|
1 БМ. Хим компоненты: 1 - липиды (органические соединения, хорошо растворимые в неполярных растворителях) - холестерин (регулятор вязкости липидного бислоя), фосфо- и гликолипиды (главные структурообразующие липиды БМ) и др. Ф-ии: структурная, обеспечение вязко-эластических св-в, придание способности к слиянию, создание условий для мембранных белков. 2 - белки: по хим структуре: протеины и протеиды (гликопротеиды и липопротеиды). По ф-ям: транспортные, ферментные, рецепторные, структурные. По топографии: интегральные и периферические. Б/х хар-ка: обладают св-вом амфифильности (взаимодействуют с полярными и неполярными агентами) и конформации (вторичная структура - альфаспираль и бетта-структура; третичная структура - глобулярная; четвертичная - димеры, тетрамеры). 3 - вода - связанная форма (одиночные молекулы в гидрофобной зоне или в сосаве гидратных оболочек), захваченная форма (в свободных объемах между жирнокислотными остатками фосфолипидов, возникающих в результате появления дефектов (кинков)). 4 - мин-е компоненты - ионы Ca, Mg, Na, K, Cl, фосфат- и бикарбонат анионы. Ф-ии: экранируют заряженные группы фосфолипидов, играют роль мостиков при взаимодействии мембраны с поверхностными белками). 5 - углеводы: хим формы: моносахариды (в сосаве гликолипидов) и олигосахариды (в составе гликопротеидов). Ф-ии: участие в адгезии, хим защита, рецепторная, участие в иммунных процессах. 6 - нуклеиновые кислоты: являются матрицей для фиксации в пространстве белковых комплексов. Св-ва и ф-ии БМ: разграничительная, матричная (фиксация молекул белков и их компонентов), транспортная, биоэнергетическая (на мембране формируется градиент заряда и некоторые системы могут использовать эте энергию), рецепторная, вып роль гидрофобного растворителя (среда для протекания р-ий, которые не идут в водной среде), самозамыкаемость, способность к самосборке/разборке. |
2 Плазматическая мембрана. Плазмалемма образована мембраной, покрытой снаружи слоем гликокаликса (комплексы полисахаридов с белками (гликопротеины) и жирами (гликолипиды). Изнутри к мембране примыкает кортикальный слой цитоплазмы. Мембрана образована липидным бислоем, состоящего из гидрофильной головки, обращенной кнаружи и гидрофобного хвоста (внутрь бислоя). Также в состав плазмалеммы входят белки: периферические - находятся вне липидного слоя, удерживаясь электростатическими силами (придают эластичность и устойчивость к механическим повреждениям) и интегральные - или полностью пронизывают билипидный слой (трансмембранные белки, отвечают за избирательную проницаемость мембраны) или частично. Транспорт: 1 - пассивный, активный (физика 9 и 10), 2 - эндоцитоз (пино- и фагоцитоз) - транспорт макромолекул внутрь клетки, материал из внеклеточного пространства захватывается в области инвыгинации плазмалеммы, края смыкаются и образуется эндоцитозный пузырек, содержимое которого подвергается внутриклеточной переработке. 3 - рецепторно-опосредованный эндоцитоз - мембранные рецепторы связываются с лигандами на поверхности фагоцитируемого в-ва, после поглощения в-ва комплекс рецептор-лиганд расщепляется и рецептор вновь возвращается в плазмалемму. 4 - транцитоз - на одной поверхности клетки формируется эндоцитозный пузырек, переносится к противоположной поверхности клетки, становится экзоцитозным пузырьком и выделяет свое содержимое во внеклеточное пространство. Ф-ии плазмалеммы: распознавание других клеток прикрепление к ним, распознавание межклеточного в-ва и прикрепление к его элементам (волокна, базальная мембрана), транспорт в-в и частиц в цитоплазму и из нее, взаимодействие с гормонами и медиаторами благодаря рецепторам к ним, движение клетки (образование псевдо-, фило- и ламеллоподий). |
3 Разрешающая способность микроскопа - минимальное расстояние между 2мя точками объекта, которые воспринимаются отдельно. Пути повышения разрешающей способности - / показателя преломления и \ длины волны. Увеличение микроскопа оценивается соотношением между линей-ными размерами создаваемого им изображе-ния изучаемого объекта и самого объекта. Оно рассчитывается как произведение увеличений объективаи окуляра. Общее увеличение светооптического микроскопа = 2000-2500, однако полезное увеличение (способствующее выявлению деталей объекта) составляет до 1500 раз. Сущность светооптической микроскопии: микроскопирование объекта в видимой части спектра. Назначение: изучение общего плана строения клетки на окрашенных препаратах. Методы светооптической микроскопии: 1 - микроскопия в темном поле - специальный конденсор освещает препарат косыми лучами, не попадающими в объектив. Если объекта нет - поле темное, при наличии - свет отражается в объектив и изображение появляется в окуляре. 2 - фазово-контрастная микроскопия - основана на неодинаковом изменении фазы световых лучей при их прохождении через различные стуктуры объекта. 3 - поляризационная - использование поляризованного света для изучения тонких структур элементов клетки, отличающихся периодической организацией. 4 - ультрафиолетовая - освещение объекта УФ лучами, которые избирательно поглощаются его сруктурными компонентами. Из-за короткой длины волны УФ лучей, по стравнению с лучами видимой части спектра, разрешающая способность микроскопа / вдвое. Электронная микроскопия. Сущность: использование электронов в качестве излучения. Роль линз - электромагнит. Назначение: изучение ультраструктуры клетки, изучение функциональной морфологии на ультраструктурном уровне с помощью электронно плотных маркерров (ферретин, коллоидное золото и др), изучение отдельных макромолекул (ДНК). |
4 Цитоплазма, органоиды, ЭПС. Цитоплазма отделена от внешней среды внешней клеточной мембраной (плазмо-леммой) и содержит органеллы и включе-ния, погруженные в гиалоплазму (клеточ-ный матрикс). Органеллы - постоян-но присутствующие в цитоплазме структу-ры, специализированные на выполнение определенной ф-ии в клетке. Делятся на: 1 - общего значения - имеются во всех клетках и необходимы для обеспечения их жд (митохондрии, рибосомы, ЭПС, комплекс Гольджи, лизосомы, пероксисомы, клеточ-ный центр, компоненты цитоскелета). 2 - специальные органеллы - имеются лишь в некоторых клетках и обеспечивают выпол-нение их специализированных ф-ий (рес-нички, жгутики, микроворсинки, миофиб-риллы, акросому (спермиев)). Специальные органеллы образуются в ходе развития клет-ки как производные органелл общего значе-ния. Комплексы органелл, которые под кон-тролем ядра выполняют опр ф-ии образуют аппараты клетки (синтетический аппарат, энергетический, внутриклеточного перева-ривания, цитоскелет). ЭПС - органел-ла, обеспечивающая синтез углеводов, липидов и белков и начальные посттрансля-ционные изменения белков. ЭПС имеет мембранное строение и срстоит из системы уплощен-ных, удлиненных, трубчатых и везикуляр-ных образований. Эти элементы образуют в цитоплазме трехмерную сеть. Мембрана ЭПС тоньше, чем плазмолемма и содержит большее кол-во белка, что связано с наличи-ем в ней многочисленных фермен-тных сис-тем. Виды: 1 - гранулярная - обес-печивает биосинтез всех мембранных бел-ков, пред-наначенных для экспорта из клет-ки и пост-трансляционные изменения белковых мо-лекул. грЭПС образована уплощенными мембранными цистернами и трубочками, на наружной поверхности которых располага-ются рибосомы и поли-сомы, при-дающие мембранам гранулярный вид. 2 - агрануля-рная - трехмерная сеть мембран-ных трубо-чек, канальцев, цистерн и пузырьков, на по-верхности которых отсутствуют рибосо-мы. Ф-ии аЭПС: синтез липидов (в т/ч мембра-нных), гликогена, холестерина, детоксика-ция эндо- и экзогенных в-в, накопление Са. |
|
5 Митохондрии - мембранные органеллы, обеспечивающие клетку энергией, получаемой благодаря процессам окисления и запасаемой в виде фосфатных связей АТФ. Мит-ии также участвуют в биосинтезе стероидов, окислении жирных кислот и синтезе нуклеиновых кислот. В цитоплазме мит-ии обычно располагаются в участках максимального потребления энергии (вблизи ионных насосов, миофибрилл, органелл движения, ЭПС). Мит-ии состоят из наружной и внутренней мебран, разделенных межмембранным пространством, и содержат митохондриаль-ный матрикс, в который обращены кристы (складки внутренней мембраны; на кристах происходят процессы окисления и фосфори-лирования). Наружная мембрана напомина-ет плазмолемму и обладает высокой прони-цаемостью для молекул до 10 килодальтон, проникающих из цитозоля в межмембран-ное пространство. Она содержит много молекул специализированных транспортных белков, которые формируют гидрофильные каналы и обеспечивают ее высокую проницаемость. На ней находятся рецепторы, распознающие белки, которые переносятся через обе митохондриальные мембраны в зонах их слипания. Во внутреннюю митохондриальную мембрану входят белки 3х типов: транспортные, ферменты дыхательной цепи и сукцинатдегидрогеназа, комплекс АТФ-синтетазы. Митохондриальный матрикс - в-во, заполняющее полость митохондрии и содержащее большое кол-во ферментов (участвующие в окислении жирных кислот, ферменты белкового синтеза и др). в матриксе наодятся митохондриальные рибосомы, митохондриальные гранулы и митохондриальная ДНК. мтхДНК образует собственный геном митохондрий. Двухнитчатая молекула мтхДНК имеет форму кольца. В каждой митохондрии имеется 2-10 таких молекул. генетическая информация мтхДНК обеспечивает синтез лишь небольшого процента митохондриальных белков. мтхДНК кодирует тРНК и рРНК, формируя систему транскирипции и трансляции. |
6 Комплекс Гольджи - мембранная орга-нелла, образованная тремя элементами: 1 - цистерны - имеют вид дисков, каждая сос-тоит из 4. Периферические отделы цистерн расширены, от них отщепляются пузырьки и вакуоли. 2 - пузырьки - сферические, окруженные мембраной, элементы, образу-ющиеся путем отщепления от цистерн. 3 - вакуоли - крупные, окруженные мембра-ной, сферические образования. Они содер-жат секреторный продукт. Транспорт в-в через кГ: белки проникают в стопку цистерн из транспортных пузырьков с цис-поверхно-сти, а выходят в вакуолях с транс-поверхно-сти. Перенос внутри клетки описывается 2мя моделями: 1 - модель перемещения цистерн - за счет слияния транспортных пузырьков на цис-поверхности происходит новообразование цистерн, смещаются к транс-поверхности, по достижении которой они распадаются на вакуоли. 2 - модель везикулярного транспорта - цистерны не меняют своего расположения, а продукты синтеза переносятся от цис- к транс-поверх-ности в пузырьках, которые отпочковыва-ются от предшествующей цистерны к последующей. Ф-ии кГ: 1 - синтез полиса-харидов и гликопротеинов, 2 - процессинг молекул: включение углеводных компонен-тов в гликопротеины, транспортируемые из грЭПС, добавление фосфатных групп (фос-форилирование), жирных кислот (ацилиро-вание), сульфатных остатков, частичное расщепление белковых молекул (протеоли-тическая обработка). Каждая из этих этапов процессинга в-в осуществляется на опереде-ленном участке (цис-, медиальных, транс-цистернах). 3 - конденсация секреторного продукта (в конденсирующих вакуолях) и образование секреторных гранул. 4 - обес-печение новообразования гранул мембраной (синтезированной в ЭПС) и упаковка в нее секреторных продуктов, в поцессе секреции эта мембрана встраивается в плазмолемму, увеличивая площадь ее поверхности. 5 - сортировка белков на транс-поверхности посредством специфических мембранных рецепторов, которые распознают сигналь-ные участки на макромолекулах и направля-ют их в нужные пузырьки. |
7 Лизосомы. Пероксисомы. Лизосомы - мембранные структуры, активно участвующие в завершении процесса внутриклеточного переваривания захваченных клеткой макромолекул посредством литических ферментов (более 40 различных ферментов, расщепляющих белки, липиды, углеводы). Ферменты работают при рН 5,0 и ниже. Ф-ии: 1 - внутреннее пищеварение, 2 - накопление продуктов расщепления для дальнейшей их утилизации. Пероксисомы - мембранные пузырьки с мелкозернистым содержимым (матриксом), в которам иногда выявляется более плотная сердцевина (нуклеоид), состоящая из фибрилл и трубочек. Мелкие пероксисомы встечаются во всех клетках, крупные - в гепатоцитах, макрофагах, клетках проксимальных почечных канальцев. Число их в клетках различно (в гепатоцитах - 500). Каждые 5-6 дней они обновляются. Матрикс содержит до 15 ферментов (пероксидаза, каталаза, оксидаза и др). Ф-ии пероксисом: пероксисомы вместе с митохондриями учатствует в утилизации кислорода в клетке. В результате окисления ак, углеводов и др соединений в клетках образуется перекись водорода, которая благодаря д-ю каталазы пероксисом распадается на кислород и воду. Таким образом пероксисомы защищают клетку от Н2О2, кот оказывает сильный повреждающий эффект. Крупные пероксисомы печени и почек играют важную роль в обезвреживании ряда в-в (в них окисляется около 50% поглощенного этилового спирта). Образование пероксисом происходит в ЭПС, путем отпочковывания от элементов агранулярной ЭПС. Из ферменты синтезируются в грЭПС и гиалоплазме. |
8 Органоиды, неоходимые для синтеза белка. Рибосомы - мелкие плотные немем-бранные органеллы, обеспечивающие син-тез белка путем соединения аминокислот в полипептидные цепочки. Информация о синтезе приносится к рибосомам информа-ционной РНК, которая образуется в ядре в ходе считывания фрагментов генетической информации с ДНК (транскрипция). Синте-тически активная клетка содержит несколь-ко миллионов рибосом. Каждая рибосома состоит из 2х асимметричных субъединиц - малой, связывающей РНК, и большой, ката-лизирующей образование пептидных цепей. Субъединицы образованы рибосомальными РНК (рРНК), образованными в ядрышке, и особыми белками, образованными в цито-плазме, транспортированными в ядро, где связываются с рРНК. В дальнейшем субъе-диницы поотдельности через ядерные поры направляются из ядра в цитоплазму, где они участвуют в синтезе белка. Синтез белка рибосомой начинается со связывания малой субъединицы с участком иРНК, далее рибо-сома передвигается вдоль цепи иРНК, при-чем на каждом этапе происходит присоеди-нение к рибосоме молекулы тРНК, антико-дон которой комплементарен соответствую-щему кодону иРНК. Молекула синтезиру-емого полипептида (ПП) удлиняется по мере продвижения рибосомы (Р) по иРНК. Информация, переносимая иРНК, кодирует последовательность аминокислот в белке соответствующей последовательность нуклеотидов. Рибосомы переводят эту гене-тическую информацию в реальную последо-вательность аминокислот в ходе синтеза. По завершении синтеза ПП отделяется от Р, которая диссоциирует на 2 субъединицы. Пока продолжается синтез белка данной рибосомой, новая рибосома занимает осво-бождающееся на иРНК место. Гранулярная ЭПС обеспечивает биосинтез всех мембран-ных белков, предназначенных для экспорта из клетки и посттрансляционные изменения белковых молекул. грЭПС образована упло-щенными мембранными цистернами и тру-бочками, на наружной поверхности которых располагаются рибосомы и полисомы, придающие мембранам гранулярный вид. |
|
10 Морфология цитоскелета. Микротрубочки. Микрофиламенты. Цитоскелет - система микротрубочек, мик-рофиламентов, филаментов и микротра-бекул. Эти компоненты - немембранные органеллы. Каждая из них образует свою сеть, которая взаимодействует с сетями других компонентов. Ф-ии цитоскелета: поддержание и изменение формы клетки, распределение и перемещение компонентов клетки, транспорт в-в в клетку и из нее, обеспечение подвижности клетки, участие в межклеточных соединениях. Микротрубо-чки - полые цилиндрические образования. Стенка состоит из спиралевидно уложенных нитей - тубулиновых протофиламентов. Ф-ии: поддержание формы и полярности кле-тки, распределение ее компонентов, обеспе-чение внутриклеточного транспорта, движе-ния ресничек, хромосом в митозе (формиру-ют хроматиновое веретено деления), обра-зование основы других органелл (центрио-лей, ресничек). Микротрубочки располага-ются в цитоплазме в виде отельных элемен-тов, в пучках (веретено), сливаясь с форми-рованием пар и триплетов. Микрофиламен-ты - белковые нити, лежащие в цитоплазме поодиночке или пучками. Кортикальная сеть - зона сгущения микрофиламентов под плазмолеммой. В этой сети микрофиламен-ты переплетены между собой и сшиты спец белками. Корт сеть препятствует резкой деформации при мех воздействиях и обеспе-чивает плавные изменения ее формы Прик-репление микрофиламентов к плазмолемме осуществляется благодаря их связи с инте-гральными белками. Ф-ии микрофиламен-тов: обеспечивает сократимость мышечных клеток, обеспечивает экзо- и эндоцитоз, образование псевдоподий, перемещение внутри цитоплазмы органелл, обеспечение жесткости клетки за счет кортикальной сети, образование каркаса некоторых органелл (микроворсинок). Микроворсинки - выросты цитоплазмы. Обеспечивают / площади поверхности клетки, на кот происходит расщепление и всасывание в-в. Каркас микроворсинки образован пучком из 40 микрофиламентов. |
11 Светооптическая и электорон-номикроскопическая характеристика интерфазного ядра. В ядре неделящейся клетки (интерфазной) выявляются компоненты: 1 - ядерная оболочка (кариолемма). Состоит из наружного листка, внутреннего листка, межмембранного пространства, ЦПС, ядерной поры, ламины (плотная пластинка), пристеночных гранул (для прикрепления хроматиновых структур). Ф-ии: разграничительная (для хроматиновых структур), транспортная (через поры и путем выпячивания/впячивания с последующим отрывом). 2 - Ядерный скелет - образование, состоящее из ламин и фибриллярно-гранулярной сети. Ф-ии: поддержание формы ядра, опорная (для ядрыщка и хроматиновых структур), участие в процессе синтеза РНК и ДНК), участие в транспортных процессах. 2 - Ядрышко. Состоит из: ядрышкового хроматина, фибриллярного центра и нуклеолонемы. Ф-ии: биосинтез рРНК, сборка рибосомных частиц, окончательное созревание рибосом, кот происходит в процессе транспорта в цитоплазму. 2 - Хроматиновые структуры - 2 формы существования одного и того же материала: хроматин (в ядрах неделящихся клеток), хромосомы (делящихся). Состоит из нити ДНК, спирально накрученной на нуклеосомы (2 витка). Хроматин (электр-микр) - представляет собой сеть из фибрилл и гранул различного диаметра и электронной плотности. Интерфаза: постмитотический период (G1) - синтез белка и РНК, клетка достигает нормального размера и восстанавливает необходимый набор органелл. Синтетический период (S) - репликация ДНК, синтез белков (гистонов, которые поступают в ядро из цитоплазмы и обеспечивают нуклеосомную упаковку вновь синтезированной ДНК), в результате происходит удвоение числа хромосом и числа центриолей. Постсинтетический (G2) - созревание центриолей, запасается энергия, синтезируются РНК и белки для процесса деления. |
12 Строение и ф-ии клеточного ядра. Ядрышко. Ф-ии ядра: хранение генетиче-ской информации (в молекулах ДНК, находящихся в хромосомах), реализация генетической информации, контролиру-ющей осуществление разнообразных процессов вклетке, восстановление и передача генетической информации при делении клеток. Компоненты ядра неделящейся клетки (интерфазной): 1 - ядерная оболочка. Состоит из 2х мембран - наружной и внутренней, разделенных перинуклеарным пространством) и смыка-ющихся в области ядерных пор. Наружная мембрана - единое целое с грЭПС - на ее поверхности имеются рибо-сомы. Со сторо-ны цитоплазмы наруж мемрана окружена рыхлой сетью проме-жуточных филамен-тов. Интегральные белки внутренней мем-браны связаны с ламиной (ядерной пластин-кой, состоящей из переплетенных ламинов - промежуточных филаментов). Ламина поддерживает форму ядра, способствует упорядоченной укладке хроматина, структурной организации поровых комплексов. Ядерная пора образована 8 белковыми гранулами, от кот орых к центру сходятся фибриллы, формирующие диафрагму, в середине которой лежит центральная гранула. Транспорт осуществляется через поры и путем выпячивания/впячивания с последующим отрывом. Ядрышко. Образовано петлями хромосом (ядрышковые организаторы), где располагаются копии генов, кодирующих рРНК. Ф-ии: биосинтез рРНК, сборка рибосомных частиц, окончательное созревание рибосом, кот происходит в процессе транспорта в цитоплазму. 3 компонента ядрышка: 1 - фибриллярный - совокупность первичных транскриптов рРНК. 2 - гранулярный - наиболее зрелые предшественники субъединиц рибосом, 3 - аморфный. 1 и 2 образуют нуклеолонему. Хроматин. Состоит из комплекса ДНК и белка. Эухроматин соответствует деспирализованным сегментам хромосом, открытым для транскрипции. Гетерохроматин - скрученным сегментам и все наоборот. |
13 Жизненный цикл клетки. Клеточный цикл - период сущ-вания клетки от м-нта ее образования путем деления материнской кл до собственного деления или смерти. Интерфаза занимает 90% от всего времени клеточного цикла. Постмитотический период (G1) - активный рост клетки, синтез белка и РНК, клетка достигает нормального размера и восстанавливает необходимый набор органелл. Длится от неск часов до неск дней. Синтезируются белки - активаторы S-периода. Клетка может не перейти в синтетический период и тогда она переходит в период репродуктивного покоя (G0). Это происходит для выживания при нехватки питания или для осуществления репарации поврежденной клетки. Синтетический период (S) - характеризуется удвоением (репликация) ДНК, синтезом белков (гистонов, которые поступают в ядро из цитоплазмы и обеспечивают нуклеосомную упаковку вновь синтезированной ДНК), в результате происходит удвоение числа хромосом и центриолей. Длится 8-12 часов. Постсинтетический (G2) - происходит подготовка к делению - созревание центриолей, запасается энергия, синтезируются РНК и белки для процесса деления. Длится 2-4 часа. Некроз - гибель клеток под д-ем повреждающих факторов (перегревание, переохлаждение, гипоксии, ишемии, д-я метаболических ядов, хим препаратов, механической травмы). Апоптоз - запрограмированная гибель клеток - контролируемый процесс клеточной гибели.развитие апоптоза индуцируется киллерными генами, которые обеспечивают синтез ряда в-в, обусловливающих разрушение клетки. |
|
14 Митоз. Обеспечивает равномерное распределение генетического материала в дочерних клетках. Фазы: 1 - профаза - конденсация хромосом, состоящих из 2х хроматид, связанных в области центромеры. Ядрышко и ядерная оболочка к концу фазы исчезают, кариоплазма смешивается с цитоплазмой, центриоли мигрируют к противоположным полюсам клетки и дают начало нитям митотического веретена. В области центромеры образуются кинетохоры, к которым прикрепляются некоторые микротрубочки веретена. 2 - метафаза - хромосомы максимально конденсируются, они выстраиваются в области экватора веретена. Хромосомы перемещаются в экватоиальную плоскость и удерживаются в ней благодяря сбалансированному натяжению кинетохорных микротрубочек. Хромосомы разделяются по краям, однако удерживаются в области центромеры. 3 - анафаза - расщепление хромосом на сестринские хроматиды и движение их к полюсам клетки. Анафаза завершается скоплением на полюсах 2х идентичных наборов хромосом. Благодаря сокращению актиновых микрофиламентов по окружности клетки начинает образоваваться клеточная перетяжка. 4 - телофаза - реконструируются ядра дочерних клеток и завершается их разделение, восстанавливается кариолемма, вновь появляются ядрышки, которые образуются из участков соответствующих хромосом. Ядра увеличиваются, а хромосомы деспирализуются (хроматин). Происходит углубление клеточной перетяжки, и после перешнуровки цитоплазмы формируются 2 дочерние клетки. |
15 Включения. Включения цитоплазмы - временные ее компоненты, обусловленные накоплением продуктов метаболизма клеток. Виды: 1 - трофические. Разделяют в зависимости от природы накапливаемого в-ва: липидные включения - встречаются в виде липидных капель, которые располагаются отдельно или сливаются. Они служат источником в-в, используемых в качестве энергетических субстратов. Из углеводных включений наиболее распространены гранулы гликогена (полимер глюкозы), которые расположены вблизи аЭПС и используются в качестве источника энергии. 2 - секреторные - имеют втд мембранных пузырьков, содержащих секретируемый клеткой продукт, в мембране могут находиться ферменты, осуществляющие конечный процессинг продукта по мере перемещения пузырька к плазмолемме. Избыток невостребованного продукта поглощается и разрушается в цитоплазме. 3 - экскреторные - по стоению сходны с секреторными, однако содержат вредные продукты метаболизма, подлежащие удалению из клетки. 4 - пигментные - скопления эндогенных и экзогенных пигментов, которые могут окружаться мембраной. Эндогенные - гемоглобин (растворен в цитоплазме Э, переносит кислород), гемосидерин (продукт обмена гемоглобина, накапливается в макрофагах), меланин, липофусцин (пигмент старения). |
16 Микроворсинки, реснички. Микроворсинки - выросты цитоплазмы, основа которых образована пучком актиновых микрофиламентов, связанных между собой и с внутренней поверхностью плазмолеммы. Они / площадь апикальной поверхности. Максимально развиты на эпителии, участвующев в процессе всасывания (тонкая кишка, проксимальный отдел нефрона). Виды: стереоцилии - более крупные ветвящиеся реснички, встречаются в эпителии семявыносящих путей и участвуют в процессах всасывания жидкости, продуцируемой яичком. Волоски - не ветвятся, находятся на рецепторных клетках органов равновесия и слуха и участвуют в восприятии звука и гравитации. Реснички - выпячивания цитоплазмы клеток эпителия. Каркас образован 10 парами микротрубочек. Являются органеллами движения . реснички воздухоносных путей способствуют перемещению и удалению слизи с прилипшими к ней микробами и частицами пыли. Базальная исчерченность - особенность строения базального отдела некоторых клеток эпителия (канальцы почек, выводные протоки слюнных желез), которые образуют многочисленные базальные отростки, которые переплетаются друг с другом и с отростками других клеток. Цитоплазма таких базальных отростков содержит большое кол-во митохондрий, лежащих вдоль мембраны и вырабатывающих энергию, которвя потребляется ионными насосами в в их плазмолемме. Ф-я эпителиоцитов с базальной исчерченностью связана с изменением ионного сотава жидкости (мочи, слюны) к просвете указанных канальцев и протоков. |
1 БМ 2 Плазматическая мембрана 3 Разрешающая способность микроскопа 4 Цитоплазма, органоиды, ЭПС 5 Митохондрии 6 Комплекс Гольджи 7 Лизосомы. Пероксисомы 8 Органоиды для синтеза белка 10 Морфология цитоскелета. Микротрубочки. Микрофиламенты 11 Светооптическая и электорон-номикроскопическая характеристика интерфазного ядра 12 Строение и ф-ии клеточного ядра. Ядрышко 13 Жизненный цикл клетки 14 Митоз 15 Включения 16 Микроворсинки, реснички |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|