- •Г. А. Кураев
- •Ростов-на-Дону «Феникс»
- •1. Методы изучения физиологии центральной нервной системы
- •1.1. Аналитические методы
- •1.2. Нейрокибернетические методы
- •1.3. Нейропсихологииеские методы
- •2.1. Физиология нейрона.
- •2.3. Синапс
- •2,4. Нейроглия
- •3.2. Свойства нервных центров
- •3.3. Кодирование информации в нервной системе
- •4. Спинной мозг
- •4.1. Морфофункциональная организация
- •4.3. Электрическая активность
- •4.4. Возбудительно-тормозные отношения в спинном мозгу
- •4.5. Спинальные рефлексы
- •5. Ствол мозга
- •5.1. Продолговатый мозг
- •5.3. Промежуточный мозг
- •5.3.1. Таламус
- •5.3.2. Гипоталамус
- •6.1. Анатомия стриопаллидарной системы
- •6.2. Функции ядер стриопаллидарной системы
- •6.3. Хвостатое ядро
- •6.4. Скорлупа
- •6.5. Функции палеостриатума
- •6.6. Ограда
- •7. Архипалеокортекс
- •7.1. Морфофункциональная организация старой и древней коры мозга
- •8. Новая кора больших полушарий головного мозга
- •8.1. Структура и эволюция новой коры
- •8.2. Организация нейронных систем
- •8.3. Электрическая активность коры
- •8.4. Локализация функций в коре
- •9.1. Общие принципы организации двигательных функций
- •9.3. Стволовой уровень регуляции моторных функций
- •9.5. Вязальные ганглии и регуляция моторных функций
- •9.6. Корковый уровень регуляции моторных функций
- •10. Принципы организации сенсорных функций
- •10.1. Некоторые общие закономерности функционирования сенсорных систем
- •10.2. Трансформация информационных потоков в звеньях сенсорных систем
- •11. Принципы регуляции вегетативных функций
- •11.1. Особенности организации влияния вегетативной нервной системы на организм
- •11.4. Гипоталамус
- •11.5. Средний мозг
- •11.6. Лимбический мозг
- •11.7. Таламус
- •11.8. Мозжечок
- •11.9. Подкорковые узлы
- •11.10. Кора мозга
- •12. Саморегуляция функционального состояния головного мозга
- •13. Функциональная межполушарная асимметрия мозга
- •14.1. Компенсация нарушений функций в центральной нервной системе. Общие закономерности
- •14.2. Свойства центральной нервной системы, обеспечивающие механизмы компенсации нарушенных функций
- •14.4. Этапы компенсации
- •14.5. Способы компенсации нарушений функций структур нервной системы
- •14.6. Компенсация генетически обусловленных
- •14.8. Межполушарное взаимодействие при компенсации нарушенных функций
- •14.10. Компенсаторные процессы,
- •14.11. Гемодинамические механизмы
- •14.13. Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы
- •14.14.1. Функциональные и морфологические изменения, трансплантата 6 мозгу реципиента
- •14.14.8. Восстановление генных нарушений функций
- •Эмбриональной ткани
- •15. Компенсаторные процессы в вегетативной нервной системе
- •376 Физиология центральной нервной системы
- •Оглавление
- •1. Методы изучения физиологии
- •2. Основы физиологии нейрона,
- •3. Общие свойства нервной системы 30
- •5. Ствол мозга 63
- •15. Компенсаторные процессы в вегетативной нервной
9.5. Вязальные ганглии и регуляция моторных функций
Регуляция двигательных автоматизмов происходит с участием и стриопаллидарной системы. Показано, что стриарное тело функционально неоднородно: раздражение одних его участков вызывает циркулярные движения, а других — торможение моторики. Механизмы возникновения циркулярных реакций при раздражении хвостатого ядра и скорлупы связаны с возбуждением стрионигральных путей, несущих импульсы к вестибулярным ядрам. Раздражение бледного шара приводит к сокращению мышц конечностей, а также к включению контроля (облегчающего и тормозного) гамма-мотонейронов спинного мозга. При наличии и возбудительных, и тормозных влияний всех отделов
стриопаллидарной системы удельный вес их различен в различных структурах. Так, бледный шар обусловливает гиперкинезы на фоне гипотонуса, а стриарные структуры, наоборот, гипокинезы на фоне гипертонуса. Нормальное же распределение тонуса и адекватная динамика движений обеспечиваются совместной деятельностью стриарного тела и бледного шара.
9.6. Корковый уровень регуляции моторных функций
Наконец, следует остановиться на работе высшего уровня надсегментарной системы - - коры больших полушарий, где локализовано главное управляющее движением гигантопирамидное поле (поле 4, по Брод-ману), дающее начало кортикоспинальным волокнам. Кроме того, часть кортикоспинальных путей берет начало в премоторной зоне (поле 6). Показано, что пирамидные нейроны обладают фоновой активностью, изменение которой предшествует возникновению произвольных движений. Пирамидные влияния передаются на мотонейроны либо непосредственно, либо через интернейроны. Нисходящий сигнал в пирамидных волокнах, наряду с воздействием на двигательную^си-стему, оказывает влияние на нейроны восходящих афферентных путей, модулируя в них передачу импульсов, что, видимо, также является компонентом организации кортикального двигательного акта.
Активность пирамидной системы оказывается сложным образом интегрированной с активностью других нисходящих путей из экстрапирамидной системы. Это выявляется в компенсаторных возможностях нервной системы при билатеральной перерезке пирамидных трактов, когда восстанавливаются все движения, кроме самых тонких и точных (у приматов), так как только быстропроводящие пирамидные
волокна, оканчивающиеся прямо на мотонеиронах дистальных мышц руки, не имеют дублирующих структур; остальная часть кортикоспинальнои системы осуществляет свое управление сегментарными реакциями совместно с другими, параллельными системами (кортикоруброспинальной и кортикоретикулоспиналь-ной). Взаимодействие пирамидных и экстрапирамидных систем имеет место и при модуляции деятельности восходящих афферентных структур нисходящим кортикальным сигналом, и при регуляторно управляющем воздействии кортикальных сигналов на сегментарный уровень регуляции движений.
Таким образом, для двигательной системы оба ее основных, звена — периферическое (опорно-двигательный аппарат) и центральное (система регуляций и управления), должны рассматриваться в единстве: это и проприоцептивные приборы, и стволовая, церебел-лярная, и корковая переработка информации с перекодированием сигналов и использованием мозжечкового и коркового аппаратов сличения, и регуляторно модулирующие надсегментарные влияния, и модулирующие влияния через систему гамма-мотонейронов, и, наконец, интегрирующая и управляющая функции двигательной коры.