Тест_зад_Общ_и_клинич_иммунология_Ч1_2017 (1)

084. КОЛИЧЕСТВО ИЗВЕСТНЫХ СПЕЦИФИЧНОСТЕЙ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ТКАНЕВОЙ СОВМЕСТИМОСТИ СОСТАВЛЯЕТ

1)больше 10

2)больше 20

3)больше 200

4)больше 2000

085. РАСЩЕПЛЕНИЕ ИНВАРИАНТНОЙ ЦЕПИ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

1)катепсином

2)тапазином

3)2-микроглобулином

4)фрагментом CLIP

086. ТАПАЗИН НЕОБХОДИМ ДЛЯ

1)стабилизации молекул HLA-DM

2)стабилизации молекул MHC II

3)присоединения молекул MHC II класса к белкам TAP

4)присоединения молекул MHC I класса к белкам TAP

087. УРОВЕНЬ ИДЕНТИЧНОСТИ ПО АНТИГЕНАМ ТКАНЕВОЙ СОВМЕСТИМОСТИ МЕЖДУ СУПРУГАМИ ЯВЛЯЮЩИЙСЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ

1)полная идентичность

2)частичная идентичность

3)полная неидентичность

4)частичная неидентичность

088. КАЛЬНЕКСИН НЕОБХОДИМ ДЛЯ

1)транспорта экзогенного пептида в эндоплазматический ретикулум (ЭПР)

2)транспорта эндогенного пептида в ЭПР

3)стабилизации MHC I класса после образования комплекса «MHC I- 2-макроглобулин»

20

4) стабилизации MHC I класса до образования комплекса «MHC I- 2-макроглобулин»

089. ДОЧЬ НАСЛЕДУЕТ ОТ МАТЕРИ

1)половину специфичностей главного комплекса тканевой совместимости

2)полный набор специфичностей главного комплекса тканевой совместимости

3)то или иное количество специфичностей главного комплекса тканевой совместимости

4)ничего не наследует

090. 2-МИКРОГЛОБУЛИН ВХОДИТ В СОСТАВ

1)MHC I

2)MHC II

3)инвариантной цепи

4)MHC I и MHC II

091. КАЛЬРЕТИКУЛИН НЕОБХОДИМ ДЛЯ

1)стабилизации молекул MHC I

2)стабилизации молекул MHC II

3)стабилизации молекул HLA-DM

4)транспорта антигена в цитозоль

092. СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ – ЭТО

1)взаимодействие антигена с антителом

2)лизис бактерий под действием бактериофага

3)половой обмен между бактериальными клетками

4)рост микроорганизмов на элективной среде

093. К СЕРОЛОГИЧЕСКИМ РЕАКЦИЯМ МОЖНО ОТНЕСТИ

1)определение общего белка в крови

2)реакцию гемагглютинации при определении группы крови

3)реакцию бласттрансформации лейкоцитов

4)НСТ-тест

21

094. К КЛЕТКАМ, ПРОДУЦИРУЮЩИМ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, ОТНОСЯТСЯ

1)плазматические клетки

2)моноциты

3)базофилы

4)тромбоциты

095. ДИМЕРНУЮ СТРУКТУРУ ИМЕЕТ СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА ИММУНОГЛОБУЛИНА

1)IgE

2)IgG

3)IgM

4)IgA

096. ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ ПЕРЕНОС ВОЗМОЖЕН ДЛЯ

1)IgE

2)IgG

3)IgM

4)IgA

097. ТРАНСЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1)сывороточного IgA

2)секреторного IgA

3)IgE

4)IgD

098. АНТИТЕЛА СВЯЗЫВАЮТСЯ С АНТИГЕНОМ

1)Fab-фрагментами

2)Fc-фрагментами

3)С3-доменами

4)С2-доменами

099. C ПОМОЩЬЮ ГИБРИДОМНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧАЮТ

1)(Fab)’2-фрагменты антител

2)FcFv-антитела

22

3)Моноклональные антитела

4)Естественные антитела

100. ЧИСЛО КЛАССОВ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, СУЩЕСТВУЮЩИХ У ЧЕЛОВЕКА

1)2

2)5

3)7

4)9

101. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ НЕ МОГУТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ

1)в ядре клетки

2)в цитоплазме

3)на клеточной мембране

4)вне клетки

102. НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ IgG В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ПОЛОВОЗРЕЛЫХ ЛИЦ РАВНЯЕТСЯ (Г/Л)

1)2,0–10,0

2)6,0–15,0

3)10,0–20,0

4)20,0–30,0

103. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АНТИГЕНА С АНТИТЕЛОМ ОБУСЛОВЛЕНО

1)ковалентными связями

2)электростатическими взаимодействиями

3)металлическими связями

4)ионными связями

104. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АНТИГЕНА С АНТИТЕЛОМ ОБУСЛОВЛЕНО

1)металлическими связями

2)ионными связями

3)Ван-дер-Ваальсовыми связями

4)ковалентными связями

23

105.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АНТИГЕНА С АНТИТЕЛОМ ОБУСЛОВЛЕНО

1) ковалентными связями

2) металлическими связями

3) ионными связями

4) водородными связями

106.ИЗОТИП ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, СИНТЕЗИРУЕМЫЙ ПЕРВЫМ В ХОДЕ ИММУННОГО ОТВЕТА

1) IgA

2) IgE

3) IgM

4) IgG

107.Fc-РЕЦЕПТОРЫ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С

1)V-доменом иммуноглобулинов

2)С-доменом иммуноглобулинов

3)L-цепью иммуноглобулинов

4)антигеном, комплексированным с антителами

108.МАРКЕРОМ ОСТРОГО ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА ЯВЛЯЕТСЯ

1) IgA

2) IgD

3) IgG

4) IgM

109.В-КЛЕТКИ ПАМЯТИ СИНТЕЗИРУЮТ

1)IgA

2)IgD

3)IgG

4)IgM

110. ГИПЕРПРОДУКЦИЯ IgE ЯВЛЯЕТСЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ В СЛУЧАЕ

1) бактериальной инфекции

24

2)вирусной инфекции

3)микоплазменной инфекции

4)паразитарной инвазии

111. ПРОДУКЦИЯ IgM

1)характерна для первичного иммунного ответа

2)характерна для вторичного иммунного ответа

3)поддерживается В-клетками памяти

4)индуцирует естественные киллеры

112. МЕТОД ОЦЕНКИ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА

1) определение иммуноглобулинов методом радиальной иммунодиффузии по Манчини

2) определение уровня Т- лимфоцитов

3) определение группы крови

4) реакция бласттрансформации

113. В ОСНОВЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ ЛЕЖИТ РЕАКЦИЯ

1)агглютинации

2)преципитации

3)иммунодиффузии

4)агрегации

114. В ОСНОВЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕЗУС-ПРИНАДЛЕЖНО- СТИ КРОВИ ЛЕЖИТ РЕАКЦИЯ

1)агглютинации

2)преципитации

3)иммунодиффузии

4)опсонизации

115. НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ IgА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ПОЛОВОЗРЕЛЫХ ЛИЦ РАВНЯЕТСЯ (Г/Л)

1)0,7–5,0

2)3,0–8,0

3)6,0–12,0

4)8,0–14,0

25

116.ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА M 1) состоят из одной 7S-субъединицы

2) связывают комплемент

3) участвуют в лимфопоэзе

4) проникают через плаценту

117.ФОРМИРОВАНИЕ ПЕНТАМЕРНОЙ СТРУКТУРЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1) IgM

2) IgG

3) IgE

4) IgA

118.«ШАРНИРНАЯ» ОБЛАСТЬ МОЛЕКУЛЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА

1) отвечает за связывание иммуноглобулина с антигеном

2) обеспечивает гибкость молекулы иммуноглобулина

3) отвечает за связывание молекулы иммуноглобулина и Fc-ре- цептора

4) обеспечивает жёсткость структуры иммуноглобулина

119.МОЛЕКУЛЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ СОСТОЯТ ИЗ 1) двух полипептидных легких цепей – L

2) двух полипептидных тяжелых цепей-Н 3) двух пар идентичных Н- и L-цепей

4) в разных соотношениях пяти Н- и L-цепей

120.В СЕКРЕТАХ РАЗЛИЧНЫХ ЖЕЛЕЗ И СЛИЗИ ЖЕЛУ- ДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА В НОРМЕ ПРЕОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

1) IgG

2) IgM

3) sIgA

4) IgE

26

РАЗДЕЛ 2 Т-КЛЕТОЧНОЕ ЗВЕНО ИММУНИТЕТА. СУБПОПУЛЯЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ.

ИММУННЫЙ ОТВЕТ ПО TH1 И TH2 ПУТИ. КЛЕТОЧНЫЕ ОСНОВЫ АНТИТЕЛОГЕНЕЗА.

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ. СИСТЕМА ЦИТОКИНОВ. МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ. СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

001. РЕГУЛЯТОРНЫЕ И ЭФФЕКТОРНЫЕ ФУНКЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ КЛЕТКИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

1)покоящиеся

2)исключительно мигрирующие

3)исключительно дифференцирующиеся

4)активированные

002. ОСНОВНЫЕ ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ:

1)Т-лимфоцитами

2)В-лимфоцитами

3)макрофагами

4)цитокинами

003. СОЗРЕВАНИЕ Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ В

1)костном мозге

2)пейеровых бляшках кишечника

3)тимусе

4)селезенке

004. Т-ХЕЛПЕРЫ ЯВЛЯЮТСЯ

1) однородной популяцией лимфоцитов

27

2)популяцией, включающей различные типы клеток (лимфоциты, макрофаги, дендритные клетки и т. д.)

3)популяцией, различающейся по своим функциям и маркирующим их молекулам

4)популяцией дендритных клеток

005. К МЕТОДАМ ОЦЕНКИ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ОТНОСИТСЯ

1)определение уровня Т-лимфоцитов

2)оценка миграции макрофагов

3)оценка фагоцитоза

4)определение уровня иммуноглобулинов

006. Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР РАСПОЗНАЕТ

1)свободный белок

2)свободный пептид

3)пептид, связанный с молекулами главного комплекса гистосовместимости

4)углеводные молекулы

007. МАРКЕРОМ Т-ХЕЛПЕРОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)CD4

2)CD8

3)CD28

4)CD45

008. МАРКЕРОМ ВСЕХ Т-КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ

1)CD4

2)CD8

3)CD3

4)CD19

009. МАРКЕРОМ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ

1)CD4

2)CD8

28

3)BCR

4)CD19

010. КОМПЛЕКС АНТИГЕН/HLA II РАСПОЗНАЁТСЯ ПОСРЕДСТВОМ МОЛЕКУЛ

1)TCR/CD8

2)BCR/CD19, CD21, CD81

3)TCR/CD4

4)CD18/CD11a

011. ПОПУЛЯЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ, НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ

1)Th1

2)Tfh

3)Treg

4)Th22

012. ФЕНОМЕН ДВОЙНОГО ИММУННОГО РАСПОЗНАВАНИЯ – ЭТО

1)одновременное распознавание антител В-лимфоцитами и Т-лимфоцитами

2)одновременное распознавание антител В-лимфоцитами и NK-клетки

3)распознавание чужеродного иммунодоминантного пептида

вконтексте собственной молекулы тканевой совместимости

4)одновременное распознавание эпитопов двух чужеродных антигенов

013. Т-ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПРОИСХОДЯТ ИЗ

1)унипотентного предшественника Т-лимфоцитов костного мозга

споследующим созреванием в тимусе

2)колониеобразующей селезенки гранулоцитарно-макрофа- гального

3)лимфоцитов лимфы

4)клеток селезенки

29