Ответы к экзамену 6

Йодированные гормоны образуются в фолликулах железистой ткани, его образование происходит в три этапа:

1)образование коллоида, синтез тиреоглобулина;

2)йодирование коллоида, поступление йода в организм, всасывание в виде йодидов. Йодиды поглощаются щитовидной железой, окисляются в элементарный йод и включаются в состав тиреоглобулина, процесс стимулируется ферментом – тиреоидпероксиказой;

3)выделение в кровоток происходит после гидролиза тиреоглобулина под действием катепсина, при этом освобождаются активные гормоны – тироксин, трийодтиронин.

Роль йодированных гормонов:

1)влияние на функции ЦНС. Гипофункция ведет к резкому снижению двигательной возбудимости, ослаблению активных и оборонительных реакций;

2)влияние на высшую нервную деятельность. Включаются в процесс выработки условных рефлексов, дифференцировки процессов торможения;

3)влияние на рост и развитие. Стимулируют рост и развитие скелета, половых желез;

4)влияние на обмен веществ. Происходит воздействие на обмен белков, жиров, углеводов, минеральный обмен. Усиление энергетических процессов и увеличение окислительных процессов приводят к повышению потребления тканями глюкозы, что заметно снижает запасы жира и гликогена в печени;

5)влияние на вегетативную систему. Увеличивается число сердечных сокращений, дыхательных движений, повышается потоотделение;

6)влияние на свертывающую систему крови. Снижают способность крови к свертыванию (уменьшают образование факторов свертывания крови), повышают ее фибринолитическую активность (увеличивают синтез антикоагулянтов). Тироксин угнетает функциональные свойства тромбоцитов – адгезию и агрегацию.

70.Кальцитонин, паратирин, кальцитриол как компоненты системы гормональной регуляции кальциевого гомеостаза.

Кальцитонин - пептидный гормон щитовидной железы. Он получил свое название благодаря способности снижать концентрацию кальция в крови. Секретируется парафолликулярными С-клетками.

Кальцитонин - это главный антагонист паратиреодиного гормона, основным механизмом действия которого является торможение остеокластической костной резорбции.

Паратгормон

Человек имеет 2 пары околощитовидных желез, расположенных на задней поверхности или погруженных внутри щитовидной железы. Главные, или оксифильные, клетки этих желез вырабатывают паратгормон, или паратирин, или паратиреоидный гормон (ПТГ).

•паратгормон регулирует обмен кальция в организме и поддерживаетего уровень в крови.

•в костной ткани паратгормон усиливает функцию остеокластов, что приводит к деминерализации кости и повышению содержания кальция в плазме крови (гиперкальциемия).

•в почках паратгормон усиливает реабсорбцию кальция.

•в кишечнике повышение реабсорбции кальция происходит благодаря стимулирующему действию паратгормона на синтез кальцитриола –активного метаболита витамина D3.

Кальцитриол

Активная форма витамина D животных стероидной природы. Работает как сигнальная молекула. Регулирует обмен фосфата и кальция в организме.

Кальцитриол контролирует обмен кальция. В клетках кишечника он индуцирует синтез Са2±переносящих белков, которые обеспечивают всасывание ионов кальция и фосфатов из полости кишечника в эпителиальную клетку кишечника и далее транспорт из клетки в кровь против концентрационного градиента на мембранах кишечника.

В почках кальцитриол стимулирует реабсорбцию ионов кальция и фосфатов. При низкой концентрации ионов кальция кальцитриол способствует мобилизации кальция из костной ткани.

71. Гормоны клубочковой зоны коры надпочечников, их физиологическое действие.

Гормоны клубочковой зоны надпочечников, их функции

В клубочковой зоне происходит синтез минералокортикоидов, основным представителем которых является альдостерон.

Альдостерон усиливает в дистальных канальцах почек реабсорбцию ионов Na+, одновременно увеличивая при этом выведение с мочой ионов К+. Аналогичное усиление натрий-калиевого обмена происходит в потовых слюнных железах, а также в кишечнике. Это приводит к изменению электролитного состава плазмы крови (гипернатриемия и гипокалиемия). Кроме того, под влиянием альдостерона резко возрастает почечная реабсорбция воды, которая всасывается пассивно по осмотическому градиенту, создаваемому ионами Na+. Это приводит к существенным изменениям гемодинамики — увеличивается объем циркулирующей крови, возрастает АД. Вследствие усиленного обратного всасывания воды уменьшается диурез.

При повышенной секреции альдостерона увеличивается склонность к отекам, что обусловлено задержкой в организме натрия и воды, повышением гидростатического давления крови в капиллярах и в связи с этим — усиленной экссудацией жидкости из просвета сосудов в ткани. За счет усиления процессов экссудации и отечности тканей альдостерон способствует развитию воспалительной реакции и является провоспалительным гормоном. Под влиянием альдостерона увеличивается также секреция ионов Н+ в канальцевом аппарате почек, что приводит к снижению их концентрации во внеклеточной жидкости и изменению кислотно-основного состояния (алкалоз).

Снижение секреции альдостерона вызывает усиленное выведение натрия и воды с мочой, что приводит к дегидратации тканей, снижению объема циркулирующей крови и уровня АД. В результате в организме возникают явления циркуляторного шока. Концентрация калия в крови при этом, наоборот, увеличивается, что является причиной нарушения электрической стабильности сердца и развития сердечных аритмий.

72. Ренин-ангиотензин-альдостероновая система, ее физиологические функции.

Ренин-ангиотензин-альдостероновая система, ее физиологическое действие

Основным фактором, регулирующим секрецию альдостерона, является функционирование ренин- ангиотензин-альдостероновой системы. При снижении АД наблюдается возбуждение симпатической

плода.

75.Гипоталамо-гипофизарная система регуляции эндокринной деятельности пучковой зоны коры надпочечников.

ГГС- путь характеризующийся тем, что в медиобазальном гипоталамусе вырабатываются аденогипофизотропные гормоны (либерины и статины), которые с кровью доносятся до передней доли гипофиза. Аксоны нейросекреторных клеток, вырабатывающих либерины и статины, из медиобазального гипоталамуса направляются в срединное возвышение и заканчиваются аксовазальными синапсами на капиллярах первичной сети. Через эти синапсы либерины или статины поступают в кровеносное русло этих капилляров и далее транспортируются через портальные вены во вторичную капиллярную сеть (вторичной сети впадают в выносящие вены гипофиза, т. е. эти капилляры расположены между венами (портальными и выносящими) и поэтому формируют чудесную сеть). Через стенку капилляров либерины или статины поступают в паренхиму передней доли гипофиза и захватываются рецепторами эндокринных клеток (тиролиберины захватываются тиротропными аденоцитами, гонадолиберины — гонадотропными аденоцитами и т. д.). В результате этого из аденоцитов выделяются тропные гормоны, которые поступают в капилляры вторичной сети и транспортируются с током крови к соответствующим железам.

Под влиянием кортиколиберинов (или кортикостатинов, подавляющих синтез), вырабатываемых в ядрах медиобазального гипоталамуса, эти клетки секретируют кортикотропный или адренокортикотропный гормон (АКТГ), стимулирующий функцию коры надпочечников.

76.Гормоны сетчатой зоны коры надпочечников, их физиологическое действие.

Всетчатом слое в норме вырабатываются половые стероиды. Основные биологически активные вещества этой зоны – дегидроэпиандростерон и андростендион. Эти вещества по своей природе являются слабыми андрогенами. Они в десятки раз слабее тестостерона.

Дегидроэпиандростерон и андростендион являются основными мужскими половыми гормонами в женском организме.

Они необходимы для:

1)формирования полового влечения;

2)поддержания либидо;

3)стимуляции работы сальных желез;

4)стимуляции роста волос в андрогензависимых зонах;

5)стимуляции появления части вторичных половых признаков;

6)формирования некоторых психологических реакций (агрессия)

7)формирование некоторых интеллектуальных функций (логика, пространственное мышление).

Тестостерон и эстрогены в надпочечниках не синтезируются. Однако из слабых андрогенов (дегидроэпиандростерона и андростендиона) на периферии (в жировой ткани) могут образовываться эстрогены.

У женщин этот путь является основным способом синтеза половых гормонов в постменопаузе. У мужчин с ожирением эта реакция может способствовать феминизации (приобретению несвойственных

черт внешности и психики).

77.Гормоны мозгового вещества надпочечников, их физиологическое действие. Гипоталамо- симпато-адреналовая система.

Гормоны мозгового вещества надпочечников, их физиологическое действие.

В мозговом веществе надпочечников содержатся хромаффинные клетки, в которых синтезируются адреналин и норадреналин. Продукция этих гормонов резко усиливается при возбуждении симпатической части автономной нервной системы. В свою очередь выделение этих гормонов в кровь приводит к развитию эффектов, аналогичных действию стимуляции симпатических нервов. Разница состоит лишь в том, что гормональный эффект является более длительным. К наиболее важным эффектам катехоламинов относятся стимуляция деятельности сердца, вазоконстрикция, торможение перистальтики и секреции кишечника, расширение зрачка, уменьшение потоотделения, усиление процессов катаболизма и образования энергии.

Адреналин имеет большее сродство к β-адренорецепторам, локализующимся в миокарде, вследствие чего вызывает положительные инотропный и хронотропный эффекты в сердце. С другой стороны, норадреналин имеет более высокое сродство к сосудистым α-адренорецепторам. Поэтому, вызываемые катехоламинами вазоконстрикция и увеличение периферического сосудистого сопротивления в большей степени обусловлены действием норадреналина.

Адреналин выполняет функцию гормона, он поступает в кровь постоянно, при различных состояниях организма (кровопотере, стрессе, мышечной деятельности) происходит увеличение его образования и выделения в кровь.

Возбуждение симпатической нервной системы приводит к повышению поступления в кровь адреналина и норадреналина, они удлиняют эффекты нервных импульсов в симпатической нервной системе. Адреналин влияет на углеродный обмен, ускоряет расщепление гликогена в печени и мышцах, расслабляет бронхиальные мышцы, угнетает моторику ЖКТ и повышает тонус его сфинктеров, повышает возбудимость и сократимость сердечной мышцы. Он повышает тонус кровеносных сосудов, действует сосудорасширяюще на сосуды сердца, легких и головного мозга. Адреналин усиливает работоспособность скелетных мышц.

Повышение активности адреналовой системы происходит под действием различных раздражителей, которые вызывают изменение внутренней среды организма. Адреналин блокирует эти изменения.

Адреналин – гормон короткого периода действия, он быстро разрушается моноаминоксидазой. Это находится в полном соответствии с тонкой и точной центральной регуляцией секреции этого гормона для развития приспособительных и защитных реакций организма.

Норадреналин выполняет функцию медиатора, он входит в состав симпатина – медиатора симпатической нервной системы, он принимает участие в передаче возбуждения в нейронах ЦНС.

Гипоталамо-симпато-адреналовая система

Синтез катехоламинов в мозговом веществе надпочечников стимулируется нервными импульсами, поступающими из гипоталамуса к Th5-9 сегментам с.м. далее по чревному симпатическому нерву. Выделяющийся в синапсах ацетилхолин взаимодействует с холинергическими рецепторами никотинового типа и возбуждает нейросекреторную клетку надпочечника. Благодаря существованию нервно-рефлекторных связей надпочечники отвечают усилением синтеза и выделения катехоламинов в ответ на болевые и эмоциональные раздражители, гипоксию, мышечную нагрузку, охлаждение и т. д.

78.Механизм гипергликемического действия глюкагона. Механизм гипогликемического действия инсулина.

Интенсивность выработки гормонов поджелудочной железы контролируется вегетативной нервной системой (парасимпатические нервы вызывают гипогликемию, а симпатические - гипергликемию). Однако основными факторами регуляции секреторной активности клеток в островках Лангерганса, являются концентрации питательных веществ в крови и просвете ЖКТ. Благодаря этому, своевременные реакции клеток островкового аппарата обеспечивают поддержание постоянного уровня питательных веществ в крови между приемами корма.

Механизм гипергликемического действия глюкагона реализуется за счет его связывания со спецфическими рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней и активации аденилатциклазы, которая катализирует превращение АТФ в цАМФ. В результате: стимуляция процессов гликогенолиза и глюконеогенеза в печени и увеличивается концентрация глюкозы в крови;

Избыточное содержание инсулина в крови вызывает гипогликемию. Это может привести к потере сознания. Поглощение глюкозы мозговой тканью определяется ее концентрацией в плазме крови. Выработка инсулина регулируется механизмом отрицательной обратной связи в зависимости от концентрации глюкозы в плазме крови. Повышенное содержание глюкозы в крови способствует увеличению выработки инсулина; при гипогликемии тормозится.

79.Гипоталамо-гипофизарная система регуляции половых желез. Гормоны яичников, их функции. Гормоны семенников, их функции.

Гипоталамо-гипофизарная система регуляции эндокринной деятельности половых желез.

Секреция тестостерона (наиболее важный мужской половой гормон) регулируется лютеинизирующим гормоном аденогипофиза, продукция которого возрастает в период полового созревания. при увеличении содержания в крови тестостерона по механизму отрицательной обратной связи тормозится выработка лютеинизирующего гормона. Уменьшение продукции обоих гонадотропных гормонов фолликулостимулирующего и лютеинизирующего, происходит также при ускорении процессов сперматогенеза.

Секреция женских половых гормонов характеризуется определенной цикличностью, связанной с изменением продукции гипофизарных гонадотропинов в течение менструального цикла. Выработка эстрогенов и прогестерона регулируется гипофизарными гонадотропинами, продукция которых возрастает у девочек, начиная с 9-10 лет. Секреция гонадотропинов тормозится при высоком содержании в крови женских половых гормонов

Гормоны яичников, их функции.

Основными гормонами яичника являются эстрогены, прогестерон и андрогены.

Эстрогены включает 3 фракции: Эстрадиол (Е2); Эстрон (Е1); Эстриол (Ез). Способствуют развитию вторичных половых признаков, регенерации и росту эндометрия в матке, стимулируют секрецию шеечной слизи, сократительную активность гладкой мускулатуры половых путей; изменяют все виды обмена в-в с преобладанием процессов катаболизма; понижают температуру тела.

Гестагены способствуют нормальному развитию беременности. Основной гестагенный гормон: прогестерон. Под их влиянием подавляются возбудимость и сократительная способность миометрия при одновременном увеличении его растяжимости и пластичности; способствуют усвоению организмом

в-в поступающих извне.

Андрогены: В яичнике: андростендион, дегидроэпиандростерон и дегидроэпиандростерон-сульфат. Оказывают влияние на молочную железу, тормозя секрецию молока у кормящих женщин; принимают участие в регуляции белкового, жирового и водного обмена. Длительное введение андрогенов приводит к накоплению в организме P, S, Na,Сa и воды. Андрогены, вводимые в организм женщины в больших дозах, вызывают явления вирилизации: рост волос на лице и др.

Гормоны семенников, их функции

Мужские половые гормоны – андрогены (истинно мужской половой гормон - тестостерон, в меньшей степени - андростерон); наряду с андрогенами семенники вырабатывают небольшое количество женских половых гормонов – эстерогенов.

Функции тестостерона:

1.Развитие вторичных половых признаков (пропорции тела, мускулатура, рост бороды, волос на теле и др.)

2.Рост и развитие органов размножения

3.Половое созревание 4.Половое поведение, половое влечение, половая потенция.

5.Участие в образовании подвижных зрелых сперматозоидов 6.Регулирует секрецию придаточных желёз (предстательной железы, семенных пузырьков) 7.Усиливает рост тела, синтез белка, уменьшают количество жира

Андрогены образуются ещё до полового созревания, но не в семенниках, а в коре надпочечников.

80.Эндотелий кровеносных сосудов как эндокринная ткань. Физиологические эффекты биологически активных веществ, синтезируемых эндотелиальными клетками.

Эндотелий кровеносных сосудов как эндокринная ткань. Физиологические эффекты биологически активных веществ, синтезируемых эндотелиальными клетками.

Эндотелий сосудов продуцирует 2 в-ва, обладащие многими физиологическими эффектами:

1)эндотелиальный релаксирующий фактор. Он образуется из аминокислоты 1- аргинина под влиянием NO-синтазы. Также продуцируется в нейронах центральной и периферической НС и в синапсах нехолинергических, неадренергических нервных во-локон, которые вызывают расслабление миоцитов азотергических волокон. Она способна угнетать агрегацию тромбоцитов; продукцию в почках ренина, вызывать дезагрегацию агрегированных тромбоцитов, изменять а-адренореактивность миоцитов сосудов.

2)эндотелин. Основной эффект эндотелина: повышение тонуса гладких мышц сосудов. Этот пептид является одним из наиболее мощных на сегодня вазоконстрикторов. Введение эндотелина вызывает спазм сосудов и рост АД. Также повышает сердечный выброс, увеличивает тонус гладких мышц дыхательных путей, ЖКТ, матки; повышает продукцию атриопептида в миокарде, образов ренина, вазопрессина, АКТГ, кортикостерона.

81.Инстинкты, их роль в приспособительной деятельности человека. Классификация инстинктов, их характеристика.

Инстинкты являются врожденными, безусловными рефлексами и представляют собой совокупность двигательных актов и сложных форм поведения (пищевые, половые, самосохранения). Они имеют особенности проявления и функционирования, связанные с физиологическими свойствами:

1)морфологическим субстратом служат лимбическая система, базальные ядра, гипоталамус;

2)носят цепной характер, т. е. время окончания действия одного безусловного рефлекса является стимулом для начала действия следующего;

3)для проявления большое значение имеет гуморальный фактор (например, для пищевых рефлексов – снижение уровня глюкозы в крови);

4)имеют готовые рефлекторные дуги;

5)составляют основу для условных рефлексов;

6)передаются по наследству и носят видовой характер;

7)отличаются постоянностью и мало изменяются в течение жизни;

8)не требуют дополнительных условий для проявления, возникают на действие адекватного раздражителя.

Инстинкты, их роль в приспособительной деятельности человека.

В формировании целостного поведения животных большую роль играют инстинкты. Частично роль их сохраняется и при формировании поведения человека, но, как правило, в проявлении их доминирует мыслительная деятельность. Человек сознательно может подавлять или резко сглаживать проявления инстинктов.

Выраженность инстинкта зависит от многих факторов внешней и внутренней среды (от конкретной ситуации, метаболизма, гормональных влияний, процессов мышления).

Фазы проявления инстинктивной деятельности. Строение цепочки рефлекторных актов в процессе развития инстинкта происходит в две фазы: первая-поисковая, вторая - завершающая.

В первую фазу проявления инстинктивного поведения достаточно пластичны, зависят от конкретных, реальных условиях.

Заключительная же фаза, напротив, отмечается жестким стереотипом, который зависит от анатомофизиологических особенностей нервной системы. В отличие от первой фазы во вторую фазу приобретенные компоненты играют незначительную роль, а нередко отсутствуют совсем. Жесткая видовое единообразие инстинктов обеспечивает хранение жизненно важных функций, направленных на выживание особи и вида независимо от случайных условий среды.

Биологическое значение инстинктов не ограничивается только организацией поведения животных. Они являются эволюционной основой формирования сложных форм поведения.

Классификация инстинктов, характеристика разных видов инстинктов.

Вклассификации инстинктов выделяют 3 типа:

1)Биологические(самосохранение особи и вида): оборонительный, половой, родительский, пищевой, питьевой, территориальный, энергосберегаемый

2)Социальные(существование в обществе): сопереживание и сочувствие, стремление к лидерству.

3)Личностные(развитие личности): подражательный, игровой, самоутверждение и тд.

82.Условные рефлексы, их роль в приспособительной деятельности человека. Классификация условных рефлексов, их характеристика.

Условные рефлексы вырабатываются в течение жизни, так как не имеют готовых рефлекторных дуг. Они носят индивидуальный характер и в зависимости от условий существования могут постоянно меняться. Их особенности:

1)морфологическим субстратом является кора больших полушарий, при ее удалении старые рефлексы исчезают, а новые не вырабатываются;

2)на их базе формируется взаимодействие организма с внешней средой, т. е. они уточняют, усложняют и делают тонкими данные отношения.

Биологическое значение условных рефлексов заключается в резком расширении числа сигнальных, значимых для организма раздражителей, что обеспечивает несравненно более высокий уровень адаптивного (приспособительного) поведения.

Условно-рефлекторный механизм лежит в основе формирования любого приобретенного навыка, в основе процесса обучения. Структурно-функциональной базой условного рефлекса служат кора и подкорковые образования мозга.

Сущность условно-рефлекторной деятельности организма сводится к превращению индифферентного раздражителя в сигнальный, значащий, благодаря многократному подкреплению раздражения безусловным стимулом. Благодаря подкреплению условного стимула безусловным ранее индифферентный раздражитель ассоциируется в жизни организма с биологически важным событием и тем самым сигнализирует о наступлении этого события. При этом в качестве эффекторного звена рефлекторной дуги условного рефлекса может выступать любой иннервируемый орган. В организме человека и животных нет органа, работа которого не могла бы измениться под влиянием условного рефлекса. Любая функция организма в целом или отдельных его физиологических систем может быть модифицирована (усилена или подавлена) в результате формирования соответствующего условного рефлекса.

Классификация условных рефлексов, характеристика разных видов условных рефлексов.

По отношению условного сигнала к вызываемой им реакции различают натуральные и искусственные условные рефлексы.

1) Натуральными называют условные рефлексы, которые образуются на раздражители, являющиеся естественными признаками безусловного стимула, на базе которого они

вырабатываются. Натуральные условные рефлексы по сравнению с искусственнымиотгличаются большей легкостью образования и большей прочностью

2) Искусственными называют условные рефлексы образующиеся на стимулы, которые обычно не имеют прямого отношения подкрепляющему их безусловному стимулу,

Взависимости от природы рецепторных структур, на которые действу ют условные стимулы, различают экстероцептивные, интероцептивные и проприоцептивные условные рефлексы

1)Экстероцетпивные условные рефлексы образуемые на стимулы, воспринимаемые наружными рецепторами тела, составляют основную массу условнорефлекторных реакций, обеспечивающих адаптивное поведение животных и человека в условиях изменяющееся внешней среды.

2)Интероцептивные условные рефлексы вырабатываемые, на раздражения интерорецепторов,

обеспечивают физиологические процессы гомеостатической регуляции функции внутренних органов.

3)Проприоцептивные условные рефлексы, формируемые на раздражение собственных рецепторов скелетных мышц туловища и конечностей, со ставляютосновувсex двигательных навыков животных и человека.

Взависимости от структуры применяемого условного стимула различают простые и сложные

(комплексные) условные рефлексы

1) В случае простого условного рефлекса в качестве условного стимула используется простой раздражитель.

2) В реальных условиях функционирования организма в качестве условных сигналов выступают, как правило, не отдельные раздражители, а их временные и пространственные комплексы. В это случае в качестве условного стимула выступает либо вся окружающая животное обстановка, либо части ее в виде комплекса сигналов

Одной из разновидностей такого комплексного условного рефлекса является стереотипный условный рефлекс, образуемый на определенный временной или пространственный комплекс стимулов.

Различают также условные рефлексы, вырабатываемые на одновременные и последовательные комплексы стимулов, на последовательную цепь условных раздражителей, разделенных определенным временным промежутком

1) Следовые условные рефлексы формируются в том случае, когда безусловный подкрепляющий раздражитель предъявляется лишь после окончания действия условного стимула

Различают условые рефлексы первого, второго, третьего и т.д. порядкa.

1) Если условный стимул подкрепляется безусловным, образуется условный рефлекс первого порядка

2) Условный рефлекс второго порядка образуется, если условный стимул (например, свет) подкрепляется не безусловным, а условным раздражителем, на который ранее был образован условный рефлекс.

3) Условные рефлексы третьего и более сложного порядка образуются труднее и отличаются меньшей прочностью. К условным рефлексам второго и более высокого порядка относятся вырабатываемые на словесный сигнал (слово представляет здесь сигнал, на который ранее был