- •Иммуная система
- •Строение в-клеточного рецептора
- •Кластеры дифференцировки
- •Иммунофенотипирование
- •Развитие мононуклеарных фагоцитов в костном мозге и тканях
- •Эозинофильные и базофильные гранулоциты
- •Морфология и клеточный состав лимфоидных образований слизистых
- •Закономерности развития иммунных реакций в слизистых оболочках
- •Основные биологические характеристики антител.
- •Классификация по антигенам
- •Характеристика основных классов иммуноглобулинов.
- •Функции подклассов IgG
- •Болезни и состояния, сопровождающиеся изменением содержания общего IgE сыворотки крови
- •Динамика выработки антител. Первичный и вторичный иммунный ответ.
- •Роль антител в формировании иммунитета.
- •Свойства цитокинов
- •Биологическая характеристика цитокинов
- •Интерлейкин 1 (ил-1)
- •Интерлейкин 2 (ил-2)
- •Интерферон гамма (инФγ)
- •Факторы некроза опухоли (фно)
- •Цитокины и болезни
- •Биологические функции
- •Альтернативный путь
- •Лектиновый (маннозный) путь активации системы комплемента
- •Регуляция системы комплемента
- •Роль системы комплемента при болезнях
- •Белки острой фазы воспаления
- •Главный комплекс гистосовместимости: структура и функции
- •Хемотаксис
- •Фагоцитоз
- •Оценка иммунного статуса человека
- •Иммунореактивность в детском возрасте
- •Иммунореактивность плода
- •Иммунореактивность детей
- •IgD и IgЕ обычно не определяются у детей до 6-й недели жизни. Концентрация IgD достигает уровня взрослых к 10-15 годам, IgЕ – к 11-12 годам.
- •Критические периоды у детей
Динамика выработки антител. Первичный и вторичный иммунный ответ.
Первичный ответ- при первичном контакте с возбудителем (антигеном), вторичный- при повторном контакте. Основные отличия:
- продолжительность скрытого периода (больше- при первичном);
- скорость нарастания антител (быстрее- при вторичном);
- количество синтезируемых антител (больше- при повторном контакте);
- последовательность синтеза антител различных классов (при первичном более длительно преобладают IgM, при вторичном- быстро синтезируются и преобладают IgG- антитела).
Вторичный иммунный ответ обусловлен формированием клеток иммунной памяти. Пример вторичного иммунного ответа- встреча с возбудителем после вакцинации.
Роль антител в формировании иммунитета.
Антитела имеют важное значение в формировании приобретенного постинфекционного и поствакцинального иммунитета.
1. Связываясь с токсинами, антитела нейтрализуют их, обеспечивая антитоксический иммунитет.
2. Блокируя рецепторы вирусов, антитела препятствуют адсорбции вирусов на клетках, участвуют в противовирусном иммунитете.
3. Комплекс антиген- антитело запускает классический путь активации комплемента с его эффекторными функциями (лизис бактерий, опсонизация, воспаление, стимуляция макрофагов).
4. Антитела принимают участие в опсонизации бактерий, способствуя более эффективному фагоцитозу.
5. Антитела способствуют выведению из организма (с мочой, желчью) растворимых антигенов в виде циркулирующих иммунных комплексов.
IgG принадлежит наибольшая роль в антитоксическом иммунитете, IgM- в антимикробном иммунитете (фагоцитоз корпускулярных антигенов), особенно в отношении грамотрицательных бактерий, IgA- в противовирусном иммунитете (нейтрализация вирусов), IgAs- в местном иммунитете слизистых оболочек, IgE- в реакциях гиперчувствительности немедленного типа.
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
Иммунные реакции принято подразделять на два типа: гуморальный и клеточный. Первый основан на наличии АТ, второй - на действии активированных Т-лимфоцитов.
Иммунный ответ гуморального типа - это ответная на определённый АГ реакция системы иммунитета, которая характеризуется пролиферацией клона В-лимфоцитов и дифференцировкой их в плазматические клетки, секретирующие иммуноглобулины. Краткая схема иммунного ответа гуморального типа представлена на рисунке.
Рис. Схема иммунного ответа гуморального типа.
(М-макрофаг; Т-инд. - Т индуктор; Тх - Т-хелпер; В лф.- В-лимфоцит; ПК - плазматическая клетка; Ил-1 и Ил-2- интерлейкин 1 и 2; Инф- интерферон; BSF-1 - фактор стимуляции В-клеток; АГ-антиген; HLA - молекулы главного комплекса гистосовместимости).
Иммунный ответ клеточного типа характеризуется выработкой большого количества антигенспецифических активированных Т лимфоцитов, часть которых непосредственно выполняет функцию эффекторов, а другие клетки синтезируют особые медиаторы, или лимфокины (рис.).
Рис. Схема иммунного ответа клеточного типа.
(Т пр.ц. - предшественник Т цитотоксической клетки; Т ц. - цитотокси-
ческий Т лимфоцит; Т пр.х. - предшественник Т хелпера).
Цитокины
В развитии иммунного ответа важную роль играют цитокины. Они действуют как на малых, так и больших расстояниях, обеспечивают взаимодействие между разными категориями иммунокомпетентных клеток, а также выполняют роль эффекторных молекул иммунных реакций. Они являются теми посредниками, которые обеспечивают связь иммунной системы с гемопоэзом (стволовыми кроветворными клетками), с эндокринной и нервной системами. Через них иммунная система оказывает регуляторное влияние на различные органы и ткани, может активировать или подавлять их функции, регулировать метаболизм, процессы физиологической и репаративной регенерации. К группе цитокинов относятся: интерлейкины – макромолекулы, продуцируемые лимфоцитами; монокины, продуцируемые моноцитами/ макрофагами; интерфероны; факторы некроза опухоли; хемокины, которые способны регулировать хемотаксис и активность лейкоцитов, а также воспалительные реакции. Многие цитокины принадлежат к семейтсву гемопоэтинов: ГМ-КСФ, Г-КСФ, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-7, ИЛ-11, ИЛ-12, ИЛ-13, ИЛ-15.
Таким образом, цитокины – это низкомолекулярные белки с регуляторными свойствами.