Kollokvium_1

в очаге воспаления происходит благодаря (укажите

1

35 Укажите комплекс проявлений, свойственный только воспалительной реакции:

1Альтерация

2Экссудация

3Пролиферация

4 Безудержное размножение клеток

5Выработка антител

6 Повышение температуры тела

7Гипоксия тканей

8 Резкое изменение кислотно-щелочного состояния

1 2 3

36 Какие из перечисленных ниже веществ обеспечивают повышение сосудистой проницаемости при развитии воспаления?

1Гистамин

2Фактор проницаемости

3Калликреин

4Кинины

5Фактор Хагемана

6Альфа-глобулины

7Арахидоновая кислота

8Простагландины

1 2 3 4

37 Какие из перечисленных ниже изменений кислотнощелочного состояния характерны для изменения КЩС в очаге воспаления?

1Первичный ацидоз

2 Длительный выраженный метаболический ацидоз

3Первичный алкалоз

21

4 Выделительный алкалоз

5Экзогенный ацидоз 1 2

38 Какова роль системы комплемента в процессе развития воспаления?

1Активирует иммунные процессы

2 Участвует в лизисе мембран клеток и повышает сосудистую проницаемость

3Активирует фактор Хагемана

4Обеспечивает образование простагландинов

5Обеспечивает высвобождение гистамина из тучных клеток

12

4 Опухоли

1 Укажите проявления морфологического атипизма злокачественых опухолей:

1появление структурных особенностей, не характерных для нормальных клеток

2 увеличение числа митохондрий в раковых клетках

3 наличие большого числа многоядерных клеток

2 Укажите проявления метаболического атипизма злокачественых опухолей:

1наличие эффекта Пастера

2отсутствие эффекта Пастера

3 при наличии достаточного количества кислорода наблюдается накопление в опухолевой ткани большого количества молочной кислоты

4преобладание протеосинтеза над протеолизом

вопухолевых клетках

5преобладание протеолиза над протеосинтезом

22

в опухолевых клетках 2 3 4

3 Укажите биологические свойства кейлонов:

1 торможение митотической активности клеток

2стимуляция деления клеток

3 активация белка,блокирующего синтез матричной РНК

4блокада альфа - адренорецепторов 1 3

4 Назовите проявления иммунологического атипизма злокачественных опухолей:

1 Опухоли по антигенному составу ничем не отличаются от такого же рода нормальных клеток

2 Опухоли по антигенному составу отличаются от такого же рода нормальных клеток

3 В опухолях могут встречаться антигены, не принадлежащие органу, в котором опухоль появилась.

4 В некоторых опухолях находятся антигены, характерные для эмбриональной ткани.

2 3 4

5 Укажите антигены, которые идентифицируются в опухолевой ткани:

1гетероорганные

2антигены вирусных опухолей

3антигены “канцерогенных опухолей”

4 антигены, вызывающие аллергические реакции (аллергены)

5эмбриональные антигены

6антигены “трансплантационного типа”

7 антигены, идентичные по аминокислотному составу агглютиногенам.

1 2 3 5 6

6 Укажите наиболее часто встречающийся путь метастазирования опухолевых клеток:

1Гематогенный

2тканевой

3лимфогенный

3

7 В механизме развития раковой кахексии играют роль следующие факторы:

1нарушение газообменной функции легких

2 интенсивное поглощение из крови витаминов

3интенсивное поглощение из крови глюкозы

23

4активация в организме глюконеогенеза

5 нарушение функции желудочно-кишечного тракта

6активация функции щитовидной железы

3наличие капсулы

4инфильтрирующий рост

5 оттесняющий (экспансивный) рост

6способность к метастазированию

7 отсутствие способности к метастазированию

8 способность к частому рецидивированию

9сопровождаются, как правило, кахексией. 1 3 5 7

9 Укажите признаки, характерные для злокачественных опухолей:

1 наличие и клеточного, и тканевого атипизма

2 извращение (атипизм) обмена веществ

3обязательное наличие капсулы

4 оттесняющий (экспансивный) рост

5 инфильтрирующий рост

6частое рецидивирование

7 как правило, не вызывают кахексию

8 как правило, вызывают кахексию

9способность к метастазированию 1 2 5 6 8 9

10 Укажите характерные особенности взаимоотношений

24

влияниям

4на опухоли способны оказывать воздействие

инервная, и эндокринная системы.

5 введение андрогенов может затормозить развитие опухолей женских половых органов

6 возникновение злокачественной опухоли приводит к изменению активности эндокринных желез

4 5 6

11 Укажите наиболее благоприятные условия для возникновения предраковых состояний:

1 хроническая гиперфункция органа или ткани

2 хроническая гипофункция органа или ткани

3 гипертрофия органа или ткани

4хроническая ишемия

5 сочетание хронического пролиферативного воспалительного процесса с дистрофией клеток

10 гипертоническая болезнь

1 2 3 4 5 9

13 Что такое метастазирование злокачественных опухолей ?

1 отрыв от опухоли отдельных клеток и перенос их в другие органы с последующим развитием на месте их имплантации аналогичной опухоли.

2 вторичное возникновение в другом органе новообразования, аналогичного первично образовавшейся опухоли, под влиянием одного и того же этиологического фактора без переноса клеток первично возникшей опухоли.

1

14 Что такое канцероген ?

25

1агент, вызывающий образование опухоли

2 химическое вещество, потенцирующее действие канцерогенных вирусов

3 вещество, секретируемое опухолевыми клетками и способствующее их размножению

4 один из продуктов метаболизма опухолевой ткани, вызывающий метастазирование опухолей

1

15 Что может являться причиной возникновения злокачественных опухолей ?

1стресс

2вирусы

3бактерии

4 физические факторы

5 механические факторы

6химические вещества

2 4 6

16 Что относится к химическим канцерогенам ?

1дибензпирен

2молочная кислота

3метилхолантрен

4 конечные продукты белкового обмена

5пуриновые основания

6пестициды

7иммуноголобулины G

8дибензантрацен

1 3 6 8

17 Что относится к физическим канцерогенам ?

1ультрафиолетовое облучение

2озон

3 электромагнитное поле

4проникающая радиация

5радиоволны

6электрический ток высокой частоты 1 2 4

26

4 уменьшение отношения К/Са в опухолевой ткани

5 накопление в опухоли большого количества натрия

1 3

19 Признаками клеточного атипизма являются:

1 уменьшение количества ядрышек в ядре

2 увеличение количества ядрышек в ядре

3 увеличение числа хромосом

4уменьшение числа хромосом

5 исчезновение из клеток аппарата Гольджи

6необычная величина и форма клеток

7 возврат структуры клеток к эмбриональной организации

8появление многоядерных клеток 2 3 6 7 8

20 Какие изменения мембран характерны для раковых клеток ?

1увеличение вязкости мембран

2 слияние между собой мембран внутриклеточных органелл и плазмолеммы

3 “монотонность” липидной структуры мембран (исчезновение различий в химической структуре мембранных липидов)

4 увеличение различий в химической структуре мембранных липидов

5ослабление сцепления между клетками

6 повышение проницаемости мембран и усиление трансмембранного транспорта

7 уменьшение проницаемости мембран и ослабление трансмембранного транспорта

2 3 5 6

21 В клетках злокачественых опухолей контактное торможение:

1не меняется

2усиливается

3отсутствует или значительно ослабляется 3

клеток после воздействия на них аутоантител

27

3 торможение роста и деления клеток при их контакте между собой

3

23 В механизмах метастазирования раковых клеток играют роль:

1 Снижение в опухолях концентрации Са

2 ослабление сцепления между клетками

3разрыхление стромы опухолей

4 нарушение обмена кейлонов в опухолевых клетках

5 увеличение потребления опухолевыми клетками аминокислот

6 вхождение опухолевых клеток в стенку кровеносных или лимфатических сосудов, проходящих через опухоль

7 наличие способности к восприятию опухолевых клеток у ткани, в которую попал местаз

1 2 3 6 7

Ъ

5 Патофизиология клетки

1 Какие изменения химического состава клеточных мембран характерны для клеток злокачественных опухолей?

1Появление в составе мембран холестерина

2 Исчезновение из мембран белковых компонентов

3 «Монотонность» липидной структуры мембран

4«Монотонность» белкового состава мембран 3

2 Какие изменения биофизических параметров клеточных мембран характерны для клеток злокачественных опухолей?

1 Повышение вязкости

2 Повышение плотности

3 Нарушение целостности

4Уменьшение вязкости 4

3 Какие факторы обуславливают ослабление сцепления между злокачественных опухолей?

1 Недостаток фиксированного на мембранах

28

кальция 2 Недостаток склеивающих белковых

компонентов, фиксированных на мембранах.

3Недостаток фактора агрегации

4Недостаток глиоксалевой кислоты

5 Большая подвижность рецепторов контактов у опухолевых клеток.

1 2 3 4 5

4 О чем свидетельствует явление «маргинации хроматина» в клеточном ядре?

1 О начинающемся пикнозе ядра

2О начинающемся кариорексисе

3 Об интенсификации внутринуклеарных процессов

4 О повреждении нуклеолеммы

3

5 Почему умеренное набухание митохондрий ведет к усилению выработки ими энергии?

1 Вследствие увеличения мембранной поверхности митохондрий

2 В результате интенсификации процессов цикла Кребса в матриксе митохондрий.

3 Вследствие интенсификации процессов окислительного фосфорилирования на мембранах митохондрий.

4 Из-за усиления транспорта электронов и протонов по дыхательной цепи.

1 3 4

6Почему чрезмерное набухание митохондрий ведет к ослаблению выработки ими энергии?

1 Вследствие резкого увеличения мембранной поверхности

2 В результате ослабления процессов цикла Кребса в матриксе митохондрий.

3 Вследствие пространственного разобщения комплексов, транспортирующих электроны и протоны.

4 Из-за усиленной деструкции крист, наступающей при резком набухании митохондрий.

3 4

6Патофизиология иммунитета

29

1Что такое иммунитет?

1 Способ защиты организма от воздействия патогенного температурного фактора.

2 Способ защиты организма от патогенных смещений КОС

3 Способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих признаки генетически чужеродной для него информации.

4 Способ защиты организма от повреждающих

влияний нарушенного обмена веществ. 3

2 В результате чего возникает врожденный иммунитет?

1Вакцинации

2Введения иммунной сыворотки

3 Передачи в период внутриутробного развития антител от матери к плоду трансплацентарным путем

4 Перенесения какого – либо инфекционного заболевания

3

3 В результате чего возникает естественный приобретенный иммунитет?

1Вакцинации.

2Введения иммунной сыворотки.

3 Передачи в период внутриутробного развития антител от матери к плоду трансплацентарным путем.

4 Перенесения какого – либо инфекционного заболевания

4

4 В результате чего возникает искусственный активный приобретенный иммунитет иммунитет?

1Вакцинации

2Введения иммунной сыворотки

3 Передачи в период внутриутробного развития антител от матери к плоду трансплацентарным путем.

4 Перенесения какого – либо инфекционного заболевания

1

5 В результате чего возникает приобретенный искусственный пассивный иммунитет?

1Вакцинации

2Введения иммунной сыворотки

3 Передачи в период внутриутробного развития антител от матери к плоду трансплацентарным путем.

30