ShIZA_EKZ_2

ПЕРЕХОД МЕДИАТОРА В СИНАПТИЧЕСКУЮ ЩЕЛЬ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЕМ: экзоцитоза

ВОЗБУЖДЕНИЕ В БЕЗМИЕЛИНОВЫХ НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ: непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного

БОЛЬШАЯ ЧАСТЬ АЦЕТИЛХОЛИНА В ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ ПРЕДСТАВЛЕНА: активным везикулярным

ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ РАЗДРАЖЕНИИ НЕРВА НЕРВНО-МЫШЕЧНОГО ПРЕПАРАТА УТОМЛЕНИЕ НАСТУПАЕТ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ В: нервно-мышечных синапсах

ВОЗБУЖДЕНИЕ В МИЕЛИНИЗИРОВАННЫХ НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ: скачкообразно, "перепрыгивая"через участки волокна, покрытые миелиновой оболочкой

СТРУКТУРНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ С ОДНОЙ КЛЕТКИ НА ДРУГУЮ, НОСИТ НАЗВАНИЕ: синапс

ДЕЙСТВИЕ ВОЗБУЖДАЮЩЕГО МЕДИАТОРА НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКУЮ МЕМБРАНУ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПОВЫШЕНИИ ЕЁ ПРОНИЦАЕМОСТИ ДЛЯ ИОНОВ: натрия

УЧАСТОК МЕМБРАНЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ СВЯЗЫВАТЬСЯ С МЕДИАТОРОМ, НАЗЫВАЕТСЯ: рецептором

ЭКЗОЦИТОЗ МЕДИАТОРА ИЗ СИНАПТИЧЕСКОГО ОКОНЧАНИЯ ПРОИСХОДИТ ПОД ВЛИЯНИЕМ НА ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ БЕЛОК СИНАПТОТАГМИН ИОНОВ: кальция

ВЕЛИЧИНА ВОЗБУДИМОСТИ ТКАНИ В ФАЗУ БЫСТРОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ: равна 0

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ОТВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ НА ДЕЙСТВИЕ РАЗДРАЖИТЕЛЯ НАЗЫВАЕТСЯ: возбуждением

НЕВОЗБУЖДЕННЫЙ УЧАСТОК НАРУЖНОЙ ПОВЕРХНОСТИ МЕМБРАНЫ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ВОЗБУЖДЕННОМУ ЗАРЯЖЕН: положительно

ПОРОГОВЫЙ ПОТЕНЦИАЛ НЕРВНОЙ ТКАНИ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ЗАРЕГИСТРИРОВАЛИ РАВНЫМ 20 мВ, А МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ-10 MB. СЛЕДОВАТЕЛЬНО ВОЗБУДИМОСТЬ НЕРВНОЙ ТКАНИ меньше ВОЗБУДИМОСТИ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ.

КАНАЛЫ МЕМБРАНЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ТРАНСПОРТ ИОНОВ В СОСТОЯНИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ПОКОЯ, ОТНОСЯТСЯ К КАНАЛАМ: неуправляемым (утечки)

СТРУКТУРНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ С ОДНОЙ КЛЕТКИ НА ДРУГУЮ, Носит НАЗВАНИЕ: синапс

ОТКРЫТЫЙ УЧАСТОК МЕМБРАНЫ ОСЕВОГО ЦИЛИНДРА МИЕЛИНИЗИРОВАННОГО ВОЛОКНА ШИРИНОЙ ОКОЛО 1 МКМ, В КОТОРОМ МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА ПРЕРЫВАЕТСЯ НОСИТ НАЗВАНИЕ: перехват Ранвье

ЦИТОПЛАЗМА НЕРВНЫХ И МЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК ПО СРАВНЕНИЮ С МЕЖКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТЬЮ СОДЕРЖИТ БОЛЬШЕ ИОНОВ: калия

ЗАРЯД МЕМБРАНЫ КЛЕТКИ В ПОКОЕ ОБУСЛОВЛЕН:диффузией К+ из клетки

РИСУНОК ИЛЛЮСТРИРУЕТ ЗАКОН ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО НЕРВУ

Двустороннего проведения

НА ДИАГРАММЕ БУКВОЙ "Г" ОБОЗНАЧЕН ВИД СОКРАЩЕНИЯ гладкий тетанус В ОСНОВЕ ЭТОГО ВИДА СОКРАЩЕНИЯ ЛЕЖИТ ЯВЛЕНИЕ полной СУММАЦИИ МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

СПОСОБНОСТЬ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ ВОСПРОИЗВОДИТЬ ОПРЕДЕЛЕННОЕ ЧИСЛО ПОТЕНЦИАЛОВ ДЕЙСТВИЯ В ЕДИНИЦУ ВРЕМЕНИ НАЗЫВАЕТСЯ: лабильностью

РАЗДРАЖИТЕЛИ, К ВОСПРИЯТИЮ КОТОРЫХ ВОЗБУДИМАЯ ТКАНЬ ПРИСПОСОБИЛАСЬ В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ И ВЫЗЫВАЮЩИЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРИ МИНИМАЛЬНОЙ ИХ СИЛЕ, НАЗЫВАЮТСЯ: адекватные

СПЕЦИФИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ВОЗБУЖДЕНИЯ НЕРВНОЙ ТКАНИ ЯВЛЯЮТСЯ: генерация и передача ПД

СПЕЦИФИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ВОЗБУЖДЕНИЯ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ЯВЛЯЕТСЯ: сокращение

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ВОЗБУЖДЕНИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ:

изменение температуры

увеличение потребления кислорода

УВЕЛИЧЕНИЕ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ЖИВОЙ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ

поляризация

гиперполяризация

УМЕНЬШЕНИЕ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ЖИВОЙ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ: деполяризация

НАТРИЙ-КАЛИЕВЫЙ НАСОС КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ ПЕРЕМЕЩАЕТ ИОНЫ ПО МЕХАНИЗМУ: активного транспорта

НАТРИЙ-КАЛИЕВЫЙ НАСОС КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ ПЕРЕМЕЩАЕТ ИОНЫ НАТРИЯ: только из клетки

НАТРИЙ-КАЛИЕВЫЙ НАСОС КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ ПЕРЕМЕЩАЕТ ИОНЫ КАЛИЯ: только в клетку

РАЗНОСТЬ ЗАРЯДОВ МЕЖДУ НАРУЖНОЙ И ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТЯМИ МЕМБРАНЫ КЛЕТКИ В СОСТОЯНИИ ПОКОЯ НАЗЫВАЕТСЯ ПОТЕНЦИАЛОМ: мембранным

КАНАЛЫ УТЕЧКИ МЕМБРАНЫ КЛЕТОК ОТКРЫТЫ ПОСТОЯННО

УПРАВЛЯЕМЫЕ КАНАЛЫ МЕМБРАНЫ КЛЕТОК ОТКРЫТЫ ТОЛЬКО ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ

НА МЕМБРАНЕ КЛЕТКИ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ НА НЕЕ ПОДПОРОГОВОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ ВОЗНИКАЕТ: ЛОКАЛЬНЫЙ ОТВЕТ

НА МЕМБРАНЕ КЛЕТКИ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ НА НЕЕ ПОРОГОВОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ ВОЗНИКАЕТ: ПД

ВОЗБУЖДЕННЫЙ УЧАСТОК НАРУЖНОЙ ПОВЕРХНОСТИ МЕМБРАНЫ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ ПО ОТНОШЕНИЮ К НЕВОЗБУЖДЕННОМУ ЗАРЯЖЕН: отрицательно

ВЕЗИКУЛЫ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОГО ОКОНЧАНИЯ НЕРВНО-МЫШЕЧНОГО СИНАПСА СОДЕРЖАТ МЕДИАТОР: ацетилхолин

РОЛЬ ФЕРМЕНТА АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В РАСЩЕПЛЕНИИ АЦЕТИЛХОЛИНА

НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА, ПРОВОДЯЩИЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ ТОЛЬКО ОТ ПЕРИФЕРИИ НЕЙРОНА К ЕГО ТЕЛУ, НАЗЫВАЮТСЯ : чувствительными

На схеме нервно-мышечного синапса выделено желтым цветом

НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА, ПРОВОДЯЩИЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ ТОЛЬКО ОТ ТЕЛА НЕЙРОНА К МЫШЦЕ, НАЗЫВАЮТСЯ: двигательными

НЕРВНОЕ ВОЛОКНО ОБЛАДАЕТ ВЫСОКОЙ ВОЗБУДИМОСТЬЮ

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ

поддержания позы

моторики желудка

3 Итог ЦНС

Возбуждающий постсинаптический потенциал – это локальный процесс деполяризации, развивающийся на мембране: постсинаптической

Воснове окклюзии лежат процессы: конвергенции

ВЕСТЕСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ В НЕЙРОНЕ ВОЗНИКАЕТ: в начальном сегменте аксона

ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА ЗАВИСИТ, ПРЕЖДЕ ВСЕГО: от силы раздражителя и функционального состояния ЦНС

ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ РАЗДРАЖЕНИИ КОЖИ ЛАПКИ ЛЯГУШКИ РЕФЛЕКТОРНОЕ ОТДЕРГИВАНИЕ ЛАПКИ ПРЕКРАЩАЕТСЯ ИЗ-ЗА РАЗВИТИЯ УТОМЛЕНИЯ: в нервном центре рефлекса

КОМПЛЕКС СТРУКТУР, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ, НАЗЫВАЮТ: рефлекторной дугой

ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОТКРЫТИЯ НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ КАНАЛОВ ДЛЯ ИОНОВ: натрия

ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СУММАЦИЯ ИМПУЛЬСОВ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ: конвергенцией возбуждения

ВОЗБУЖДЕНИЕ В НЕРВНОМ ЦЕНТРЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ: от афферентного нейрона через промежуточные к эфферентному

ПРИ УТОМЛЕНИИ ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА: увеличивается

ОДИН МОТОНЕЙРОН МОЖЕТ ПОЛУЧАТЬ ИМПУЛЬСЫ ОТ НЕСКОЛЬКИХ АФФЕРЕНТНЫХ НЕЙРОНОВ В РЕЗУЛЬТАТЕ: конвергенции

ЗВЕНО РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ....ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИИ

Рецепторное: Воспринимает энергию раздражителя и преобразует ее в нервный импульс.

Афферентное: Центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру.

Центральное: Осуществляет анализ и синтез полученной информации.

Эфферентное: Центробежное проведение возбуждения от нервного центра к эффекторной структуре

РОЛЬ ЗВЕНА ОБРАТНОЙ АФФЕРЕНТАЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОБЕСПЕЧЕНИИ: оценки результата рефлекторного акта

ПОД ТРАНСФОРМАЦИЕЙ РИТМА ВОЗБУЖДЕНИЯ ПОНИМАЮТ: увеличение или уменьшение числа импульсов

С УВЕЛИЧЕНИЕМ СИЛЫ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ВРЕМЯ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ: уменьшается

РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ ОТ ОДНОГО АФФЕРЕНТНОГО НЕЙРОНА НА МНОГИЕ ИНТЕРНЕЙРОНЫ НАЗЫВАЕТСЯ ПРОЦЕССОМ: иррадиации

ПОСТТЕТАНИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В УСИЛЕНИИ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ НА РАЗДРАЖЕНИЕ, КОТОРОМУ ПРЕДШЕСТВОВАЛО: ритмическое раздражение нервного центра

РОЛЬ СИНАПСОВ ЦНС ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО ОНИ: передают возбуждение с нейрона на нейрон

ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ЛОКАЛЬНОЙ: деполяризации

ВЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ВОЗБУЖДЕННЫХ НЕЙРОНОВ В ЦНС ПРИ УСИЛЕНИИ РАЗДРАЖЕНИЯ ПРОИСХОДИТ ВСЛЕДСТВИЕ: иррадиации

ПРОВЕДЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ В ЦНС ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯПРЕИМУЩЕСТВЕННО С УЧАСТИЕМ СИНАПСОВ: химических

ПОВЫШАЮЩАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ РИТМА ВОЗБУЖДЕНИЯ В НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ ОБУСЛОВЛЕНА: дисперсией и мультипликацией возбуждений

ЯВЛЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ В ЭФФЕРЕНТНЫХ ВОЛОКНАХ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ ПО СРАВНЕНИЮ С АФФЕРЕНТНЫМИ ОБУСЛОВЛЕНО: трансформацией ритма в нервном центре

В РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГЕ С НАИМЕНЬШЕЙ СКОРОСТЬЮ ВОЗБУЖДЕНИЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ПО ПУТИ: центральному (в полисинаптическом рефлексе)

УСИЛЕНИЕ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ НЕ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ: окклюзии

КЛЕТКИ ЦНС....ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ

Нервные: Приема,обработки, хранения и передачи информации

Глиальные: Поглощения избытка медиатора, образования миелиновой оболочки, обеспечения трофики.

ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ ДЕНДРИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ: прием информации и проведение возбуждения к телу нейрона

ИНТЕГРАТИВНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ НЕЙРОНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В: суммации всех постсинаптических потенциалов, возникающих на мембране нейрона

УСИЛЕНИЕ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ: последовательной суммации

В ОСНОВЕ РЕФЛЕКТОРНОГО ПОСЛЕДЕЙСТВИЯ ЛЕЖИТ: циркуляция импульсов в нейронной ловушке

Последействие как свойство нервного центра обусловлено: циркуляцией возбуждения по нейронными цепям

НЕРВНАЯ КЛЕТКА ВЫПОЛНЯЕТ ВСЕ ФУНКЦИИ, КРОМЕ: инактивации медиатора

Характерные признаки нервный процесс

Местный или распространяющийся процесс, обусловленный открытием натриевых каналов: ВОЗБУЖДЕНИЕ

Всегда локальный процесс, проявляющийся в длительной устойчивой деполяризации или гиперполяризации мембраны нейрона: ТОРМОЖЕНИЕ

Явление центрального торможения было открыто: И.М.Сеченовым

Свойства ТПСП: способен к суммации, подчиняется градуальному закону, возбудимость ткани понижена, не способен распространяться

Амплитуда афферентного ПД после его прохождения через постсинаптическую мембрану деполяризующего тормозного синапса (при пресинаптическом торможении): уменьшится

Особый активный процесс, возникающий в ЦНС в результате возбуждения и проявляющийся в подавлении другого возбуждения: Торможение

Если возбуждение нервного центра сменяется его торможением, то возникает индукция: Последовательная отрицательная

ПО СВОЕМУ МЕХАНИЗМУ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ: и де- , и гиперполяризационным

ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПЕССИМАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ ВЕРОЯТНО ПРИ: увеличении частоты импульсов

Квторичному торможению относятся:

Торможение вслед за возбуждением

Пессимальное торможение

Торможение – это процесс: локальный

Для постсинаптического торможения характерен вид центральных синапсов: Аксо-соматический

В РАБОТЕ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ ТОРМОЖЕНИЕ НЕОБХОДИМО ДЛЯ: обеспечения сохранности, регуляции и координации функций

Принцип координации рефлексов, заключающийся в конкуренции множества афферентов и интернейронов путем окклюзии за «обладание» одним общим конечным мотонейроном: Принцип общего конечного пути

Принцип координации рефлексов, характеризующийся одновременным торможением одного центра при возбуждении другого: Принцип реципрокного торможения

Принцип координации рефлексов, характеризующийся тем, что при одновременном раздражении двух афферентов сила рефлекторной реакции меньше, чем сумма двух рефлекторных ответов при раздельном раздражении каждого афферента: Окклюзия

Принцип координации рефлексов, заключающийся в способности коллатералей аксонов нейронов устанавливать синапсы со вставочными нейронами, роль которых сводится к обратному воздействию на нейроны, образующие эти аксонные коллатерали: Принцип обратной связи

ПРИ СГИБАНИИ КОНЕЧНОСТИ ВСТАВОЧНЫЕ ТОРМОЗНЫЕ НЕЙРОНЫ ЦЕНТРА МЫШЦ-РАЗГИБАТЕЛЕЙ ДОЛЖНЫ БЫТЬ: возбуждены

Стрихнин устраняет: постсинаптическое торможение

ВИДЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ ПОТЕНЦИАЛОВ НЕЙРОНА. ОБУСЛОВЛЕНЫ ОТКРЫТИЕМ КАНАЛОВ ДЛЯ ИОНОВ

ВПСП: Натрия.

ТПСП: Калия и Хлора.

Гиперполяризация постсинаптической мембраны гиперполяризующего тормозного синапса во время постсинаптического торможения называется: ТПСП

ТОРМОЗНОЙ ЭФФЕКТ СИНАПСА, РАСПОЛОЖЕННОГО ВБЛИЗИ АКСОННОГО ХОЛМИКА, ПО СРАВНЕНИЮ С ДРУГИМИ УЧАСТКАМИ НЕЙРОНА БОЛЕЕ: сильный

Если вокруг очага возбуждения возникает процесс торможения, то возникает индукция: Одновременная отрицательная

Если вокруг очага торможения возникает процесс возбуждения, то возникает индукция: Одновременная положительная

Первичное торможение возникает в результате

Возбуждения специальных тормозных нейронов

Выделения из окончаний аксонов нейронов тормозных медиаторов

Если торможение нервного центра сменяется его возбуждением, то возникает: Последовательная положительная

ВИД ТОРМОЖЕНИЯ....ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ

Латеральное: Устраняет диффузную иррадиацию возбуждения. Возвратное: Ослабляет возбуждение мотонейронов их собственными импульсами через клетки Реншоу.

Реципрокное: Подавляет возбуждение центра антагонистической функции.

ПРИ РАЗВИТИИ ПЕССИМАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ МЕМБРАНА НЕЙРОНА НАХОДИТСЯ В СОСТОЯНИИ: устойчивой длительной деполяризации

ДЛЯ РАЗВИТИЯ ТОРМОЖЕНИЯ В ЦНС НЕОБХОДИМО ВСЕ, КРОМЕ: нарушения целостности нервного центра

ДЛЯ РАЗВИТИЯ ТОРМОЖЕНИЯ В ЦНС НЕОБХОДИМО

Медиатора

энергии АТФ

открытия хлорных каналов

открытия калиевых каналов

Клетки Пуркинье располагаются в: Коре мозжечка

МЕХАНИЗМ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОГО ТОРМОЖЕНИЯ СВЯЗАН С: длительной деполяризацией

ТОРМОЖЕНИЕ НЕЙРОНОВ СОБСТВЕННЫМИ ИМПУЛЬСАМИ, ПОСТУПАЮЩИМИ ПО КОЛЛАТЕРАЛЯМ АКСОНА К ТОРМОЗНЫМ КЛЕТКАМ, НАЗЫВАЮТ : возвратным

В ОПЫТЕ СЕЧЕНОВА РАЗРЕЗ МОЗГА ПРОВОДИТСЯ МЕЖДУ: зрительными буграми и вышележащими отделами

При наложении кристалла поваренной соли к разрезу зрительных бугров лягушки в опыте И.М. Сеченова продолжительность времени защитного спинального сгибательного рефлекса: Увеличится

Проницаемость постсинаптической мембраны деполяризующего тормозного синапса при пресинаптическом торможении повышается для ионов: Натрия

Проницаемость постсинаптической мембраны гиперполяризующего тормозного синапса при постсинаптическом торможении повышается для ионов

Калия

Хлора

ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА В ОПЫТЕ СЕЧЕНОВА: увеличивается

Из окончания аксона аксо-аксонального деполяризующего тормозного синапса выделяется: ГАМК

МЕДИАТОР ТОРМОЗНОГО НЕЙРОНА, КАК ПРАВИЛО, НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ВЫЗЫВАЕТ: гиперполяризацию

ЯВЛЕНИЕ СОПРЯЖЕННОГО ТОРМОЖЕНИЯ МОЖНО НАБЛЮДАТЬ: в опыте, когда при развитии одного рефлекса раздражается рецептивное поле антагонистического рефлекса

ТОРМОЖЕНИЕ МОТОНЕЙРОНОВ МЫШЦ-АНТАГОНИСТОВ ПРИ СГИБАНИИ И РАЗГИБАНИИ КОНЕЧНОСТЕЙ НАЗЫВАЮТ: реципрокным

Во время положительного следового потенциала (в фазу гиперполяризации ПД), генерируемого центральным возбуждающим нейроном, возникает: Торможением вслед за возбуждением

Восходящие пути спинного мозга: спинможечковые пути Говерса и Флексига, спиноталамический путь, пути Голля и Бурдаха

Рефлекс…замыкается на уровне ЦНС:

Локтевой: спинальный

Выпрямительный: мезэнцифалическом

Глотания: бульбарный

Рефлекс…замыкается на уровне ЦНС:

Лифтный: мезэнцифалическом

Глотания: бульбарном

Подошвенный: спинальном

ВРЕЦЕПЦИИ СОСТОЯНИЯ МЫШЦЫ УЧАСТВУЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА: интрафузальные

ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ МЕЖДУ ПРОДОЛГОВАТЫМ И СРЕДНИМ МОЗГОМ ВОЗНИКАЕТ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС: контрактильный

ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ ПЕРЕДНИХ КОРЕШКОВ СПИННОГО МОЗГА МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС: исчезнет