осадков на северо- восток Бразильского нагорья обусловили особый тип тропического пустынного редколесья, называемого «каатинга», с обилием суккулентов (кактусовых, баобабовых, молочайных) и резко ксероморфных колючих жгучих кустарников. Злаки и сложноцветные в каатинге почти отсутствуют и эфемерный напочвенный покров появляется лишь на несколько дней после ливней. Красно-коричневые и особенно красно- бурые латеритные почвы каатинги маломощны, скелетны и щебнисты.
К югу от 20° ю.ш. на высоких массивах Бразильского нагорья в условиях более прохладного и умеренно-влажного климата распространены вечнозеленые, большей частью жестколистные леса на горных красноземных и желтоземных почвах. Южнее тропика они сменяются очень светлыми редкими субтропическими смешанными лесами из представителей хвойных - араукарии и вечнозеленых кустарников и деревьев, г.о. из рода падуба - «парагвайский чай». К северу и югу от этих лесов пологие плато Параны в субтропической зоне заняты бездревесной травянистой формацией «кампос лимпос», сходство которой с саваннами выражается в наличии галерейных лесов по долинам рек. Под кампос лимпос развиваются красновато-черные субтропические почвы.
Разнородные формации растительности и типы почвы, приспособленные к длительному периоду засухи или затоплению, характеризуют и тропические равнины Чако. На сухом и возвышенном западе на красно-бурых почвах распространена формация «монте» из колючих акаций, мимоз, кактусов, агав, молочайных, иногда перевитых лианами, с напочвенным труднопроходимым покровом из эпифитных бромелиевых. Для междуречных пространств с различными типами латеритных красноцветных и серокоричневых почв характерно редколесье, участки степей или корявые леса кебрачо. На влажных западинах растет восковая пальма, обширные болота занимают низменные территории на севере, в частности впадину верхнего Парагвая.
К югу от 28-29° ю.ш. в субтропическом поясе растительность Чако редеет и постепенно переходит в полупустыни западной Аргентины. Настоящего дождливого периода здесь уже нет, и осадки выпадают нерегулярно, в виде летних ливней, не способных поддерживать древесную растительность. На скудных, нередко засоленных пустынных сероземах развиваются низкорослые листопадные кустарники, кактусы. К востоку, где количество осадков увеличивается, полупустыня сменяется сухой субтропической степью на серо-коричневых почвах.
Восточная, низкая и влажная Пампа с плодородными черноземовидными и луговыми почвами некогда была покрыта густым ковром многолетних злаков. Но в настоящее время эта естественная растительность субтропических степей, также называемая «пампой», в северо-восточной части уничтожена выпасом.
Южнее в Патагонии, в связи с переходом от субтропического к умеренному климату с холодной зимой, сероземы сменяются бурыми почвами, а субтропические полупустыни - умеренными. Травяной покров здесь составляют злаки, разнотравье, листья которых очень жестки и колючи. Кустарники большей частью вечнозеленые, приобретают подушкообразный, ощетинистый вид.
Самый пустынный тип почв и растительности приурочен к тихоокеанскому побережью и склонам между 5 и 28° ю.ш. Среди почти оголенных песков, где выживают одни суккуленты или ксерофиты выделяются прирусловые ленты из вечнозеленых колючих кустарников, ив, камышей.
Субтропическая «средиземноморская» растительность среднего Чили, развивается на коричневых почвах. По засушливой Продольной долине, до ее распашки далеко на юг заходили сухие кустарниковые субтропические степи. Кустарники представлены миртовыми, лавровыми, тиком.
В связи с быстрым увеличением количества осадков к югу от 38° ю.ш. при сохранении относительно высоких зимних и очень ровных температур, леса становятся более мощными и густыми, перевитыми лианами и получают название субтропической гемигилеи. Основными компонентами в них являются вечнозеленые буки с примесью магнолиевых и хвойных, а в нижних ярусах - древовидных папоротников и бамбуков.
Крайний юг Чили с его ровными, но низкими температурами и чрезмерным увлажнением, характеризуется субантарктическими смешанными лесами, более низкими, бедными и разреженными по сравнению с предыдущими, хотя и схожими в видовом отношении.
Для Анд характерно высотное распределение растительности. В них четко выражена высотная поясность в зависимости от высоты над уровнем моря, экспозиции слонов и др.факторов.
Пример высотной поясности Анд Колумбии и Эквадора.
До высоты 1000-1500 м (в экваториальных широтах) протягивается пояс «жаркая земля», мало отличающийся от низменных гилей. Здесь преобладают пальмы, незаходящие южнее 20° ю.ш. Во втором поясе -«умеренном» до 2500-2800 м в связи с понижением температур пальмы почти исчезли и ведущая роль переходит к древовидным папоротникам и бамбукам. В холодном поясе до 3200-3500, обильном туманами с очень высокой влажностью и ровным ходом сравнительно низких температур, развивается высокогорная гилея. Пестрота видов и богатство эпифитов напоминает настоящую гилею, но невысокий рост растений, корявость, флаговидные кроны указывают на приближение верхней границы леса.
Животный мир Южной Америки.
Животный мир Южной Америки отличается исключительным многообразием и богатством форм.
Южная Америка ходит в состав неотропического зоогеографического царства, включающее единственную неотропическую зоогеографическую область. Среди млекопитающих неотропиков имеется 14 эндемичных семейств; из них 80% наземных родов - эндемики. Только неотропической области свойственен богатый родами и видами подотряд широконосых обезьян (ревуны, капуцины, игрунковые), автохтонен, почти не выходит за пределы области целый отряд неполнозубых (ленивцы, муравьеды, броненосцы), эндемично большое семейство рукокрылых - вампиров, очень своеобразно и эндемично большинство грызунов (морские свинки, агути, шиншиллы). В бассейне Амазонки обитает эндемик - пресноводный дельфин иния.
Из многочисленных эндемичных представителей орнитофауны - южноамериканские трехпалые страусы нанду, американские грифы, туканы, живые самоцветы - колибри, попугаи - ара, амазоны. Из пресмыкающих - ящерицы игуаны, самая крупная змея на земной шаре - водяной удав - анаконда. Имеется много своеобразных рыб - семейство электрических угрей, двоякодышащих рыб - лепидосирена. Особым эндемизмом отличаются насекомые, насчитывающие свыше 56000 родов.
Своеобразие проявляется и в том, что здесь отсутствует целый ряд широко распространенных животных. Среди млекопитающих отсутствует отряд насекомоядных, крайне беден отряд копытных (только полорогие олени мазами и пуду), полностью отсутствуют узконосые обезьяны.
Своеобразие животного мира материка может быть объяснено особенностями палеогеографического развития. До конца мела материк имел сухопутную связь с Африкой и возможно с Австралией. С Северной Америкой связь была очень непрочной. Решающим этапом был палеоген-неогеновый, когда материк представлял собой остров. Именно в это время начинает формироваться центр многообразия неполнозубых, широко были представлены травоядные и плотоядные сумчатые, близкие современным грызунам значительных размеров. Наибольшего развития эти группы получили в миоцене. В связи с поднятием Центрально-американских Кордильер и соединением южного материка с северным начинается обмен животными. Сюда переселяются новые группы животных (еноты, собаки, медведи). Позже переселяются сюда кошки (близкие к современным ягуар, пума), скунсы, выдры, тапиры, ламы, вымершие к настоящему времени лошади, антилопы. В то же время продолжают развиваться автохтонные животные.
Переселение из Северной Америки хищников привело к быстрому уничтожению гигантских, но не приспособленных к обороне животных. Автохтонные животные и пришельцы расселялись преимущественно по восточной части материка, и в настоящее время сосредоточены главным образом, в гилеях, в саванновых формациях экваториального и тропического поясов. Фаунистически эти территории объединяются в Бразильскую подобласть неотропиков, охватывающую весь север и восток материка до Анд и Перу, южной части Гран-Чако и Уругвая. Для нее характерны в первую очередь животные, приспособленные к жизни на деревьях - ленивцы, муравьеды сумчатые опоссумы, почти все обезьяны. Другую группу образуют животные, обитающие в сырых местах или водоемах (пекари, тапиры, электрические угри). В саваннах отсутствует целый ряд животных гилей, здесь присутствуют животные, приспособленные к жизни на открытых пространствах: мелкие олени-мазамы, грызуны, страусы.
Вторая зоогеографическая подобласть — Чилийско-Патагонская — охватывает совершенно иные ландшафтные территории: степи, полупустыни, пустыни субропического и умеренного поясов и засушливые и холодные Центральные и Южные Анды. В андийских высокогорьях многие из животных нашли благоприятную для себя среду и создали ограниченные ареалы. Таково происхождение реликтовых: очкового медведя, оленя пуду. В степях и полупустынях Пампы и Патагонии обитает эндемичный род лам, пампасский олень, Магелланова собака, пампасская кошка. Автохтонные животные в условиях открытых равнин приобрели совершенно иные формы, нежели в гилейных лесах. Например, броненосцы представлены лишь мелкими видам. Наиболее богато представлена фауна грызунов, крупных, хорошо бегающих птиц (страус Дарвина).
Природная зональность Южной Америки
Природная зональность на материке Южная Америка выражена своеобразно, что объясняется наличием меридионального пояса Анд. Анды вызывают образование высотной поясности, но и оказывают влияние на характер проявления широтной зональности на востоке материка. На Гвианском и Бразильском нагорьях существует также высотная зональность, которая выражена слабее, чем в Андах. Особенности конфигурации материка тоже вносят коррективы в «идеальное» расположение широтных зон.
Какие же факторы все же формируют общие закономерности смены природных зон в Южной Америке?
Неравномерное поступление солнечной радиации, что обусловливает широтную зональность биоклиматических компонентов;
Положение территории в океаническом или континентальном секторе. Естественно, наиболее стройно последовательность зон проявляется на равнинных территориях.
Равнинный пояс протягивается через внутренние районы материка; для этой части характерна структура зональности переходного климатического сектора от восточноокеанического к континентальному.
По обе стороны от экватора на западе Амазонской низменности простирается
а) зона влажных экваториальных лесов (до 2-3° с.ш. и 9-10° ю.ш.). Ее характеризует отсутствие сезонных природных процессов, однородность воздушных масс, круглогодовые обильные осадки, ровный ход высоких температур, полноводность и густота речной сети, формирование мощной коры выветривания и густых вечнозеленых лесов.
б) подзона смешанных (листопадно-вечнозеленых) лесов, к северу и югу от зоны влажных экваториальных лесов, а также в бассейне Восточной Амазонии.
Для субэкваториального пояса характерны:
а) зона саванн и редколесий. Это Льянос Ориноко и часть Бразильского нагорья до 20° ю.ш.. Для этой области характерен сезонный ритм в смене воздушных масс, смена вегетационных периодов, гидрологический режим рек, периодически разливающихся или сильно мелеющих.
б) подзона высокотравных влажных саванн и саванновых лесов - охватывает север Внутренних равнин, южную часть Льянос Ориноко.
в) подзона сухих кустарниковых саванн и редколесий - на поских междуречьях северо-востока Льянос (сюда входят формации кампос-серрадос).
г) подзона пустынного редколесья - северо-восток Бразильского нагорья - растительная формация - каатинга.
Тропический пояс представлен:
а) подзоной постоянно-влажных пассатных тропических лесов - восточные наветренные склоны Бразильского нагорья;
б) подзоной сезонно-влажных лесов - на севере Бразильского нагорья; равнины верхней Параны;
в) зона саванн, редколесий и кустарников Гран-Чако;
г) зона полупустынь - внутриматериковые высокогорья - пунас.
В субтропиках в связи с сужением материка происходит как бы выклинивание сектора муссонных лесов. В этом поясе с уменьшением увлажнении с востока на запад выражена почти меридиональная смена зон:
а) зона влажных субтропических степей на черноземовидных почвах (восточная Пампа);
б) зона степей (центральная Пампа);
в) зона субтропических полупустынь;
г) зона сухих жестколистных средиземноморских лесов и кустарников (среднее Чили);
Умеренный пояс:
а) зона полупустынь (плато Патагония);
б) зона степей (у Магелланова пролива).