- •Строение и функции клеточных мембран.
- •Виды активного и пассивного транспорта веществ через клеточную мембрану.
- •Строение, свойства и функции ионных каналов клеточной мембраны.
- •Потенциал покоя, его происхождение и ионные механизмы.
- •7. Фазовые изменения возбудимости клеток при генерации потенциала действия.
- •Законы раздражения возбудимых тканей: закон силы, закон длительности, закон скорости нарастания раздражения.
- •Законы действия постоянного тока на возбудимые ткани.
- •Критерий возбудимости (порог раздражения, хронаксия, лабильность).
- •4. По физиологической роли:
- •5. По количеству и характеру отростков:
- •Механизм возбуждения нейронов. Методы исследования.
- •13. Проведение возбуждения в немиелинизированных и миелинизированных нервных волокнах.
- •14. Функциональная классификация нервных волокон, скорость проведения возбуждения в них.
- •15. Закон анатомической и функциональной целостности нервного волокна.
- •16. Парабиоз по н.Е. Введенскому. Фазы парабиоза. Практическое применение парабиоза в медицине.
- •17. Закон двустороннего проведения возбуждения по нервному волокну.
- •18. Закон изолированного проведения возбуждения по нервным волокнам. Его значение для координированной деятельности организма.
- •19. Физиологические свойства и функции поперечно-полосатых мышечных клеток.
- •20. Механизм сокращения поперечно-полосатых мышечных клеток.
- •21. Одиночное сокращение скелетных мышц, его фазы.
- •22. Тетаническое сокращение скелетных мышц. Зубчатый и гладкий тетанус мышц.
- •23. Работа, мощность и сила мышц. Динамометрия.
- •24. Физиологические свойства и функции гладкомышечных клеток.
- •25. Виды хеморецепторов мембраны гладкомышечных клеток.
- •26. Общий план строения синапсов.
- •27. Классификация синапсов.
- •28. Механизм проведения возбуждения в электрических синапсах.
- •29. Механизм проведения возбуждения в химических синапсах нервной системы.
- •30. Постсинаптические потенциалы в нервных синапсах (впсп, тпсп), их природа.
- •31. Механизм проведения возбуждения в нервно-мышечных синапсах.
- •33. Потенциал концевой пластинки в нервно-мышечных синапсах (пкп), его природа.
- •34. Торможение в нервной системе. Виды торможения.
- •35. Природа пре- и постсинаптического торможения.
- •36. Природа возвратного и пессимального торможения.
- •37. Одностороннее проведение возбуждения
- •38. Задержка проведения возбуждения
- •39. Иррадиация возбуждения
- •40. Временная суммация возбуждения
- •41. Пространственная суммация возбуждения
- •42. Тонус
- •43. Утомляемость
- •44. Пластичность
- •45. Конвергенция возбуждений
- •46. Окклюзия возбуждений
- •47. Реципрокная иннервация
- •48. Доминанта
35. Природа пре- и постсинаптического торможения.
Постсинаптическое торможение. Тормозные нейроны. В настоящее время установлено, что в ЦНС наряду с возбуждающими нейронами существуют и особые тормозные нейроны. Примером может служить т.н. клетка Реншоу в спинном мозге. Реншоу открыл, что аксоны мотонейронов перед выходом из спинного мозга дают одну или несколько коллатералей, которые заканчиваются на особых клетках, чьи аксоны образуют тормозные синапсы на мотонейронах данного сегмента. Благодаря этому возбуждение, возникающее в мотонейроне, по прямому пути распространяется на периферию к скелетной мышце, а по коллатерали активирует тормозную клетку, которая подавляет дальнейшее возбуждение мотонейрона. Это механизм, автоматически охраняющий нервные клетки от чрезмерного возбуждения. Торможение, осуществляющееся при участии клеток Реншоу, получило название возвратного постсинаптического торможения. Тормозным медиатором у клетки Реншоу является глицин.
Нервные импульсы, возникающее при возбуждении тормозящих нейронов, не отличаются от потенциалов действия обычных возбуждающих нейронов. Однако в нервных окончаниях тормозящих нейронов под влиянием этого импульса выделяется медиатор, который не деполяризует, а, наоборот, гиперполяризует постсинаптическую мембрану. Эта гиперполяризация регистрируется в форме тормозного постсинаптического потенциала (ТПСП) - электроположительной волны. ТПСП ослабляет возбудительный потенциал и препятствует тем самым достижению критического уровня деполяризации мембраны, необходимого для возникновения распространяющегося возбуждения. Постсинаптическое торможение можно устранить стрихнином, который блокирует тормозные синапсы
Пресинаптическое торможение связано с тем, что в пресинаптическом окончании может развиваться продолжительная деполяризация мембраны, которая приводит к развитию торможения. В очаге деполяризации нарушается процесс распространения возбуждения и импульсы не могут пройти через зону деполяризации. Следовательно, не происходит выделения медиатора в синаптическую щель в достаточном количестве и не возбуждается постсинаптический нейрон. В ЦНС имеется огромное число тормозных нейронов, в частности клетки Реншоу. Эти тормозные нейроны синтезируют специфические тормозные медиаторы и осуществляют реакцию торможения. Активация тормозного нейрона вызывает деполяризацию мембраны терминалей в афферентных нейронах, что затрудняет процесс проведения потенциала действия. Медиатором втакихаксо аксональных синапсах служит гамма-аминомасляная кислота или другой тормозной медиатор. Деполяризация является следствием повышения проницаемости мембраны для ионов хлора, в результате эти ионы выходят из клетки.
36. Природа возвратного и пессимального торможения.
Возвратным торможением называют нейронную цепь, в которой тормозные вставочные нейроны действуют на те же нервные клетки, которые их возбуждают. Характерный пример возвратного торможения существует в мотонейронах. Мотонейроны посылают коллатерали к вставочным нейронам, аксоны которых образуют тормозные синапсы на мотонейронах. Такая тормозная цепь называется торможением Реншоу, а тормозной вставочный нейрон клеткой Реншоу В такой цепи усиление возбуждения, поступающего к мышце, усиливает торможение мотонейрона под действием клетки Реншоу. Это пример торможения по принципу обратной связи.
Пессимальное торможение. Торможение деятельности нервной клетки может осуществляться и без участия особых тормозных структур. В этом случае оно возникает в возбуждающих синапсах в результате сильной деполяризации постсинаптической мембраны под влиянием слишком частых импульсов (как пессимум в нервно-мышечном препарате). К пессимальному торможению особо склонны промежуточные нейроны спинного мозга, нейроны ретикулярной формации. При стойкой деполяризации в них наступает состояние, подобное катодической депрессии Вериго.