Тест_зад_Общ_и_клинич_иммунология_Ч1_2017 (1)
.pdf014. ОСНОВНЫЕ СУБПОПУЛЯЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ
1)Т-хелперы, Т-цитотоксические (киллеры)
2)антиген-активированные т-лимфоциты
3)естественные киллеры
4)тимоциты
015. ТИМУС ЯВЛЯЕТСЯ ИСТОЧНИКОМ
1)макрофагов
2)тимических гуморальных факторов
3)регуляторных субпопуляций В-лимфоцитов
4)антител
016. ТИМУС ЯВЛЯЕТСЯ ИСТОЧНИКОМ
1)макрофагов
2)регуляторных субпопуляций Т-лимфоцитов
3)эффекторных субпопуляций Т-лимфоцитов
4)регуляторных и эффекторных Т-лимфоцитов
017. КЛЮЧЕВОЙ ЦИТОКИН ДЛЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕ-
ТОК В ХОДЕ КЛЕТОЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА
1) TNF
2) IL-10
3) IL-2
4) IL-1
018. ФУНКЦИИ, НЕ СВОЙСТВЕННЫЕ Т-ЛИМФОЦИТАМ
1)эффекторы реакций трансплантационного иммунитета
2)эффекторы реакций противоопухолевого иммунитета
3)индукторы иммунологической толерантности
4)предшественники клеток-продуцентов антител
019. ФУНКЦИЯ, СВОЙСТВЕННАЯ Т-ЛИМФОЦИТАМ
1)эффекторы реакций гиперчувствительности немедленного типа
2)эффекторы реакций против клеток, инфицированных внутриклеточными возбудителями
30
3)продуценты антител
4)предшественники плазматических клеток
020. ОТРИЦАТЕЛЬНУЮ СЕЛЕКЦИЮ КЛОНОВ ТИМОЦИТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
1)макрофаги
2)дендритные клетки
3)эпителиальные клетки коры тимуса
4)тучные клетки
021. НА КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ Т-ЛИМФОЦИТА ОТСУТСТВУЕТ
1)TCR
2)рецептор для эритроцита барана
3)BCR
4)рецептор для гистамина
022. РЕАКЦИИ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
1)Т-лимфоциты
2)В-лимфоциты
3)плазматические клетки
4)моноциты / макрофаги
023. РЕЗУЛЬТАТОМ Т-КЛЕТОЧНОГО ОТВЕТА ЯВЛЯЕТСЯ
1)образование плазматических клеток
2)образование цитотоксических CD8+ и эффекторных
CD4+ T-клеток
3)фагоцитоз
4)синтез иммуноглобулинов
024. Т-ХЕЛПЕРЫ РАСПОЗНАЮТ АНТИГЕН
1)ассоциированный с MHC I
2)ассоциированный с MHC II
3)ассоциированный с FcR
4)ассоциированный с CD34
31
025. T-ХЕЛПЕРЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В РАЗВИТИИ АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКОГО В-ЛИМФОЦИТА
1)Th9
2)Tfh
3)Treg
4)Th22
026. МАРКЕРОМ РЕГУЛЯТОРНЫХ CD4-Т-КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ
1)CD1
2)CD25
3)CD19
4)CD45
027. ПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ СЕЛЕКЦИЮ ТИМОЦИТОВ В ТИМУСЕ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
1)тимоциты
2)эпителиальные клетки коры тимуса
3)эпителиальные клетки мозгового слоя тимуса
4)дендритные клетки
028. СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ – ЭТО
1)передача сигнала с клеточной поверхности на геном клетки
2)передача сигнала с генома на клеточную поверхность
3)восприятие сигнала
4)интернализация рецептора
029. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ Т-ХЕЛПЕРОВ
1)обеспечивают развитие реакций клеточного иммунитета
2)обеспечивают развитие реакций гуморального иммунитета
3)продукция антител
4)обеспечивают развитие реакций клеточного и гуморального иммунитета
030. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ Т-ХЕЛПЕРОВ
1) обеспечивают образование NK-киллеров
32
2)обеспечивают образование макрофагов
3)обеспечивают регуляцию иммунного ответа
4)продукция антител
031. Т-КЛЕТКИ-ЭФФЕКТОРЫ ПРОЯВЛЯЮТ АКТИВНОСТЬ
1)спонтанно
2)вследствие предварительного иммунного распознавания
3)при наличии специфических цитотоксических антител
4)только после контакта эпителиоцитами
032. МАРКЕРОМ РЕГУЛЯТОРНЫХ CD4-Т-КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ
1)CD1
2)CD25
3)CD19
4)CD45
033. ЭФФЕКТОРНЫЕ ФУНКЦИИ Т-КЛЕТОК НЕ СВЯЗАНЫ С
1)цитолитической активностью
2)опсонизацией клеток
3)секрецией цитокинов
4)активацией макрофагов
034. «ДВОЙНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ» – ЭТО
1)распознавание адгезивных молекул
2)одновременное распознавание антигена и HLA
3)распознавание HLA I и HLA II
4)распознавание специфических и неспецифических сигналов
035. КОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ
1)CD
2)CD28
3)CD3
4)CDМОЛЕКУЛА
33
036. СУБПОПУЛЯЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ
1)Th19
2)Tfh
3)wTreg
4)Th21
037. СУБПОПУЛЯЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ
1)Ttim
2)nTreg
3)mixTreg
4)Th18
038. СУБПОПУЛЯЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ
1)Tmix
2)gTreg
3)iTreg
4)Th8
039. СУБПОПУЛЯЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ
1)Tnk
2)wTreg
3)Th13
4)Th22
040. СУБПОПУЛЯЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ
1)Th19
2)nTreg
3)iTreg
4)nTreg и iTreg
041. СУБПОПУЛЯЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ
1)Th1
2)Th2
3)Th13
4)Th1 и Th2
34
042. СУБПОПУЛЯЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ
1)Th11
2)Th25
3)Th17
4)Th12
043. СУБПОПУЛЯЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ
1)Th4
2)Th5
3)Th9
4)Th15
044. СВОЙСТВО ЭПИТОПОВ
1)эпитопы могут быть общими для двух разных антигенов
2)белковая молекула обычно имеет один эпитоп
3)эпитопы белков могут быть только линейными
4)В-клетки связываются с эпитопами антигенов только после процессинга
045. СВОЙСТВО ЭПИТОПОВ
1)эпитопы не могут быть общими для двух разных антигенов
2)белковая молекула обычно имеет несколько эпитопов
3)В-клетки связываются с эпитопами антигенов только после процессинга
4)эпитопы белков могут быть только в «свернутой» форме
046. СВОЙСТВО ЭПИТОПОВ
1)эпитопы не могут быть общими для двух разных антигенов
2)белковая молекула обычно имеет один эпитоп
3)эпитопы белков могут быть как линейными, так и в «свернутой» форме
4)эпитопы не обладают большей иммуногенностью
047. СВОЙСТВО ЭПИТОПОВ
1)эпитопы не могут быть общими для двух разных антигенов
2)белковая молекула обычно имеет один эпитоп
35
3)В-клетки связываются с эпитопами антигенов только после процессинга
4)некоторые эпитопы обладают большей иммуногенностью, некоторые – меньшей
. ОДНИМ ИЗ КЛЮЧЕВЫХ Th1ЦИТОКИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1)-интерферон
2)гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор
3)трансформирующий фактор роста-бета
4)IL-13
049. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЙ ФАКТОР ПРОТИВОВИРУСНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА
1)гуморальный иммунитет
2)фагоцитоз
3)комплемент-зависимые реакции
4)клеточная цитотоксичность
050. Th1-ФЕНОТИП ИММУННОГО ОТВЕТА БУДЕТ ВЫБРАН, ЕСЛИ
1)недифференцированный CD4+-лимфоцит способен экспрессировать достаточное количество рецептора для IL-12
2)недифференцированный CD4+-лимфоцит способен экспрессировать достаточное количество рецептора для IL-4
3)недифференцированный CD4+-лимфоцит способен экспрессировать достаточное количество рецептора для IL-8
4)недифференцированный CD4+-лимфоцит способен экспрес-
сировать достаточное количество рецептора для фактора некроза опухоли-
051. В-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР (BCR)
1)служит для распознавания антигена В-лимфоцитом
2)служит для передачи костимуляторного сигнала
3)является трансмембранной формой IgG
4)активируется комплементом
36
052. В-ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПРОИСХОДЯТ ИЗ
1)унипотентных предшественников В-лимфоцитов лимфатических узлов
2)унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного
мозга
3)унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга с последующим созреванием в тимусе
4)мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в селезенке
053. ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ ПРОИСХОДЯТ ИЗ
1)В-лимфоцитов
2)Т-лимфоцитов
3)макрофагов
4)фибробластов
054.ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В-КЛЕТОК ПРОИСХОДЯЩАЯ
ВКОСТНОМ МОЗГЕ
1)антиген-зависимая
2)антиген-независимая
3)дифференцировки В-клеток не происходит
4)в костном мозге происходит сначала антиген-независимая,
азатем антиген-зависимая дифференцировка
055. В ХОДЕ ИММУННОГО ОТВЕТА ОСНОВНАЯ КООПЕРАЦИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МЕЖДУ
1)макрофагами, Т - и В-лимфоцитами
2)макрофагами и В-лимфоцитами
3)макрофагами, тимоцитами и В-лимфоцитами
4)Т-лимфоцитами, В-лимфоцитами и плазматическими клетками
056. ДЛЯ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ ГЕНОВ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ С IgM НА ДРУГИЕ КЛАССЫ ТРЕБУЕТСЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СИГНАЛ ОТ
1)CD4+-лимфоцитов
2)CD8+-лимфоцитов
37
3)макрофагов
4)нейтрофилов
057. ЭФФЕКТОРНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ, НАПРАВЛЕННЫЕ ПРОТИВ ВНУТРИКЛЕТОЧНО РАСПОЛОЖЕННЫХ ПАТОГЕНОВ
1)CD8+T-клетки
2)Тимоциты
3)B-клетки
4)плазматические клетки
058. КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ Т-КЛЕТОЧНОГО ОТВЕТА
1)B7-CD152
2)CD40-CD154
3)B7-CD28
4)OX40L-CD134
059. ОДИН ИЗ КЛЮЧЕВЫХ TH1-ЦИТОКИНОВ
1)IL-1
2)IL-2
3)IL-3
4)IL-4
060. КЛЕТКИ СТИМУЛИРУЮЩИЕ Т-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
1)тучные клетки
2)эозинофилы
3)Тh1
4)Тh2
061. НА КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ В-ЛИМФОЦИТА ОТСУТСТВУЕТ
1)TCR
2)рецептор для комплемента
3)BCR
4)CD19
38
062. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЙ ФАКТОР ПРОТИВОВИРУСНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА
1)гуморальный иммунитет
2)фагоцитоз
3)комплемент-зависимые реакции
4)клеточная цитотоксичность
063. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС – ЭТО
1)пространство между цитокином и его рецептором
2)пространство между адгезивными молекулами
3)место, где протекает процессинг
4)контактная зона между TCR или BCR и комплексом анти-
ген/HLA
064. В РЕАЛИЗАЦИИ ЦИТОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ Т- И NK-КЛЕТОК УЧАСТВУЮТ МОЛЕКУЛЫ
1)CD28
2)перфорина
3)комплемента
4)перфорина и гранзима
065. В РЕАЛИЗАЦИИ ЦИТОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ Т- И NK-КЛЕТОК УЧАСТВУЮТ МОЛЕКУЛЫ
1)CD28
2)перфорина
3)комплемента
4)ИЛ-2
066. В РЕАЛИЗАЦИИ ЦИТОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ Т- И NK-КЛЕТОК УЧАСТВУЮТ МОЛЕКУЛЫ
1)CD28
2)комплемента
3)ИЛ-2
4)гранзима
39