- •1.Углеводороды. Алканы. Определение. Реакция свободно – радикального замещения – галогенирование, нитрование.
- •3. Угливодороды. Алкины. Определение. Химические свойства: реакции галогенирования, гидрогалогенирования, гидротации на примере пропана.
- •4.Угливодороды. Алкины. Химические свойства: кислотные свойства, реакции окисления и восстановления на примере ацителена.
- •5.Ароматические углеводороды. Гамологи аренов. Реакции боковой цепи.
- •7. Спирты. Определение. Химические свойства: реакция этерификации, отличие от многоатомных спиртов.
- •8.Фенолы. Определение. Химические свойства одноатомных фенолов – реакция углеводородного радикала.
- •9. Реакция гидролиза ацетилсалициловой кислоты.
- •10. Альдегиды. Определения. Химические свойства: взаимодействие с циановодородной кислотой, с водой.
- •11.Амиды кислот. Определение. Мочевина. Получение. Характеристика свойств: основные свойства.
- •12. Амины. Определение. Химические свойства: основные свойства, реакции алкилирования и ацилирования.
- •13. Соли диазония. Определение. Реакция азосочетания с фенолами и ароматическими аминами.
- •14.Аминокислоты. Определение. Химические свойства: кислотно-основные свойства.Реакция поликонденсации (образование дипептида).
- •15. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом: пиррол, тиофен, фуран. Структурные формулы . Реакции сульфирования и нитрования для пиррола.
- •16. Одноосновные карбоновые кислоты. Определение. Химические свойства: реакция этерификации, образование галогенангидридов.
- •17. Сложные эфиры. Определение. Химические свойства: кислотный и щелочной гидролиз сложных эфиров на примере этилового эфира уксусной кислоты.
- •18. Триацилглицерины. Жиры. Определение. Химические свойства: гидролиз, гидрогенизация.
- •19. Двухосновные карбоновые кислоты. Определение. Особенности поведения при нагревании (специфические свойства)щавельной и янтарной кислот.
- •20.Гидроксикислоты. Определение. Характеристика специфических свойств (отношение к нагреванию).
- •21. Фенолокислоты. Определение. Химические свойства: реакции по фенольной гидроксильной группе.
- •22. Реакция окисления глюкозы реактивом Фелинга.
- •36. Качественная реакция на Теобромин (Theobrominum)
- •37. Реактив Толленса. Его применение в качестве реактива в органической химии.
- •38. Качественная реакция на глютаминовую кислоту (acidum qlytaminicum)
- •3 9. Качественая реакция на салициловую кислоту (Salicylic acid)
- •40. Качественная реакция на антипирин с нитратом натрия в кислой среде.
- •57. Качественная реакция на первичный ароматический амин на примере анилина.
- •58. Как отличить салициловую кислоту от ацетилсалициловой с помощью качественной реакции.
- •61. Качественная реакция на бензойную кислоту, условия проведения реакции.
- •66. Реакция гидролиза этилового эфира уксусной кислоты. Условия реакции.
- •67.Специфические свойства β – гидроксикислот (отношение к нагревании)
- •68.Качественная реакция на уксусную кислоту – реакция этерификации
- •73Вопрос
- •74Вопрос
- •75 Вопрос
- •97. Применение растительных масел в медицине. Напишите общую формулу триацилглицерина.
- •98. Уксусная кислота. Латинское название. Применение в медицине салицилового эфира уксусной кислоты (ацетилсалициловой кислоты)
- •99. Глюкоза. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
- •100. Глютаминовая кислота. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
- •101. Аминоуксусная кислота (глицин). Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
- •102. Кальция глюконат. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
36. Качественная реакция на Теобромин (Theobrominum)
теобромин
Теоброминат натрия Теоброминат кобальта (образуется осадок серовато - голубого цвета)
37. Реактив Толленса. Его применение в качестве реактива в органической химии.
O O
// t° //
CH3 – C –H – 2Ag(NH3)2 OH → CH3 – C – ONH4+2Ag↓ + 3NH3 +H2O
Уксусный альдегид ацетат аммония
Ag(+) +1e → Ag 2 окислитель
C(+) – 2e → C(+3) 1 востановитель
Реакция «серебряного зеркала» катион серебра восстанавливается в металлическое серебро, которое дает
блестящий налет на стенках пробирки.
38. Качественная реакция на глютаминовую кислоту (acidum qlytaminicum)
2HOOC – CH2 – CH2 – CH- COOH + CuSO4+2NaOH →
│
NH2
O
//
HOOC – CH2 – CH2 –CH –C
│ \
NH2 O
↓ /
→ Na2SO4 Cu +2H2O
↑ \
NH2 O
│ /
HOOC – CH2 – CH2 – CH – C
\\
O
3 9. Качественая реакция на салициловую кислоту (Salicylic acid)
(Фиолетовое окрашивание)
Ацетилсалициловая кислота фиолетовый цвет не дает, т.к отсутствует фенольная гидроксильная группа.
40. Качественная реакция на антипирин с нитратом натрия в кислой среде.
Н3С
CH3 N = O
О = N – CH3 + HO – N = O O = N – CH3 + H2O
N N
C6H5 C6H5
Антипирин Нитрозоантипирин
41. Уксусную кислоту (СН3СООН) определяют раствором хлорида железа (III). В результате образуется ацетат железа (III) – раствор красно-бурого цвета.
3СН3СООН + FeCl3 → (СН3СОО)3Fe + 3Н2О
уксусная хлорид ацетат железа (III)
к-та железа
(СН3СОО-) определяют раствором хлорида железа (III). В результате образуется ацетат железа (III) – раствор красно-бурого цвета.
3СН3СООNa + FeC13 → (CH3COO)3Fe + 3NaC1
ацетат натрия хлорид ацетат железа( III)
железа III кр-бурого цвета
42. Ацетат –ионы (СН3СОО-) .Для всех карбоновых кислот- р-я этерификации
О
Т*, Н2SО4 конц. //
СН3-СООН + С2Н5ОН------------------------- СН3- С -ОС2Н5 + Н2О
уксусная этанол этиловый эфир
кислота уксусной кислоты
( фруктовый запах)
43. Реактив Фелинга - реактив для качественного и количественного определения альдегидов, простейших редуцирующих сахаров и некоторых других веществ в биологических жидкостях; представляет собой раствор сульфида меди, сегнетовой соли и едкого натра.
Р-я с реактивом Фелинга – для обнаружения альдегидной группы - при нагревании реакционной смеси постепенно выпадает осадок оксида меди (1) кирпично – красного цвета.
Н ONa ОNa ONa
С = О C = O Т* С = О С = О
Кирпично-
кр
оксид меди (I)
(СНОН)4 + 2 H – C – O + 2H2O + NaOH → (СНОН)4 + Cu2O + 2HC –OH
СН2ОН Cu СН2ОН HC –OH
глюкоза H – C – O C = O
C = O OK
OK
реактив Фелинга
С+1 – 2е → С+3 1 восстановитель
Сu+2 +1е → Сu+1 2 окислитель
44. Бензоат натрия (натриевая соль бензойной к-ты) -р-ю проводят строго в слабощелочной среде, в результате образуется основной бензоат железа (111)- осадок розово-желтого цвета.
6 С6Н5- СООNa + 2FeC13 + 10 H2O → (C6H5 –COO )3Fe* Fe(OH)3 *7H2O↓ + 3C6H5-COOH↓+ 6NaC1 бензоат натрия хлорид железа(III) основной бензоат железа (III) бензойная к-та хлорид натрия
Реакцию нельзя проводить в щелочной среде (образуется бурый осадок гидроксид железа (III), нельзя проводить в кислой среде (образуется белый осадок бензойной кислоты).
45.Винную (виннокаменную ) кислоту проводят при строгом соблюдении нейтральной среды с КС1 ( для инактивации, выделившейся в результате реакции НС1, добавляют СН3-СООNa ), с добавлением С2Н5ОН.
СН3- СООNa, С2Н5ОН
Н2С2Н4О6 + КС1 ------------------------------- КНС2Н4О6↓ + НС1
винная гидротартрат
кислота калия
НС1 + СН3- СООNa → CH3-COOH + NaC1
Растворимость КНС2Н4О6 - белого кристаллического осадка возрастает с повышением температуры, поэтому реакцию надо вести при охлаждении. Кроме того, этот осадок образует пересыщенный раствор; для ускорения образования кристаллов требуется механическое воздействие (трение, взбалтывание).
46.
47.
48.
49.
50.
51-55
