- •А.Ф. Бетнев, г.Г. Красовская сборник задач
- •Органической химии
- •Isbn 978-5-9914-0593-5
- •1. Указания к выполнению конгрольных работ
- •2. Номера заданий контрольных работ
- •3. Алканы
- •3.1. Механизм радикального замещения: Механизм, расчет теплот реакций (2) и (3), медленная стадия
- •4. Алкены
- •4.1. Механизм электрофильного присоединения
- •4.2. Озонолиз. Полимеризация
- •4.3. Синтез алкенов и их химические превращения
- •5. Алкадиены
- •5.1. Электрофильное присоединение к диенам
- •5.2. Реакция Дильса-Альдера
- •5.3. Полимеризация, озонолиз полимера
- •6. Алкины
- •6.1. Свойства алкина как кислоты, реакция с солями более слабых кислот
- •6.2. Цепочка химических превращений
- •7. Арены
- •7.1. Механизм электрофильного замещения в ядре
- •7.2. Соединения с различными ориентантами в порядке изменения реакционной способности (4 соединения)
- •7.3. Механизм ориентирующего влияния определенной группы в seAr
- •7.4. Совместное влияние двух групп (согласованная и несогласованная ориентация)
- •7.5. Синтез замещенных аренов на основе бензола
- •7.6. Цепочка химических превращений
- •8. Галогеналканы
- •8.1. Механизм нуклеофильного замещения
- •8.2. Конкурирующие реакции
- •8.3. Цепочка химических превращений
- •9. Галогенарены
- •10. Спирты
- •10.1. Получение спиртов на основе магнийорганических соединений, окисление спиртов
- •10.2. Взаимодействие спиртов с галогенводородами, галогенидами фосфора, тионилхлоридом
- •10.3. Элиминирование
- •11. Фенолы, эфиры
- •12. Карбонильные соединения
- •12.1 Методы получения карбонильных соединений
- •12.2 Альдольная конденсация
- •12.3. Нуклеофильное присоединение производных аммиака, роль катализатора. Реакция Канниццаро
- •13. Карбоновые и сульфоновые кислоты
- •13.1. Методы получения карбоновых кислот
- •13.1.1. Синтез карбоновых кислот (магнийорганический и нитрильный синтез)
- •13.1.2. Алкилирование, ацилирование бензольного ядра и последующее окисление алкилароматического углеводорода
- •13.2. Цепочка химических превращений, свойства кислот и их производных
- •13.3. Получение и превращение сульфоновой кислоты
- •14. Амины
- •14.1. Получение ароматических аминов и их превращение
- •14.2. Получение замещенных ароматических соединений на основе солей диазония. Получение азокрасителя. Подобор исходных соединений для синтеза азокрасителя
- •Библиографический список
- •Энергии диссоциации связей (кКал/моль)
- •150023, Ярославль, Московский пр., 88
- •150000, Ярославль, ул. Советская, 14а
- •Сборник задач по органической химии
- •Ярославль
4.2. Озонолиз. Полимеризация
136. В результате озонолиза алкена были получены соединения: формальдегид и ацетальдегид. Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
137. Проведите озонолиз 3-метил-2-пентена. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
138. При озонолизе соединения состава C5H10 были получены формальдегид и изомасляный альдегид:
Установите строение этого соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
139. Проведите озонолиз изобутилена. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
140. В результате озонолиза алкена были получены соединения: формальдегид и пропионовый альдегид. Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
141. Проведите озонолиз 2-метил-1-пентена. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
142. В результате озонолиза C4H8 был получен ацетальдегид. Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
143. Проведите озонолиз 2,3-диметил-1-бутена. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
144. При озонолизе соединения состава C5H10 были получены ацетон и ацетальдегид:
Установите строение этого соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
145. Проведите озонолиз 2-метил-2-гексена. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
146. При озонолизе соединения состава C5H10 были получены формальдегид и бутанон:
Установите строение этого соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
147. Проведите озонолиз 1-гексена. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
148. При озонолизе соединения C6H12 были получены изовалериановый альдегид и муравьиный альдегид:
Установите формулу исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
149. Проведите озонолиз 2,3,4-триметил-1-пентена. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
150. При озонолизе соединения C6H12 были получены 2-метилбутаналь и муравьиный альдегид:
Установите формулу исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
151. Проведите озонолиз 2,3-диметил-2-бутена. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
152. При озонолизе соединения C6H12 были получены 3-пентанон и муравьиный альдегид:
Установите формулу исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
153. Проведите озонолиз 3-метил-1-бутена. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
154. В результате озонолиза алкена были получены соединения: ацетон и пропионовый альдегид. Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
155. Проведите озонолиз 2-метил-2-бутена. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
156. Два изомерных соединения состава C6H13Br при действии спиртового раствора щелочи превращаются в одно и то же соединение, которое при озонолизе дает формальдегид и триметилуксусный альдегид:
Установите строение этих соединений. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
157. Проведите озонолиз 2-метил-1-бутена. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
158. При озонолизе соединения состава C6H12 были получены уксусный альдегид и бутанон:
Установите строение этого соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
159. Проведите озонолиз 3-метил-1-пентена. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
160. При озонолизе соединения состава C7H14 были получены 2-метилбутаналь и уксусный альдегид:
Установите строение этого соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
161. Проведите озонолиз 3-метил-1-пентена. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
162. При озонолизе соединения состава C7H14 были получены 2-пентанон и уксусный альдегид:
Установите строение этого соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
163. Проведите озонолиз 2-бутена. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
164. При озонолизе соединения состава C7H14 были получены ацетон и изомасляный альдегид:
Установите строение этого соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
165. При озонолизе соединения C6H12 образуются муравьиный альдегид и 2-пентанон:
Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
166. При озонолизе соединения C8H16 образуются ацетон и триметилуксусный альдегид:
Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
167. При озонолизе соединения C8H16 образуются 2,4-диметил-3-пентанон и формальдегид:
Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
168. При озонолизе соединения C6H12 образуются муравьиный альдегид и 3-метилбутанон:
Установите строение соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
169. Установите строение соединения состава C8H16, если при его озонолизе образуется ацетон и метилбутанон:
Напишите уравнение реакции его полимеризации.
170. При озонолизе алкена образуется бутанон и ацетон:
Установите строение алкена. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
171. В результате озонолиза соединения состава С6Н12 были получены соединения: изомасляный альдегид и уксусный альдегид:
Установите строение соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
172. Установите строение соединения состава C7H14, если известно, что при его озонолизе получаются бутанон CH3CH2COCH3 и пропионовый альдегид CH3CH2CHO. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
173. При озонолизе соединения C6H12 был получен ацетон (CH3)2CO. Установите строение соединения, напишите уравнение реакции его полимеризации.
174. При озонолизе соединения C8H16 и последующем гидролизе озонида образуется муравьиный альдегид и 3,4-диметил-2-пентанон:
Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
175. При озонолизе соединения состава C7H14 были получены триметилуксусный и уксусный альдегиды:
Установите строение этого соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
176. При озонолизе соединения C6H12 был получен пропионовый альдегид CH3CН2СНO. Установите строение соединения, напишите уравнение реакции его полимеризации.
177. При озонолизе соединения C6H12 и последующем гидролизе озонида образуется уксусный и масляный альдегиды:
Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
178. При озонолизе соединения C6H12 и последующем гидролизе озонида образуется муравьиный и валериановый альдегиды:
Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
179. При озонолизе соединения C7H14 и последующем гидролизе озонида образуется ацетон и масляный альдегид:
Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
180. При озонолизе соединения C8H16 был получен бутанон CH3CН2СOСН3. Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.
