4 курс-20251107T185251Z-1-001 / Нервы / Otvety_test_nervy
.docxб) 9
в) 13
г) 21
Клиническая картина ювенильной формы Вестфаля при хорее
Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает
а) экстрапирамидную ригидность
б) акинезию
в) тремор покоя
г) верно а) и б)
д) верно б) и в)
При лечении типичной формы хореи Гентингтона применяют
а) дофасодержащие препараты
б) нейролептики
в) агонисты дофамина
г) антихолинергические препараты
д) верно а) и г)
е) верно б), в), г)
При болезни Фридрейха имеет место
а) аутосомно-рецессивный тип наследования
б) аутосомно-доминантный тип наследования
в) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
г) все перечисленное
Для аутосомно-доминантной атаксии VII типа (соответствует оливопонто-церебеллярной дегенерации I типа Менцеля) характерно:
а) атаксия при ходьбе с резким пошатыванием на поворотах
б) дрожание рук
в) грубый тремор головы, гиперкинезы мышц лица и конечностей
г) скандированная речь
д) дисфония и дисфагия
е) акинетико-ригидный синдром
ж) деменция
з) полиневритический вариант расстройства чувствительности
и) все перечисленное
к) только б), в), г), д), е), ж)
Для аутосомно-доминантной спино-церебеллярной атаксии 1 типа характерно:
а) начало в возрасте 21-45 лет
б) сочетание прогрессирующей мозжечковой атаксии, дизартрии и пирамидной симптоматики
в) поражение II, III, IX, X черепных нервов
г) нарушение функции тазовых органов
д) снижение вибрационной и суставно-мышечной чувствительности
е) экстрапирамидные нарушения
ж) эпилептические припадки
з) периферические параличи
и) только а), б), в), г), д)
к) все перечисленное
Для спинальной амиотрофии Кугельберга-Веландер характерно:
а) появление первых симптомов мышечной слабости, гипотонии и снижения коленных рефлексов после 2-х лет
б) атрофия проксимальных мышц конечностей и туловища
в) расстройство чувствительности по периферическому типу
г) изменения на ЭНМГ в виде ритма частокола
д) биоэлектрическое молчание на ЭНМГ
е) все перечисленное
ж) только а), б), г)
Для прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера-Киннера характерно:
а) наследование по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу
б) критический возраст 12-20 лет
в) критический возраст 3-5 лет
г) массивные псевдогипертрофии ягодичных, икроножных, дельтовидных мышц в сочетании с симметричными атрофиями проксимальных мышц тазового пояса, бедер
д) снижение амплитуды осцилляций без изменения их частоты на ЭНМГ
е) проводниковый тип нарушений чувствительности
ж) все перечисленное
з) только б), г), д)
Для лице-лопаточно-плечевой мышечной дистрофии Ландузи-Дежеринахарактерными симптомами являются: а) начало заболевания в 9-12 лет
б) на ранних стадиях заболевания отмечается только слабость мимических мышц – «лицо миопата»
в) распространение атрофии с мышц лица на мышцы плечевого пояса
г) гипестезия по дистальному типу («чулки», «перчатки»)
д) на ЭНМГ снижение амплитуды осцилляций без изменения их частоты
е) все перечисленное
ж) никакие
Для конечностно-поясной мышечной дистрофии Эрба-Рота характерными симптомами являются:
а) слабость и атрофия проксимальных мышц конечностей и туловища
б) слабость и атрофия дистальных мышц конечностей
в) нарушение чувствительности по сегментарно-диссоциированному типу г) лицо миопата
д) все перечисленное
е) повышение КФК в крови
ж) начало заболевания в 3-5 или 16-17 лет
Для диагностики прогрессирующей мышечной дистрофии важными критериями являются:
а) постепенное начало
б) генетический анамнез
в) медленное прогрессирование атрофий мышц лица, туловища, конечностей
г) гиперферментемия КФК, лактатдегидрогеназы и др.
д) нарушение электрогенеза мышц на ЭНМГ со снижением амплитуды осцилляций без изменения их частоты е) изменения электроэнцефалограммы
ж) все перечисленное
з) никакие
и) только а), б), в), г), д)
Каково соотношение рождения больных детей при рецессивном,сцепленном с Х-хромосомой типе наследования а) больны только девочки
б) больны все мальчики
в) одинаково часто болеют девочки и мальчики
г) больны 50 % мальчиков
258.Какова вероятность рождения больного ребенка при аутосомнорецессивном типе наследования, если оба родителя гетерозиготы а) 50 %
б) 100 %
в) 25 %
г) никакого риска
Какова вероятность рождения больного ребенка при аутосомнодоминантном типе наследования в браке гетеро- и гомозиготы: а) 75 %
б) 25 %
в) 50 %
г) никакого риска
.Какие препараты применяют в лечении болезни Паркинсона
(паркинсонизма)
а) дофаминергические (наком, мадопар)
б) холинолитические (циклодол, норакин)
в) глюкокортикоиды (преднизолон)
г) агонисты дофамина (каберголин, ропимол, мирапекс) д) все
е) верно а) и в)
Нейрохимические изменения в подкорковых ганглиях при болезни Паркинсона характеризуются следующими изменениями моноаминов мозга: а) уменьшением дофамина
б) увеличением содержания ацетилхолина
в) снижением содержания норадреналина
г) все перечисленное
д) верно а) и в)
Какие симптомы характерны для нейрофиброматоза Реклингаузена I типа:
а) наличие не менее пяти светло – коричневых ( кофе с молоком ) пигментных пятен
б) наличие двух и более нейрофибром или одной плексиформной нейрофибромы
в) множественные, похожие на веснушки, пигментные пятна в подмышечной или паховой областях
г) дисплазия крыла клиновидной кости
д) глиома зрительного нерва
е) гамартомы радужки
ж) правильно только а) и б)
з) наличие всех перечисленных симптомов
Для болезни Паркинсона характерны:
а) гипокинезия
б) ригидность
в) тремор покоя
г) постуральная неустойчивость
д) брадипсихия
е) двухсторонний патологический рефлекс Бабинского
ж) все перечисленные
з) никакие
Для гепатоцеребральной дистрофии характерны:
а) паркинсоноподобный синдром
б) гиперкинезы
в) кольцевидная пигментация роговицы (кольцо Кайзера-Флейшера)
г) снижение сывороточного церуллоплазмина
д) гиперкупрурия
е) спастический тетрапарез
ж) все перечисленное
з) никакие
Какие заболевания из перечисленных наследуются по аутосомнорецессивному типу:
а) фенилкетонурия
б) гомоцистинурия
в) гепатоцеребральная дистрофия
г) нейрофиброматоз Реклингхаузена
д) все перечисленное
е) никакие
Укажите клинические признаки, характерные для миопатий:
а) тонические судороги в конечностях, туловище
б) атрофии мышц преимущественно в области плечевого и тазового поясов, в области спины
в) расстройства чувствительности по проводниковому типу
г) гемипаретическая походка
д) триада Шарко
Укажите, какие симптомы характерны для гепатоцеребральнойдистрофии:
а) плавающие движения глазных яблок
б) снижение интеллекта
в) гиперкинезы
г) пигментное кольцо Кайзер-Флейшера
д) расстройства чувствительности
Какие симптомы характерны для миопатии?
а) слабость дистальных отделов конечностей
б) слабость проксимальных отделов конечностей
в) нарушения чувствительности
г) гипотрофии
д) афазия
Какое заболевание не относится к болезням с наследственнымпредрасположением? а) сахарный диабет
б) злокачественные опухоли
в) ишемическая болезнь
г) дизентерия
д) язвенная болезнь
В каком возрасте проявляются наследственные болезни?а) в любом
б) до 14 лет
в) в 14 – 18 лет
г) в пожилом
V – ФИЗИОТЕРАПИЯ
Больным после преходящих нарушений мозгового кровообращенияможно назначить физиотерапию: а) через 2-3 недели
б) через 2 месяца
в) через 6 месяцев
г) через 1 год
С целью улучшения мозгового кровообращения у больных послемозгового инсульта на очаг поражения применяются: а) ДМВ-терапия
б) переменное магнитное поле
в) ультразвук
г) правильно а) и б)
д) правильно б) и в)
В местные санатории больные после инсульта могут бытьнаправлены не ранее, чем через: а) 1-2 месяца
б) 3-4 месяца
в) 5-6 месяцев
г) 1 год
С целью профилактики и лечения пролежней при миелитеприменяют:
а) общее ультрафиолетовое облучение
б) электрическое поле УВЧ
в) ультразвук
г) правильно а) и б)
д) правильно б) и в)
При вялых парезах, вызванных миелитом, следует применять:
а) электрофорез кальция или дибазола
б) электростимуляцию с помощью импульсных токов
в) ультразвук
г) правильно а) и б)
д) правильно б) и в)
В восстановительном периоде после травмы спинного мозгапоказано применение всех перечисленных методов лечения кроме а) индуктотермии
б) электрофореза анальгетиков
в) грязевых аппликаций
г) ультразвука
При невралгии тройничного нерва в стадии обострения дляобезболивания возможно применение всего перечисленного, кроме: а) электрофореза новокаина
б) диадинамических токов
в) синусоидальных модулированных токов
г) франклинизации
При нейропатии малоберцового нерва, сопровождающегося парезомстопы, наибольший эффект обеспечивает: а) электросон
б) электростимуляция
в) радоновые ванны
г) терапия дециметровыми волнами
При травмах периферических нервов воздействия ультразвукомоптимально проводить:
а) местно на область поражения
б) местно на сегмент
в) по ходу пораженного нерва
г) на сегмент и по ходу пораженного нерва
При закрытой травме периферических нервов лечение физическимифакторами назначают: а) с первых дней
б) через 5-6 дней
в) через 2 месяца
г) через 1 месяц
При полиневритах для восстановления нарушенной двигательнойфункции показано назначение: а) электрического поля УВЧ
б) электростимуляции
в) минеральных ванн
г) электросна
Какие из перечисленных физических факторов целесообразноприменять в острой стадии люмбоишиалгии и дискогенной радикулопатии? а) ультрафиолетовое облучение в эритемных дозах
б) синусоидальные модулированные токи
в) токи Бернара
г) электрофорез анестетиков
д) все перечисленное
При люмбоишиалгии с длительным болевым синдромомнеприменяют:
а) электрическое поле УВЧ
б) парафин, озокерит
в) грязелечение
г) ультразвук
В период неполной ремиссии при люмбоишиалгии целесообразноназначение всего перечисленного, кроме:
а) синусоидальных модулированных токов
б) электрического поля УВЧ
в) ультрафиолетового облучения
г) дециметроволновой терапии
Применение физических факторов при прогрессирующей мышечнойдистрофии должно быть направлено:
а) на стимуляцию ослабленных мышц
б) на улучшение трофики и обменных процессов
в) на уменьшение контрактур
г) правильно а) и б)
д) на всё перечисленное
При поражении плечевого сплетения назначают:
а)электрофорез прозерина, витамина В, продольно на конечность
б) электромагнитное поле СВЧ (2375 МГц)
в) ток надтональной частоты
г) озокеритовые аппликации
д) правильно а) и г)
