- •С.М.Віничук, т.І.Ілляш, м.М.Прокопів
- •11) Від яких сегментів волокна спино-таламічного шляху розміщені у спинному мозку латеральніше?
- •12) Які шляхи утворюють присередню ( медіальну) петлю?
- •17) Вкажіть кількісні види порушення чутливості
- •28) Вкажіть симптоми ураження таламуса
- •29) Вкажіть ознаки ураження верхнього відділу кори зацентральної звивини
- •30) Вкажіть ознаки ураження середнього відділу кори зацентральної звивини
- •32) Ураження яких нервових утворень спричинить порушення чутливості за сегментарним типом?
- •41) Вкажіть основні функції аферентних систем
- •42) Вкажіть основні функції кіркового відділу аналізаторів
- •19) Які з симптомів зумовлені ураженням симпатичних клітин ціліоспінального центру?
- •3.1. Патологія спинномозкової рідини. Синдроми подразнення мозкових оболон, порушення ліквороциркуляції, гіпертензивний синдром
- •13) Вкажіть основні лікворні ознаки компресійного синдрому спинного мозку
- •27) Вкажіть клінічні форми церебральних арахноїдитів
- •22) Відмітьте клінічні ознаки абсцесу головного мозку
- •3.4. Гострий поліомієліт. Мієліт
- •5) Які симптоми спостерігаються у разі поліомієліту?
- •16) Які з перерахованих ознак характерні для мієліту?
- •10) Які з симптомів характерні для атактичної стадії спинної сухотки?
- •3) Які зміни клітинного та гуморального імунітету спостерігаються в період ремісії розсіяного склерозу?
- •5) Які патоморфологічні зміни в нервовій системі спостерігаються у разі розсіяного склерозу?
- •6) Які патоморфологічні зміни в нервовій системі визначають період ремісії розсіяного склерозу?
- •8) Які відділи нервової системи частіше уражаються у разі розсіяного склерозу?
- •11) Яка чутливість частіше порушується на ранній стадії розсіяного склерозу?
- •21) Які додаткові методи дослідження мають значення у діагностиці розсіяного склерозу?
- •32) Які неврологічні синдроми виникають за наявності бічного аміотрофічного склерозу?
- •9) Які види закритої черепно-мозкової травми супроводжуються вогнищевими симптомами?
- •10) Які з видів черепно-мозкової травми можуть супроводжуватися наявністю крові в спинномозковій рідині?
- •11) Вкажіть основні симптоми перелому основи черепа?
- •18) Які симптоми характерні для гематомієлії· в поперековому відділі спинного мозку?
- •19) У разі яких видів травми спинного мозку можливі стійкі парези кінцівок?
- •6) Вкажіть нейроектодермальні пухлини головного мозку
- •32) Яка класифікація пухлин спинного мозку за їх локалізацією?
- •9) Вкажіть додаткові методи обстеження хворих на епілепсію
- •7) Вкажіть основні клінічні ознаки гострого отруєння барбітуратами
- •8) Які побічні дії у разі прийому барбітуратів?
- •12) Вкажіть основні клінічні симптоми отруєння метиловим спиртом
- •13) Вкажіть загальні принципи профілактики нейроінтоксикацій
- •14) Вкажіть загальні принципи лікування нейроінтоксикацій
- •15) Вкажіть основні принципи лікування у разі отруєння метиловим спиртом
- •25) Вкажіть клінічні синдроми у разі хронічної променевої хвороби
- •8) Які клінічні ознаки спінальної аміотрофії Вердніга-Гоффмана?
- •9) Які клінічні ознаки спінальної аміотрофії Кугельберга-Веландер?
- •10) Які клінічні ознаки невральної аміотрофії Шарко-Марі?
- •14) Які препарати використовують у разі міотонії Томпсена?
- •24) Які нервові структури уражаються у разі хореї Гентінгтона?
- •44) Які основні клінічні форми міастенії?
- •1.3. Рефлекторно-рухові порушення
- •1.4. Патологія екстрапірамідної системи
- •1.5. Симптоми порушення мозочкових функцій
- •Розділ 2. Патологія черепних нервів. Порушення вищих мозкових функцій та вегетативної нервової системи. Додаткові методи дослідження в неврології
- •2.1. Патологія черепних нервів
- •2.2. Симптоматологія порушення вищих мозкових функцій
- •3.3. Енцефаліти. Абсцес головного мозку
- •3.4. Гострий поліомієліт. Мієліт
- •3.5. Нейросифіліс
- •3.6. Пріонові захворювання. Ураження нервової системи за наявності віл-інфекції
- •3.7. Паразитарні захворювання нервової системи (токсоплазмоз, ехінококоз, цистицеркоз)
- •3.8. Розсіяний склероз. Гострий розсіяний енцефаломієліт. Бічний аміотрофічний склероз
- •4.1. Судинні захворювання головного та спинного мозку. Захворювання вегетативної нервової системи. Мігрень. Ангіоневрози
- •4.2. Захворювання периферичної нервової системи
- •4.3. Закрита травма головного та спинного мозку. Пологова травма. Перинатальна енцефалопатія. Дитячий церебральний параліч
- •4.4. Пухлини головного та спинного мозку. Сирингомієлія. Краніо-вертебральні аномалії
- •4.5. Епілепсія
- •4.6. Екзогенні нейроінтоксикації. Ураження нервової системи фізичними факторами
- •4.7. Спадкові захворювання нервової системи. Хромосомні хвороби. Міастенія
- •4.8. Соматоневрологічні синдроми. Неврози. Порушення сну
- •4.9. Лікарські препарати, що застосовуються у неврології
8) Які клінічні ознаки спінальної аміотрофії Вердніга-Гоффмана?
парези кінцівок за центральним типом
слабкість м'язів проксимальних відділів ніг, потім рук
порушення чутливості
зниження сухожильних рефлексів
фібрилярні посмикування в м’язах
наявність патологічних рефлексів
9) Які клінічні ознаки спінальної аміотрофії Кугельберга-Веландер?
порушення чутливості
фібрилярні посмикування м'язів
псевдогіпертрофії литкових м'язів
розлади функції тазових органів
слабкість м'язів проксимальних відділів рук та ніг
10) Які клінічні ознаки невральної аміотрофії Шарко-Марі?
фібрилярні посмикування м’язів
атрофія перонеальної групи м'язів
зниження або відсутність сухожильних рефлексів
хода типу "степаж"
парез кінцівок за центральним типом
псевдогіпертрофії литкових м’язів
11) Які основні принципи лікування прогресуючих м'язових дистрофій?
покращення метаболізму та трофіки м'язів (ретаболіл, АТФ)
антикоагулянти, вазоактивні
покращення нервово-м’язової провідності (прозерин)
біогенні стимулятори, вітаміни
сульфаніламідні, антибіотики
мідокалм, баклофен, сирдалуд
12) Які лікувальні заходи призначають у разі спадкових захворюваннь нервово-м'язового апарату?
антибіотики
анаболічні гормони
антикоагулянти
вітаміни
біогенні стимулятори
анальгетики
13) Вкажіть клінічні симптоми міотонії Томпсена
м'язові спазми, що виникають раптово
атрофії м'язів кінцівок
утруднене м'язове розслаблення, особливо в пальцях рук
зменшення спазмів м'язів після повторення рухів
добре розвинута м'язова система
пальпаторна болючість м’язів
14) Які препарати використовують у разі міотонії Томпсена?
препарати калію
антихолінестеразні засоби
хінін
дифенін
препарати кальцію
антибіотики, сульфаніламідні
15) Які симптоми спастичної параплегії Штрюмпелля?
порушення чутливості за провідниковим типом
центральний нижній парапарез
стопні патологічні рефлекси
в'ялий нижній парапарез
тазові порушення
м’язова гіпертонія в ногах
16) Які спадкові захворювання обумовлені ураженням екстрапірамідної системи?
прогресуюча м’язова дистрофія
хорея Гентінгтона
гепатоцеребральна дистрофія
хвороба Паркінсона
атаксія Фрідрайха
параплегія Штрюмпелля
17) Які спадкові захворювання обумовлені ураженням координаційної системи?
прогресуюча м’язова дистрофія
міастенія
атаксія П'єра Марі
атаксія Фрідрайха
параплегія Штрюмпелля
хорея Гентінгтона
18) Вкажіть патогенетичні механізми розвитку гепато-церебральної дистрофії
порушення балансу між поступленням та екскрецією міді
порушення обміну калію
дефіцит протеїну (продукту гена хвороби), що відповідає за виведення міді з організму
порушення включення міді в апоцерулоплазмін
накопичення міді в печінці, головному мозку
порушення синтезу ацетилхоліну
19) Які симптоми характерні для гепатоцеребральної дистрофії?
спастичні парези кінцівок
застійні диски зорових нервів
гіпеpкінези, маскоподібне обличчя
кільце Кайзера-Флейшера
ознаки ураження печінки
чутливі розлади за гемітипом
гіперсалівація
20) Які біохімічні порушення виникають у разі гепатоцеребральної дистрофії?
креатинурія
підвищення екскреції міді з сечею
гіпокаліємія
зниження вмісту церулоплазміну в крові
гіпоглікемія
21) Вкажіть клінічні форми гепатоцеребральної дистрофії
спінальна
черевна
плече-лопатково-лицева
тремтючо-ригідна
псевдогіпертрофічна
тремтюча
екстрапірамідно-кіркова
ювенільна
22) Вкажіть методи діагностики гепатоцеребральної дистрофії
виявлення кільця Кайзера-Флейшера
дослідження електролітів в крові
зниження церулоплазміну в сироватці крові
підвищення концентрації міді в печінці (біопсія)
електроенцефалографія
підвищення добової екскреції міді з сечею
дослідження включення ізотопу міді в церулоплазмін
генетичне дослідження (використання ДНК-маркерів)
23) Які лікувальні засоби використовуються у разі гепатоцеребральної дистрофії?
пеніцилін, ампіцилін
пеніциламін, цинку сульфат
тимектомія, преднізолон
триєнтин
трансплантація печінки
прозерин, калімін
гепатопротектори