- •1. Припекание тел, контактирующих «в точке»
- •1.1 Возможные механизмы припекания твердых тел, контактирующих в «точке»
- •1.2. Геометрия контактной области. Движущая сила припекания
- •Геометрические характеристики контактного перешейка
- •1.3. Механизм вязкого течения
- •1.4. Механизм объемной самодиффузии
- •1.5. Взаимное припекание при наличии прижимающего усилия
- •1.6. Механизм поверхностной диффузии
- •1.7. Механизм переноса вещества через газовую фазу
- •1.8. Закон «размеров»
- •Параметр в законе «размеров»
- •1.9. Взаимное припекание частиц произвольной формы
- •Закономерности, описывающие кинетику припекания сферических частиц
- •Закономерности, описывающие кинетику припекания частиц неправильной формы
- •2. Припекание разнородных тел
- •2.1. Взаимно – нерастворимые тела
- •2.2. Эффекты Кикрендалла и Френкеля
- •2.3. Припекание взаимно-растворимых твердых тел
- •3. Залечивание (спекание) изолированных пор
- •3.1. Залечивание изолированной поры в однородной изотропной среде
- •3.2. Роль границ зерен и дислокаций в залечивании изолированной поры
- •3.3. Залечивание изолированной поры в изотропной среде под влиянием значительных внешних давлений
- •3.4. Перемещение поры как единого целого
- •4. Ансамбль пор в реальном твердом теле
- •4.1. Ансамбль пор в квазивязкой сплошной среде
- •4.2. Коалесценция пор в ансамбле
- •4.3. Коалесценция пор при наличии стоков вакансий. Расширение локализованной пористой области
- •Спекающие добавки, вводимые в керамику на основе y2o3
- •5. Спекание однокомпонентных порошковых прессовок
- •5.1. Стадии процесса усадки
- •5.2. Активность дисперсных порошков
- •5.3. Влияние «гравитационных» и остаточных напряжений на спекание
- •Изменение размеров порошковых заготовок
- •Изменение размеров свободно насыпанного порошка
- •5.4. Феноменологическое описание процесса спекания
- •5.5. Поздняя стадия спекания порошковых прессовок
- •6. Влияние давления на уплотнение пористого тела при высоких температурах
- •7. Спекание двухкомпонентных порошковых прессовок
- •7.1. Концентрационная зависимость линейной усадки двухкомпонентных смесей в твердой фазе
- •7.2. Модифицирование порошков в процессе спекания. Активированное спекание
- •8. Спекание с участием жидкой фазы
- •Рассчитанные значения потенциалов некоторых ионов
- •Рассчитанные значения температур (оС) появления жидкой фазы в системах по а. С. Бережному
- •Составы эвтектических добавок (мас. %)
- •9. Методы исследования кинетики спекания
- •9.1. Сущность энергии активации
- •9.2. Модели физико-химических процессов в технологии тугоплавких неметаллических материалов
- •9.3. Изотермический метод исследования кинетики спекания
- •9.4. Определение кажущейся энергии начальной стадии спекания методом ступенчатой изотермической дилатометрии
- •9.5. Дифференциальный метод неизотермической кинетики
- •Оценка адекватности используемых моделей по Пирсону
- •9.6. Интегральный метод неизотермической кинетики
- •Библиографический список: Основной
- •Дополнительный
- •Оглавление
- •Макаров Николай Александрович лемешев Дмитрий Олегович физическая химия спекания
1.4. Механизм объемной самодиффузии
Ранее упоминалось, что процесс припекания по механизму объемной диффузии может осуществляться в двух различных вариантах в зависимости от структуры области контактного перешейка: 1) контактный перешеек и прилегающие к нему участки припекающихся частиц свободны от различного рода границ между элементами структуры, которые могут играть роль источника и стока вакансий; 2) припекающиеся частицы разделены границей. Рассмотрим оба эти варианта.
В первом случае диффузионный поток атомов (ионов) в область контактного перешейка (или, что то же, обратный поток вакансий) осуществляется от выпуклых поверхностей контактирующих сфер под влиянием разности концентраций вакансий вблизи вогнутой поверхности перешейка и поверхности частиц:
*)
. (1.18)
Скорость изменения объема приконтактного перешейка
. (1.19)
Воспользовавшись ранее найденными формулами, связывающими V, x и r (табл. 1.1), из (1.19) после интегрирования получим:
. (1.20)
В (1.20) учтена связь между коэффициентом диффузии вакансий и атомов (ионов): D0 = Dvξ0.
Особенность припекания во втором случае заключается в следующем. Предположим, что две спекающиеся частицы разделены границей, которая может играть роль источника или стока вакансий.
Поток вакансий из области, прилегающей к вогнутой поверхности контактного перешейка, где они в избытке, направлен к «аморфизированной» границе. Поглощение вакансий такой границей приводит к ее разрыхлению, т.е. уменьшению плотности и соответственно увеличению толщины («разбуханию») (рис. 1.4). Очевидно, что вследствие перестройки в пределах границы вакансии, вызвавшие ее «разбухание», могут быть поглощены и структура границы (ее плотность и толщина) возвратится к тому исходному состоянию, которое при данной температуре определяется взаимной ориентацией граничащих зерен. Так как «разбухание» границы было следствием диффузии к ней вакансий или диффузии атомов (ионов) из области, примыкающей к вогнутой поверхности контактного перешейка, то последующее «спрессовывание» границы должно приводить к уменьшению расстояния между центрами частиц. Необходимо заметить, что «разбухание» и «спрессовывание» границы – не последовательные этапы припекания, как это схематически изображено на рис. 1.4, а процессы, происходящие одновременно, и соответственно сближение центров и увеличение контактной хорды происходят непрерывно.
Расчет кинетики роста контактной хорды в рассматриваемом случае можно провести так же, как и в случае, когда контактный перешеек был «монокристаллическим».
Рис. 1.4. Роль стока в области контакта в механизме припекания; λ – толщина пограничного слоя
Учитывая выражения, связывающие r, V и x при геометрии, соответствующей рис. 1.4 (табл. 1.1, данные для сфер при сближении центров), может быть получено соотношение
. (1.21)
Из (1.20) и (1.21) следует, что в двух рассмотренных вариантах припекание с помощью механизма объемной диффузии описывается одним и тем же законом x5 ~ t. При этом, однако, когда спекающиеся частицы разделены границей, площадь контакта растет с большей скоростью.
В случае, когда спекающиеся сферические крупинки разделены границей, увеличение контактной площади должно сопровождаться сближением центров крупинок на величину ΔL = 2h. Таким образом,
. (1.22)
Учитывая (1.21), имеем:
~
t2/5. (1.23)
Экспериментальное подтверждение изложенной теории следует из следующих соображений:
а) Между величинами х и t имеется взаимосвязь типа х5 ~ t;
б) В случае, когда в перешейке имеется граница, контактная площадь на ранней стадии процесса растет быстрее, чем в случае «монокристаллического» перешейка;
в) Теоретическая величина коэффициента самодиффузии, определяющаяся соотношениями (1.21) или (1.23), совпадает с экспериментальной.
Исследования кинетики припекания одноименных твердых тел, осуществляющегося посредством механизма объемной самодиффузии, проведены по одной из следующих схем:
а) Шарики припекаются к плоской поверхности;
б) Цилиндрические проволоки припекаются к выпуклой поверхности;
в) Цилиндрические проволоки припекаются друг к другу; при этом из них либо сплетена в жгут, либо они намотаны в несколько слоев на катушку большого диаметра, изготовленную из того же вещества, что и проволока.
В описываемых опытах о степени припекания можно было судить по величине «хорды припекания» (2х) и по расстоянию между центром крупинки и плоскостью, а в проволочных образцах – между центрами проволок, находящихся в контакте. Применяли крупинки и проволоки с диаметром (50-200)∙10-6 м. Многочисленные экспериментальные исследования, выполненные частицами сферической формы (при R0 ≈ 10-4 м), подтверждают закон х5 ~ t.
Исследовано взаимное припекание сфер оксида алюминия диаметром (3,4-7,4)∙10-6 м; показано, что, в интервале температур 1700-1950 °C припекание осуществляется по механизму объемной диффузии и описывается законом x5 ~ t.
При прочих равных условиях (время, температура) безразмерное отношение x/R от радиуса припекающихся сфер зависит по закону:
,
(1.24)
где
– характеристическая функция процесса.
Этот закон экспериментально подтвержден в опытах по припеканию монокристаллических сфер к монокристаллическим пластинкам Al2O3.
Типичные структуры области припекания (рис. 1.5) свидетельствуют о том, что при наличии границы в области перешейка процесс припекания осуществляется более быстро: в случае, изображенном на рис. 1.5, сформировалась пора круглого
а) б)
Рис. 1.5. Структуры контактных областей, возникающих при взаимном припекании: а – в области контакта имеются стоки вакансий в виде межзеренных границ, б – область контакта свободна от стоков вакансий
сечения. При прочих равных условиях, когда перешейки «монокристаллические», пора имеет треугольную форму.
Рост площади контактного перешейка сопровождается сближением центров частиц, находящихся в контакте, лишь в случае, когда в контактном перешейке имеется граница. Сближение центров осуществляется по закону ΔL/L0 ~ t2/5.
